|
钻瓜专利网为您找到相关结果 8863303个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]联产法生产硝基苯及混二硝基苯工艺-CN200810133891.2无效
-
王士玉
-
淮安嘉诚高新化工股份有限公司
-
2008-07-18
-
2009-01-14
-
C07C205/06
- 本发明涉及一种硝基苯及混二硝基苯的生产工艺。所说的混二硝基苯包括邻二硝基苯、间二硝基苯和对二硝基苯三种同分异构体的混合物。其特征是以苯为原料,经混酸(硝酸和硫酸的混合物)连续硝化联产硝基苯及混二硝基苯。该工艺过程主要操作参数:反应温度控制在40~100℃;硝酸与苯的投料比例控制在1.15~2.05∶1;废酸浓度控制在70~90%;反应停留时间控制在0.5~4小时;产物硝基苯与混二硝基苯产出比例控制在0.05由于本发明是联产法生产硝基苯及混二硝基苯工艺,使得本发明有以下几个优点:1)酸油分离容易进行,降低了生产中的操作难度,同时也减少了混二硝基苯的损失。2)硝酸的用量减少,降低了原材料的消耗。3)三硝基物产生的概率大大降低,使生产更安全。4)联产生成物直接用于还原生产苯胺及混苯二胺,可避免直接目前生产苯胺过程中的硝基苯精馏所存在的风险。
- 联产生产硝基苯二硝基苯工艺
- [发明专利]一种2,4-二硝基苯酚与抗体偶联的方法-CN202310705251.9在审
-
张迪鸣;张云山
-
之江实验室
-
2023-06-14
-
2023-09-12
-
G01N33/532
- 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体偶联的方法。所述方法包括:使乙二醇或其低聚物形成乙二醇或其低聚物的盐,然后再与DNP前驱体反应形成2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇;其中,所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯;使2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯化,获得2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯;在碱性条件下,使所述2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯与NHS或N‑羟基磺基琥珀酰亚胺反应,获得DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯;以及在冰浴至室温的温度范围,使DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯与抗体反应,获得偶联有DNP的抗体。
- 一种二硝基苯酚抗体方法
- [发明专利]硝基苯连续硝化生产混二硝基苯工艺-CN200810133892.7无效
-
王士玉
-
淮安嘉诚高新化工股份有限公司
-
2008-07-18
-
2009-01-14
-
C07C205/06
- 本发明涉及一种混二硝基苯的生产工艺。所说的混二硝基苯包括邻二硝基苯、间二硝基苯和对二硝基苯三种同分异构体。其特征是以硝基苯为原料,经混酸(硝酸-硫酸的混合物)连续硝化生产混二硝基苯。该工艺过程主要操作参数是:反应温度控制在50~100℃,但控制在80~90℃硝化反应效果更好;硝酸与硝基苯的投料比例控制在1.01~1.06∶1;废酸浓度控制在80~90%;反应停留时间控制在0.5~4由于本发明是连续硝化生产混二硝基苯工艺,使得本发明有以下几个优点:1)设备的生产能力大;2)生产过程易于控制,生产稳定,产品的质量高;3)改善了工作环境,有利于操作工人的身体健康,有利于环境保护;4)降低了劳动强度
- 硝基苯连续硝化生产二硝基苯工艺
- [发明专利]硝基或二硝基苯基-苯并[1;2;3]三唑、衍生物及制备方法-CN201710233371.8有效
-
屈延阳;聂福德;赵银巧;黄靖伦;范桂娟
-
中国工程物理研究院化工材料研究所
-
2017-04-11
-
2019-04-23
-
C07D249/18
- 本发明公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的结构,以及他们的质谱信息。另外,本发明还公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的制备方法。本发明制备出新型化合物硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑及二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物结构。可应用于含能材料、石油开采、太空探索等领域用新型材料。
- 硝基苯基衍生物制备方法
- [发明专利]一种6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成方法-CN202111301871.3有效
-
刘建成;李永红;张宗英;刘玲玲;成道泉;王祥传
-
山东京博农化科技股份有限公司
-
2021-11-04
-
2023-04-07
-
C07D265/36
- 本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法,属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线:(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯;(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯;(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯;(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化,合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。
- 一种氨基合成方法
|