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[发明专利]兰索拉唑钠盐的制备方法-CN200510017379.8无效
发明人：李海超;汪晓琴;李中强;白金龙;叶红艳 -专利权人：郑州博维医药科技有限公司
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗溃疡作用的稳定性和流动性及水溶解性显著提高的兰索拉唑钠盐的制备方法，还涉及一种兰索拉唑钠盐在制备药物组合物中的应用，将兰索拉唑游离酸与带有金属钠离子的碱性化合物反应得到兰索拉唑钠盐，然后分离得到，既能获得高纯度的兰索拉唑钠盐，又有较高的收率，产品稳定性好，而且工艺简单，成本低廉，制备的药物组合物注射用兰索拉唑钠，具有血管刺激性小、无过敏和溶血现象、安全性高的特征。
兰索拉唑钠盐制备方法

[发明专利]兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用-CN201210405800.2有效
发明人：闫岩;鲁统部;陈嘉媚;梁仁兴;王晓玲;高建;陈果;唐雪枫 -专利权人：中山大学;峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用。本发明兰索拉唑N晶型的X射线粉末衍射在衍射角度2θ为：5.438、7.062、8.230、9.216、11.022、11.789、12.610、13.541、20.603、21.862、26.242时具有特征峰本发明将兰索拉唑溶于乙酸乙酯中，或正丁醇与水的混合溶剂中，降温析出晶体，过滤、干燥后，得到兰索拉唑N晶型。本发明的兰索拉唑新晶型，易于制备；本制备方法所需溶剂量少，生产成本低廉，操作简单；反应条件温和，容易控制；重现性好，可以稳定的获得目标产物晶型。本发明方法制备的兰索拉唑晶型纯度高，杂质含量低，保留了兰索拉唑的所有药理特性，可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎及根除幽门螺旋杆菌中。
兰索拉唑及其制备方法应用

[发明专利]兰索拉唑钠-CN200810024534.2有效
发明人：宗在伟;赵俊;陈祥峰;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明兰索拉唑钠涉及的是一种B晶型兰索拉唑钠及其制备方法、应用。一种兰索拉唑钠其特征在于兰索拉唑钠为B晶型，其X射线衍射图在2θ角为5.20，13.82，15.66，16.78，19.30，20.12，20.56，21.00，25.96，28.70，30.4度处有特征峰其制备方法为：(a)将A晶型的兰索拉唑钠用0.5～5倍重量的水溶解，加入丙酮搅拌均匀，再加入乙醚使溶液析晶，加入丙酮的量为水溶液体积的1～10倍，加入乙醚的量为丙酮体积的0.5～5倍，析晶的温度为－10～30℃；(b)分离上述工序的析晶液，真空干燥得B晶型兰索拉唑钠，干燥温度为20～60℃。所述的B晶型兰索拉唑钠在制备治疗胃肠疾病药物制剂中的应用。
兰索拉唑钠

[发明专利]注射用兰索拉唑钠组合物-CN201310263699.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用兰索拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：兰索拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用兰索拉唑钠组合物，提高了兰索拉唑钠的治疗效果；避免了褪黑素因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小褪黑素的首过效应；减少了褪黑素的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对兰索拉唑钠治疗胃溃疡有增效作用，将两者组合后不仅能治疗胃溃疡，加速溃疡愈合，提高兰索拉唑钠对胃溃疡的治疗效果，缩短疗程，还减少了兰索拉唑钠的用量，降低了兰索拉唑钠的副作用
注射用兰索拉唑钠组合

[发明专利]一种兰索拉唑的制备方法-CN201911256018.7在审
发明人：梁永强;张榕芳;覃志俊;蔡强 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑的制备方法，该方法以兰索拉唑硫醚（II）为起始物料，在碱性条件下，以次氯酸钠为氧化剂，氧化得到兰索拉唑，后处理时采用在非极性溶剂中加入碱性溶液，成盐进行浓缩，经有机酸调剂pH得到兰索拉唑粗品，再经过精制得到兰索拉唑，所述的方法总收率大于90%，所述的兰索拉唑纯度大于99.95%。
一种兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物-CN201310702959.5有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑化合物，其中，所述的兰索拉唑化合物的化学结构式如下：。所述的兰索拉唑化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图所示。本发明所提供的兰索拉唑化合物是一种不同于现有技术的兰索拉唑新晶型，该晶型不仅具有较低的吸湿性，同时溶解性较好。
一种兰索拉唑化合物

[发明专利]一种注射用右兰索拉唑冻干粉及其制备方法-CN201310126257.7无效
发明人：马占芝;李皓;刘宇;刘刚 -专利权人：沈阳双鼎制药有限公司
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用右兰索拉唑冻干粉及其制备方法，所述冻干粉由重量比为3:1~4:12~20的右兰索拉唑:氨丁三醇:甘露醇组成。制备方法为：氨丁三醇和甘露醇加水溶解，调pH，再溶解右兰索拉唑冻，用滤膜过滤，分装，按0.8~1.2℃/分钟速度降温至-45~-35℃，保温冷冻2~4小时，抽真空至10~20Pa，在1~3小时内匀速升温至
一种注射用右兰索拉唑冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种基于单扫描极谱分析法的兰索拉唑含量测定方法-CN201811359578.0在审
发明人：陈立新;李飒爽 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单扫描极谱分析的兰索拉唑含量测定方法，包括：获得单扫描极谱分析得到的峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系；提供极谱仪；在容器中分别加入待测样品溶液与饱和硼砂底液，摇匀，转入极谱仪电解池中进行线性扫描，得到峰电流；根据所述线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。本发明兰索拉唑含量测定方法基于单扫描极谱分析，根据峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。这种方法灵敏度高，准确性和精密度好，操作简便，回收率高，可作为某些胶囊或片剂药品中含有兰索拉唑的含量测定。
兰索拉唑峰电流含量测定待测样品溶液极谱分析线性关系扫描极谱仪极谱分析法片剂药品线性扫描电解池灵敏度底液硼砂摇匀回收率胶囊饱和转入

[发明专利]一种兰索拉唑片及其制备方法-CN201210495654.7在审
发明人：曾培安;吴健民;姜勇;张静;贺莲;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明一种兰索拉唑片及其制备方法，制得的兰索拉唑片各组分重量百分比计为：兰索拉唑0.1-15%，药用辅料85-99.9%，优选兰索拉唑10-15%，药用辅料85-90%。
一种兰索拉唑片及其制备方法

[发明专利]包括兰索拉唑的口服配制品及其制备方法-CN201910238523.2在审
发明人：张熙喆;姜複淇;金正洙 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2013-02-15 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本申请涉及包括兰索拉唑的口服配制品及其制备方法。提供了一种酸不稳定的、不溶的、含兰索拉唑的口服配制品，以及制备该口服配制品的一种方法。该含兰索拉唑的口服配制品耐受由胃液引起的活性损失，具有改善的溶解特征，并因此确保将兰索拉唑通过口服给药有效递送到体内。
兰索拉唑配制品制备活性损失酸不稳定不溶耐受胃液溶解体内申请

[发明专利]一种右旋兰索拉唑的精制方法-CN202210138851.7在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：盛禾（中国）制药有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋兰索拉唑粗品的精制方法。通过将粗品右旋兰索拉唑在加热条件下溶解于乙酸乙酯/甲基叔丁醚中，降温析晶，得到精制右旋兰索拉唑，收率高于40％，HPLC纯度高于99.86％，最大单杂不超过0.07％。本发明方法操作简便，精制右旋兰索拉唑收率高，稳定性好，纯度高。
一种右旋兰索拉唑精制方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑制剂及其制备方法-CN201010152664.1有效
发明人：曹龙祥;董自波;王林 -专利权人：江苏济川制药有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：兰索拉唑为日本武田公司开发的第二代质子泵抑制剂，临床上已经广泛应用于酸相关性疾病和幽门螺旋杆菌根除的治疗，本发明提供了一种兰索拉唑的冻干粉针制剂的制备方法，通过创造性的劳动，对兰索拉唑冻干粉针的组合和用量以及工艺进行筛选和实验兰索拉唑冻干粉针的各组分重量比为：兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇∶氢氧化钠＝30∶10∶60∶4-4.1，优选的各组分重量比为：兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇∶氢氧化钠＝30∶10∶60∶4。
一种注射用兰索拉唑制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗消化性溃疡的兰索拉唑钠的制备方法-CN200610045936.1无效
发明人：李志清;杜桂杰;陈海民;唐刚;马学良 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种治疗消化性溃疡的兰索拉唑钠的制备方法，为按照摩尔比1∶1－1.2取兰索拉唑与10～20％氢氧化钠溶液，将兰索拉唑与蒸馏水按照重量比1∶5－10加入反应容器，搅拌下滴加氢氧化钠溶液，进行中和反应，反应温度－6～6℃，反应时间4～6小时，减压浓缩至干，按照水与兰索拉唑重量比5－10∶1加蒸馏水，按照活性碳与兰索拉唑重量比0.02－0.05∶1，用活性碳去除杂质及脱色，得到兰索拉唑钠，该制备方法工艺简单、生长周期短
一种治疗消化性溃疡兰索拉唑钠制备方法

[发明专利]制备无定形右兰索拉唑的方法-CN200910262068.6有效
发明人：杨宝海;潘必高;徐世伟 -专利权人：江苏豪森医药集团有限公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备无定形右兰索拉唑的方法，其将右兰索拉唑或其晶体溶于单一或混合溶剂，温度-5℃～-25℃，在碱性条件下析出固体，再经过滤、洗涤和干燥得无定形右兰索拉唑。
制备无定形右兰索拉唑方法

[发明专利]一种无水右旋兰索拉唑的制备方法-CN201710914498.6有效
发明人：张峰;李上;朱素华;薛峪泉;刘春猛 -专利权人：南京斯帕克医药科技有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水右旋兰索拉唑的制备方法，通过将含水量为5～15％的右旋兰索拉唑溶于或悬浮于低沸点的有机溶剂中，减压浓缩至干，重复操作1～2次，再加入小极性有机溶剂室温搅拌打浆，抽滤洗涤真空干燥，得到无水右旋兰索拉唑本发明方法操作简便，得到的无水右旋兰索拉唑稳定性好。
一种无水右旋兰索拉唑制备方法