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[发明专利]用于检测产毒酿脓链球菌的荧光定量PCR方法及相应的试剂盒-CN201911098236.2在审
发明人：曹亮;吴胜标;谢燕荣;吴海滨;宁大亮;石舟;蒋华;束文圣 -专利权人：广州微芯生物科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测产毒酿脓链球菌的荧光定量PCR方法及相应的试剂盒。本发明巧妙的应用了特异性的基因检测区分酿脓链球菌属与其它链球菌属，以及产毒和非产毒的链球菌属，通过综合判断，得出准确的菌属信息。本发明与现有的主流检测试剂盒相比，本发明用于检测产毒酿脓链球菌的试剂盒具有灵敏度高、快捷方便、特异型好、判断严谨准确等优势，具有良好的应用前景和市场价值。
用于检测产毒酿脓链球菌荧光定量 pcr 方法相应试剂盒

[发明专利]用于检测酿脓链球菌的LAMP试剂盒及其专用引物-CN201510031436.1有效
发明人：袁静;赵向娜;贺晓明;李环;黄思妺;刘威 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种酿脓链球菌的LAMP试剂盒及其专用引物。用于检测酿脓链球菌的LAMP引物，是根据酿脓链球菌转录调控基因spy1258的特异性保守靶序列设计的，包括外引物F3和B3、内引物FIP和BIP、以及环引物LF的组合。利用本发明可在等温条件下快速、方便、高效、高特异、高灵敏地定性检出纯菌、痰液、脑脊液及其它分泌物等样品中的酿脓链球菌，无需复杂仪器，为酿脓链球菌的检测提供了新的技术平台。
用于检测链球菌 lamp 试剂盒及其专用引物

[发明专利]一种碟式微流控基因芯片及相关试剂盒与用途-CN201810730300.3在审
发明人：邓光存;马臣杰;吴晓玲;李武;王玉炯;曾瑾 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种碟式微流控基因芯片，在其不同的反应池中分别包含肉毒梭菌atx基因、肺炎链球菌lytA基因、鲍氏不动杆菌gryb基因、结核分枝杆菌RV3877基因、布鲁氏杆菌BCSP31基因、副溶血性弧菌toxR基因、产气荚膜梭菌plc基因、金黄色酿脓葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌toxA基因、无乳链球菌Sip基因、大肠埃希氏菌uidA基因、松鼠葡萄球菌ropB基因、沙门氏菌invA基因、嗜水气单胞菌Aer
基因基因芯片流控金黄色酿脓葡萄球菌鲍氏不动杆菌产气荚膜梭菌副溶血性弧菌结核分枝杆菌沙门氏菌invA 嗜水气单胞菌松鼠葡萄球菌布鲁氏杆菌肺炎链球菌无乳链球菌并行检测绿脓杆菌肉毒梭菌反应池试剂盒大肠微生物芯片

[发明专利]一种治疗毒盛酿脓证型发颐病的中药-CN201610608340.1在审
发明人：翁敏芬 -专利权人：翁敏芬
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K36/808 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗毒盛酿脓证型发颐病的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的中药制剂：连翘18—20份，皂角刺30—32份，白芷28—30份，黄芩38—40份，黄连20—25份，僵蚕12—15份，元参本发明将以上各种原料有机地组合在一起，各成份之间相互协调，相互作用，对毒盛酿脓证型发颐病能够标本兼治，且对身体有良好的调理作用。多年来，通过对50例此类患者的跟踪调查统计，表明此药方治愈率达到86%。
一种治疗毒盛酿脓证型发颐病中药

[发明专利]链球菌溶血素O的突变形式-CN200880126781.1有效
发明人： G·本斯;I·马格里特伊若斯;E·恰洛特;G·格兰迪;M·斯卡塞利 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：无毒但仍保留诱导抗酿脓链球菌感染的能力的GAS25(链球菌溶血素O)可用于疫苗组合物以诱导抗酿脓链球菌感染。
链球菌溶血突变形式

[发明专利]GAS57突变型抗原和GAS57抗体-CN200880115439.1有效
发明人： I·马格里蒂若斯;G·格兰迪;C·津加瑞蒂 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明提供不能切割IL-8和类似物质但仍保留了诱导抵御酿脓链球菌保护能力的GAS57的突变体。本发明也提供特异性结合GAS57从而抑制其切割IL-8和类似物质的抗体。所述突变体等可用于疫苗组合物中诱导抗酿脓链球菌的保护力。所述抗体可用于，例如用作药物治疗酿脓链球菌感染。
gas57 突变型抗原抗体

[发明专利]一种酿脓链球菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用-CN202111354807.1有效
发明人：陈利红;李论;高利芬;方治伟;李甜甜;肖华锋;周俊飞;彭海;万人静 -专利权人：江汉大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种酿脓链球菌特异的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在酿脓链球菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP所述MNP标记位点能特异的鉴定酿脓链球菌并精细的区分不同的小种；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势，可应用于大规模样本的酿脓链球菌的鉴定和遗传变异检测，对酿脓链球菌的科研和监测均具有重要意义。
一种链球菌 mnp 标记引物组合试剂盒及其应用

[发明专利]酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法-CN201010164039.9无效
发明人：厉保秋 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法，步骤如下：酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌分别培养，得全细胞培养液，然后将两种细菌按照细菌个数比例为1∶1或2∶1的比例混合，热灭活后用含苯酚或间苯二酚本发明制备得到的酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液，混悬液中，酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌细菌总数为每毫升10万～300万个，可以用于治疗肿瘤，其给药途径为瘤内注射、腔内注射或肌肉注射。
链球菌粘质沙雷氏菌全细胞混悬液制备方法

[发明专利]脑膜脓毒黄杆菌分子检测方法-CN201310187245.5有效
发明人：陈力;孙桂芹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及病原生物学、分子生物学技术及生物信息学领域，涉及脑膜脓毒黄杆菌分子检测方法。本方法包括：分别针对脑膜脓毒黄杆菌16srRNA和脑膜脓毒黄杆菌特异性功能基因和核酸片断的DNA序列设计引物和探针，如编码脑膜脓毒黄杆菌糖苷酶、脑膜脓毒黄杆菌类糖苷酶、脑膜脓毒黄杆菌几丁质酶、脑膜脓毒黄杆菌脯氨酰内肽酶、脑膜脓毒黄杆菌16SrRNA等特异性核酸序列，采用常规PCR，实时荧光定量PCR或多重PCR方法检测脑膜脓毒黄杆菌。本方法操作过程简单，特异性好，灵敏度高，是对现有脑膜脓毒黄杆菌传统培养检测方法的补充，具有临床实用价值。本发明还涉及PCR和实时荧光定量PCR的检测试剂盒及应用。
脑膜脓毒黄杆菌分子检测方法

[发明专利]乳脂小球表皮生长因子－因子VIII和脓毒病-CN200680022383.6有效
发明人： P·王 -专利权人：范斯坦医药研究院
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：提供了治疗遭受脓毒病或处于脓毒病风险中的哺乳动物的方法。还提供了预防或治疗哺乳动物中脓毒病的生理效应的方法。另外提供了乳脂小球表皮生长因子－因子VIII(MFG－E8)用于制备预防或治疗哺乳动物中脓毒病的生理效应的药物的用途，和乳脂小球表皮生长因子－因子VIII(MFG－E8)治疗具有脓毒病或处于脓毒病风险中的哺乳动物的用途
乳脂小球表皮生长因子因子 viii 脓毒病

[发明专利]使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS-CN200380108648.0无效
发明人： R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。
使用生物标记诊断或者 sirs

[发明专利]使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS-CN200380108673.9无效
发明人： R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;J·纳多;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。
使用生物标记诊断或者 sirs

[发明专利]使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS-CN200380108647.6无效
发明人： R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;G·休兹达克;E·万特;Z·沈;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;J·纳多;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。
使用生物标记诊断或者 sirs

[发明专利]使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS-CN200380108646.1无效
发明人： R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。
使用生物标记诊断或者 sirs

[发明专利]一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗及其制备方法和应用-CN201410160855.0有效
发明人：刘湘涛;王光祥;尚佑军;张志东;王艳华;黎摄儿;田宏;吴锦艳;陈妍;逯忠新 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗及其制备方法和应用，在本发明的一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗中，其有效成分为经本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒，其保藏编号为攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的ORFV细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。因此，本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗来防控羊传染性脓疱病具有重要的现实意义。
种羊传染性病毒细胞疫苗及其制备方法应用

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