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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途-CN202310973899.4有效
发明人：王浩 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途。本发明利用一定比例的羧甲淀粉钠和桃胶参与利塞膦酸钠包合物的制备，提高了利塞膦酸钠包合物的载药量和包封率，大大提高了利塞膦酸钠包合物的质量，又利用利塞膦酸钠包合物制成利塞膦酸钠制剂，克服了利塞膦酸钠对温度和光照敏感的缺陷，解决了在高温和光照条件下易产生有关物质的问题，提高了利塞膦酸钠制剂的稳定性。
一种利塞膦酸钠包合物制剂用途

[发明专利]利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法-CN201110202673.1无效
发明人：范敏华;孙军;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法。所述的利塞膦酸钠延释制剂，包括5%~30%利塞膦酸钠、10%~60%螯合剂、1%~20%延释材料以及10%~70%其他制剂辅料。本发明利塞膦酸钠延释制剂，一周只需服用一次就可以获得较好的治疗效果，有效减少服药次数，提高了患者的顺应性。
利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法

[发明专利]利塞膦酸钠2.5水合物的制备方法-CN200780047698.0无效
发明人：金永德;辛在渊 -专利权人：同祐SYNTECH株式会社
申请日： 2007-10-22 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1，1-二膦酸(利塞膦酸)和利塞膦酸钠水溶液制备式1所示利塞膦酸钠2.5水合物的新方法。
利塞膦酸钠 2.5 水合物制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠缓释制剂及制备方法-CN201510936612.6在审
发明人：李家伟;刘建彤;张云 -专利权人：昆明积大制药股份有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种利塞膦酸钠缓释制剂，包含利塞膦酸钠为原料药、固体分散剂及缓释材料；制剂是采用二次制粒的方法制成。本发明的缓释利塞膦酸钠制剂可连续释放利塞膦酸钠12小时或更长时间，以长期维持药物的有效血液水平。本发明的缓释制剂含有每日给药剂量较高的利塞膦酸钠，但它仍具有容易服用的尺寸。本发明技术先进，工艺合理，操作方便，是一种利塞膦酸钠使用效果好、质量高、方便使用的新剂型。
一种利塞膦酸钠缓释制剂制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠的制备方法-CN201510101045.2有效
发明人：丁素君;何新蕾;周海洋;张会芬;李品艾 -专利权人：漯河医学高等专科学校
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公布了一种利塞膦酸钠的制备方法包括如下步骤(1)将3‑吡啶甲酰氯盐酸盐中的3‑吡啶甲酰氯游离出来；(2)3‑吡啶甲酰氯与重氮甲烷反应生成式(Ⅰ)所示的重氮酮化合物；(3)在催化剂和水的共同作用下生成3‑吡啶乙酸；(4)加入盐酸，分离有机相和无机相，将无机相蒸发浓缩，得3‑吡啶乙酸盐酸盐；(5)在三氯化磷和亚磷酸存在，3‑吡啶乙酸盐酸盐转化为利塞膦酸；(6)利塞膦酸与氢氧化钠溶液反应生成利塞膦酸钠。本发明利塞膦酸钠的制备方法具有反应步骤少、反应时间短、后处理简单且产物收率较高的优点。
一种利塞膦酸钠制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠片剂及其制备方法-CN200910140145.0无效
发明人：周莹;殷勤红;陈小朋 -专利权人：昆明积大制药有限公司
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种利塞膦酸钠片剂，其通过粉末直接压片法制得，包括基于片剂总重的以下组分：利塞膦酸钠2～20wt％、填充剂70～90wt％、粘合剂3～6wt％、崩解剂2～8wt％、助流剂1～4wt％和润滑剂0.2本发明提供的利塞膦酸钠片剂减少了高温高湿的干燥步骤，避免了由此而引入杂质，提高了药物的稳定性，同时还能节约能源，节省原料，降低了生产成本。
一种利塞膦酸钠片剂及其制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠包衣片组合物及其制备方法-CN201510133271.9有效
发明人：刘淑景 -专利权人：河北仁合益康药业有限公司
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种利塞膦酸钠包衣片组合物及其制备方法。本发明的利塞膦酸钠包衣片含有壳聚糖、羟丙甲纤维素、聚乙二醇、微晶纤维素等辅料，具有有关物质含量低、消化道不良反应少、用药安全性高等优点。
一种利塞膦酸钠包衣组合及其制备方法

[发明专利]利塞膦酸钠的新多晶型物和假多晶型物-CN03813091.2无效
发明人： J·阿龙希梅;R·里斯茨－里龙;E·科瓦勒维斯基－伊斯海;R·里多－哈达斯 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-01-06 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本方法也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物。
利塞膦酸钠多晶

[发明专利]一种利塞膦酸钠油包固混悬剂的制备方法-CN201310417771.6无效
发明人：李志刚;严丹丹 -专利权人：李志刚
申请日： 2013-09-15 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种利塞膦酸钠油包固混悬剂的制备方法是涉及利塞膦酸钠油包固混悬剂的制备方法的改进。本发明提供一种灵敏快速的利塞膦酸钠油包固混悬剂的制备方法。本发明包括以下步骤：分别称取处方量的利塞膦酸钠与L1695溶于10ml双蒸水中，另取处方量的ER290溶于20ml环己烷中，待完全溶解后，将二者倒入圆底烧瓶中混合，在高剪切乳匀机（26000rpm，5min
一种利塞膦酸钠油包固混悬剂制备方法

[发明专利]利塞膦酸钠的用途及粉雾剂和制备方法-CN201710787763.9在审
发明人：陈燃;陆泉;栗波;褚梦思 -专利权人：杭州旦承医药科技有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明提供吸入给药的利塞膦酸钠的新用途,新的给药方式和新剂型。所述的吸入给药的利塞膦酸钠，包括粉雾剂和雾化液滴等二种方式，其特征在于粒度≤7μm，可以包含或不包含辅料。本发明的吸入给药的利塞膦酸钠，能够直接在呼吸道发挥促气道舒张、抗炎和病理改善作用，可用于治疗慢性阻塞性肺疾病和/或哮喘的用途，能够显著改善慢性阻塞性肺疾病小鼠的肺功能，降低其气道阻力约60％，增强其肺动态顺应性约
利塞膦酸钠用途粉雾剂制备方法

[发明专利]铁含量非常低的利塞膦酸钠-CN200480007349.2无效
发明人： R·利夫希茨－利伦;R·利多尔－哈达斯;N·萨森;I·利夫希茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2004-01-16 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07F9/59 文献下载
摘要：本发明涉及基本上不含铁的利塞膦酸钠的制备方法，包括如下步骤：尤其在伴随着机械搅拌的条件下，回流利塞膦酸、钠碱，尤其是氢氧化钠，和铁量减少的EDTA在液体中的混合物，该液体是水、低级烷醇，或者，尤其是低级烷醇和水的混合物；和从混合物中分离基本上不含铁的利塞膦酸钠。
含量非常利塞膦酸钠

[发明专利]利塞膦酸钠的新多晶型物和假多晶型物-CN200610146447.5无效
发明人： J·阿龙希梅;R·里斯茨－里龙;E·科瓦勒维斯基－伊斯海;R·里多－哈达斯 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-01-06 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本发明也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物以及这些新多晶型物和假多晶型物用于制备治疗骨质疏松症的药物的用途。
利塞膦酸钠多晶

[发明专利]一种利塞膦酸钙配合物及其制备方法-CN202011608761.7在审
发明人：施雪涛;壮琛;柴牧原;林佳义;杨夕冉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种利塞膦酸钙配合物及其制备方法，其化学式为Ca(Ris)(H2O)，其中Ca表示钙，Ris表示利塞膦酸，H2利塞膦酸或利塞膦酸钠为原料，以去离子水为溶剂，用氢氧化钠溶液调节pH至3‑7，于20‑200℃下静置12‑72小时，过滤、洗涤、干燥，得到长条状透明晶体，即为利塞膦酸钙配合物。
一种利塞膦酸钙配合及其制备方法

[发明专利]利塞膦酸锌微纳米佐剂的制备及作为疫苗佐剂的用途-CN202010243061.6在审
发明人：赵勤俭;黄小芬;李宜珂;聂梅凤;陈思伊;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及通过锌离子与利塞膦酸为主要成分矿化形成的具有缓释功能的利塞膦酸锌微纳米佐剂及其用于疫苗佐剂的用途。本发明还涉及利塞膦酸微纳米佐剂的制备方法。本发明还涉及包含利塞膦酸微纳米佐剂的化学组成、疫苗佐剂和疫苗组合物。本发明还涉及利塞膦酸微纳米佐剂作为疫苗佐剂用途。
利塞膦酸锌微纳米佐剂制备作为疫苗用途

[发明专利]一种抗肿瘤的联合用药物-CN201710052841.0有效
发明人：陈填烽;曾德龙;赵建夫 -专利权人：暨南大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：该抗肿瘤的联合用药物包括作为活性成分的双膦酸盐类化合物和CIK细胞，所述的双膦酸盐类化合物为临床用药依替膦酸二钠、氯膦酸二钠、帕米膦酸二钠、替鲁膦酸二钠、阿仑膦酸钠、奈立膦酸钠、奥帕膦酸钠、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、英卡膦酸二钠和唑来膦酸中的至少一种。本发明利用抗肿瘤骨转移的双膦酸盐药物与CIK细胞联合使用，极大提高CIK细胞对肿瘤细胞杀伤能力的方法，使达到相同治疗效果所需的CIK细胞数量大大减少，相比单独CIK细胞生物治疗，可保持其较高的安全性又显著地提高其治疗效果
一种肿瘤联合用药

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