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[发明专利]头孢匹胺钠粉针及其制备方法-CN201010186882.7有效
发明人：刘全国 -专利权人：海南新中正制药有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺钠粉针及其制备方法，它是将头孢匹胺钠和苯甲酸钠溶于注射用水，滴加碳酸氢钠水溶液或盐酸水溶液调节pH值为6.2～7.2，过滤，滤液冷冻干燥，即制得头孢匹胺钠粉针。本发明采用将头孢匹胺钠和苯甲酸钠直接溶于注射用水，并在略偏酸性或中性的环境中制备粉针，其有关物质可控，节约成本，且工艺流程简单，节约能源，适用于工业化生产。
头孢匹胺钠粉针及其制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠粉针-CN200810006900.1有效
发明人：刘保起;李明华;王传凯 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢匹胺钠冻干粉针，该粉针的制备方法的整个过程均在水溶液中进行，所得的头孢匹胺钠的纯度高，同时采用本发明冷冻工艺所得产品的水分含量控制到1％以下，溶解速度快，稳定性好。
一种头孢匹胺钠粉针

[发明专利]头孢匹胺钠的制备方法-CN200410027956.7有效
发明人：于沛;陈双环;刘玉辉;周可祥;张丰源 -专利权人：广州白云山医药科技发展有限公司
申请日： 2004-07-07 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及头孢匹胺钠的制备方法，该方法是利用有机溶媒析出法来制备头孢匹胺钠。一种制备方法包括：将头孢匹胺酸用溶媒溶解，加入转钠剂溶解，调pH值至6.5～8.0，过滤，再加入有机溶剂，该有机溶剂与所述溶媒互溶但与头孢匹胺钠微溶或不溶，析出头孢匹胺钠，过滤，干燥，为头孢匹胺钠粉。另一种制备方法包括：将头孢匹胺酸用溶媒溶解，加入转钠剂溶解，调pH值，过滤，真空浓缩析晶，干燥，为头孢匹胺钠粉。本发明所得的头孢匹胺酸钠粉末均匀、色泽好、纯度高、有关物质的含量低、稳定、易保存；无需特殊设备，工艺简单易操作，批产量可较大，易于工业化，且产品能达到纯度高和稳定性好的目的，成本低廉。
头孢匹胺钠制备方法

[发明专利]头孢匹胺钠粉针组合物及其制备方法-CN201110253844.3有效
发明人：李明杰;李强;贺成志 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：一种头孢匹胺无菌粉针组合物，该组合物中包含头孢匹胺晶体与无水碳酸钠，头孢匹胺晶体与无水碳酸钠的质量比为1∶0.17-1∶0.2，头孢匹胺晶体的X-射线粉末衍射中具有主要峰在7.25°±0.1°，10.04头孢匹胺晶体水溶性有所提高，当与无水碳酸钠制备成无菌粉针时，无水碳酸钠的用量大大减少，且溶解速度比较快，即在很短的时间内全部溶解，方便了临床使用。
头孢匹胺钠粉针组合及其制备方法

[发明专利]注射用头孢匹胺钠组合物冻干粉针-CN201310482641.0无效
发明人：汪六一;汪金灿;胡维维 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/722 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢匹胺钠组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：头孢匹胺钠7.26～9.17份，壳聚糖纳米粒5.78～7.67份，注射用水81.38～87.10份。第四代头孢菌素抗G+菌、绿脓杆菌和厌氧菌活性差的特点，契合了头孢菌素的研发方向；2）稳定性好，这大大降低了在生产和流通环节（特别是商业流通）产品质量大幅度降低的危险；3）活性的增强使患者用药周期缩短，降低了头孢匹胺钠蓄积引起不良反应发生的可能性；4）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用。
注射头孢匹胺钠组合干粉

[发明专利]一种含有匹多莫德钠的注射剂-CN200810238861.8无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-12-03 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有匹多莫德钠的注射剂，它是由等摩尔的匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇或二者的混合液中反应后，生成匹多莫德钠，然后配制成的注射剂。匹多莫德钠的化学名称为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸钠。本发明特征在于该注射剂中的活性成分匹多莫德是以匹多莫德钠盐的形式存在，溶液的pH值为4～6。可制成用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。
一种含有匹多莫德钠注射

[发明专利]化合物头孢匹胺钠的合成方法-CN200710051907.0无效
发明人：钟建西;魏青杰;李庆伟;黄毅;曾艺;熊骏宇 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及化合物头孢匹胺钠的合成方法，头孢匹胺酸与三乙胺、二乙胺或乙二胺在有机溶剂中、－10～40℃反应，在反应完成后得到的混合物中滴加10－15wt％的硫氰酸钠的丙酮溶液，调pH值至6－8，过滤、干燥得到头孢匹胺钠本发明合成的头孢匹胺钠晶型较均匀，色泽好、纯度较高、产品稳定且易于保存。
化合物头孢匹胺钠合成方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠的制备方法-CN202011249323.6有效
发明人：刘树斌;王利杰;张民;贾全;田洪年;任峰;张建丽;魏宝军;杨梦德;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D501/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于医药技术领域，以头孢匹胺酸为原料，经过成盐、析晶、过滤、干燥步骤得到头孢匹胺钠；头孢匹胺酸直接转钠盐，所用成盐剂为异辛酸钠，析晶过程采用单一溶剂丙酮，丙酮的加入过程分四阶段加入本方法得到的头孢匹胺钠具有产品质量稳定，操作简单等优点，制备过程头孢匹胺钠晶体易过滤、易干燥，适合产业化，使用单一有机溶剂结晶母液易回收后重复使用，生产过程绿色环保，生产成本低。
一种头孢匹胺钠制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠脂质体及其制备方法和应用-CN201811531118.1在审
发明人：沈载宽;郑林海 -专利权人：天津青松华药医药有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢匹胺钠脂质体及其制备方法和应用。该制剂由头孢匹胺钠、磷酸、附加剂、表面活性剂、冻干支持剂和抗氧剂组成，经薄膜超声法制备头孢匹胺钠脂质体，再经喷雾干燥得头孢匹胺钠脂质体注射剂。该头孢匹胺钠脂质体注射剂可显著提高生物利用度，具有长效作用，降低药物毒副作用和提高药物稳定型等优点。
头孢匹胺钠脂质体制备方法和应用脂质体注射剂包封率药物毒副作用表面活性剂冻干支持剂生物利用度脂质体粒径制剂稳定性水化薄膜超声长效作用粒度分布喷雾干燥性状保持靶向性附加剂抗氧剂稳定型载药量磷酸胺钠冻干复溶生产

[发明专利]福沙匹坦二甲葡胺冻干粉针及其制备方法-CN201610006037.4有效
发明人：陈小兵;王赛琪;赵静;赵震震;董其松 -专利权人：河南省肿瘤医院
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用福沙匹坦二甲葡胺冻干粉针及其制备方法。该粉针由活性成分福沙匹坦二甲葡胺、稳定剂组成，避免了吐温80和乳糖的使用，提高了产品的安全性。制备过程中采用叔丁醇‑水组成共溶剂增加福沙匹坦二甲葡胺的溶解度，使其达到配制所需的浓度，满足生产需要，且配制过程中避免了泡沫产生，提高了除菌过滤速度和灌装装量准确度。
福沙匹坦二甲葡胺冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠的制备方法-CN201811294558.X有效
发明人：田洪年;贾全;胡利敏;张锁庆;李庆伟;石春利;任峰;刘树斌;魏宝军;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于化学制药领域，包括以头孢匹胺酸为原料制备头孢匹胺胺盐、成盐析晶、干燥，干燥前使用气体带动雾化后的注射用水进行吹扫；本发明能够降低产品中的溶剂残留，制备得到的头孢匹胺钠具有纯度高
一种头孢匹胺钠制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺/苯甲酸钠/碳酸氢钠药物组合物脂质体注射剂-CN201010106379.6无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺/苯甲酸钠/碳酸氢钠药物组合物脂质体注射剂及其制法，所述头孢匹胺/苯甲酸钠/碳酸氢钠药物组合物脂质体注射剂包括：头孢匹胺、苯甲酸钠、碳酸氢钠、脂质体基质、渗透压调节剂、抗氧化剂，优选地，所述的脂质体基质中磷脂、胆固醇与吐温80的质量之比1～3∶2∶1，所述头孢匹胺与脂质体基质质量之比为1∶2～11，优选为1∶2～11，头孢匹胺、苯甲酸钠、碳酸氢钠的质量之比为1∶0.05～0.06
一种头孢苯甲酸碳酸氢钠药物组合脂质体注射

[发明专利]头孢匹胺钠脂质体组合药物及其大工业化生产工艺和用途-CN201310521849.9在审
发明人：蔡海德;王秀丽;刘会梅;张连印 -专利权人：湖南康都制药有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明头孢匹胺钠脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的头孢匹胺钠脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成头孢匹胺钠脂质体组合药物的冻干针剂，或口服制剂、或喷雾剂、或栓剂。
头孢匹胺钠脂质体组合药物及其工业化生产工艺用途

[发明专利]匹多莫德钠的制备及其药用用途-CN200810056262.4无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德钠的制备及其药用用途，它用于治疗①反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎)；②耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎)；③泌尿系统感染；④妇科感染；⑤化疗后细胞免疫功能低下的临床患者它是由匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇(但不限于这些溶剂)中反应后，经浓缩干燥或加不溶性有机溶剂析晶或冷冻干燥后得到。由匹多莫德钠加上药学上可接受的各种辅料，可以制备成药学上可接受的各种剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、注射剂等。特别是由匹多莫德钠制成的用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。本发明形成的匹多莫德钠在水中的溶解度大，并且提高了匹多莫德的稳定性。形成的匹多莫德钠制成的注射剂时，pH值更接近人体pH值。
匹多莫德钠制备及其药用用途

[发明专利]一种含有匹多莫德钠的注射剂-CN200810056254.X无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有匹多莫德钠的注射剂，特征在于该注射剂中的活性成分匹多莫德是以匹多莫德钠盐的形式存在，既提高了匹多莫德的稳定性，又pH值更接近人体pH值。含有匹多莫德钠制成的用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。本发明提供的一种含有匹多莫德钠的注射剂，它是由等摩尔的匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇或二者的混合液中反应后，生成匹多莫德钠，然后配制成的注射剂。匹多莫德钠的化学名称为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸钠。
一种含有匹多莫德钠注射

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