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[发明专利]一种3，3′-（氧基双亚甲基）双（3-乙基）氧杂环丁烷及其制备方法-CN202210540678.3在审
发明人：王崇年;刘长波;杨志勇;赵国荣;王越;江志强 -专利权人：大连天源基化学有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷及其制备方法。一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷，以3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷为原料在缚酸剂存在下与酰氯或磺酰氯进行酯化反应得到中间体酯；随后由中间体酯和碱进行缩合反应制得；其中3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷：酰氯或磺酰氯：缚酸剂：碱的物质的量的比为1：(1.0‑1.2)：(1.0‑1.2)：(1.0‑4.0)。本发明公开的一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷及其制备方法，提高反应总收率和产品的纯度，便于适用于大规模工业化生产。
一种氧基双亚甲基乙基氧杂环丁烷及其制备方法

[发明专利]制备4,4'－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法-CN02149304.9无效
发明人：解永成;王锐;杜军;王宁;姜俊;尚丽萍 -专利权人：大庆开发区新世纪精细化工有限公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光增白剂CBS－127及CBS－X的合成的中间体的4，4′－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的制备方法。解决了4，4′－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯制备过程中主、副产物不易分离的问题。经氯甲基化反应制得4，4′－二氯甲基联苯粗品；再经水洗除去可溶性无机盐；然后用溶剂精制4，4′－二氯甲基联苯粗品，除去副产物，得到4，4′－二氯甲基联苯成品；再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应得到4，4′－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品，最后用溶剂精制4，4′－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品，除去副产物，得到4，4′－双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品。
制备二乙氧基磷酰甲基联苯方法

[发明专利]一种双草醚中间体2-甲磺酰基4，6-二甲氧基嘧啶的制备方法及制备装置-CN202110042310.X在审
发明人：孙光远;陆葆;杨怀高;田美玲;潘成德;郭伟;常超峰 -专利权人：新沂大江化工有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种双草醚中间体2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：缩合成环；甲基化；氯化；甲氧基化；氧化后制得2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶，本发明还公开了上述所述的一种双草醚中间体2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的制备方法的制备装置，包括从左至右依次连通的缩合成环仓、甲基化仓、氯化仓、甲氧基化仓和氧化仓，本发明通过改进制备方法和制备装置，有效提升2‑甲磺酰基4，6‑二甲氧基嘧啶的产率和生产成本
一种双草醚中间体甲磺酰基二甲嘧啶制备方法装置

[发明专利]在超饱和条件下制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法-CN201880031934.8有效
发明人： G.勒;G.文森特;J.朱安诺 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种制造1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯的方法，其包括：提供在溶剂中的包含对苯二甲酰氯、二苯醚和路易斯酸的反应物混合物；使对苯二甲酰氯与二苯醚反应，以获得包含1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯‑路易斯酸络合物的产物混合物；其中在使对苯二甲酰氯与二苯醚反应的步骤的至少一部分期间，在1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯在溶剂中的重量浓度高于1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯‑路易斯酸络合物的饱和极限下，使1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯‑路易斯酸络合物溶解在溶剂中。
饱和条件下制造苯氧基苯甲酰基苯方法

[发明专利]一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN200610025491.0无效
发明人：潘俊芳;方通;朱勤;李若海 -专利权人：上海华拓医药科技发展有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法。该肠溶微丸以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯为肠溶材料，阿德福韦双特戊酰氧基甲酯和肠溶材料、防粘剂在丸芯外形成致密的载药衣层，载药衣层中阿德福韦双特戊酰氧基甲酯以无定形形式存在。
一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]新的苯并咪唑，苯并唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物-CN97117858.5无效
发明人：Ｇ·南特尤;Ｂ·波特文;Ｊ·邦奈特;Ａ·弗拉丁 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 1997-07-25 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：式(I)化合物其异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐其中R#-[1]代表氢原子或羟基，烷氧基，三卤甲基，氧基，巯基，烷硫基，三烷基铵，芳氧基，芳硫基，芳磺酰基，芳磺酰氧基，环烷氧基，环烷硫基，双环烷氧基或双环烷硫基
苯并咪唑噻唑化合物制备它们方法含有药物组合

[发明专利]一种荧光增白剂CBS-351的生产工艺-CN202011314448.2有效
发明人：马学文;刘文平;葛德三;周建玲 -专利权人：河北星宇化工有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光增白剂CBS‑351的生产工艺，具体包括如下步骤：步骤一、合成4‑4’‑双(二乙氧基膦酰甲基)联苯：4,4’‑双氯甲基联苯与亚磷酸三乙酯在加热条件下反应生成酯化物中间体4‑4’‑双(二乙氧基膦酰甲基)联苯；步骤二、制CBS‑351：4‑4’‑双(二乙氧基膦酰甲基)联苯、邻磺酸钠苯甲醛、甲醇钠反应生成CBS‑351；步骤三、盐析：步骤二反应得到的CBS‑351溶液经氯化钠盐析，压滤制得CBS‑351
一种荧光增白剂 cbs 351 生产工艺

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]2，4－双（对－正十二烷氧基苯磺酰氨基）苯酚的合成方法-CN02109151.X无效
发明人：王达力;陈学慧;韩屴;彭建邦;赵汝鹏;张继臣;张宏;何海迅 -专利权人：中国乐凯胶片集团感光化工研究院
申请日： 2002-02-05 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明提供了2，4－双(对－正十二烷氧基苯磺酰氨基)苯酚的合成方法，它是以2－氨基－4－硝基苯酚为原料，采用RaneyNi为触媒、无水乙醇为反应溶剂，氢化还原硝基成氨基，再以吡啶为缚酸剂，与对－正十二烷氧基苯磺酰氯一次缩合制得2，4－双(对－正十二烷氧基苯磺酰氨基)苯酚，其合成路线如下本发明路线简捷、操作简单、成本降低，适合于工业化生产。
十二烷氧基苯磺酰氨基苯酚合成方法

[发明专利]一种阿德福韦酯的新结晶形态及制备方法-CN02134009.9无效
发明人：蒋宁;杨正军;杨红;丁涛 -专利权人：国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所
申请日： 2002-11-05 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种核苷酸类似物9－[2－双(特戊酰氧基甲氧基)膦酰甲氧基乙基]腺嘌呤(即“阿德福韦酯(adefovir dipivoxil)”或简称“AD”)新结晶形态的制备及其应用；本发明还公开了AD的合成
一种阿德福韦酯结晶形态制备方法

[发明专利]具有刚性2，2’-联苯氧基桥接的苝双酰亚胺-CN201780006533.2有效
发明人： M·克内曼;G·瓦根布拉斯特;S·伊娃诺维茨;M·米特古德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C09B5/62 文献下载
摘要：本发明涉及适用于各种应用的具有刚性2,2'‑联苯氧基桥接的苝双酰亚胺，和涉及新颖的具有刚性2,2'‑联苯氧基桥接的苝双酰亚胺。本发明也涉及一种包含至少一种具有刚性2,2'‑联苯氧基桥接的苝双酰亚胺的安全印刷用的印刷油墨配制剂；和安全文件。
具有刚性联苯氧基桥接苝双酰亚胺

[发明专利]1,3－双(2,4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯的制备方法-CN200810035483.3无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了1，3－双(2，4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯的制备方法，主要包括如下步骤：(1)摩尔比为1.0∶4.0～4.2的1，3－双(2，4－二氨基苯氧基)苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得到1，3－双(2，4－二羧丁烯酰胺基苯氧基)苯溶液；(2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将1，3－双(2，4－二羧丁烯酰胺基苯氧基)苯的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，获得1，3－双(2，4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯。
马来胺基苯氧基制备方法

[发明专利]1,4－双(2,4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯的制备方法-CN200810033854.4无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了1，4－双(2，4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯的制备方法，主要包括如下步骤：(1)摩尔比为1.0∶4.0～4.2的1，4－双(2，4－二氨基苯氧基)苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得到1，4－双(2，4－二羧丁烯酰胺基苯氧基)苯溶液；(2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将1，4－双(2，4－二羧丁烯酰胺基苯氧基)苯的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，获得1，4－双(2，4－二马来酰亚胺基苯氧基)苯。
马来胺基苯氧基制备方法

[发明专利]具有低胃毒性的基于萘普生的非甾体抗炎药-CN201780067702.3有效
发明人： Y·G·斯戴林;R·S·帕维勒夫;A·G·伊科萨诺娃;N·V·斯戴林;M·V·普贾舍夫;K·V·巴拉金;A·M·阿马莱特迪诺夫;I·M·迦涅夫;A·G·马拉内娃 -专利权人：塔克西姆农业制作联合股份公司;联邦州立高等教育自治教育机构“喀山(伏尔加)联邦大学”
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D213/67 文献下载
摘要：本发明涉及萘普生的新衍生物，3‑((S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)丙酰氧基)‑4,5‑双(((S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)丙酰氧基)‑甲基)‑2‑甲基吡啶鎓(S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)
具有毒性基于萘普生非甾体抗炎药

[发明专利]新型含溴双硅酸酯阻燃剂化合物及其制备方法-CN201210247294.9有效
发明人：王彦林;陈松林;王玉红;张伟 -专利权人：苏州科技学院
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含溴双硅酸酯阻燃增塑剂四溴双酚A双{2-氯-3-[三(氯乙氧基)]硅酰氧基丙基}醚化合物，该化合物的结构如下式所示：其中n＝1时，m＝0；m＝1时，n＝0。制备方法：控制原料适当的摩尔比，将四溴双酚A双环氧丙基醚和四氯化硅于有机溶剂中60-80℃反应3-4h，降温到20℃，滴加氯乙醇，而后升温到45-55℃，保温反应3-4h，然后纯化处理，得四溴双酚A双{2-氯-3-[三(氯乙氧基)]硅酰氧基丙基}醚。
新型含溴双硅酸阻燃化合物及其制备方法