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[发明专利]一种盐酸多西环素的精制方法-CN202010302070.8在审
发明人：符永红;彭先芬;符成龙;林方育;肖汉文 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多西环素的精制方法，属于化学物质纯化技术领域，包括如下步骤：S1，将原料加入混合溶剂中至溶清，再过滤；S2，向滤液中加浓氨水，搅拌降温、保温析晶，再离心过滤、干燥，得多西环素固体；S3，将多西环素固体加入混合溶剂中制成悬浊液，搅拌并控制温度，滴加浓盐酸溶液；S4，控制温度并搅拌、保温析晶，过滤、洗涤后干燥，得到精制后的盐酸多西环素固体；S5，将精制后盐酸多西环素固体粉碎后打包得到终产品盐酸多西环素本发明的精制方法能获得高纯度的盐酸多西环素，精制步骤简单、产品收率高、适合于工业化大生产，并且将精制得到的盐酸多西环素用于后续产品制备时有助于提高制剂产品质量，减少毒副作用。
一种盐酸多西环素精制方法

[发明专利]一种多西他赛注射液组合物及其制备方法-CN201210538703.0有效
发明人：袁淑杰;王丽娜;苏宏健;王忠;李郑武;崔琳;马赛;高晶;宋紫玉;曹翊婕 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种多西他赛注射液组合物及其制备方法，所述多西他赛注射液，其组成如下：主药多西他赛其浓度范围是20~60mg/ml；主药与溶剂无水乙醇的比例范围为1:1~1：50，主药与聚乙二醇硬脂酸酯15的比例
一种注射液组合及其制备方法

[发明专利]盐酸多西环素注射液及其制备方法及其使用方法-CN201110178806.6无效
发明人：聂江力 -专利权人：纽素乐必佳（天津）药业集团有限公司
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸多西环素的注射液及其制备方法及其使用方法，先取丙二醇500ml，加注射用水400ml，加45g六水氯化镁，加入盐酸多西环素50g，充分搅拌溶解后，加注射用水至定量，过滤，灌装，灭菌，即得。本发明制备的盐酸多西环素注射液稳定，有效期长达两年。符合中国药典所规定的质量标准，且临床效果好。
盐酸多西环素注射液及其制备方法使用方法

[发明专利]多西环素金属络合物固体剂型-CN201210229659.5在审
发明人： T·M·德弗里斯;L·戈尔德 -专利权人：沃纳奇尔科特有限责任公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及多西环素钙金属络合物固体剂型。本发明还包括制备多西环素钙络合物固体剂型的方法。该方法包括步骤：(i)提供多西环素或者其生理学可接受盐的水溶液；(ii)将上述水溶液与金属盐混合；(iii)再与碱混合，以增加所述水溶液的pH，从而形成多西环素钙络合物的混悬液；(iv)干燥所述混悬液，从而形成多西环素钙络合物的干颗粒。
多西环素金属络合物固体剂型

[发明专利]一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法-CN201110101904.X无效
发明人：王东凯;李翔;薛晓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法。该多西他赛固体脂质纳米粒由治疗有效量的多西他赛、固态脂质材料、液态脂质材料、乳化剂、附加剂、长循环辅料和注射用水组成。本发明提供的多西他赛固体脂质纳米粒具有稳定的多西他赛结构，有助于避免体内网状内皮系统的吞噬和主动肿瘤靶向的特性，且可稳定贮存。
一种固体纳米及其制备方法

[发明专利]西洛多辛的药用酸加成盐及其制备方法和药物应用-CN200810235415.1无效
发明人：巢杰 -专利权人：巢杰
申请日： 2008-12-01 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及西洛多辛的可药用酸的加成盐化合物，及其制备方法和它们在药物中的应用。其制备方法包括：将西洛多辛与所述酸在溶剂中接触，并使所成盐析晶并精制即得西洛多辛的酸加成盐。西洛多辛的可药用酸的加成盐化合物与西洛多辛相比，具有良好的水溶性和稳定性，有利于药物制剂的制备和提高质量。
西洛多辛药用加成及其制备方法药物应用

[发明专利]治疗痤疮的方法-CN201380020778.2在审
发明人：瓦赛特·库玛尔·玛那;桑德兰·塞居拉;卢多维克·比萨尔;让-皮埃尔·埃切加赖;菲利普·弗雷德里奇 -专利权人：高德美国际公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：该方法包括每日一次口服给药含有约40mg多西环素的药物组合物16周，所述药物组合物包含约30mg的速释部分的多西环素和约10mg的延释部分的多西环素。惊奇地发现每日一次口服给药约40mg多西环素16周达到与100mg多西环素相同或更好的疗效，且不良事件显著减少。
治疗痤疮方法

[发明专利]多西环素金属络合物固体剂型-CN200480021459.4无效
发明人： T·M·德弗里斯;L·戈尔德 -专利权人：沃纳奇尔科特公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及多西环素金属络合物固体剂型。本发明还包括制备多西环素金属络合物固体剂型的方法。该方法包括步骤：(i)提供多西环素或者其生理学可接受盐的水溶液；(ii)将上述水溶液与金属盐混合；(iii)再与碱混合，以增加所述水溶液的pH，从而形成多西环素金属络合物的混悬液；(iv)干燥所述混悬液，从而形成多西环素金属络合物的干颗粒。
多西环素金属络合物固体剂型

[发明专利]餐时或基础胰岛素类似物通过内部二硒桥的稳定化-CN202080029534.0在审
发明人： N·梅塔尼斯;O·克托尔扎;G·索哈姆;M·A·维斯 -专利权人：印地安纳大学理事会;耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本文公开了胰岛素类似物，其含有在A6和A11位用硒代半胱氨酸残基进行的成对半胱氨酸取代，使得在这些位置之间形成二硒桥。[SecA6,SecA11]胰岛素类似物的二硒桥相对于它的[CysA6,Cys
时或基础胰岛素类似物通过内部二硒桥稳定

[发明专利]一种多西他赛的精制方法-CN200810066890.0有效
发明人：苏军;张广明;王庆秋 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2008-04-29 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西他赛的精制方法。该方法包括如下步骤：第一次精制：用乙酸乙酯溶解多西他赛粗品，再加入石油醚，结晶，过滤，干燥得多西他赛第一次精制品；第二次精制：用低级醇溶解步骤(1)中第一次精制品，再加入水，结晶，过滤，干燥得多西他赛第二次精制品
一种精制方法

[发明专利]一种多西紫杉醇复合缓释剂及其制备方法-CN201711461126.9有效
发明人：侯振清;范仲雄;侯鲁 -专利权人：昌吉市威特医用材料科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及医药类抗肿瘤药物制剂领域，特别涉及一种多西紫杉醇复合缓释剂及其制备方法。通过将多西紫杉醇粉末与卵磷脂通过四氢呋喃复合，并通过正己烷洗涤，并经过减压旋转蒸发、超滤及冻干步骤，制得多西紫杉醇复合缓释剂。本发明涉及的多西紫杉醇复合缓释剂稳定性好，相比多西紫杉醇脂质体而言，在多西紫杉醇复合缓释剂中，多西紫杉醇与磷脂之间通过弱相互作用力作用，而不是简单的药物通过磷脂被包裹在囊泡里，因此具有载药量高、长循环、
一种紫杉醇复合缓释剂及其制备方法

[实用新型]一种铜连接功率模块结构-CN202223379471.7有效
发明人：於正新;许海东 -专利权人：南京晟芯半导体有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： H01L23/492 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种铜连接功率模块结构，包括底板上焊接的、通过第二端子、第一铜连桥三、第二铜连桥三和铜连桥五连接的第一DBC基板和第二DBC基板，第一DBC基板上还焊接有第一IGBT芯片、第一二极管芯片、第一端子、第一铜连桥一、第二铜连桥一、第一铜连桥二和第一铜连桥四，第二DBC基板上还焊接有第二IGBT芯片、第二二极管芯片、第三端子、第一信号端子、第二信号端子、第三信号端子、第四信号端子、第三铜连桥一、第四铜连桥一、第二铜连桥二和第二铜连桥四。本实用新型中的IGBT芯片和二极管芯片电气连接是通过铜连桥，具有更高的抗浪涌能力，增加了功率密度和抗冲击能力，芯片上下表面同时散热。
一种连接功率模块结构

[发明专利]一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺-CN201510427181.0在审
发明人：周玉武;王涛;马金焕;杨建朋 -专利权人：济南亿民动物药业有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及兽药技术领域，特别涉及一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺。本发明的一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺，其将盐酸多西环素制成溶液剂，降低了给药过程中畜禽的应激反应，扩大了药物与吸收部位的接触面积，利用镁离子与盐酸多西环素络合以减少药物在胃部酸性环境释放，有效避免盐酸多西环素对胃黏膜的刺激，将药物直接递送至小肠吸收部位，从而提高多西环素的临床药用价值。同时本发明将氟苯尼考加入到多西环素溶液中，利用相应溶剂的不同配比及增溶剂的使用，解决了氟苯尼考溶解性的问题。
一种氟苯尼考多西环素复方溶液制备工艺

[发明专利]一种多西他赛棕榈酸酯脂质体及其制备方法-CN201810480115.3有效
发明人：陈建明;高保安;许幼发;武鑫;史亚敏;严朗;傅志勤;郦小平 -专利权人：上海维洱生物医药科技有限公司;上海宝龙药业有限公司;上海宝龙安庆药业有限公司;宝龙药业有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，提供一种多西他赛棕榈酸酯脂质体及其制备方法，以多西他赛棕榈酸酯为主药，还包括螯合剂、卵磷脂以及DSPE‑PEG2000。其特征是，将多西他赛制备成多西他赛棕榈酸酯脂溶性前药，解决了由于多西他赛脂溶性差而无法开发成脂质体的缺陷；本发明的脂质体处方中含有螯合剂，收到了更好的实质性效果，延长了药物在体内的作用时间，提高了抗肿瘤效果本发明的目的是开发了一种更加高效的、不含增溶剂的、制备工艺简单的多西他赛棕榈酸酯脂质体，为多西他赛的深入研究与应用奠定基础。
一种棕榈脂质体及其制备方法

[发明专利]多西紫杉醇免疫原、抗多西紫杉醇特异性抗体和多西紫杉醇检测试剂-CN201410799413.0有效
发明人：虞留明;涂建成;卢忠心;王英;徐琦鋆 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。
紫杉醇免疫原抗多西特异性抗体检测试剂