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[发明专利]一种不饱和酮的制备方法-CN202111392030.8在审
发明人：马朋成;宋明焱;孙媛媛;王云晴;宋军伟;黄文学 -专利权人：万华化学（四川）有限公司;万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：在酸性催化剂存在的条件下，不饱和醇与2‑甲氧基丙烯在塔式反应器内进行Saucy‑Marbet反应生成不饱和酮。本发明中，向反应体系中加入2,2‑二甲氧基丙烷，2,2‑二甲氧基丙烷在塔式反应器内发生裂解反应。2,2‑二甲氧基丙烷的裂解是吸热反应，会吸收Saucy‑Market反应的反应热，且2,2‑二甲氧基丙烷能裂解产生2‑甲氧基丙烯可作为反应原料。该方法使反应温度更易控制，同时降低了原料2‑甲氧基丙烯的单耗，且反应能耗低，转化率高，选择性高，是一种经济、高效的连续化生产工艺。
一种不饱和制备方法

[发明专利]游离脂肪酸甲酯化衍生的方法-CN202010257771.4在审
发明人：叶活动;曾庆平;徐兴烟;陈丹;林成雄;曹文辉 -专利权人：龙岩卓越新能源股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离脂肪酸甲酯化衍生的方法，以浓盐酸作为催化剂，以过量的甲醇作为反应试剂和溶剂；以2,2‑二甲氧基丙烷作为缚水剂除去甲酯化反应生成的水，先用移液器移取脂肪酸试样并置于圆底烧瓶内，而后向圆底烧瓶内加入甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷和浓盐酸，加入量按体积比脂肪酸：甲醇：2,2‑二甲氧基丙烷：浓盐酸＝1：100～200：40～80：2～4，振荡混合，开始脂肪酸甲酯化反应和除去甲酯化反应生成水的反应；再将圆底烧瓶连接回流冷凝器，置于70～90℃水浴中回流15～45分钟，期间每隔5～10分钟振摇1次；最后水浴蒸除甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷、盐酸及2,2‑二甲氧基丙烷与水反应生成的丙酮，得到脂肪酸甲酯液体。该游离脂肪酸甲酯化衍生方法无毒、环保、高效、适用范围大。
游离脂肪酸酯化衍生方法

[实用新型]制备二甲氧基丙烷用节能精馏分离装置-CN202020482974.9有效
发明人：严宏岳;毛建拥;吴楠;李建清;刘早通 -专利权人：山东新和成维生素有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了制备二甲氧基丙烷用节能精馏分离装置，包括精馏装置和总控制器，精馏装置连接总控制器，由于二甲氧基丙烷的易爆特殊化学特性，在精馏塔的内部安装有防爆层，可吸收爆炸产生的能量，有效防止在制备二甲氧基丙烷时由于不稳定的反应爆炸而造成人员受伤，提高了生产的安全性，通过在底罩的下端安装密封管A，气体出口的上端设置密封管B，将气体有效密封在精馏塔内，防止气体泄露，造成过量吸入，导致人员昏迷，通过在总控制器的下端安装分离器，将精馏过后的二甲氧基丙烷再次分离，达到去杂提纯的作用，进一步提升二甲氧基丙烷的使用质量。
制备二甲丙烷节能精馏分离装置

[发明专利]一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法-CN201610802254.4有效
发明人：陈克喜;徐继朋;王学跃;屠勇军 -专利权人：临海天宇药业有限公司;上海新埠医药科技有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07C69/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使原乙酸三甲酯在150℃‑300℃裂解得到1,1‑二甲氧基乙烯；(2)1,1‑二甲氧基乙烯与二氯一氟甲烷反应得到1‑氯‑1‑氟‑2,2‑二甲氧基环丙烷；和(3)使1‑氯‑1‑氟‑2,2‑二甲氧基环丙烷裂解得到结构如式Ⅰ所示的2‑氟丙烯酸甲酯；。
丙烯酸甲酯甲氧基乙烯甲氧基环丙烷裂解制备二氯一氟甲烷原乙酸三甲酯

[发明专利]一种PSI-6206中间体合成中过量原料及溶剂的精馏回收方法-CN201510600180.1有效
发明人：胡庆宇;朱家伍;张杰 -专利权人：江苏瑞科医药科技有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：PSI‑6206中间体5‑(2,2‑二甲基‑[1,3]二氧戊环‑4‑基)‑3,4‑二羟基‑5H‑呋喃‑2‑酮的合成是以2,2‑二甲氧基丙烷、D‑异抗坏血酸为原料，在丙酮为溶剂的介质中，50‑60℃保温反应反应结束，蒸馏出过量的2,2‑二甲氧基丙烷、溶剂丙酮及生成的副产甲醇，充分蒸干后，停止蒸馏，向釜内加水，得5‑(2,2‑二甲基‑[1,3]二氧戊环‑4‑基)‑3,4‑二羟基‑5H‑呋喃‑2‑酮水溶液。本方法利用了2,2‑二甲氧基丙烷、丙酮共沸、甲醇在水中的沸点差异，将2,2‑二甲氧基丙烷、丙酮与甲醇的水溶液分开，成功回收到能够套用于生产的2,2‑二甲氧基丙烷、丙酮的混合液，回收率90%以上，使原料得到充分的利用
一种 psi 6206 中间体合成过量料及溶剂精馏回收方法

[发明专利]一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法-CN201410007973.8无效
发明人：顾金林;胡文江 -专利权人：浙江胡涂硅有限公司
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C43/303 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法，该方法是将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2-二甲氧基丙烷成品。
一种二甲丙烷制备方法

[发明专利]一种3－甲基－7,8－二羟基异色满酮－4的合成方法-CN200710020463.4无效
发明人：吴晓明;黄文龙;钱海;刘洁;徐进宜;叶文才;饶光玲;傅继华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖天然产物3－甲基－7，8－二羟基异色满酮－4的合成方法。本发明以2－甲基－3，4－二甲氧基苯甲酸为原料，经酯化反应得到2－甲基－3，4－二甲氧基苯甲酸乙酯，再溴代得到2－(溴甲基)－3，4－二甲氧基苯甲酸乙酯，然后与乳酸乙酯发生醚化发应，得到2－((1－乙氧基－1－氧代－丙烷－2)－氧甲基－3，4－二甲氧基－苯甲酸乙酯，再经dieckmann缩合反应得到3－甲基－7，8－二甲氧基异色满酮－4，或者将2－((1－乙氧基－1－氧代－丙烷－2)－氧甲基－3，4－二甲氧基－苯甲酸乙酯先水解成2－((1－羧基乙氧基)甲基)－3，4－二甲氧基苯甲酸，再经分子内perkin缩合得到3－甲基－7，8－二甲氧基异色满酮－4，最后脱甲基得目标化合物3－甲基－7，8－二羟基异色满酮－
一种甲基羟基异色满酮合成方法

[发明专利]一种高效无污染工业水基全清洗剂及其制备方法-CN201410518238.3在审
发明人：靳峰;陈纪良 -专利权人：济南瑞东实业有限公司
申请日： 2014-10-02 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C11D3/33 文献下载
摘要：一种高效无污染工业水基全清洗剂，由40～45％四甲氧基丙烷、40～50％二甲氧基乙烷、3～10％表面活性剂、1～2.5％乙二胺四乙酸、1～2.5％邻二甲苯硫脲组成；并采用以下步骤制得：A按照质量比：40～45％四甲氧基丙烷、40～50％二甲氧基乙烷、3～10％表面活性剂、1～2.5％乙二胺四乙酸、1～2.5％邻二甲苯硫脲称取原材料待用；B将所称取的四甲氧基丙烷与二甲氧基乙烷进行均匀混合；C将所称取的表面活性剂、乙二胺四乙酸及邻二甲苯硫脲加入步骤B制得的混合液中，进行充分搅拌，混合均匀后制得高效无污染工业水基全清洗剂，本发明清洗效果好、操作工艺简便，对设备材料无损伤、对催化剂无不良影响，可回收利用，对环境无污染
一种高效无污染工业水基全清洗剂及其制备方法

[发明专利]一种制备2,2-二甲氧基丙烷的方法-CN201811308045.X有效
发明人：赵德胜;黄高峰;刘早通;李建清;毛建拥 -专利权人：山东新和成维生素有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C43/303 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2,2‑二甲氧基丙烷的方法，包括：甲醇与丙酮在多塔串联的塔式反应器内共沸进行缩合反应，控制所述塔式反应器的反应压力在700Pa～2.0KPa，塔釜反应温度在2℃～18℃，塔顶收集生成的共沸物，经分离得到2,2‑二甲氧基丙烷。该方法使得2,2‑二甲氧基丙烷的合成与分离同时在塔式反应器内进行，避免了产物进行复杂的后处理。
一种制备二甲丙烷方法

[发明专利]一种2,2-甲氧基丙烷的精制方法及装置-CN201710774362.X有效
发明人：贾鹏飞;唐恒丹;赵海峰;刘宝菊;王吉红;王丰 -专利权人：天津天大天久科技股份有限公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,2‑甲氧基丙烷的精制方法及装置，2,2‑甲氧基丙烷的精制方法，包括以下步骤：S1.将含2,2‑二甲氧基丙烷、甲醇、丙酮和水的原料液经共沸塔初步分离，从塔顶采出的丙酮和甲醇的共沸物部分回流至共沸塔萃取精馏塔塔顶采出的物料引入分层罐，萃取精馏塔塔底采出物料引入甲醇塔；S3.将来自甲醇塔塔底的水部分引入分层罐作为萃取剂循环使用，分层罐中的水相引入萃取精馏塔作为回流，油相引入产品塔；S4.从产品塔底部获得2,2‑二甲氧基丙烷本发明所述的2,2‑甲氧基丙烷的精制方法，能耗低，可得到质量分数为99.5％以上的2,2‑二甲氧基丙烷产品。
一种甲氧基丙烷精制方法装置

[发明专利]一种2;2-二甲氧基丙烷的制备方法-CN201810933986.6在审
发明人：王璐明;吴建平;查德恩 -专利权人：浙江胡涂硅科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C41/50 文献下载
摘要：本发明公开了2,2‑二甲氧基丙烷合成技术领域中一种2,2‑二甲氧基丙烷的制备方法，本发明采用间接法制备2,2‑二甲氧基丙烷，步骤(1)采用丙二醇和丙酮反应，生成2,2,4‑三甲基‑1,3二氧环戊烷，以无水硫酸铁作为催化剂使反应操作简单化，且可以回收再利用，以石油醚作为分水剂，通过回流分水，将反应生成的水带出体系外，以促使反应向右进行，使反应更加充分，同时缩短反应时间，步骤(2)采用步骤(1)生成物2,2,4‑三甲基‑1,3二氧环戊烷和甲醇反应，制备2,2‑二甲氧基丙烷，以无水三氯化铝作为催化剂，催化效果佳，最终使制备物2,2‑二甲氧基丙烷收率较高同时制备时间较短。
二甲氧基丙烷制备催化剂二氧环戊烷三甲基无水三氯化铝无水硫酸铁醇和丙酮催化效果催化效能反应操作合成技术回流分水甲醇反应间接法制分水剂石油醚易分离再利用制备物不溶收率回收

[发明专利]1‑卤丙烷乙二醇醚及其制备方法-CN201611053932.8在审
发明人：许博;庄广海;冯伟;庄国印;董学坤;郭利兵 -专利权人：河南龙都石油化工有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型卤代物1‑卤丙烷乙二醇醚与其合成方法，它是以3‑卤丙醇、环氧乙烷为原料，在10～30℃酸性催化剂存在下反应制得。本发明提供的1‑卤丙烷乙二醇醚，是合成二甲基甲氧基(3‑卤丙氧)乙氧基硅烷的关键原料，利用1‑卤丙烷乙二醇醚可以方便，高效合成二甲基甲氧基(3‑卤丙氧)乙氧基硅烷。
丙烷乙二醇及其制备方法

[发明专利]3-棕榈酰基-酰胺基-1,2-丙二醇和3-棕榈酰基-酰胺基-2-羟基-1-二甲氧基三苯基甲基醚-丙烷的结晶固体及其制备和使用方法-CN202080090889.0在审
发明人： J·E·阿尔巴尼亚-沃克 -专利权人：美国杰龙生物医药公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/164 文献下载
摘要：本公开的方面包括3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的结晶固体。还提供了用于制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的单晶的方法。还描述了由3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的方法。
棕榈胺基丙二醇羟基二甲氧基三苯基甲基丙烷结晶固体及其制备使用方法

[发明专利]三甘油脂肪酸酯酯交换甲酯化衍生的方法-CN202010254880.0在审
发明人：叶活动;曾庆平;徐兴烟;陈丹;林成雄;曹文辉 -专利权人：龙岩卓越新能源股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C11C3/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甘油脂肪酸酯酯交换甲酯化衍生的方法。以浓盐酸作催化剂、甲醇作酯交换甲酯化试剂、2,2‑二甲氧基丙烷作甘油去除剂将酯交换甲酯化生成的甘油转换为丙酮缩甘油并去除水；先取三甘油脂肪酸酯试样并置于圆底烧瓶内，随后向圆底烧瓶内加入甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷和浓盐酸，加入量按体积比三甘油脂肪酸酯：甲醇：2,2‑二甲氧基丙烷：浓盐酸＝1：200～400：40～80：2～4，振荡混合开始酯交换甲酯化、去除甘油和去除水反应；再将圆底烧瓶置于超声波清洗机内超声30‑90min，以加快步骤二的化学反应；最后通过水浴蒸除甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷、丙酮和盐酸，得到脂肪酸甲酯丙酮缩甘油液体混合物。该三甘油脂肪酸酯酯交换甲酯化衍生的方法无毒、环保、高效、适用范围广。
甘油脂肪酸交换酯化衍生方法

[发明专利]低温Li/FeS₂电池-CN200580036054.2有效
发明人： A·韦伯 -专利权人：永备电池有限公司
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： H01M10/40 文献下载
摘要：本发明是1.5V原电化学电池，它具有碱金属锂负电极(比如锂)、正电极(包括例如二硫化铁)以及非水电解质。电解质具有溶质和含醚溶剂，溶质包括溶于含醚溶剂中的碘化锂，含醚溶剂包括基于1，2－二甲氧基丙烷的溶剂成分和不超过30体积％的1，2－二甲氧基乙烷。在用1，2－二甲氧基丙烷来替代溶剂中至少大部分的1，2－二甲氧基乙烷时，电池在室温下保持极好放电容量的同时，在低温下也提供好的放电容量。
低温 li fes sub 电池

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