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[发明专利]一种调节碳-氮基单原子铁催化剂中的氮含量的方法-CN201710333136.8有效
发明人：胡耀娟;蔡称心;刘正;吴萍;高源 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节碳‑氮基单原子铁催化剂中的氮含量的方法，以不同种类的含N有机分子为C/N源，铁盐为Fe源，将所述含氮有机小分子和所述铁盐分散在有机溶剂中，搅拌使其反应，反应结束后除去溶剂后烘干，将得到的混合物在氮气气氛下进行高温热解(700‑1000℃)；对得到的产物进行酸化、离心、洗涤、干燥等多步处理，再将产物二次高温热解，即得氮含量可调的碳‑氮基单原子铁催化剂。本发明提供了一种简单有效的氮含量可调的碳‑氮基单原子铁催化剂制备方法，制备方法简单、经济，适合工业化大规模生产。
一种调节氮基单原子催化剂中的含量方法

[发明专利]一种含硫、氮基团的二维金属有机框架材料、共轭双金属有机框架材料及其制备方法和应用-CN202211345528.3有效
发明人：何军;董家乐;李坚明;林洽纯;廖伟名;阳香华 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开一种含硫、氮基团的二维金属有机框架材料、共轭双金属有机框架材料及其制备方法和应用，含硫、氮基团的二维金属有机框架材料中有机配体具有高度共轭性，含有丰富的N原子和S原子，是大孔型金属有机框架材料；其中的Ni作为的催化反应的金属位点，能够催化水分解产氢。将N原子配螯合上二价Pt离子，形成共轭双金属有机框架材料，其中的Pt呈高度分散，有机框架材料的催化能力大大提高；平均产氢速率提高10倍以上，表现出优异的催化水分解产氢性能。制备方法合成条件经济、环保、方便。反应条件温和，原料成本低，工艺简单，产品易分离、纯度高，所得产物溶解性好。
一种基团二维金属有机框架材料共轭双金属及其制备方法应用

[发明专利]制造硝基苯化合物的方法-CN201480025349.9有效
发明人：伊久美晃子;中村尊之 -专利权人：组合化学工业株式会社
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C201/06 文献下载
摘要：本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的通式(1)(式中，R1表示卤原子；R2、R3和R4表示氢原子等；R5表示卤原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法，所述方法包括以下工序(i)使通式(2)(式中，R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和酸的存在下进行反应的工序；(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序，并且，工序(ii)中使用的水的总量为相对于
制造硝基苯化合物方法

[发明专利]合成喹唑啉酮衍生物的方法-CN201710769143.2在审
发明人：张盼;徐梦;张文忆;马飘;李峰 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成喹唑啉酮衍生物的方法，从商品化或容易合成的2‑氨基喹唑啉酮出发，通过和醇进行烷基化反应，得到的喹唑啉酮衍生物。本发明所述反应使用近于无毒的醇为烷基化试剂代替高毒性的卤代烷，同时副产物只有水的生成，无环境危害，反应原子经济性高，因此，该反应具有广阔的发展前景。
喹唑啉酮衍生物合成氨基烷基化反应烷基化试剂反应原子环境危害喹唑啉酮副产物高毒性卤代烷商品化无毒

[发明专利]一种3-芳基氧化吲哚衍生物及其合成方法-CN201410205509.X有效
发明人：胡文浩;翟昌伟;荆常诚;周俊;汪成进;王东伟;马超群;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3‑芳基氧化吲哚的合成方法，以3‑重氮氧化吲哚和芳烃为原料，以质子酸为催化剂经一步反应制备得到3‑芳基氧化吲哚。本发明提出的方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的芳烃为原料、反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠。
一种氧化吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]一种一锅法制备有机羧酸酯的方法-CN201310301397.3有效
发明人：高爽;王连月;李军;陈波;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成有机羧酸甲酯的制备方法，以商业易得的醇作为反应底物，以金为催化剂，加入低催化量的碱，在甲醇溶剂中，空气或者氧气作为氧源，80℃下，反应5-12h，反应后处理得到目标产物有机羧酸甲酯本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
一种一锅法制备有羧酸方法

[发明专利]一种反式-2-(取代苯基)-3-羟甲基吗啡啉的制备方法-CN202111657340.8有效
发明人：蒋贵兰;张宏伟;周治国;高强;郑保富 -专利权人：上海皓元生物医药科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种反式‑2‑(取代苯基)‑3‑羟甲基吗啡啉的制备方法；解决了现有技术中类似物收率低、难纯化的缺点，有效提高路线整体收率和原子经济性；尤其对于化合物IV的合成，本发明优化反应条件，降低副反应的同时可降低后处理难度，进一步有效提高反应收率；该合成方法反应条件温和，操作方法简单方便，不仅适合实验室少量制备，也适合工业化大规模生产。
一种反式取代苯基甲基吗啡制备方法

[发明专利]一种3-卤代氧化吲哚衍生物的合成方法-CN201410598206.9无效
发明人：胡文浩;黄海峰;马超群;车久威;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3-卤代氧化吲哚及衍生物的合成方法，以苯基酰胺重氮和NXS为原料，经一步反应制备得到3-卤代氧化吲哚衍生物。本发明方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的NXS为原料、反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠。
一种氧化吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种制备苯并呋喃-2-（3H）-酮的方法-CN201210210299.4无效
发明人：丁永良;吴传隆;龙晓钦;曹超;朱丽利 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种经济环保的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制备方法，步骤包括：将邻羟基苯乙酸、带水剂和催化剂硅胶磺酸混合，搅拌加热回流，反应生成的水通过带水剂共沸蒸馏带出反应体系，反应结束后冷却过滤回收催化剂本发明的有益效果在于：催化剂用量小，原子经济型好，生产成本低，三废排放少，转化率可达97%以上，反应后处理简单。
一种制备呋喃方法

[发明专利]一种α－吡喃酮类衍生物的合成方法-CN200710069825.9无效
发明人：钟为慧;苏为科;赵永志 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2007-06-30 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D311/74 文献下载
摘要：吡喃酮类衍生物的合成方法，包括如下步骤：如式(II)所示的Baylis－Hillman加成物在碱催化下在有机溶剂中或无溶剂条件下于－20～100℃，与如式(III)所示的1，3－环己二酮及其衍生物进行环化反应1～12小时，反应完全经后处理即得所述的α－吡喃酮类衍生物。本发明与现有技术相比，主要体现在原料方便易得、操作简单安全、反应条件温和、收率高、后处理简单、反应具原子经济性、环境污染小，因而具有较大的实施价值和潜在社会经济效益。
一种酮类衍生物合成方法

[发明专利]一种单原子铑催化剂及其制备和应用-CN201711237487.5在审
发明人：乔波涛;郎睿;陈芳;王爱琴;张涛 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化烯烃氢甲酰化反应生成支链醛和烯醛的单原子铑催化剂的制备。应用该催化剂可实现一条全新的反应途径，在无外加酸碱的条件下将烯烃氢甲酰化反应与羟醛缩合反应串联，一步由烯烃和合成气生成支链醛和烯醛产物。催化剂主要活性组分为铑。铑在载体上以原子级别分散，铑含量为催化剂总质量的0.005‑2wt％。该催化剂在烯烃氢甲酰化反应中表现出较高的催化活性和稳定性，最佳反应条件下，支链醛产物的选择性可达到95％以上。本发明具有经济和环境成本低；产物易分离，后处理简单等显著优点，具有良好的应用前景。
催化剂烯烃氢甲酰化反应铑催化剂单原子支链醛烯醛氢甲酰化反应最佳反应条件羟醛缩合反应合成气生成支链醛产物制备和应用后处理催化活性催化烯烃反应途径环境成本原子级别易分离酸碱烯烃制备应用串联

[发明专利]一种采用表面活性剂催化剂催化合成二氯酚的方法-CN201811375428.9有效
发明人：安增建;徐国强 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体而言，涉及一种酚类物质二氯化的方法，该方法定向选择催化酚羟基的一个邻位和对位的C‑H被Cl原子取代。所述二氯化方法包括将浓盐酸加入反应器中，然后加入催化剂和酚类反应物，剧烈搅拌下油浴加热，然后加入质量百分比浓度为30‑60％的H2O2反应2至26小时后结束反应，收集有机相并用乙腈稀释以制备用于分析的样品。根据本发明的二氯化方法采用水作为反应介质，避免了传统VOC有机溶剂和重金属的使用，更安全环保。同时反应条件温和，操作简单便捷，产品收率高，具有高的原子经济性。
一种采用表面活性剂催化剂催化合成二氯酚方法

[发明专利]氮蒽类化合物及其合成方法和应用-CN201711049780.9在审
发明人：姜雪峰;王明;范巧玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(2)所示的氮蒽类化合物及其合成方法，以高碘盐为反应原料，在无机的氮试剂、添加剂、水、碱、金属催化剂的作用下，在80‑150℃条件下，在溶剂中反应12‑60小时得到各种氮蒽类化合物。本发明通过后期引入氮原子的方法，避免了前期反应中氮杂环对金属催化剂等反应条件的不兼容性；另外，高碘盐中两个芳基的充分利用，充分显示了本发明方法的原子经济性。
氮蒽类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种催化氧化环酮合成内酯化合物的方法-CN201310317562.4有效
发明人：彭新华;马庆国;邢婉贞;赵婧如 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：包括将环酮加入到容器中，滴加过氧化氢溶液，滴毕加入磷钨酸盐催化剂后搅拌反应；反应结束后，过滤、洗涤、萃取、蒸馏后得到目标产物。本发明的优点是：使用磷钨酸盐为催化剂，其制备简单，提高了2-庚基环戊酮、环戊酮及环己酮的转化率，提高了反应的原子利用率；且磷钨酸盐催化剂可重复使用；无需添加溶剂及酸促进剂，提高了经济效益和环境效益；无废酸处理和无强酸腐蚀性，节能减排，安全性高；选择性好、原子效率高，反应条件温和、环境清洁等特性，宜于工业工程化应用。
一种催化氧化合成内酯化合物方法

[发明专利]咔唑类化合物及其合成方法和应用-CN201711046112.0有效
发明人：姜雪峰;王明;范巧玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(2)所示的咔唑类化合物及其合成方法，以高碘盐为反应原料，在无机的氮试剂、添加剂、碱、金属催化剂的作用下，在80‑150℃条件下，在溶剂中反应得到各类咔唑类化合物。本发明通过后期引入氮原子的方法，避免了前期反应中氮杂环对金属催化剂等反应条件的不兼容性；另外，高碘盐中两个芳基的充分利用，充分显示了本发明方法的原子经济性。
咔唑类化合物及其合成方法应用

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