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[发明专利]一种制备磷酸伯胺喹的方法-CN201310376093.3有效
发明人：曾步兵;任江萌 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备磷酸伯胺喹的方法，其包括：由甲基乙烯基酮和硝基甲烷反应，制得5-硝基戊-2-酮；再由5-硝基戊-2-酮与6-甲氧基-8-氨基喹啉经缩合反应，生成亚胺中间产物；由所得亚胺中间产物经还原反应生成伯胺喹啉获得的磷酸伯胺喹啉经重结晶可得到磷酸伯胺喹成品。利用本发明新的合成路线能够快捷的由常用工业原料获得磷酸伯氨喹。
一种制备磷酸伯胺喹方法

[发明专利]低胺含量的喹吖啶酮颜料以及其制造方法-CN201480025613.9有效
发明人：杉山和弘;安井健悟;须之内梢惠 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C09B48/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芳香族伯胺的含量低的喹吖啶酮颜料以及其制造方法、以及使用了该颜料的凹版/柔性版墨、塑料用着色材料、涂料、平版墨、调色剂、喷墨墨。通过将喹吖啶酮颜料用选自水以及有机溶剂中的至少一种溶剂清洗，或者在包含喹吖啶酮颜料和选自水以及有机溶剂中的至少一种溶剂的颜料浆料中添加氧化剂而将芳香族胺氧化分解，由此提供一种芳香族伯胺含量低的喹吖啶酮颜料
含量喹吖啶酮颜料及其制造方法

[发明专利]主链双酚型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法-CN201510551817.2有效
发明人：王军;车智慧;刘文彬;桑梓;冯甜甜 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种主链双酚型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法。以4‑羟基苯偶酰和4‑羟基邻苯二胺为原料，合成了主链型喹喔啉双酚混合物，再通过与伯胺进行Mannich缩合反应，从而制备了喹喔啉环位于主链的双酚型喹喔啉基苯并噁嗪混合单体；通过改变胺源以及调整混合胺的组成和比例，可以降低单体的熔融温度，改善加工性能，通过柔性基团、刚性基团及可聚合基团的调控，加上更多的分子内和分子间氢键的存在，使得主链双酚型喹喔啉基聚苯并噁嗪树脂具有更优良的热稳定性、阻燃性能、耐湿热性能以及力学性能
主链双酚型喹喔啉基苯及其制备方法

[发明专利]单酚‑单胺型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法-CN201510458889.2有效
发明人：王军;桑梓;刘文彬;冯甜甜;张彤 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种单酚‑单胺型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法。以4‑羟基苯偶酰和4‑硝基邻苯二胺为原料，合成了含有一个酚羟基和一个硝基的混合喹喔啉中间体，经催化还原得到单酚‑单氨基喹喔啉化合物，再与水杨醛反应，生成含亚甲胺基团的喹喔啉双酚化合物，经硼氢化钠还原后，再与伯胺和多聚甲醛进行闭环反应，获得了一种单酚‑单胺型喹喔啉基苯并噁嗪混合单体；本发明单体经固化后所得到的树脂也具有优良的热稳定性、较高的玻璃化转变温度以及良好的机械性能，能广泛用于航空、航天、机械制造等领域
单胺型喹喔啉基苯及其制备方法

[发明专利]单胺‑单酚型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法-CN201510458888.8有效
发明人：王军;桑梓;刘文彬;冯甜甜;张彤 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种单胺‑单酚型喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法。4‑硝基苯偶酰和4‑羟基邻苯二胺为原料，合成了含有一个硝基和一个酚羟基的喹喔啉中间体，经催化还原得到单氨基‑单酚基喹喔啉，再与水杨醛反应，生成含亚甲胺基团的喹喔啉双酚化合物，经硼氢化钠还原后，再与伯胺和多聚甲醛进行闭环反应，获得了一种单胺‑单酚型喹喔啉基苯并噁嗪单体；本发明单体经固化后所得到的树脂具有优良的热稳定性、阻燃性能、耐湿热性能以及机械性能，可用于制造高性能结构材料，电子封装材料，耐腐蚀材料等。
单酚型喹喔啉基苯及其制备方法

[发明专利]一种伯氨喹类药物的比色检测方法-CN201910212683.X有效
发明人：刘芳;邓涛;伍盛鋆;吴亚兰 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种伯氨喹类药物的比色检测方法，在酸性环境以及亚硝酸盐存在的条件下，对位含有取代基的苯胺可以与伯氨喹发生Griess反应，形成有色偶氮产物；确定上述有色产物的UV‑Vis吸收光谱以及最大吸光值；通过酶标仪检测不同浓度伯氨喹存在下，上述有色偶氮产物的形成及其吸光值的变化；建立伯氨喹浓度与偶氮产物吸光值的标准曲线；通过标准曲线上伯氨喹的浓度与偶氮产物吸收光值的对应关系，确定待测样品中伯氨喹类药物的浓度该方法已成功用于定量分析合成尿液中伯氨喹的浓度，检出限低至0.63μM。该方法还能在临床相关的浓度范围内从血清样品中检测伯氨喹。
一种伯氨喹类药物比色检测方法

[发明专利]一种喹唑啉酮类化合物的合成方法-CN201310297633.9有效
发明人：尹双凤;陈秀玲;周永波 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料，以布朗斯特酸为催化剂，以分子O₂（氧气）为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。
一种喹唑啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺-CN202010206942.0有效
发明人：吴政杰;顾海宁;孙勇;杨顶孝;谢文明;徐洪顺;舒鑫琳 -专利权人：浙江本立科技股份有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07C229/30 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，具体涉及一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺，直接以胺交换副产物盐酸二甲胺水溶液为原料，在催化剂作用下胺化合成N,N‑二甲氨基丙烯酸酯，进一步的以取代苯甲酰氯和N,N‑二甲氨基丙烯酸酯作为原料，经缩合、胺交换一锅法合成喹诺酮中间体胺化物，合成工艺简单，反应收率高、杂质少，同时缩合反应接近等摩尔反应，与伯胺的胺交换为等摩尔反应，使用的三烷基胺、醇等均回收套用。
一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺

[发明专利]单酚‑二胺型不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法-CN201510458887.3有效
发明人：王军;张彤;刘文彬;冯甜甜;桑梓 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种单酚‑二胺型不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪及制备方法。以间二硝基苯偶酰和4‑羟基邻苯二胺为原料，合成了含有一个酚羟基和二个硝基的喹喔啉中间体，经催化还原得到单酚羟基和二氨基喹喔啉，再与水杨醛反应，生成含亚甲胺基团的喹喔啉三酚化合物，经硼氢化钠还原后，再与伯胺和多聚甲醛进行闭环反应，获得了单酚‑二胺型不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪单体。本发明借助于喹喔啉分子本身所具有的优异耐热性，通过引入柔性的烷基链和可聚合基团，使得该类单体具有较低的熔点和额外的聚合交联位，从而改善加工性能，加上更多噁嗪环的引入，其聚苯并噁嗪树脂呈现出优异的耐热性能和良好的力学性能
二胺型不对称官能度喹喔啉基苯及其制备方法

[发明专利]手性胺的制备方法-CN201210299548.1无效
发明人：陈新志;周少东;钱超;叶小明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-08-22 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性胺的制备方法，在Pd/C及喹宁的催化作用下、于有机溶剂中，式Ⅱ所示的潜手性酮与甲酸以及无机氨/有机伯胺反应，在常温下反应5~15小时，生成式Ⅰ所示的手性胺； Pd/C中Pd的质量含量为5%；Pd/C与式Ⅱ所示的潜手性酮的质量比为0.01~0.05：1，喹宁与式Ⅱ所示的潜手性酮的摩尔比为0.01~0.05：1，甲酸与式Ⅱ所示的潜手性酮的摩尔比为1~3:1，无机氨/有机伯胺与式Ⅱ所示的潜手性酮的摩尔比为
手性制备方法

[发明专利]一种抗疟药物磷酸伯氨喹在制备治疗白血病药物上的应用-CN202010016672.7有效
发明人：贺立彩;顾海华;马兰;吕建新 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗疟药物磷酸伯氨喹在制备治疗白血病药物上的应用。本发明通过系统筛选多种FDA批准的药物，发现抗疟药磷酸伯氨喹具有显著的抗白血病作用。在细胞水平，磷酸伯氨喹可显著抑制多种髓系白血病细胞系的生长，但对正常人外周血单个核细胞和中性粒细胞无明显生长抑制作用，且磷酸伯氨喹对急性早幼粒白血病细胞的生长抑制效果更为明显。在病人水平，本发明发现磷酸伯氨喹可抑制急性髓系细胞白血病病人原代细胞集落形成能力。在动物水平，本发明发现磷酸伯氨喹对全反式维甲酸耐药性急性早幼粒白血病进展具有明显的抑制作用。本发明为磷酸伯氨喹在白血病尤其是急性早幼粒白血病治疗中潜在的临床转化应用提供了重要的科学理论依据。
一种药物磷酸伯氨喹制备治疗白血病应用

[发明专利]一种制备2,4-二氨基喹唑啉衍生物的方法-CN202210025051.4有效
发明人：郭立涛;马绍辉;崔宁宁 -专利权人：山东百启生物医药有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种制备2,4‑二氨基喹唑啉衍生物的方法。本发明以化合物I与氨气或伯胺为原料，在催化剂1，3‑双（二苯基膦）丙烷二氯化镍的作用下得到2,4‑二氨基喹唑啉衍生物。本发明可以温和高效的合成二氨基喹唑啉衍生物，成功解决了2，4‑二氨基喹唑啉及相关衍生物的合成中存在的高成本、高安全风险、高污染问题，具有很好的工业化前景。
一种制备氨基喹唑啉衍生物方法

[发明专利]单胺‑双酚型不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法-CN201510458886.9有效
发明人：王军;张彤;刘文彬;冯甜甜 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪及其制备方法。以4‑二羟基苯偶酰和4‑硝基邻苯二胺为原料，合成了含有一个硝基和两个酚羟基的喹喔啉中间体，经催化还原得到单氨基‑双酚基喹喔啉，再与水杨醛反应，生成含亚甲胺基团的喹喔啉三酚化合物，经硼氢化钠还原后，再与伯胺和多聚甲醛进行闭环反应，获得了一种单胺‑双酚型不对称三官能度喹喔啉基苯并噁嗪单体。本发明借助于喹喔啉分子本身所具有的优异耐热性，通过引入柔性的烷基链和可聚合基团，使得该类单体具有较低的熔点和额外的聚合交联位，从而改善加工性能，加上更多噁嗪环的引入，其聚苯并噁嗪树脂呈现出优异的耐热性能和良好的力学性能
双酚型不对称官能度喹喔啉基苯及其制备方法

[发明专利]一种二氘代伯氨喹的合成方法-CN201811350876.3在审
发明人：徐红岩;殷海峰;李响;杨新贺 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氘代伯氨喹的合成方法，主要解决现有合成方法存在的路线长，成本高，操作繁琐，收率低等技术问题。本发明是通过如下技术方案实现的：一种二氘代伯氨喹的合成方法，其特征在于，以磷酸伯氨喹为起始原料，重水为溶剂，加入催化量的酸，加热反应，反应结束后倒入碱水中，萃取，干燥，浓缩后得到二氘代伯氨喹。
伯氨喹合成收率磷酸伯氨喹后处理加热反应起始原料催化量氘丰度溶剂水中萃取重水浓缩

[发明专利]制备喹诺酮羧酸及其酯和萘啶酮羧酸及其酯的方法-CN99108380.6有效
发明人： N·路易;H·潘斯库斯;H·谬勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-06-14 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：喹诺酮羧酸及其酯和萘啶酮羧酸及其酯可通过一种方法制备，该方法的特征在于，用苯甲酰氯或烟酰氯与氨基丙烯酸酯反应，生成了(杂)-芳酰基丙烯酸酯，把生成的(杂)-芳酰基丙烯酸酯与伯胺进行胺交换反应，生成了另一种(杂)-芳酰基丙烯酸酯，在碱存在下将其环化，并且如果要制备喹诺酮羧酸或萘啶酮羧酸，那么随后进行酯水解反应，其中不分离酰化反应和胺交换反应所生成的中间产物，并且酰化反应、胺交换反应和环化反应都是在相同的、
制备喹诺酮羧酸及其萘啶酮方法

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