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[发明专利]无内毒素质粒快速提取试剂盒及质粒提取方法-CN202210425000.0在审
发明人：程建祥;任光琳;徐宜铁;韩小东;王芮 -专利权人：山东思科捷生物技术有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出一种无内毒素质粒快速提取试剂盒及质粒提取方法，属于分子生物学领域，能够解决现有的内毒素去除方法存在操作复杂、成本高、去除效果差且有RNA残留的技术问题。其中，本发明无内毒素质粒快速提取试剂盒包括裂解试剂组、杂质去除试剂、内毒素清除试剂、洗脱试剂组和至少一个吸附柱；质粒提取方法包括：样品重悬与裂解、内毒素清除、杂质去除、杂质漂洗和质粒DNA洗脱步骤。利用本发明的无内毒素质粒快速提取试剂盒提取的质粒内毒素含量低于0.1EU/μg，能够满足细胞转染、基因治疗、基因工程等需较低水平内毒素的实验和研究要求。
内毒素质粒快速提取试剂盒方法

[发明专利]一种去内毒素质粒提取试剂盒及质粒提取的方法-CN202010559313.6在审
发明人：关红卫;李婧;魏洪运 -专利权人：沈阳德宇生物科技有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种去内毒素质粒提取试剂盒及质粒提取的方法，该去内毒素质粒提取试剂盒至少包括菌体裂解试剂、杂质去除试剂、质粒回收试剂和内毒素去除试剂；按体积比，各个试剂的体积比例为：菌体裂解试剂的试剂一：菌体裂解试剂的试剂二：杂质去除试剂：质粒回收试剂：内毒素去除试剂的试剂A：内毒素去除试剂的试剂B＝(10～30):(10～30):20:20:30:7。该去内毒素质粒提取试剂盒在去内毒素的操作简单，操作时间短，质粒提取效率高，内毒素去除效率可达到99％以上，并且去内毒素质粒提取试剂盒的提取菌量无限制，可满足所有无内毒素实验要求，是生物研究实验，及相关药学试验比较有优势
一种内毒素质粒提取试剂盒方法

[发明专利]一种去除低氘洗靶水中内毒素及杂质离子的方法-CN201510615563.6有效
发明人：谷宏森;周建跃;肖斌;秦川江;刘严;李猷;林轶凡;池毅;蒋琮琪;王杰 -专利权人：上海化工研究院;上海联泓同位素科技有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除低氘洗靶水中内毒素及杂质离子的方法。先利用两级蒸馏除去低氘洗靶水粗原料中的部分内毒素及杂质离子，再经过超滤膜过滤去除低氘洗靶水中的剩余的内毒素。与现有技术相比，本发明在保证低氘洗靶水中氘元素(D)丰度不升高、最终产品不引入其他杂质离子的前提下，先利用两级蒸馏除去低氘洗靶水中的部分内毒素及杂质离子，再经过超滤膜过滤，去除低氘洗靶水中的剩余的绝大部分内毒素，实现低氘洗靶水中内毒素含量及杂质离子含量的达标。
一种去除低氘洗靶水中内毒素杂质离子方法

[发明专利]去除海藻酸盐中内毒素的方法和去除内毒素的海藻酸盐-CN202011402954.7有效
发明人：尹恒;谢红国 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除海藻酸盐中内毒素的方法及去除内毒素的海藻酸盐，旨在提供一种操作简单、易于工业化的高效去除海藻酸盐中内毒素的方法。经微孔过滤分离去除不溶性颗粒，经离子交联形成凝胶，将凝胶浸入碱性溶液清洗，然后用水洗至中性，加入离子络合剂使凝胶形成溶液并透析、过滤，经吸附介质吸附后，在无菌环境下用有机溶剂将海藻酸盐析出，干燥得去除内毒素的海藻酸盐本发明利用碱性条件下将内毒素部分水解、活性炭吸附去除海藻酸盐中的内毒素，其制备过程中无杂质引入，所得海藻酸盐中内毒素含量低，海藻酸盐分子量变化小。
去除海藻酸盐中内毒素方法

[发明专利]一株高产内毒素蛋白的铜绿假单胞菌及其应用-CN201710710381.6有效
发明人：曲晓军;王金英;于德水;潘钰;孙建华;原韬;于冲;夏海华 -专利权人：黑龙江省科学院微生物研究所
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株高产内毒素蛋白的铜绿假单胞菌，属于微生物菌株及其应用领域。本发明筛选得到的铜绿假单胞菌PA‑393，在内毒素蛋白生产培养基中发酵22h，能产生大量的内毒素蛋白，蛋白含量约占内毒素总量的52.3％，远远高于其它标准菌株和临床筛选菌株(P＜0.05)。解决了目前用于制备铜绿假单胞菌内毒素蛋白的菌株，内毒素蛋白含量较低，以及蛋白中杂质较多而引起的内毒素蛋白免疫效果降低、机体不良反应的问题。本发明的铜绿假单胞菌PA‑393可以作为内毒素蛋白制备的生产菌株，应用于防御铜绿假单胞菌感染的免疫领域。
高产内毒素蛋白铜绿假单胞菌及其应用

[发明专利]一种简便的低内毒素鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法-CN201710670695.8在审
发明人：吴亮;王廷廷;陈盛霞;阴晴;姜旭淦;卢叶 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便的低内毒素鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，属于生物材料制备技术领域；本发明所述方法首先采用裂解液和超声法共同破裂鲍曼不动杆菌，再使用CTAB溶液第一次去除细菌脂多糖等内毒素，再分别使用25%乙醇和80%乙醇沉淀已获得的鲍曼不动杆菌荚膜多糖，以进一步去除细菌脂多糖和核酸等杂质，最终获得低内毒素含量的鲍曼不动杆菌荚膜多糖；本发明建立了一套简便、快速、廉价的鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，其内毒素低
一种简便内毒素不动杆菌荚膜多糖提取方法

[发明专利]一种去除生物医药制剂中内毒素的方法-CN201611037916.X在审
发明人：张文芳 -专利权人：青海七彩花生物科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，该去除生物医药制剂中内毒素的方法，包括如下步骤S1预处理，S2内毒素检测，S3原料液过滤，S4样品处理，S5平衡处理，S6内毒素去除，S7内毒素再检测，S8本发明提供的一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，预处理可初步去除外接微生物、病毒，内毒素检测可以初步判定内毒素的含量，通过调节PH值，可以去除内毒素，非常方便，去除内毒素过程中加热，提高内毒素去除速率。
一种去除生物医药制剂内毒素方法

[发明专利]一种去除生物医药制剂中内毒素的方法-CN201710455500.8在审
发明人：王亦群 -专利权人：西安吉泰医药有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，其采用光度测定法检测内毒素，并且通过预处理可初步去除外接微生物、病毒，内毒素检测可以初步判定内毒素的含量，通过调节PH值，可以去除内毒素，非常方便，去除内毒素过程中加热，提高了内毒素的去除速率。
一种去除生物医药制剂内毒素方法

[发明专利]细菌内毒素定量检查的工作标准内毒素套盒的制备方法及使用方法-CN200510033798.0有效
发明人：冯聚锦;韦群 -专利权人：湛江安度斯生物有限公司
申请日： 2005-03-21 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： G01N21/82 文献下载
摘要：本发明涉及细菌内毒素定量检测方法。本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的缺点，提供一种细菌内毒素定量检查的式作标准内毒素套盒的制备方法及使用方法。该方法是为了快速、准确的建立细菌内毒素定量检查法中的标准曲线，把建立细菌内毒素定量检查的标准曲线所需浓度的标准内毒素系列制备成冻干品，用国家标准内毒素(NSE)对其作效价标定后，组合成工作标准内毒素套盒在作细菌内毒素定量检测时，用水复溶工作标准内毒素套盒后就可得到制备标准曲线所需要的标准内毒素浓度系列。本发明工作标准内毒素套盒消除了人为稀释标准内毒素时的误差，把所需要的标准内毒素浓度制备成冻干品，复溶后直接使用，大大提高了标准曲线的准确性，使标准曲线的重要参数即相关系数绝对值一般都可达到0.999以上
细菌内毒素定量检查工作标准制备方法使用方法

[发明专利]内毒素稳定剂，内毒素组合物和内毒素的分析方法-CN95109187.5无效
发明人：田村弘志;田中重则;明田川纯;小田俊男 -专利权人：生化学工业株式会社
申请日： 1995-06-30 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： A61K47/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种内毒素稳定剂，它能在较长时间内，在稳定状态下保持样品或参考标准中的内毒素活性，以及制备每瓶之间差异很小的内毒素参考标准，该内毒素参考标准在长时间内特别是在溶液状态下能保持稳定且能重复使用本发明还提供一种包含上述内毒素稳定剂和内毒素的内毒素组合物以及利用上述物质分析内毒素的方法。$
内毒素稳定剂组合分析方法

[发明专利]一种具有多功能试剂组的无毒型质粒提取试剂盒及质粒提取方法-CN202111072287.5在审
发明人：赵宇翔 -专利权人：国青（浙江）科学研究有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多功能试剂组的无毒型质粒提取试剂盒及质粒提取方法，该试剂盒及质粒提取方法旨在解决现有技术下试剂盒内试剂组的功能单一，只能裂解某一类型的细胞，且提取的质粒浓度较低，并且样品最终的内毒素水平较高的技术问题该试剂盒包括裂解试剂组、杂质去除试剂组、内毒素去除试剂组、质粒回收试剂和内毒素检测试剂，所述裂解试剂组用于裂解细胞，所述裂解试剂组包括试剂一和试剂二。该发明的具有多功能试剂组的无毒型质粒提取试剂盒及质粒提取方法，将多种试剂集中在一个试剂盒内，便于质粒的提取操作，便于对内毒素水平进行检测，确保对内毒素的去除效果，适用于不同类型的细胞裂解，采用该方法提取的质粒浓度较高
一种具有多功能试剂无毒质粒提取试剂盒方法

[发明专利]一种抑制黑化反应、低内毒素的家蚕血淋巴液的制备方法-CN202211579828.8在审
发明人：任建宇;刘玲;柯皓天;程明;郑丹;杨旭超;刘禹豪;陈佳月;黄晨志 -专利权人：四川省丝绸科学研究院有限公司;四川省丝绸工程技术研究中心;四川省佰昉和科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制黑化反应、低内毒素的家蚕血淋巴液的制备方法，经过下述步骤：低内毒素蚕品种选取、蚕体消毒及杂质去除、蚕体低温麻醉、血淋巴液的收集、抗黑化处理、酚氧化酶灭活处理、去沉淀及无氧保存，最终得到抑制黑化反应、低内毒素的家蚕血淋巴液；针对现有技术提取的家蚕血淋巴液中含有大量内毒素，对细胞体外培养极为不利，也是制约昆虫血淋巴液取代胎牛血清的瓶颈之一，本发明能够减少家蚕淋巴液中的内毒素浓度；针对黑化反应而产生的醌衍生物所产生的问题
一种抑制反应内毒素家蚕淋巴液制备方法

[发明专利]低内毒素胶原蛋白的制备方法-CN202210102468.6有效
发明人：范代娣;史静静;古娟;段志广;徐茹;严建亚;刘琳 -专利权人：陕西巨子生物技术有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种低内毒素胶原蛋白的制备方法，所述低内毒素胶原蛋白包括低内毒素胶原蛋白液和低内毒素胶原蛋白冻干物。所述低内毒素胶原蛋白液的制备方法包括上样、再平衡、洗杂和洗脱步骤。所述低内毒素胶原蛋白冻干物的制备方法包括对所述胶原蛋白液进行冷冻干燥的步骤。本发明的低内毒素胶原蛋白的胶原蛋白纯度为99％以上，且内毒素含量低于0.01EU/mg，当以4mg/mL的浓度作为胶原蛋白注射液临床使用时，所述胶原蛋白注射液中的内毒素含量低于0.04EU/mL，远低于医药行业标准YY0954‑2015规定的内毒素限值0.5EU/mL。
内毒素胶原蛋白制备方法

[发明专利]减少明胶中内毒素的方法-CN201980017710.6在审
发明人： Y·T·黄;K·希尔哈尼;A·鲍威;S·斯图尔特 -专利权人：康特伦英国斯温顿捷迪斯有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开涉及用于降低明胶中内毒素水平的方法和所得的具有低内毒素含量的明胶。方法包括使盐溶于明胶溶液，并用阴离子交换过滤明胶‑盐溶液，以降低内毒素水平。在降低明胶‑盐溶液的内毒素水平后，使低内毒素明胶‑盐溶液脱盐，以去除盐，从而产生低内毒素明胶溶液。
减少明胶内毒素方法

[发明专利]一种胶原基生物材料内毒素提取检测方法-CN202111656576.X在审
发明人：王妍妍;程文悦 -专利权人：卓阮医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原基生物材料内毒素提取检测方法，包括内毒素提取和内毒素检测；所述内毒素提取包括：研磨、离心、稀释；其中，所述生物材料在研磨时加入浸提介质；所述内毒素检测包括：向稀释后的样本中加入检测介质本发明提供的内毒素检测方法专用于胶原基生物材料。
一种胶原生物材料内毒素提取检测方法

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