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[发明专利]一种由钒渣制备低硅低磷偏钒酸钾溶液的方法-CN201210288350.3有效
发明人：高官金;付自碧;伍珍秀;陈文龙;殷兆迁;万龙飞;杨雄 -专利权人：攀钢集团研究院有限公司;攀钢集团攀枝花钢钒有限公司;攀钢集团西昌钢钒有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C22B7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种由钒渣制备低硅低磷偏钒酸钾溶液的方法。该方法包括以下步骤：a、将钒渣经焙烧得到五价钒氧化物；b、将所述五价钒氧化物用钾碱液进行加压恒温条件下的碱浸，然后过滤洗涤，得到钾化提钒浸出液；c、向所得的钾化提钒浸出液中添加K2CO3，使溶液中的钾钒摩尔比为1～1.2，然后加入有机酸将溶液的pH值调节至8～8.5，得到所述低硅低磷偏钒酸钾溶液。本发明能够制得硅和磷等杂质含量低、钒收率高的偏钒酸钾溶液，具有低杂质、高收率且对环境污染小等特点。
一种制备低硅低磷偏钒酸钾溶液方法

[发明专利]一种偏钒酸钾的制备方法-CN201210149586.9有效
发明人：李千文;韦林森 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢钒有限公司
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C25B1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种偏钒酸钾的制备方法，该方法包括将钒酸钾溶液作为阳极电解液进行离子膜电解，离子膜电解的条件使在阳极得到pH值为7.0-8.0，且以钾元素和钒元素计，钾和钒的摩尔比为0.95-1.05的偏钒酸钾溶液根据本发明的偏钒酸钾的制备方法，无需先制备五氧化二钒，就能够直接由钒酸钾溶液制备得到偏钒酸钾，简化了生产步骤；并且由于无需采用硫酸调节pH值以及硫酸铵沉淀钒酸铵，因此不产生含有硫酸钾与硫酸铵的沉钒废水，降低了环境的负担；由于不产生含有硫酸钾与硫酸铵的沉钒废水，因而无需对沉钒废水进行处理，从而减少了生产成本。
一种偏钒酸钾制备方法

[发明专利]一种高密度偏钒酸钾及其制备方法-CN201811029510.6在审
发明人：邹振龙;王姝婷;阎成友 -专利权人：大连博融新材料有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高密度偏钒酸钾及其制备方法，高密度偏钒酸钾的制备方法包括以下步骤：步骤1、将氢氧化钾溶液与五氧化二钒混合，其中钾与钒的摩尔比为0.8～1.5:1；步骤2、使步骤1的溶液保温，保温温度大于等于95℃，向溶液中加入H₂O₂至溶液呈淡黄色，搅拌保温0.5～1h；步骤3、将步骤2的溶液过滤得到澄清溶液；步骤4、向步骤3的澄清溶液中加入添加剂及偏钒酸钾晶种，搅拌冷却至40～50℃，搅拌保温，保温时间4‑12h；步骤5、将步骤4的溶液过滤得到偏钒酸钾晶体和母液，将晶体烘干制备得到高密度偏钒酸钾。该方法工艺简单，操作方便，制备得到的偏钒酸钾纯度高、密度大。
偏钒酸钾制备保温澄清溶液溶液过滤氢氧化钾溶液五氧化二钒搅拌冷却淡黄色摩尔比烘干晶种母液添加剂

[发明专利]一种锂电池用嵌钾五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法-CN201510404415.X有效
发明人：梁叔全;方国赵;周江;潘安强;唐艳 -专利权人：中南大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： H01M4/485 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂电池用嵌钾五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法。所述制备方法为溶胶凝胶法，是将钒源和有机酸钾化合物加入于蒸馏水中，加热搅拌至溶液变成浅黄色，再加入适量的甘氨酸。继续加热搅拌数小时，然后在烘箱中60℃干燥得到前驱体，经烧结后得到均匀纳米带状嵌钾五氧化二钒材料。所述嵌钾五氧化二钒材料分子式为KxV2O5(0<x≤0.5)，是一种保持五氧化二钒层状结构的基础上在钒氧层中嵌钾的固定化合物。该方法制备的嵌钾五氧化二钒正极材料具有优异的循环稳定性和良好的倍率性能，且反应条件温和，工艺简单，适宜大规模生产。
一种锂电池用嵌钾五氧化纳米正极材料及其制备方法

[发明专利]一种钒酸钾/还原石墨烯电极材料及其制备方法和应用-CN201911181065.X有效
发明人：刘金平;刘雯聪;李昂;刘文燚 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明提供一种钒酸钾/还原石墨烯电极材料及其制备方法和应用，该钒酸钾/还原石墨烯电极材料的制备方法，包括以下步骤：1)将氯化钾、碘化钾、五氧化二钒、去离子水和氧化石墨烯在室温下搅拌，得到混合溶液A；2)将所述混合溶液A在一定温度下水热反应一段时间后，冷却，除杂，得到钒酸钾/还原石墨烯电极材料。本发明通过将氯化钾、碘化钾、五氧化二钒、氧化石墨烯等物质混合后，水热反应，制得钒酸钾/还原石墨烯电极材料，该电极材料中单根纳米带长度达数十微米、宽度达100‑250纳米，且各超长纳米带之间相互缠绕，使其具有优异的电化学性能，且钒系化合物替代钴系化合物在电池电极中的成功应用，大大节约了电池的制备成本。
一种钒酸钾还原石墨电极材料及其制备方法应用

[发明专利]一种水系锌离子电池用纳米棒状钒酸钾及其制备方法、应用和水系锌离子电池-CN202310865603.7在审
发明人：温嘉玮;黄国勇;陈建安;李美萱;周凯璇 -专利权人：中国石油大学（北京）
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水系锌离子电池用纳米棒状钒酸钾及其制备方法、应用和水系锌离子电池。本发明纳米棒状钒酸钾的制备方法包括如下步骤：(1)将五氧化二钒和过硫酸氢钾分散在水中，得悬浊液；(2)将过氧化氢的水溶液滴入悬浊液中，得混合液；(3)将混合液进行水热反应，分离产物，得水合钒酸钾前驱体；(4)将水合钒酸钾前驱体进行热处理，得纳米棒状钒酸钾。本发明通过加入过氧化氢活化反应，获得可用于水系锌离子电池正极的改性钒基材料，其具有较大层间距，并通过与过硫酸氢钾共同作用获得纳米棒形貌，利于锌离子脱嵌，能有效释放充放电过程中因体积变化产生的应力，同时较大比表面积可有效浸润电解液
一种水系离子电池纳米棒状钒酸钾及其制备方法应用

[发明专利]α－氧代羰基化合物的制备方法-CN200580014993.7有效
发明人：冈部史彦;松田英树;山口崇 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2005-05-18 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07C45/39 文献下载
摘要：用于制备由通式(I)(其中R¹和R²如说明书中的定义)表示的α－氧代羰基化合物的方法包括在羧酸和至少一种钒化合物的存在下用氧气或空气氧化由通式(II)表示的α－羟基羰基化合物，所述的至少一种钒化合物选自五氧化二钒、三氧化二钒、四氧化二钒、偏钒酸铵、偏钒酸钠、偏钒酸钾、三乙氧基氧钒、三丙氧基氧钒、三异丙氧基氧钒、双(乙酰丙酮)氧钒和三(乙酰丙酮)钒。
羰基化合物制备方法

[发明专利]一种多钒酸铵的制备方法-CN200710201754.3有效
发明人：彭毅;李千文;夏清荣;王小江;彭明福;付自碧;窦伟 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院;攀枝花新钢钒股份有限公司
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种用含钒溶液制取多钒酸铵的方法。本发明方法以传统的钠化焙烧—水浸工艺生产的含钒溶液为原料，先使钒与加入的钙化合物结合生成钒酸钙，然后用碳酸氢铵与钒酸钙反应，使钒转入溶液，而钙生成更难溶的碳酸钙，分离后的溶液在适当的pH和加热条件下生成多钒酸铵经过生成钒酸钙再溶解的过程后，可获得∑(Na₂O+K₂O)＜0.1％的多钒酸铵，用该多钒酸铵可生产钾钠含量很低的三氧化二钒和五氧化二钒；沉钒废水中氨含量仅为传统的工艺提钒废水中的
一种多钒酸铵制备方法

[发明专利]一种超纯五氧化二钒的制备方法-CN201610119102.4在审
发明人：祁健;陈东辉;李兰杰;高明磊;常福增;刘静 -专利权人：河北钢铁股份有限公司承德分公司
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C01G31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种超纯五氧化二钒的制备方法，其采用下述工艺步骤：先进行预除杂，将含钒溶液中的磷和硅转移至固相除去，再进行钙化沉钒，将液相中的钒转移至钒酸钙相，将铬、锰、钾、钠等杂质留于液相除去，再将钒酸钙中的钒经碳酸氢铵和/或碳酸铵转溶至液相，将钙、磷、硅、铁和镁留于固相除去，再经过铵型阳离子交换系统，将液相残余的微量阳离子置换为铵离子，实现深度净化，再经冷却沉钒和脱氨煅烧得到五氧化二钒。本发明工艺路线简单、药剂消耗量少，且能稳定得到纯度在99.95％以上的五氧化二钒，铁、铬、锰、硅、磷、钙、钠、镁、钾和铝等主要杂质含量均小于0.002％。
一种超纯五氧化制备方法

[发明专利]一种由钒酸钙制备高纯五氧化二钒的方法-CN201710543142.6在审
发明人：王少娜;杜浩;刘彪;郑诗礼 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C01G31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种钒酸钙制备高纯五氧化二钒的方法，所述方法为：将草酸铵溶液与钒酸钙混合进行铵化反应，反应完成后固液分离，得到含钒浸出液和钙渣；将得到的含钒浸出液进行结晶分离，得到偏钒酸铵晶体和结晶母液；将得到的偏钒酸铵晶体进行脱氨煅烧，得到五氧化二钒。本发明能够稳定制备纯度≥99.5％的五氧化二钒，且铁、铬、锰、硅、磷、钙、镁、钾、铝等主要杂质含量均小于0.002％。同时解决了采用原始浸出液直接结晶过程的浸出不全及结晶率较低问题，钒的浸出率可达99％以上。本发明整个过程操作简单，仅需通过简单的硅脱除即可得到高纯五氧化二钒产品，经济环保，具有良好的应用前景。
五氧化二钒钒酸钙高纯制备含钒浸出液偏钒酸铵草酸铵溶液固液分离过程操作结晶分离结晶母液直接结晶铵化反应结晶率浸出率浸出液钙渣浸出脱氨脱除煅烧环保应用

[发明专利]一种由钒渣制备偏钒酸钾的方法-CN201210288271.2有效
发明人：高官金;付自碧;何文艺;申彪;卢晓琳;尹丹凤;彭一村;张林 -专利权人：攀钢集团研究院有限公司;攀钢集团攀枝花钢钒有限公司;攀钢集团西昌钢钒有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C22B7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种由钒渣制备偏钒酸钾的方法。该方法包括以下步骤：a、由钒渣制备钾化提钒浸出液；b、向所得的钾化提钒浸出液中添加K2CO3，使溶液中的钾钒摩尔比为1～1.2，然后加入有机酸将溶液的pH值调节至8～8.5，得到偏钒酸钾溶液；c、将偏钒酸钾溶液浓缩结晶，得到偏钒酸钾固体。本发明能够制得纯度较高的偏钒酸钾，具有工艺过程简单、成本较低、产品纯度高且对环境污染小等特点。
一种制备偏钒酸钾方法

[发明专利]一种熔盐法生产铝钒合金的制备工艺-CN201610649965.2有效
发明人：卞金涛;高希柱;魏作山;冯增建;张海军;李佳 -专利权人：山东滨州华创金属有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C22C1/02 文献下载
摘要：本发明涉及铝中间合金合成领域，特别公开了一种熔盐法生产铝钒合金的制备工艺。它的步骤为将铝锭加入到感应电炉中，熔化并升温至700～900℃，将氟铝酸钠、氟铝酸钾和五氧化二钒混合成混合料后，加入自动加料机料箱内，将上述混合料加入感应电炉内，反应60～100分钟后，取样化验，合格后倾倒出合金表面上的氟盐本发明利用感应电炉，将氟铝酸钠、氟铝酸钾和五氧化二钒三种物料混合后加入到高温铝水中，直接生产出铝钒合金，解决了采用熔配法制备铝钒合金成本高、能耗高、时间长、效率低和质量不稳定等问题。
一种熔盐法生产合金制备工艺

[发明专利]一种石煤一步法制备高纯五氧化二钒的方法-CN201610837827.7有效
发明人：张一敏;袁益忠;刘涛;黄晶;包申旭;陈铁军 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C22B1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种石煤一步法制备高纯五氧化二钒的方法。其技术方案是采用“用于石煤一步焙烧的沸腾炉”对石煤一步沸腾焙烧；焙烧料分三段浸出，终酸浸浆一级分离得终酸浸液，二级溢流返回一次调浆，三级溢流返回二次调浆；调节终酸浸液pH值，调后渣返回III段浸出；调后酸浸液结晶得钾明矾副产品，结晶后液经还原、沉淀除杂，滤渣烘干得草酸亚铁副产品；除杂后液经弱酸盐调pH值后逆流萃取，萃余液返回三次调浆，负载有机相洗涤后逆流反萃，贫有机相再生后返回萃取；富钒液氧化后加尿素搅拌，所得沉钒母液返回一次调浆，多钒酸铵煅烧制得五氧化二钒。本发明具有工艺流程短、污染小、能耗低、药剂用量少、钒回收率高和产品纯度高的特点。
一种石煤一步法制备高纯氧化方法

[发明专利]一种改进的碳酸盐溶液及其制备方法-CN201510096375.7在审
发明人：林鹤;李由进;柳彦军;朱柯 -专利权人：辽宁北方化学工业有限公司
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：一种改进的碳酸盐溶液，主要由碳酸钾、硼酸、钒酸钾和氢氧化钾在水中溶解制成所述改进的碳酸盐溶液。本发明提供的改进的碳酸盐溶液，特定选用无毒的钒酸钾替代常用的五氧化二钒，所用试剂均对人体无毒害，以这几种试剂配置，得到的改进的碳酸盐溶液碳酸钾、钒、硼的含量很好的满足了环氧乙烷工艺的需求，达到了预想的目标本发明还提供了改进的碳酸盐溶液的制备方法，在水中依次添加碳酸钾、硼酸、钒酸钾、氢氧化钾制得所述改进的碳酸盐溶液。
一种改进碳酸盐溶液及其制备方法

[发明专利]一种制备三氯氧钒的方法及该方法得到的三氯氧钒-CN201410257787.X有效
发明人：殷兆迁;郭继科;高官金;吴刘柱;潘少彦 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备三氯氧钒的方法及该方法得到的三氯氧钒。所述方法包括以下步骤：将偏钒酸钾加入到浓盐酸中，进行反应，其中控制偏钒酸钾与浓盐酸中的HCl的摩尔比为3.0～5.0；过滤反应所得物，得到含钒溶液；对含钒溶液进行蒸馏、冷凝，得到三氯氧钒液体。其中，浓盐酸中HCl的质量分数大于30％；偏钒酸钾的纯度应大于99％；反应温度为50℃～100℃；反应时间为30min～120min；蒸馏的温度和时间分别为70℃～95℃和100min～300min。本发明的优点包括：钒收率可达到80％以上(甚至高达95％)，对环境友好，无污染；且工艺简单易用、设备要求低、操作方便、适应范围广、成本低。
一种制备三氯氧钒方法得到

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