专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]口服蛋白类药物胶团制剂的制法和产品-CN200810184491.4无效
  • 徐兵 - 徐兵
  • 2008-12-26 - 2010-06-30 - A61K9/00
  • 一种蛋白类口服制剂,将大豆磷脂等油性表面活性剂(3≤HLB<10)和蛋白药物溶入适量的二甲基亚砜(或叔丁醇,冰醋酸,环己烷,葵基甲基亚砜)和水的混和溶剂,并用冷冻负压抽气法除去有机溶剂和水,使蛋白质被油性表面活性剂包裹形成共溶物;用有机溶剂或弱极性溶剂溶解共溶物;再与亲水性表面活性剂(10≤HLB<20)充分混合,使蛋白质-油性表面活性剂进入亲水性表面活性剂胶团的油性核心,形成的加溶胶团直径小于8nm~20nm,遇水能分散
  • 口服蛋白类药物制剂制法产品
  • [发明专利]一步制备油性石墨烯的方法-CN201210376927.6无效
  • 杨俊和;马文昊;刘志文;韩卓;唐志红 - 上海理工大学
  • 2012-09-28 - 2013-01-02 - C01B31/04
  • 一步制备油性石墨烯的方法,按照以下步骤进行:(A)将氧化石墨烯溶解于水-酒精溶液中,超声分散直至分散完全;其中所述的酒精与水的比例为任意,氧化石墨烯的浓度为0.01-10mg/ml;(B)将油胺或油酸加入到所得溶液中,控制油胺或油酸用量,使氧化石墨烯与油胺或油酸的质量比为100:1-1:100,搅拌均匀,90-300°C下反应0.1-50小时;(C)将得到产物静置冷却,取出反应生成物,反复用环己烷或氯仿有机溶剂清洗,即可得到油性石墨烯。本发明一步制备油性石墨烯,工艺简单,制备方便,制备时间短;制得的石墨烯具有较好的油性,能溶于甲苯,环己烷等有机溶剂;本发明方法适用于油性石墨烯的宏量制备。
  • 一步制备油性石墨方法
  • [发明专利]一种光子晶体颜料及其制备方法-CN202210604738.3有效
  • 宋东坡;易涵 - 天津大学
  • 2022-05-31 - 2022-12-27 - C08L87/00
  • 光子晶体颜料的制备方法,包括以下任意一种方法:(1)将两种不同分子量的两性嵌段共聚物刷共混后得到共混物,将共混物溶于有机溶剂中,过滤,将滤液加入表面活性剂溶液中,乳化后,挥发有机溶剂,得到所述光子晶体颜料;(2)将两性嵌段共聚物刷与油性均聚物(聚苯乙烯均聚物HS)共混后得到共混物,将共混物溶于有机溶剂中,过滤,将滤液加入表面活性剂溶液中,乳化后,挥发有机溶剂,得到所述光子晶体颜料。
  • 一种光子晶体颜料及其制备方法
  • [发明专利]一种两性石墨烯的简单制备方法-CN201210376930.8无效
  • 杨俊和;刘志文;马文昊;韩卓;唐志红 - 上海理工大学
  • 2012-09-28 - 2013-01-23 - C01B31/04
  • 一种制备两性石墨烯的简单方法,其特征在于按照以下步骤进行:将氧化石墨烯溶解于水-酒精溶液中,氧化石墨烯的浓度为0.01-10mg/ml;超声分散直至分散完全;将油胺/油酸加入所得溶液中,氧化石墨烯与油胺/油酸的质量比为100:1-1:100,搅拌均匀,90-300°C下反应0.1-50小时;将得到产物用环己烷,氯仿有机溶剂反复清洗后得到一种油性石墨烯;在)所获得的油性石墨烯的基础上,再加入聚乙二醇,油性石墨烯与聚乙二醇的质量比为100:1-1:100,搅拌均匀,90-300°C下反应0.1-50小时;将所得产物用水和酒精的混合液反复清洗,即得到一种两性石墨烯。其既能溶于水中,又能溶于甲苯、环己烷、丙酮、甲苯、氯仿等有机溶剂,且制备方法简单,成本低,能耗低无污染。
  • 一种两亲性石墨简单制备方法

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