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[发明专利]医用水凝胶-CN201810909023.2有效
发明人：潘震;陈亮;侯森 -专利权人：上海瑞凝生物科技有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用水凝胶，由醛基封端的星形多臂聚乙二醇和多氨基化合物原位交联而成，所述醛基与星形多臂聚乙二醇之间以醚键、酰胺键、氨酯键、亚胺键或脲键化学键连接。本发明利用多臂聚乙二醇端部的醛基和多氨基化合物的氨基反应生成schiff碱从而产生交联，形成医用可注射凝胶。
医用凝胶

[发明专利]一种甘油缩醛衍生物的氧化方法-CN201811442663.3有效
发明人：高爽;李国松;王连月;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：一种甘油缩醛系列衍生物(5‑羟基‑2‑取代基‑1,3‑二氧六环)的氧化方法，以甘油缩醛系列衍生物为底物、在氧气和氮氧化合物存在下，氧化为系列化合物2‑取代基‑1,3‑二氧六环‑5‑酮，该方法解决了甘油缩醛系列衍生物(5‑羟基‑2‑取代基‑1,3‑二氧六环)立体位阻大，难以氧化或氧化产率不高的问题，并且在此基础上，我们尝试了负载氮氧化合物，使其易于分离循环使用，降低了生产成本，具有显著的工业应用价值。
一种甘油衍生物氧化方法

[发明专利]基于环己烯的制备己二胺的方法-CN201911295990.5有效
发明人：许磊;袁扬扬;李沛东;陆标;赵晓炜;史鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于环己烯的制备己二胺的方法，所述制备方法包括：将混合液与含臭氧的混合气分别注入微通道反应器内，在反应条件下进行氧化反应，得到己二醛，其中，所述混合液中含有环己烯和金属化合物催化剂；将含有所述己二醛的原料，在氨气、氢气以及Ni基催化剂的存在下反应生成己二胺；其中，所述Ni基催化剂由含Ni2+的水滑石制得。采用环己烯为原料，经氧化、胺化制备己二胺，避免了使用剧毒原料己二腈，采用臭氧为氧化剂，非均相催化剂可高选择性制备己二醛，进一步采用Ni基催化剂，催化己二醛经还原胺化制备己二胺，避免了使用剧毒原料己二腈，
基于己烯制备己二胺方法

[发明专利]一种苏糖醇基聚氨酯的合成方法-CN202110925036.0有效
发明人：刘双良;胡稳;杨皓然;梁会会;叶长春;赵卫华;周立明;方少明 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D317/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种苏糖醇基聚氨酯的合成方法，以L‑(+)‑酒石酸二甲酯为原料，乙酸乙酯为溶剂，在BF3·Et2O催化下与二甲氧基甲烷发生反应，得到缩醛产物，经LiAlH4还原合成缩醛化苏糖醇，将缩醛化苏糖醇与丁二酸酐作用使其开环，形成双酯键并得到相应的二羧酸，二羧酸经酰氯化‑叠氮化‑Curtius重排得到二异氰酸酯，二异氰酸酯与缩醛化苏糖醇聚合得苏糖醇基聚氨酯。
一种苏糖醇基聚氨酯合成方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法-CN201611221185.4在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611222655.9在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯的方法-CN201611222850.1在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯的方法，第一步，对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯。本发明一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯的方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

[发明专利]纤维素微细纤维及其制造方法-CN201780017957.9在审
发明人：林莲贞;丸田彩子;堀正典 -专利权人：株式会社KRI
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： D21H11/18 文献下载
摘要：本发明的纤维素微细纤维的制造方法包含使解纤溶液浸透纤维素而对纤维素进行解纤的步骤，上述解纤溶液含有羧酸乙烯酯或醛和供体数26以上的非质子性溶剂。该醛为选自由下述式(1)表示的醛、多聚甲醛、肉桂醛、紫苏醛、香草醛和乙二醛中的至少1种醛：R¹‑CHO(1)，(式中，R¹表示氢原子、碳原子数1～16的烷基、烯基、环烷基或芳基)。
纤维素解纤微细纤维式( 1 )溶液浸透烷基制造非质子性溶剂羧酸乙烯酯多聚甲醛碳原子数纤维形状环烷基结晶度氢原子肉桂醛香草醛乙二醛紫苏醛芳基供体式中烯基修饰破碎损伤自由

[发明专利]一种防污酶在氧化石墨烯表面的固定化方法-CN201810373368.0在审
发明人：王利;蔺存国;张金伟;郑纪勇;孙智勇 -专利权人：中国船舶重工集团公司第七二五研究所
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明属于海洋生物污损防护材料制备技术领域，具体涉及一种防污酶在氧化石墨烯表面的固定化方法，工艺过程包括分散、氨基化、醛基化和固定化，采用单层或多层氧化石墨烯作为防污酶的固定化载体，一是利用氧化石墨烯的吸附作用和氨基烷氧基硅烷的氨基化直接物理固定防污酶，二是利用氧化石墨烯表面的含氧基团(羟基、环氧基等)和戊二醛的醛基化化学固定防污酶，具体工艺过程是：首先将氧化石墨烯与氨基烷氧基硅烷混合制备成分散液并搅拌回流，使得氧化石墨烯分散液的氨基化，然后通过戊二醛对氨基化的氧化石墨烯醛基化
氧化石墨烯防污氨基化固定化醛基化氨基烷氧基硅烷工艺过程戊二醛海洋生物污损防护材料制备技术多层氧化石墨固定化载体表面形成成分散液共价结合含氧基团化学固定搅拌回流吸附作用原理科学分散液环氧基酶固定单层制备羟基

[发明专利]一种用于富集三唑类农药的磁性COF-TbPa及其制备方法和应用-CN201910608891.1在审
发明人：齐沛沛;王新全;林祥萍;王娇;赵慧宇 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法包括如下步骤：(1)将1,3,5‑三(对甲酰基苯基)苯、氨基化磁珠和乙醇混合，进行第一醛胺缩合反应，得到醛基化磁珠；(2)将对苯二胺的溶液加入至所述醛基化磁珠的分散液，然后加入1,3,5‑三(对甲酰基苯基)苯的溶液，再滴加乙酸水溶液，进行第二醛胺缩合反应，得到用于富集三唑类农药的磁性COF‑TbPa。
三唑类磁珠富集制备农药制备方法和应用醛胺缩合甲酰基醛基化苯基乙酸水溶液超顺磁性磁性分离对苯二胺反应条件分离回收溶液介质吸附材料乙醇混合氨基化分散液吸附性滴加

[发明专利]一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法-CN200310122884.X有效
发明人：赵建龙;陈海刚;张为;郭慧 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法，其特征在于其特征在于以普通玻璃基片为载体，将活性官能团醛基引入基片表面，生成有效而牢固地能固定氨基修饰DNA的基因芯片基片。其制备方法主要包括羟基化、APTES的组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中两个醛基只有一个与基片上的氨基反应并以C＝N双键结合，另一个醛基暴露在基片表面上。
一种修饰基因芯片及其制备方法

[发明专利]一种pH敏感水凝胶及其制备和应用-CN201710473362.6有效
发明人：谭回;李维平;黄贤键;黄国栋;刘文兰 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：该pH敏感水凝胶由原料A、原料B和成胶液构成；原料A和原料B的质量之和在水凝胶中的质量百分比为10％‑60％，其中原料A为醛基化透明质酸钠，原料B为四臂端氨基修饰的聚乙二醇；主要通过四臂端氨基修饰的聚乙二醇的氨基和醛基化透明质酸钠或者醛基化葡聚糖的醛基形成的亚胺动态键得到
一种 ph 敏感凝胶及其制备应用

[发明专利]以9-醛基-10-嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物及其合成方法和应用-CN201911030058.X有效
发明人：梁宏;刘延成;陈振锋;刘瑞雪;伍颖舒;杜小倩 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物及其合成方法和应用。该所述铜配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙和氯化铜在极性溶剂中于加热条件下反应，即得。其中，所述的以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物和9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙的结构分别如下述式(I)和式(II)所示：醛基 10 嘧蒽腙 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]脲醛基仿生材料及其制备方法和应用-CN201811518462.7有效
发明人：唐双凌;戴君诚;王书嘉;周沐春;费玲 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C08G12/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种脲醛基仿生材料及其制备方法和应用。本发明通过在脲醛树脂酸性缩聚阶段加入猪肾脏水解液进行共聚反应，制得脲醛基仿生材料，再将脲醛基仿生材料烧结并压缩成管状的脲醛基仿生材料，然后将管状脲醛基仿生材料吸附铀，制得用于模拟含铀肾脏蛋白组织的管状含铀脲醛基仿生材料
脲醛基仿生材料及其制备方法应用

[发明专利]一种2-溴丙二醛的合成方法、应用及2-溴丙二醛-CN202211546518.6在审
发明人：孙徐贤;董珍奇;孟进明 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本申请涉及一种2‑溴丙二醛的合成方法、应用及2‑溴丙二醛，合成方法包括以下步骤：S1、取1,1,3,3‑四甲氧基丙烷，于稀酸低温条件下脱保护基，合成丙二醛；S2、丙二醛与氢氧化钠反应成盐，负压浓缩；S3、向步骤S2中浓缩物中加入丙酮，析晶过滤，得丙二醛钠盐；S4、将丙二醛钠盐与溴素反应，得2‑溴丙二醛。本申请中的合成方法条件温和，可抑制聚合副反应的发生，有效获得高收率、高纯度的2‑溴丙二醛。
一种溴丙二醛合成方法应用