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[发明专利]纳米药物透皮制剂及其制备方法-CN201310211362.0无效
发明人：袁伟恩;郑家伟;吴飞 -专利权人：袁伟恩;郑家伟;吴飞
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了制药领域的纳米药物透皮制剂及其制备方法，制剂的制备过程包括：先将药物制备成纳米药物，然后再将纳米药物制备成水凝胶透皮制剂、软膏透皮制剂或微针透皮制剂。本发明选择了合适的凝胶基质、软膏基质、微针材料、促透剂等材料以及透皮制剂的制备方法，制备的纳米药物透皮制剂使用方便，具有很好的生物相容性和较高的生物利用度，提高病人的适应性；该纳米药物透皮制剂能降低病变细胞的耐药性，治疗效果好，本发明的制备方法可以应用到各种药物透皮制剂的制备中。
纳米药物制剂及其制备方法

[发明专利]抗血栓制剂的制备方法-CN201711338714.3在审
发明人：邢晓丹 -专利权人：浦江县昂宝生物技术有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K36/02 文献下载
摘要：本发明公开了抗血栓制剂的制备方法，制备方法包括海藻预处理、分解以及抗血栓制剂的制备。有益效果为：方法简单，成本低廉，所制备的抗血栓制剂具有良好的抗血栓功效；提取过程对海藻抗血栓活性成分的结构破坏小，提高了抗血栓制剂的功效，使抗血栓制剂达到了良好的生物活性，且制备的抗血栓制剂色泽相对较好
血栓制剂制备方法

[发明专利]一种复合乳酸菌制剂制备装置-CN202011045734.3有效
发明人：顾林林;靳梦潇;吕瑞军 -专利权人：山东佰萃生特殊医学用途配方食品有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A23P10/20 文献下载
摘要：本发明公开了制剂制造设备技术领域的一种复合乳酸菌制剂制备装置，本发明将多种制剂制作设备进行巧妙组合，增强本发明的制剂制备能力，不仅可以进行粉剂制作，同时可以进行片剂以及丸剂的制作，在进行制剂制备制备过程中，只需调节三通阀的阀门即可进行迅速切换设备制作的制备种类，操作简单便捷，大大将制作工人的工作负担，同时，本发明具有三种制剂制备能力，从而使得制造方无需额外购置其他设备即可进行多种类制剂制备，三种制剂制备设备的融合，将三种共同工作的部分进行整合，大大降低设备的制作成本，提高资源利用率，降低资源消耗，本发明具有操作简单、生产成本低廉、材料资源利用率高、制剂制备种类多等有益效果。
一种复合乳酸菌制剂制备装置

[发明专利]雷尼替丁口服制剂治疗糜烂性食管炎的新适应症-CN201810877470.4有效
发明人：上官日红;戴浙敏;陆成 -专利权人：上海金城素智药业有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷尼替丁及其制备方法，以及一种雷尼替丁制剂、复方制剂及其制备方法。其中，雷尼替丁的杂质含量低，稳定性高，且制备方法简单；由其制备的雷尼替丁制剂和复方制剂的生物利用度和安全性较高。本发明提供的雷尼替丁、雷尼替丁制剂及复方制剂，能够有效治疗和维持治疗糜烂性食管炎。
雷尼替丁口服制剂治疗糜烂食管炎适应症

[发明专利]浓缩抗体的缓冲剂制剂及其使用方法-CN03818003.0无效
发明人：杨宗宏;M·J·巴希卡;M·拉巴勒 -专利权人：拜奥根IDEC公司
申请日： 2003-06-23 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明提供了制备浓缩的抗体制剂的方法，其包括以下步骤：(a)获得初始抗体制剂，其为抗体和组氨酸或醋酸盐缓冲剂的水溶液，其浓度约为2mM－48mM；和(b)使抗体制剂进行滤膜过滤以除去抗体制剂中的水和缓冲剂，而不除去抗体，从而制备与初始抗体制剂相比具有更高抗体浓度的抗体制剂。与其它制剂相比，由该方法制备的浓缩的抗体制剂粘度低且更稳定。本发明还包括用该方法制备的浓缩抗体制剂、使用这些制剂制备的药物组合物，以及给予这些药物组合物治疗疾病的治疗方法。
浓缩抗体缓冲剂制剂及其使用方法

[发明专利]一种干细胞制剂及其制备方法和应用-CN201611088951.4在审
发明人：葛啸虎;陈海佳;王一飞;万桦;张维敏 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明涉及生物治疗领域，公开了一种干细胞制剂及其制备方法和应用，所述干细胞制剂对肝硬化有良好的疗效。本发明公开的干细胞制剂，包括间充质干细胞制剂和免疫细胞制剂。本发明公开了所述干细胞制剂的制备方法，包括以下步骤a)、间充质干细胞、白蛋白和溶剂混合，得到所述间充质干细胞制剂；b)、免疫细胞和溶剂混合，得到所述免疫细胞制剂。本发明还公开了所述干细胞制剂或所述制备方法制得的干细胞制剂在制备治疗肝硬化药物中的应用。
一种干细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种干细胞制剂及其制备方法和应用-CN201710161077.0在审
发明人：葛啸虎;陈海佳;王一飞;卢瑞珊;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明涉及生物治疗领域，公开了一种干细胞制剂及其制备方法和应用，所述干细胞制剂对黄斑性病变具有良好的疗效。本发明公开的干细胞制剂，包括骨髓间充质干细胞、神经样细胞、白蛋白和溶剂。本发明公开了所述干细胞制剂的制备方法，包括以下步骤(1)将所述白蛋白和溶剂混合，配制白蛋白悬液；(2)用步骤(1)制备得到的白蛋白溶液重悬所述骨髓间充质干细胞，得到所述骨髓间充质干细胞制剂；(3)用步骤(2)制备得到所述骨髓间充质干细胞制剂重悬神经样细胞，制得产品。本发明还公开了所述干细胞制剂或所述制备方法制得的干细胞制剂在制备治疗黄斑性病变生物制剂中的应用。
一种干细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种miR-3131抑制剂在制备药物中的应用-CN202211182452.7在审
发明人：何蕲恒;曹勇 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明提供了一种miR‑3131抑制剂在制备药物中的应用，属于生物医药。所述应用包括：miR‑3131抑制剂在制备治疗脑动静脉畸形的药物中的应用，miR‑3131抑制剂的基因序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明实施例提供miR‑3131抑制剂在制备药物中的应用，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗KRASG12D突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，具体地，miR‑3131抑制剂可用于制备抑制KRAS突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，进一步地，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗KRAS突变的bAVM的药物，更进一步地，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗
一种 mir 3131 抑制剂制备药物中的应用

[发明专利]具有低粒子含量的制剂-CN201680007172.9在审
发明人：埃德加·伯姆;安雅·格哈德;迪特马尔·孔克尔;沃尔克·希拉留斯;内田昌宏;园山卓也;武井周一;今村光治 -专利权人：默克专利有限公司;精工爱普生株式会社
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C09D5/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含至少一种有机半导体和至少一种有机溶剂的制剂，所述制剂用于制备电子器件的用途，使用本发明的制剂制备电子器件的方法以及由这些方法和制剂制备的电子器件，所述制剂的特征在于所述制剂含有以每升制剂计少于
具有粒子含量制剂

[发明专利]一种通络止痛凝胶制剂及其制备方法-CN201810315891.8有效
发明人：王庆普 -专利权人：王庆普;祁印泽;马玉峰;杨黎黎
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种通络止痛凝胶制剂及其制备方法，该制剂包括桂皮醛脂质体、中药提取物、凝胶基质，极大地保留了中药提取物的有效药物成分，同时本发明还提供了制备该凝胶制剂的制备方法包括桂皮醛脂质体混悬液的制备、水煎液的制备、辅药B细粉的制备、通络止痛凝胶制剂的制备几个步骤，本发明根据通络止痛药物配伍的特性进行凝胶制剂的制备能够有效锁住药物的有效成分，保留药物的功效。
一种止痛凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]纳米药物透皮制剂在肿瘤中的应用-CN201410446817.1有效
发明人：袁伟恩;郑家伟;吴飞 -专利权人：袁伟恩;郑家伟
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物透皮制剂的应用，所述的纳米药物透皮制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述的纳米药物透皮制剂是由下列方法制备得到的，先将药物制备成纳米药物，然后再将纳米药物制备成水凝胶透皮制剂、软膏透皮制剂或微针透皮制剂本发明选择了合适的凝胶基质、软膏基质、微针材料、促透剂等材料，制备的纳米药物透皮制剂使用方便，具有很好的生物相容性和较高的生物利用度，提高病人的适应性；该纳米药物透皮制剂能降低病变细胞的耐药性，治疗效果好
纳米药物制剂肿瘤中的应用

[发明专利]氨己烯酸固体制剂及其制备方法-CN201911055259.5有效
发明人：张美娜;王亚军;冯小路;郭婷婷;殷晶莉;杨波 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯酸固体制剂。还提供了一种根据上述制备方法获得的氨己烯酸固体制剂。所提供的氨己烯酸固体制剂或者根据所提供的制备方法制备的氨己烯酸固体制剂的稳定性好，杂质A和总杂含量低。
己烯固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗痛风的中药颗粒制剂及其制备方法-CN201510131288.0有效
发明人：王一飞;高旭华;廖晓凤 -专利权人：广东大鹏医药科技有限公司
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种用于治疗痛风的中药颗粒制剂及其制备方法。本发明提供一种用于治疗痛风的中药颗粒制剂的制备方法包括提取、糖化、发酵、混合、喷雾干燥，最终得到球形颗粒的中药颗粒制剂。本发明中药颗粒制剂的制备方法工艺稳定，产率高，制得的中药颗粒制剂具有降尿酸的功效，可用于制备抗高尿酸的保健品或药物。
一种用于治疗痛风中药颗粒制剂及其制备方法

[发明专利]一种益生菌微生态制剂及其制备方法和应用-CN201711167675.5有效
发明人：徐春厚;刘颖;谢为天;邝雪梅 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种益生菌微生态制剂及其制备方法和应用。该益生菌微生态制剂，包含有乳酸乳球菌、解淀粉芽孢杆菌和胶红酵母。其制备方法为：S1.制备各菌株的液体制剂；按重量比为1：4～11将各菌株的液体制剂与麸皮混合，40℃～60℃风干，粉碎，获得各菌株的固体制剂；S2.益生菌微生态制剂的制备：将各菌株的液体制剂混合均匀，即得益生菌微生态液体制剂；将各菌株的固体制剂混合均匀，即得益生菌微生态固体制剂。本发明的微生态制剂的协同增效作用显著，此制剂中的益生菌活性强、代谢产物丰富，可提高不同阶段畜禽的生产性能，可用作饲料添加剂，亦可作为抗生素的替代品。
一种益生菌微生态制剂及其制备方法应用

[发明专利]卡德沙星注射制剂及其制备方法-CN200610085251.X无效
发明人：王新图;王秀珍 -专利权人：南京澳新医药科技有限公司
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种卡德沙星的注射制剂及其制备方法。其特征是注射制剂中主要含：活性成分卡德沙星和助溶剂酸。所述注射制剂包括液体制剂和冻干制剂。制备时可以用卡德沙星与酸直接配制，也可以将卡德沙星先制备成水溶性盐，然后再配制成注射制剂。
卡德沙星注射制剂及其制备方法

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