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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阿苯达唑-胆酸衍生物及其制备方法和应用-CN202110480351.7有效
发明人：胡春晖;高瑞雪;秦蒙;李永臻 -专利权人：青海大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种阿苯达唑‑胆酸衍生物及其制备方法和应用。一种阿苯达唑‑胆酸衍生物，由包含以下组分和含量的原料制成：阿苯达唑6～15g；液体交联剂5～15mL；N，N‑二甲基甲酰胺54～70mL；胆酸20～35g；二环己基碳二亚胺8～12g；4‑二甲氨基吡啶0.5本申请的阿苯达唑‑胆酸衍生物可用于治疗人体或动物体包虫病，其具有降低阿苯达唑的结晶趋势，提高在生物体内的溶解度，增强药效的优点；另外，本申请的制备方法具有提高所得产物的纯度的优点。
一种阿苯达唑胆酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米银/石墨烯衍生物表面增强拉曼基体的制备方法-CN201410492452.6有效
发明人：周亚洲;杨娟;程晓农;赵南;马双彪;郑思辉 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米银/石墨烯衍生物表面增强拉曼基体的制备方法，其特征在于利用石墨烯衍生物超薄膜的吸附性，将还原剂如葡萄糖均匀的吸附于表面，利用银镜反应在石墨烯衍生物超薄膜表面生长出纳米银薄膜。通过控制石墨烯衍生物薄膜层数及银氨溶液的浓度对纳米银薄膜的生长，以及纳米银颗粒尺寸，分布状态进行调控。通过石墨烯衍生物薄膜的层数和纳米银薄膜的形貌对其复合薄膜的表面拉曼增强性能进行调控。最终得到拉曼增强性能最优的工艺参数。
一种纳米石墨衍生物表面增强基体制备方法

[发明专利]氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用-CN201711401335.4有效
发明人：陈仰;邓盛齐;刘瑜;吕耷;张晓;游莉;刘家健 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用，是一种新的氨基糖苷类衍生物。所述衍生物主要是对依替米星的C2’氨基位置以及C6’氨基位置进行了化学结构的修饰，得到了两类衍生物：C6’‑NH2修饰的衍生物，以及C2’‑NH2和C6’‑NH2双靶位修饰的衍生物；并进行了化学半合成和体外抗菌活性研究。结果表明，上述衍生物对如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及表达N6’氨基糖苷修饰酶的菌株等细菌均具有较好的抗耐药性细菌的特点。
氨基糖苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]无结晶型态草酸依地普仑及其共沉淀物的制备-CN200610032828.0无效
发明人：黄才古;何慧敏 -专利权人：美德（江西）生物科技有限公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及无结晶型态的草酸依地普仑及其制备方法，包括喷雾干燥法、冷冻真空干燥法和减压蒸馏法。本发明还涉及无结晶型态的草酸依地普仑与药学上可接受的载体，例如聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮－乙烯醋酸酯，固体聚乙二醇，乳糖，淀粉，黄蓍糖，各种纤维素衍生物，葡聚糖，麦芽糖糊精，α－环糊精及其衍生物，β－环糊精及其衍生物，所形成的共沉淀物及其制备方法，包括喷雾干燥法和减压蒸馏法。本发明还涉及含该无结晶型态的草酸依地普仑及其共沉淀物的药物制剂及其在制备治疗和/或预防抗抑郁病中作为药的用途。本发明中的无结晶型态草酸依地普仑及其与药学上可接受的载体所形成的共沉淀物是稳定的，适合于大规模药物制剂的生产与储存。
结晶草酸及其沉淀物制备

[发明专利]提高喜树碱或其衍生物的脂质体包封率的方法-CN200410022041.7无效
发明人：孙平;陈艾迪;胡武生 -专利权人：重庆科美纳米生物技术有限公司
申请日： 2004-03-15 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高喜树碱或其衍生物的脂质体包封率的方法，该方法包括以下步骤：制备喜树碱或其衍生物与磷脂以及胆固醇膜材成分的混合干膜或粉末、制备喜树碱或其衍生物的脂质体悬浮液体、通过调节脂质体悬浮液体外相的pH值制备具有高包封率的喜树碱或其衍生物的脂质体；采用本发明的方法制备的喜树碱或其衍生物的脂质体，其药物包封率达75％－100％，大大提高了生物利用度，且抗癌活性成分结构稳定。
提高喜树碱衍生物脂质体包封率方法

[发明专利]抗IL-4R抗体-药物偶联物及医药用途-CN202111576520.3在审
发明人：王欢;林源;唐昱澄;柯可;林侃;廖成 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海盛迪医药有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：具体而言，提供特异性结合IL‑4R的抗体或其抗原结合片段与药物分子例如MMAE或其衍生物、依喜替康或其衍生物、艾日布林或其衍生物的抗体‑药物偶联物，含有所述抗体‑药物偶联物的药物组合物，及其在制备治疗IL
il 抗体药物偶联物医药用途

[发明专利]抗CD79B抗体药物偶联物、其制备方法及其医药用途-CN202180042603.6在审
发明人：任文明;梁金栋;许建烟;黄建;杨昌永;廖成 -专利权人：上海拓界生物医药科技有限公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：具体而言，提供一种抗体药物偶联物(ADC)，其包含与MMAE或其衍生物、依喜替康或其衍生物、或艾日布林或其衍生物缀合的抗CD79B抗体，含有所述ADC的药物组合物，及其在制备治疗CD79B介导的疾病或病症的药物中的用途
cd79b 抗体药物偶联物制备方法及其医药用途

[发明专利]基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用-CN201710580467.1在审
发明人：李洪雷;马少杰;储振飞;顾兴猛;江冉;孙玲玲 -专利权人：南京医科大学康达学院
申请日： 2017-07-17 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明提供一种基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用，将阿司匹林和依达拉奉以酯键连接，形成孪药，具体结构如(Ⅰ)。
基于 txa2 ros 双靶点脑卒中阿司匹林制备方法及其应用

[发明专利]依达拉奉类似物及其制备方法和应用-CN201911094216.8有效
发明人：厉廷有;秦亚娟;郑礼平;倪罗璠;马腾飞;冯玲玲;樊鑫 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：依达拉奉类似物及其制备方法和应用，化合物符合下述结构通式：
依达拉奉类似物及其制备方法应用

[发明专利]一组具有抗氧化活性的复方提取物-CN201010533306.5无效
发明人：刘庆山;张梓倩;段云霞;赵多明 -专利权人：刘庆山
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： A61K36/835 文献下载
摘要：该组提取物具有较强的抗氧化活性，尤其对自由基有较好的清除作用，其中部分组分清除自由基的能力远高于自由基清除剂依达拉奉。由于自由基过量生成是多种疾病发生发展的重要原因，因此该组提取物具有潜在的应用价值。
一组具有氧化活性复方提取物

[发明专利]含有他达拉非的药物配制品-CN201780073246.3在审
发明人：贝蒂·斯扎伯尼奥尔达西;T·乔丹;R·B·卡帕蒂;安德烈·乌伊海依;T·索里莫斯;H·格拉维纳斯;G·菲利普西 -专利权人：成药技术IP控股有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：在此披露的是包含他达拉非、或其盐、或其衍生物和药物赋形剂的药物组合物、其制备方法、以及含有其的药物组合物。这些药物组合物具有改进的物理化学特性，这些物理化学特性对于治疗勃起功能障碍提供更快的起效。
药物组合物物理化学特性他达拉非勃起功能障碍药物赋形剂药物配制品起效制备治疗改进

[发明专利]拉尼兰诺的氘代衍生物-CN201980049453.4在审
发明人：克里斯蒂安·蒙塔尔贝蒂;贝纳萨·布比亚 -专利权人：伊文蒂瓦公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D419/12 文献下载
摘要：本发明涉及拉尼兰诺的氘代衍生物，特别是用于治疗用途、尤其是用于治疗纤维化疾病用途的拉尼兰诺的氘代衍生物。
拉尼兰诺衍生物

[发明专利]索拉菲尼巯基衍生物及其应用-CN201910950785.1在审
发明人：叶丽;陈瑛;库德莱迪·库尔班;王可;张慧;刘嘉扬 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及索拉菲尼巯基衍生物及其应用，具体涉及索拉菲尼巯基衍生物及其在制备抗肿瘤药物靶向递送载体中的应用。所述的索拉菲尼巯基衍生物结构如下式所示，该衍生物在抗肿瘤小分子靶向药物索拉菲尼的吡啶‑2‑甲酰胺上导入巯基功能团，利用该巯基功能团，通过适当的linker分子可将索拉菲尼偶联至多肽的游离氨基上，构建索拉菲尼多肽偶联物，该偶联物能同时发挥索拉菲尼的靶向作用和肿瘤抑制作用，可作为抗肿瘤药物的靶向递送载体。
索拉菲尼巯基衍生物及其应用

[发明专利]依西美坦用于治疗胃癌的用途-CN201780052741.6在审
发明人：马文隆 -专利权人：中国医药大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：以不可逆的类固醇类芳香环酶抑制剂如依西美坦与其衍生物治疗胃癌。此方法可还包含鉴定个人是否患有胃癌与/或需要依西美坦治疗的前置步骤，与/或监测胃癌或其生物标记状态的后续步骤。
胃癌依西美坦衍生物治疗酶抑制剂生物标记不可逆芳香环类固醇前置治疗监测

[发明专利]一种茚达特罗衍生物及其制备方法和应用-CN202211179749.8在审
发明人：来茂德;余文颖;宋铭博 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构通式为(I)的茚达特罗衍生物，其制备方法为：以5‑乙酰基‑2,8‑二羟基喹啉与溴卞为原始原料，通过八步反应得到式(I)的茚达特罗衍生物；该茚达特罗衍生物通过对R1
一种茚达特罗衍生物及其制备方法应用

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