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[发明专利]二萜类化合物及其提取方法和用途-CN202210118858.2在审
发明人：雍建平;卢灿忠;奥拉特德·奥拉戈克·扎克斯;卢祯灿;卢健 -专利权人：厦门稀土材料研究所;中科禹辉（厦门）新材料科技有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明公开了二萜类化合物及其提取方法和用途。本发明所述的二萜类化合物选自具有下述结构的二萜类化合物A、二萜类化合物B或二萜类化合物C。本发明还公开了所述二萜类化合物的分离方法及其在制备治疗癌症的药物中的用途。
二萜类化合物及其提取方法用途

[发明专利]杂环偶氮金属螯合物及其制备方法与应用-CN02144444.7无效
发明人：王双青;许慧君;杨国强 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2002-09-28 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：一种杂环偶氮金属螯合物及其制备方法，通过在磷酸体系中采用比较温和的重氮化方法得到含氮杂环芳香胺类化合物的重氮盐，该重氮盐与不同的偶合组分反应得到一系列杂环偶氮化合物；该类杂环偶氮化合物与不同的二价金属螯合得到一系列杂环偶氮金属螯合物该杂环偶氮金属螯合物具有良好的醇溶性而可以采用旋涂法(Spin coating)制得良好的薄膜，可以成功地用于DVD－R的光存储介质。本发明所得到的杂环偶氮金属螯合物具有较低的热分解温度(一般不超过350℃)，有利于提高DVD－R染料介质的灵敏度。
偶氮金属螯合物及其制备方法应用

[发明专利]一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途-CN201810044456.6在审
发明人：徐雅娟;刘悦;解生旭;宝艳儒 -专利权人：吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。这两个化合物对抗血小板聚集和人胃癌细胞SGC7901具有抑制作用，有望成为新的治疗肿瘤的药物。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。
类化合物甾体生物碱甾体制备提取分离甾体皂苷白英人胃癌细胞血小板聚集核磁茄属收率苷元肿瘤对抗治疗

[发明专利]一种复合物及其应用-CN201611239573.5有效
发明人：常钰磊;涂浪平;张友林;薛彬;刘晓敏;孔祥贵 -专利权人：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合物，由上转换纳米颗粒和光响应药物复合而成；所述上转换纳米颗粒的基质具有式I所示的原子比：MReFn式I；式I中，M为Na、Ba或K，Re为Ybase:Sup>、Ho3+和Tm3+中的一种或几种；所述光响应药物由光控分子和临床药物制备得到；所述光控分子选自香豆素类化合物、硝基苯类化合物、偶氮类化合物或对羟基苯甲酰类化合物。与现有技术相比，本发明提供的这种复合物能够将成像波段与光控治疗波段分开，实现药物在时间和空间上的同时可控，可作为治疗疾病(如肿瘤)的药物从而达到实时成像引导治疗手段的目的。
一种复合物及其应用

[发明专利]芳基脒类化合物及其合成方法-CN201910570474.2有效
发明人：曹华;刘伟;余跃 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基脒类化合物的合成方法，以苯胺、苯甲腈为原料经过一系列反应制得芳基脒，将化合物1与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物4A‑4Z，将化合物2与化合物9、化合物3、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物5A‑5M，将化合物4与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6A‑6L，将化合物5与化合物6、化合物7、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6M‑6Z，将苯丙炔醛、化合物8、乙腈、乙醇反应制得芳基脒类化合物7A。本发明还提供了该合成方法得到的芳基脒类化合物。本发明能合成出结构多样的芳基脒类化合物，这些芳基脒类化合物均能应用于抗微生物领域。
芳基脒类化合物及其合成方法

[发明专利]一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用-CN202110906629.2有效
发明人：周海兵;吴叔文;许智超;刘欣瑾 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D333/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明的酰基硫脲类化合物的结构如通式(I)、(II)、(III)所示，以取代的酰氯化合物、硫氰酸胺和胺类化合物为原料，反应得到通式(I)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物与氯乙酰氯为原料，于溶剂中反应得到通式(II)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物为原料，与卤代底物于溶剂中反应得到通式(III)所示酰基硫脲类化合物。本发明的酰基硫脲类化合物具有抗肠道病毒活性，可用于制备抗肠道病毒的药物。
一种硫脲化合物制备肠道病毒药物中的应用

[发明专利]一种聚丙烯组合物及其制备方法和应用-CN202110786827.X有效
发明人：尹朝清;张爽爽;杨泽;王亚南;周杰;杨磊;叶南飚;陈平绪;杨霄云 -专利权人：江苏金发科技新材料有限公司;上海金发科技发展有限公司;金发科技股份有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C08L23/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯组合物及其制备方法和应用，所述聚丙烯组合物包括如下按重量份计算的组分：聚丙烯树脂30～98份；醇类高分子聚合物2～20份；有机小分子盐类化合物0.5～5份；脂肪酸酯类化合物0.5～5份；增韧剂0～20份；填料0～20份；抗氧剂0.1～1份；其它助剂0～1份；所述有机小分子盐类化合物为羧酸盐类化合物、磺酸盐类化合物、硫酸盐类化合物或丙烯酸盐类化合物中的一种。通过在聚丙烯组合物中加入醇类高分子聚合物、有机小分子盐类化合物和脂肪酸酯类化合物，三者共同作用能够大幅度提高聚丙烯树脂的长效抗油污能力。
一种聚丙烯组合及其制备方法应用

[发明专利]一种乙酰乙酰苯胺类化合物的制备方法-CN201410210959.8有效
发明人：逄栋;夏清合;王敦君 -专利权人：青岛双桃精细化工（集团）有限公司
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07C235/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙酰乙酰苯胺类化合物的制备方法，包括：在无氧的条件下，将苯胺类化合物和双乙烯酮在有机溶剂中进行双乙酰化反应，得到乙酰乙酰苯胺类化合物。本发明在无氧的条件制备得到乙酰乙酰苯胺类合物，这种方法制备得到的乙酰乙酰苯胺类化合物的熔点较高，有利于乙酰乙酰苯胺类化合物的应用。此外，本发明提供的方法制备得到的乙酰乙酰苯胺类化合物不易结块，而且本发明提供的乙酰乙酰苯胺类化合物的制备方法能耗较低。实验结果表明，本发明提供的制备方法得到的乙酰乙酰苯胺类化合物的熔点为82.5℃～103℃。
一种乙酰苯胺化合物制备方法

[发明专利]一种由芳香硝基化合物合成二芳肼和联苯胺类的方法-CN200610161376.6无效
发明人：林广德 -专利权人：林广德
申请日： 2006-12-25 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明的主要内容为：通过助催化剂1，4－奈醌或1，4－萘醌衍生物和Pd/C催化剂的协同作用，很方便的由芳香硝基化合物合成二芳肼或联苯胺类化合物，是一条经济的、适合于规模化生产二芳基肼及联苯胺类化合物的工业路径反应总收率≥95％，产品纯度≥98％，产品中偶氮苯的含量≤0.5％。
一种芳香硝基化合物合成二芳肼联苯胺方法

[发明专利]一种锂插入式硒类化合物、其制备方法及应用-CN201910405725.1有效
发明人：商春彦;郑婷婷;曹聪;周仕明;曾杰 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C01B19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂插入式硒类化合物的制备方法，包括：将硒类化合物与有机锂化合物在有机溶剂中混合，在保护气氛中加热反应，得到锂插入式硒类化合物；所述硒类化合物为铂族元素的硒类化合物。与现有技术相比，本发明通过锂插入制备锂插入式硒类化合物，制备方法简单，得到的产物孔隙率高、比表面积大以及硒空位，利用上述复合效应，锂插入式硒类化合物在电解水反应中具有高活性与高稳定性。
一种插入式硒类化合物制备方法应用

[发明专利]一种羟基酮类化合物及二醇类化合物的制备方法-CN202210371433.2在审
发明人：陈泽耀;张科春 -专利权人：元素驱动（杭州）生物科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，本发明公开了一种羟基酮类化合物的制备方法，制备方法为：以酮类化合物或酮类化合物衍生物与甲醛为底物，加入含有外源醛缩酶基因的重组微生物制备成的第一全细胞反应器进行反应，反应过程中，所述酮类化合物或酮类化合物衍生物与甲醛进行醛缩反应得到羟基酮类化合物。本发明还公开了一种羟基酮类化合物的制备方法，即将羟基酮类化合物为底物，加入辅料，并加入含有外源还原酶基因的重组微生物制备成的第二全细胞反应器进行反应，反应过程中，羟基酮类化合物进一步转化为二醇类化合物。
一种羟基酮类化合物二醇类制备方法

[发明专利]一种基于铂合金的钽类化合物电催化剂及其制备方法和应用-CN201811446655.6有效
发明人：钟兴;严逸珑;王建国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铂合金的钽类化合物电催化剂及其制备方法和应用，所述基于铂合金的钽类化合物电催化剂由钽类化合物和负载在钽类化合物上的铂‑非贵金属合金组成，铂‑非贵金属合金与钽类化合物的质量比为0.5~1.5：10，所述钽类化合物为氧化钽、氮氧化钽或氮化钽，所述非贵金属为钴、镍中的至少一种金属元素。本发明通过简便且成本较低的方法合成出新颖的铂合金负载的钽类化合物，该铂合金负载的钽类化合物暴露出了钽类化合物的特殊晶面，使钽类化合物的特殊晶面与铂合金纳米颗粒产生一种协同作用，明显改善了析氢反应催化活性和稳定性
一种基于合金化合物催化剂及其制备方法应用

[发明专利]1,3-茚二酮类化合物的制备方法-CN201210520718.4有效
发明人：龙韬;张军;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07B37/06 文献下载
摘要：本发明公开了1，3-茚二酮类化合物的制备方法，此类化合物广泛应用于医药、染料、功能材料等领域。本发明采用两步法制备1，3-茚二酮类化合物，其特征在于，它以邻苯二甲酸酯类化合物为原料，先后经缩合反应，水解脱羧反应制得1，3-茚二酮类化合物。其主要包括如下步骤：邻苯二甲酸酯类化合物与丙二酸酯类化合物经缩合反应得到取代丙二酸酯类化合物；丙二酸酯类化合物经水解脱羧反应制得1，3-茚二酮类化合物。
酮类化合物制备方法

[发明专利]嘌呤衍生物-CN01810621.8无效
发明人： S·J·曼特尔;S·M·莫纳格汉;P·T·斯蒂芬森 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2001-06-14 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物、制备这类化合物的方法、用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的组合物和这类化合物作为腺苷A2a受体激动剂。
嘌呤衍生物

[发明专利]纯化丹参酮类化合物的方法-CN201911016308.4在审
发明人：梁明在;曾柏澍;梁茹茜 -专利权人：梁明在
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：一种纯化丹参酮类化合物的方法，包括提供丹参粗萃物，所述丹参粗萃物包括第一类丹参酮类化合物成分以及第二类丹参酮类化合物成分。第一类丹参酮类化合物成分包括丹参酮I，第二类丹参酮类化合物成分隐丹参酮、1,2‑二氢丹参酮I以及丹参酮IIA。接着，以模拟移动床层析法将所述丹参粗萃物中的丹参酮类化合物分离开来。运用此模拟移动床层析法可将丹参粗萃物中的第一类丹参酮类化合物成分与第二类丹参酮类化合物成分分离开来，以产生高纯度的丹参酮类化合物。
纯化丹参酮类化合物方法