专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种用于提高高容量腺病毒包装效率的辅助腺病毒-CN201711239774.X有效
  • 夏海滨;单琳琳;朱贺;张伟锋 - 陕西师范大学
  • 2017-11-30 - 2021-03-26 - C12N7/01
  • 本发明公开了一种用于提高高容量腺病毒包装效率的辅助腺病毒,以5腺病毒基因组为基础,去除了5腺病毒基因组距离5'端193bp到5196bp之间的DNA序列和27893bp到30990bp之间的DNA序列;在5腺病毒基因组距离5'端第192个碱基和第5197个碱基之间依次插入loxp序列、腺病毒包装信号Ψ、Cre基因表达框、loxp序列;在5腺病毒基因组距离5'端第27892个碱基和第30991个碱基之间通过加入Cre基因,在包装细胞的CRE酶作用下,在去除辅助病毒包装信号Ψ的同时,诱导辅助病毒自身所携带的Cre基因的表达,提高CRE酶的量,使包装信号Ψ的去除更彻底。同时对辅助病毒的基因组结构进行调整,避免助病毒与包装细胞中的病毒基因组的重组和野生病毒的产生。
  • 一种用于提高容量病毒包装效率辅助
  • [发明专利]利用CRISPR/Cas9抑制HIV‑1感染原代淋巴细胞的方法-CN201510134503.2有效
  • 李昌;胡勤学 - 中国科学院武汉病毒研究所
  • 2015-03-26 - 2017-10-10 - C12N15/861
  • 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9抑制HIV‑1感染原代淋巴细胞的方法,涉及基因工程和抗病毒感染技术。本发明利用最新的CRISPR/Cas9核酸酶系统,结合高效靶向原代T淋巴细胞的Ad5F35嵌合腺病毒载体,通过编辑CD4+T淋巴细胞的CCR5表达,有效抑制HIV‑1病毒感染。本发明利用Ad5F35腺病毒载体包装CRISPR/Cas9系统,有机地结合了二者各自的优势,提供了一种新型的对抗HIV‑1病毒感染的方法,且具有应用于HIV‑1基因治疗研究的潜能;同时,携带CRISPR/Cas9系统的Ad5F35腺病毒载体,可用于靶向编辑原代淋巴细胞内的其它基因,或者用于其它造血系细胞的基因编辑研究。
  • 利用crisprcas9抑制hiv感染淋巴细胞方法

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