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[外观设计]生物分子成像仪-CN201730151275.X有效
发明人： M.奥尔松;M.U.乔杜里 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： 10-04 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称生物分子成像仪。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于激光扫描仪，其定量测定例如用多种可见和红外荧光染料、放射性同位素标记以及用染料染色的蛋白质、核酸和其它生物分子。
生物分子成像

[发明专利]一种荧光聚赖氨酸树枝状大分子、其制备方法和应用-CN202010637395.1有效
发明人：周珠贤;王楷淇;杨佳佳;申有青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：本发明涉及生物载体材料技术领域，公开了一种荧光聚赖氨酸树枝状大分子、其制备方法和应用，该荧光聚赖氨酸树枝状大分子具有如下：其以带氨基的荧光分子A为核心，通过酰胺键形式连接赖氨酸R，通过发散逐级的方法获得迭代次数为n的荧光聚赖氨酸树枝状大分子，该荧光大分子结构精准，荧光性能优异，生物相容性良好，体内循环时间长，可用于细胞水平和动物组织水平的成像分析、靶向定位分析等，在肿瘤成像诊断领域具有很好的应用价值
一种荧光赖氨酸树枝大分子制备方法应用

[发明专利]一种非金属温度响应性磁共振成像复合材料及其制备方法与应用-CN202210326274.4有效
发明人：王林格;贾毅凡;于倩倩 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明属于功能纤维材料领域，公开了一种非金属温度响应性磁共振成像复合材料及其制备方法与应用。通过静电纺丝技术将有机含氢分子造影剂负载在高分子纤维中，控制有机含氢分子造影剂的相结构与分子运动能力调控其弛豫时间。在不添加附加磁场的情况下，为高分子材料实现具有“开/关”效果的温度响应性磁共振成像。
一种非金属温度响应磁共振成像复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种聚合物薄膜中单分子链扩散运动轨迹的测定方法-CN201110038632.3有效
发明人：陈锐;赵江 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-02-15 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚合物薄膜中单分子链扩散运动轨迹的测定方法。该方法包括如下步骤：1)将荧光探针分子连接到待测聚合物的长链末端得到荧光标记聚合物；2)将所述荧光标记聚合物掺杂于未标记的所述待测聚合物中并制备成聚合物薄膜样品；3)将连续激光照射于所述样品上，得到所述荧光标记聚合物发射的荧光；4)将所述荧光进行聚焦成像得到所述荧光标记聚合物的连续单分子图像；将所述荧光标记聚合物随不同时间的连续单分子图像连接起来即得所述聚合物薄膜中单分子链扩散运动轨迹。本发明的探测方法，运用单分子荧光成像技术，具有单分子级别的灵敏度。
一种聚合物薄膜分子扩散运动轨迹测定方法

[发明专利]用于PET成像的亲脂阳离子探针-CN201180027477.3无效
发明人： D.K.梅农;M.P.默菲;F.I.艾格波西奥;R.A.J.史密斯 -专利权人：医疗研究局;剑桥企业有限公司;奥塔戈大学
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明提供了包含亲脂阳离子、疏水部分和PET核的成像探针。本发明还提供了产生这类成像探针的前体分子以及利用探针分析受试对象的线粒体膜电位的方法。
用于 pet 成像阳离子探针

[发明专利]基于咖啡环浓缩效应及图像处理技术的SERS定量分析方法-CN202210589126.1在审
发明人：赵健伟;于晓辉;张楠;沈坤燕;贺园园;程娜;陈峰 -专利权人：嘉兴学院;嘉兴锐泽表面处理技术有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G06V10/56 文献下载
摘要：本发明公开了基于咖啡环浓缩效应及图像处理技术的SERS定量分析方法，包括以下步骤：S1、SERS基底制备；S2、SERS基底前处理：S3、将探针分子均匀的喷洒在SERS基底上；S4、以探针分子最高散射峰进行二维SERS成像，获得成像图；S5、根据成像图获知不同位置的强度数据[x，y，s]，获得对应的二维伪色彩图像。本发明中，通过二维SERS成像检测采集大量数据，通过图像处理技术，获取SERS基底不同环状结构的至少24条强度曲线，记录每条曲线的最大强度值，在最大强度值中去除3个最大值和3个最小值，对剩余的强度值求平均值，该平均值即为SERS基底上的探针分子溶液的浓度强度值，改善了测量浓度的准确度。
基于咖啡浓缩效应图像处理技术 sers 定量分析方法

[发明专利]一种基于两亲性BODIPY染料自组装以增强光声强度的分子探针及其制备方法和应用-CN202210162511.8在审
发明人：田蒋为;余伯阳;张王宁;吴燕 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于两亲性BODIPY染料自组装以增强光声强度的分子探针制备方法及其在评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中的应用。本发明设计的光声分子探针BDP‑3是通过引入两亲性基团而具有自组装性质的氟硼二吡咯衍生物。本发明还提供了分子探针BDP‑3的制备方法。由于BDP‑3具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中肾损伤程度。本发明的优点在于：BDP‑3不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠中肾脏的肾损伤程度，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
一种基于两亲性 bodipy 染料组装增强声强分子探针及其制备方法应用

[发明专利]一种基于二次谐波成像的脑血管形态实时检测系统-CN202210915432.X在审
发明人：俞洪波;孙恒飞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-07-31 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61B5/02 文献下载
摘要：本发明属于本发明属于生物学检测技术领域，具体为一种基于二次谐波成像的脑血管形态实时检测系统。本发明包括二次谐波成像装置和软件系统两部分；使用飞秒级双光子激光扫描显微镜，对脑血管进行在体的成像检测，其检测的对象是脑血管壁中的胶原蛋白分子。实验证明，本发明利用血管壁中的胶原作为目标分子，在成像中可观察到血管呈现出中间中空、两侧两条细线的结构，其中中空的部分为血管腔，两条细线为两侧的血管壁。本发明系统适用于活体大脑的检测，具有高时空分辨率、无需外源分子标记等优势，能够实时地、快速准确地对脑血管状态进行检测，在临床医学脑的病理检验方面具有广阔的应用前景。
一种基于二次谐波成像脑血管形态实时检测系统

[发明专利]仿CT扫描模式多光谱时域荧光分子层析测量系统-CN201010167623.X有效
发明人：高峰;李娇;赵会娟;张丽敏;周仲兴;张伟;易茜 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明涉及小动物分子成像领域。为提供具有超灵敏度和高时空分辨测量性能，继而实现高质量的多组分、多参数成像功能的仿CT扫描模式多光谱时域荧光分子层析测量系统系统，本发明采用的技术方案是：提供所需波长超短激光的两个皮秒半导体激光器及荧光探针；用于将两种不同波长的同频率超短激光脉冲按固定的时间间隔耦合成一束激光的光纤耦合器；用于将两个皮秒半导体激光器或其中一个的出射激光投射到目标体的入射光纤；用于实现仿CT扫描模式的成像腔及旋转平台；用于接收来自目标体的反射或透射激光的接收光纤本发明主要应用于小动物分子成像。
ct 扫描模式光谱时域荧光分子层析测量系统

[发明专利]面向小动物分子成像的时域荧光扩散层析系统-CN200810052363.4有效
发明人：高峰;马艺闻;赵会娟;张丽敏;和慧园 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及小动物分子成像领域，特别涉及面向小动物分子成像的时域荧光扩散层析系统。为提供能获得高定量精度和空间分辨率的三维层析、以及稳健的双参数和多组分成像能力的方法和装置，本发明采用的技术方案是：提供所需波长超短激光的两个皮秒半导体激光器及荧光探针；用于选择前述两个皮秒半导体激光器出射的两路激光的一个光开关出射激光强度衰减到所需测量范围的可变衰减器；用于将可变衰减器出射的所选波长光源切换成多个光源点的光开关；用于将光源点出射激光投射到目标体的入射光纤；用于接收来自目标体的反射或透射激光的接收光纤；本发明主要用于分子成像的时域荧光扩散层析
面向动物分子成像时域荧光扩散层析系统

[发明专利]一种超分辨快速扫描的相干拉曼散射成像方法-CN201910983122.X有效
发明人：曾和平;杨康文;陈旭 -专利权人：华东师范大学重庆研究院;华东师范大学;上海理工大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分辨快速扫描的相干拉曼散射成像方法，其特点是采用DOE与色散元件组成的衍射光学器件组将聚焦到显微物镜上的单束光斑进行不同角度的偏折后为多个1xN光斑入射在生物样品上，激发更小生物分子的反斯托克斯光经聚光、滤波后由探测器进行采集，实现超分辨快速扫描的相干拉曼散射成像。本发明与现有技术相比具有将单束光斑变为多束光斑，减少了行扫描时间，调节两束光的重合面积为切入点，使更小尺寸的生物分子被激发出反斯托克斯光，极大地提高了CARS显微成像的分辨率和振镜扫描效率，使更小尺寸的生物分子被激发出反斯托克斯光，极大提高了振镜扫描效率，实现超高分辨率的CARS显微成像。
一种分辨快速扫描相干散射成像方法

[发明专利]快速组织分子光谱成像装置-CN201710596784.2在审
发明人：王强;邵金华;孙锦;段后利 -专利权人：无锡海斯凯尔医学技术有限公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61B1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速组织分子光谱成像装置，包括光发射单元、转向单元、扫描单元和探测单元，其中所述光发射单元用于发射线光束；所述转向单元用于转向所述线光束并透过样品的荧光；所述扫描单元用于调整转向的线光束的方向以逐行扫描样品由于采用线光束与光谱探测单元相结合来获得组织分子的空间图像和光谱信息，不但可以大大提高组织分子的成像速度，可实现实时成像，还可以通过光谱信息辅助分析组织情况(例如用于肿瘤分析)。
快速组织分子光谱成像装置

[发明专利]金钆复合纳米探针、制备方法及应用-CN202011609865.X在审
发明人：王亚玲;陈春英;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N23/223 文献下载
摘要：公开一种金钆复合纳米探针、制备方法及应用，能够保证同步辐射实验与常规成像、定量研究结果的一致性，可以实现同步X射线成像，大大节省同步X射线成像筛选样品的时间，可以计算得到复合探针内金属含量与细胞所表达蛋白质分子的比例关系这种金钆复合纳米探针，包括：纳米金和纳米氧化钆复合在一起形成的纳米复合结构、在纳米复合结构外层的包覆物质，所述包覆物质包括生物蛋白质分子和多肽分子。
复合纳米探针制备方法应用

[发明专利]基于小波数据压缩的双模式活体成像系统及方法-CN201110360327.6有效
发明人：骆清铭;龚辉;杨孝全;傅建伟 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61B6/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于小波数据压缩的双模式活体成像系统及方法，属于分子影像技术领域。所述系统包括微型CT子系统和荧光分子断层成像子系统，两子系统按正交方式排列；在荧光分子断层成像子系统中具有二维声光偏转器。
基于数据压缩双模活体成像系统方法

[发明专利]一种基于同步光源的X-射线遗传标记探针及其制备方法以及应用-CN201710228597.9有效
发明人：樊春海;诸颖;孔华庭;张继超;夏凯;王丽华;胡钧 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种基于同步光源的X‑射线遗传标记探针的制备方法，该制备方法包括以下步骤：1)构建同时包括酶和目的蛋白的融合表达质粒，并将所述融合表达质粒转染进入细胞；2)使用戊二醛固定液冰浴固定所述细胞；3)加入底物分子反应液，冰浴反应；4)去除反应液，使用固定液固定细胞；以及5)同步X射线成像观察；其中，所述酶具有针对所述底物分子的催化活性。本发明还提供一种根据上述制备方法制得的基于同步光源的X‑射线遗传标记探针以及该探针在细胞成像中的应用。根据本发明，提供了一种能对细胞内生物分子进行高特异性识别和高分辨成像的方法，具有良好的生物医学应用前景。
探针制备融合表达质粒底物分子同步光源遗传标记细胞冰浴射线生物医学应用高分辨成像特异性识别戊二醛固定催化活性固定细胞目的蛋白生物分子细胞成像固定液构建转染去除观察应用