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[发明专利]1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法-CN201010219420.0有效
发明人：张鹏;彭宣嘉;胡利红;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法。化学结构式如下：以化合物1-甲氧羰基-3-羰基-7-叔丁氧羰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷为起始原料，经烯醇化三氟甲磺酰基保护，钯催化脱三氟甲磺酰氧基，四氧化锇双羟化，高碘酸钠开环，还原胺化关环得到1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，共五步，总收率为
羰基苄基叔丁氧二氮杂双环 3.2 辛烷制备方法

[发明专利]一种的双环胍的合成方法-CN202010786912.1在审
发明人：崔昭山;李子凯;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种的双环胍的合成方法，包括以下步骤：a)配置原料：杂氮环丁烷5～7份、1,3‑丙二胺3～4份、二聚氨基氰10～12份。b)制备仪器：反应釜、回流冷凝器、搅拌器、蒸馏釜。)制备合成，步骤1)：将5～7份杂氮环丁烷与3～4份1,3‑丙二胺放入反应釜进行混合后，该种双环胍的合成方法，通过设置杂氮环丁烷5～7份、1,3‑丙二胺3～4份、二聚氨基氰10～12份为原料进行1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯进行合成，虽然存在原料价格较高的问题，但其除合成1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯成品以外，还可以生产1‑氮杂丁烷丙胺作为高附加值的副产品，并且可以产出三聚氰胺作为副产品
一种双环胍合成方法

[发明专利]一种合成氮杂双环[3.1.0]己烷-2-酮类化合物的方法-CN202211207358.2在审
发明人：张志国;张贵生;李晶亚 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮类化合物的方法，反应物为2‑乙烯基环丙烷‑1‑甲酰胺类化合物，反应条件为在O2氛围和碱性条件，在DMF溶剂中以Pd(PPh3)2Cl2为催化剂，一步制得3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2本发明采用上述结构的一种合成氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮类化合物的方法，在钯催化的乙烯基环丙烷甲酰胺的分子内酰胺化获得构象受限的氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮类化合物，进一步丰富了这类化合物的合成方法
一种合成氮杂双环 3.1 己烷酮类化合物方法

[发明专利]一种碳60-双齿氮杂环卡宾钯(0)化合物及其制备方法和应用-CN201811075074.6有效
发明人：李红梅;徐晨;王浩峰;孙北京;王志强;娄新华 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种碳60‑双齿氮杂环卡宾钯(0)化合物及其制备方法和应用。所述的碳60‑双齿氮杂环卡宾钯(0)化合物，其结构式如式Ⅰ所示，本发明将碳60、Pd(dba)2与有机溶剂混合，20～30℃搅拌半小时后，再加入双齿氮杂环卡宾银化合物，20～30℃搅拌2～6小时后，过滤、浓缩、烘干，得到碳60‑双齿氮杂环卡宾钯(0)化合物；该化合物可作为金属钯催化剂，高效催化NH未保护的卤代咪唑和芳基硼酸的偶联反应，合成制备NH未保护的芳基咪唑，用量小
一种 60 双齿氮杂环卡宾钯化合物及其制备方法应用

[发明专利]莫西沙星中间体〔1S，6R〕—8—苄基—7，9—二氧—2，8—二氮杂双环［4．3．0］壬烷的制备方法-CN201110323201.1有效
发明人：戴鹏;张柏林;张柯华 -专利权人：浙江普洛康裕制药有限公司;上海普洛康裕药物研究院有限公司
申请日： 2011-10-22 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种莫西沙星中间体(1S,6R)-8-苄基-7,9-二氧-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的制备方法。顺式-8-苄基-7,9-二氧-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷和N-乙酰-L-亮氨酸在拆分溶剂中形成(1S,6R)-8-苄基-7,9-二氧-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷·N-乙酰-L-亮氨酸非对映体盐的结晶，结晶在Na2CO3或NaHCO3等碱性水溶液中游离，用有机溶剂提取，有机相减压浓缩，得到(1S,6R)-8-苄基-7,9-二氧-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
西沙中间体苄基二氧二氮杂双环壬烷制备方法

[发明专利]一种新型非酚热敏显色剂、制备方法及其在热敏记录材料中的应用-CN202010157164.0有效
发明人：冯子坤;李峰;冯树海;耿红军 -专利权人：潍坊大有生物化工有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C311/60 文献下载
摘要：本发明提供一种新型非酚热敏显色剂，所述新型非酚热敏显色剂为双磺酰脲类化合物；所述双磺酰脲类化合物为N,N'‑(((1,3‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺、N,N'‑(((1,2‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺或N,N'‑(((1,4‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺；本发明还提供上述热敏显色剂的制备方法和应用。
一种新型热敏显色制备方法及其记录材料中的应用

[发明专利](S;S)-2;8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方法-CN201610807675.6有效
发明人：罗光顺;丁二伟;苏琦 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，包括如下步骤：a)以包含手性辅基、氨基保护基的式V化合物为原料，通过分子内关环反应，得到式VI化合物；b)使式VI化合物脱除手性辅基、氨基保护基，得到式VII化合物；c)当X为两个氢原子时，式VII化合物即为(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷；当X为氧原子时，式VII化合物经酰胺还原，得到(S,S)‑2,8‑二氮杂双环
二氮杂双环 4.3 壬烷合成方法

[发明专利]苯并芳香氮杂环类化合物的还原方法-CN201710029216.4有效
发明人：周海峰;皮单违;刘祈星;何人可;崔鹏 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并芳香氮杂环的还原方法。该方法以苯并芳香氮杂环为原料，以双硼酸为氢源，以路易斯酸为催化剂，以乙腈为溶剂，在适当的温度和时间下即可得苯并氮杂环类化合物。本发明所提供的苯并芳香氮杂环的还原方法，条件温和、成本低、产率高，后处理简单，适合工业化生产，工艺路线如下：
芳香氮杂环类化合物还原方法

[发明专利]环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用-CN201110346370.7无效
发明人：柳清湘;姚兆全;陈爱慧 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。本发明的环状氮杂环卡宾金属配合物中R是独立的或结合起来为氢或C1_C6有机基，其中C1_C6有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环和烷氧基及其取代衍生物中的任意一种或几种本发明制备的通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物主要应用于荧光识别技术领域。
环状氮杂环卡宾金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含二氮杂萘酮结构双酚单体的制备方法-CN201910159229.2有效
发明人：蹇锡高;王锦艳;翁志焕;刘程;宗立率;李楠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氮杂萘酮结构双酚单体的制备方法，属于新材料技术领域。本发明中的含二氮杂萘酮结构的双酚单体是通过两步反应合成。以含二氮杂萘酮结构的类双酚单体、对溴苯甲醚为原料，采用1,10‑邻菲罗啉作为N‑N双齿型配体，CuI作为催化剂，经第一步C‑O,C‑N乌尔曼偶联反应后得到中间产物DMPPZ，经路易斯酸还原得到目标单体DHPPZ
一种含二氮杂萘酮结构单体制备方法

[发明专利]三甲基苯连接的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法-CN201110092781.8无效
发明人：柳清湘;王志强;于洁 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过1,3,5-三甲基苯连接的氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法以及金属配合物在作为催化剂方面的应用。其中氮杂环双卡宾金属配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,3,5-三甲基苯连接的双咪唑盐与金属化合物以摩尔比为1：2～5的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0?C～100?本发明制备的1,3,5-三甲基苯连接的氮杂环双卡宾金属配合物主要应用于有机催化技术领域。
甲基连接氮杂环卡宾金属配合及其制备方法

[发明专利]8-苄基-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的制备方法-CN201210001608.7无效
发明人：戴立言;袁更洋;王晓钟;陈英奇;宋晓晓;张玲玲 -专利权人：浙江大学;浙江新三和医药化工股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开的8-苄基-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的制备方法，依次包括如下步骤：以N-(8-苄基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)异丁酰胺为原料，在非质子溶剂中与硫化试剂加热回流得到N-(8-苄基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)异丁基硫酰胺，然后与醇钠和卤代烃或硫酸酯反应得到N-(8-苄基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)异丁基亚胺酸硫酯，接着在C2~C5的醇中与乙酰肼加热回流得8-苄基-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷粗品，最后经正庚烷和乙酸乙酯精制得高纯度目标产品。采用本发明制备8-苄基-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷避免了水对中间反应过程的干扰，收率高，产品纯度好。
苄基丙基甲基氮杂双环 3.2 辛烷制备方法

[发明专利]头孢烯化合物、其制备和用途-CN201680072172.7有效
发明人： S·N·迈蒂;D·Q·阮;A·V·N·雷迪;J·伊普;C·M·哈;R·林格;R·单;M·R·玛达拉 -专利权人：奈加-RGM制药有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D419/06 文献下载
摘要：头孢烯化合物、其药学上可接受的盐及其使用方法，其中所述化合物具有双环含氮芳杂环作为3位的季铵甲基，和以下中的一个或两个：连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端脒残基(取代的或未取代的)，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子；或连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端胍残基，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子。
头孢化合物制备用途

[发明专利]一种氧杂氮杂双环类衍生物的晶型及制备方法-CN202310033946.7在审
发明人：马亚辉;杨俊然;杜振兴;拜堃;邵启云 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本公开涉及一种氧杂氮杂双环类衍生物的晶型及制备方法。具体而言，本公开赛涉及化合物((1R,6S)‑(2‑氧杂‑5‑氮杂双环[4.1.0]庚‑5‑基)(6‑氟‑1‑(4‑吗啉基甲基)苯基)‑5,5‑二氧负离子基‑1,4‑二氢硫代色烯并[4,3‑c]吡唑‑3
一种氧杂氮杂双环类衍生物制备方法

[发明专利]制备μ(mu)类鸦片受体拮抗剂的中间物的方法-CN200880024202.2有效
发明人：皮埃尔-让·科尔松;于颖;丹尼尔·D·朗;约安娜·斯特贾德斯 -专利权人：施万制药
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明提供一种通过在受控条件下氢化氨基受保护的3-(8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基)苯甲酰胺中间物，来制备3-内-(S-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰胺的有效方法，其中氨基保护基可通过催化氢化作用去除
制备 mu 鸦片受体拮抗剂中间方法