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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]伊布替尼药物组合物、其制备方法及应用-CN202111557994.3在审
发明人：郭桢;王爱慧;陈丽娜;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司;上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了伊布替尼药物组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种伊布替尼药物组合物，其包括以下组分：伊布替尼、油性载体、乳化剂和助乳化剂。本发明的伊布替尼药物组合物溶出度高、避免或减小经肝首过效应、有利于贮藏和运输、性质稳定、服用方便，适合于工业化生产。
伊布替尼药物组合制备方法应用

[发明专利]一种含有伊布替尼的组合物及其制备方法和应用-CN202211020124.7在审
发明人：单颖 -专利权人：烟台慧暄医药科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种含有伊布替尼的组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本申请提供了一种含有伊布替尼的组合物，由伊布替尼、卡必醇和表面活性剂组成，按质量百分比计，伊布替尼的质量占所述组合物的总质量的5.0％‑18.0％，卡必醇占组合物总质量的30.0％‑80.0％，表面活性剂占组合物总质量的20.0‑80.0％，从而提高伊布替尼生物利用度，减轻患者服用后肠道不良反应程度。
一种含有伊布替尼组合及其制备方法应用

[发明专利]一种伊布鲁替尼的制备方法-CN201510030091.8有效
发明人：徐苗焕 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司;上虞京新药业有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种伊布鲁替尼的制备方法，包括用于制备伊布鲁替尼的中间体化合物，其具有式II的结构式，本发明还公开了该中间体的制备方法，包括将式III与酰氯衍生物反应，进一步通过反应得到伊布鲁替尼，本发明的方法制备得到的伊布鲁替尼杂质含量显著降低
一种伊布鲁替尼制备方法

[发明专利]一种含有四环素的药物组合物及其应用-CN201410152700.2有效
发明人：王永华;武子寅;李鹏;李丕栋;夏效东;汪纪楠;周伟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，包含四环素与选自硼替佐米、氟达拉滨、伊马替尼、顺铂或阿霉素中的至少一种抗癌药物组合，以及这些组合在用于制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。
一种含有四环素药物组合及其应用

[发明专利]一种伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型新的制备方法-CN201110044191.8无效
发明人：赵聪;黄常康;杨少宁;陈云;丁磊;陈国华 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型新的制备方法，即将伊玛替尼悬浮于有机溶剂与水的混合溶剂中，然后加入甲烷磺酸，得到上述伊玛替尼甲烷磺酸盐的α晶型。
一种伊玛替尼甲烷磺酸盐晶型新制备方法

[发明专利]一种伊布替尼-烟酸共晶及其制备方法-CN202011629203.9有效
发明人：张贵民;翟立海;张明明;夏祥来;王聚聚 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于晶型药物分子技术领域，具体提供了一种伊布替尼‑烟酸共晶。本发明制备的伊布替尼‑烟酸共晶使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在5.46±0.2°，15.22±0.2°，20.10±0.2°，20.97±0.2°，24.57±0.2°，25.71±0.2本发明提供的制备伊布替尼‑烟酸共晶的方法操作简单、制备的晶体收率和纯度高。本发明制备的伊布替尼‑烟酸共晶，具有较好的化学稳定性和较好的溶解性，对于提高伊布替尼的生物利用度和药效具有重要意义。
一种伊布替尼烟酸及其制备方法

[发明专利]一种用于合成伊马替尼的催化剂及其制备方法-CN201910189246.0有效
发明人：景崤壁;陈昌洲;俞磊 -专利权人：扬州大学
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成伊马替尼的催化剂及其制备方法。氯化亚锰的盐酸溶液与取代苯胺的盐酸溶液按照体积比1:2～6的比例混合，再加入与金属盐溶液等体积的过氧化氢水溶液，空气下搅拌均匀，再静置24小时，用1 mol/L氢氧化钠水溶液中和，得到墨绿色沉淀100度烘干后即为镍催化剂，该催化剂可在合成伊马替尼反应中作为嘧啶胺片段与溴代芳烃片段的偶联反应催化剂的应用
一种用于合成伊马替尼催化剂及其制备方法

[发明专利]一种伊马替尼衍生物及其制备方法和用途-CN201910467664.1有效
发明人：胡鸿雨;蔡旭婷;孔黎春;陶剑波;李晨帆;郑绍成;严晓阳;赵胜贤 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种伊马替尼衍生物，化学名称为(E)‑1‑(3,5‑二溴苄基)‑4‑(4‑甲基‑3‑(4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑氨基)苯基)氨基脲，其结构式为：其中R为3,5‑二溴苄基；该发明还公开了该物质的制备方法；本发明公开了一种新结构的伊马替尼衍生物的制备
一种伊马替尼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用于嗜酸粒细胞增多综合征的嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物-CN200680012650.1有效
发明人： P·W·曼雷;J·梅斯坦;D·法布罗 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-02 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物在制备用于治疗FIP1L1－PDGFRα诱导的或TEL－PDGFRβ诱导的骨髓增生性疾病的药物中的用途，特别是用于治愈性治疗和/或预防性治疗嗜酸粒细胞增多综合征和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征的药物，本发明还涉及治疗嗜酸粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征或其它与FIP1L1－PDGFRα、TEL－PDGFRβ或能够激活PDGFR的相似突变有关的疾病的方法
用于粒细胞增多综合征嘧啶氨基甲酰胺衍生物

[发明专利]高纯度伊布替尼的合成方法-CN202011178768.X在审
发明人：苗得足;胡清文;吴国梁;赵磊;郑向欣;王向华;刘德杰 -专利权人：瑞阳制药股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度伊布替尼的合成方法，属于医药化工技术领域。本发明所述的伊布替尼的合成方法，包括首先将酰卤衍生物Ⅲ与碱性化合物Ⅳ反应，进一步通过与式Ⅱ反应得到高纯度的伊布替尼。本发明所述的伊布替尼的合成方法，可以有效降低有关物质杂质Ⅴ，操作简便，反应温和，纯度高，便于工业化放大生产。
纯度伊布替尼合成方法

[发明专利]伊布替尼的自微乳组合物-CN202110932396.3有效
发明人：易木林;周群 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种伊布替尼的自微乳组合物及其制备方法和用途，以质量百分比计，所述自微乳组合物包含0.5‑20％伊布替尼、5‑70％油相、5‑70％乳化剂和0‑60％助乳化剂。采用本发明的伊布替尼自微乳组合物制备得到的伊布替尼制剂具体改善的生物利用度，使得在降低伊布替尼给药剂量的同时能够达到与原研药同样的疗效。本发明的伊布替尼自微乳组合物在口服后在胃肠蠕动下能够自发分散形成O/W型纳米乳，能够减少因局部药物浓度过高以及与胃肠道壁长时间接触而引起的胃肠道刺激，从而减少药物的胃肠道不良反应以及可能由此产生的其他不良反应此外，本发明的伊布替尼自微乳组合物使得在淋巴细胞内的药物浓度升高，有利于进入靶标位置。
伊布替尼组合

[发明专利]同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200196.4无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和
血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种抗癌缓释凝胶注射剂及其制备方法-CN200810301833.6无效
发明人：陈颖;侯洪涛 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种缓释凝胶注射剂含SU5416、SU6668、阿仑单抗、阿西替尼、艾布里托、贝伐单抗、伯舒替尼、达沙替尼、厄罗替尼、凡德他尼、吉非替尼、拉帕替尼、来妥替尼、舒尼替尼、索拉非尼、恩多斯塔汀、恩吉斯塔汀、特斯托单抗、替匹法尼、西罗莫司、西妥昔单抗、伊马替尼、来那度胺或沙利度胺等血管抑制剂和或卡莫司汀或尼莫司汀、两亲性嵌段共聚物和溶媒，该剂的混合物具有温度敏感的凝胶化特性，在室温下为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶
一种抗癌凝胶注射及其制备方法

[发明专利]用于治疗慢性粒细胞白血病的BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂-CN202011135706.0在审
发明人：李加忠;黄婷婷;王欣 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：酪氨酸激酶的化合物，该化合物是通过基于已知的BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，构建药效团模型，对数据库进行虚拟筛选，并对活性最好的化合物进行结构优化，发现优化的化合物能够有效的抑制BCR/ABL酪氨酸激酶的磷酸化，抑制伊马替尼耐药和不耐药的细胞的增殖，并诱导伊马替尼耐药和不耐药的细胞的周期阻滞，自噬和凋亡。
用于治疗慢性粒细胞白血病 bcr abl 酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]圆锥山蚂蝗碱在制备抗肿瘤药物中的应用及药物组合物-CN201611254034.9有效
发明人：赵强;童亮 -专利权人：童亮
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：同时研究发现，圆锥山蚂蝗碱与甲磺酸伊马替尼联用对于多个不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制肿瘤增殖和活性的作用，包括乳腺癌、结肠癌癌和胃癌等，圆锥山蚂蝗碱对甲磺酸伊马替尼的增效作用呈剂量依赖性，且圆锥山蚂蝗碱体外细胞实验中工作浓度未见毒性
圆锥蚂蝗制备肿瘤药物中的应用组合

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