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[发明专利]一种用醋酸去氢表雄酮为原料制备4-雄烯二酮的方法-CN201910021846.6在审
发明人：闻开学 -专利权人：湖北省丹江口开泰激素有限责任公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种用醋酸去氢表雄酮为原料制备4‑雄烯二酮的方法，通过醋酸去氢表雄酮的水解反应得到去氢表雄酮，由去氢表雄酮氧化反应得到4‑雄烯二酮粗品，将4‑雄烯二酮粗品加入甲醇和二氯乙烷进行纯化，得到4‑雄烯二酮精品，其中，得到的4‑雄烯二酮精品可通过与叔丁醇钾进一步反应制得5‑雄烯二酮；本发明提出的一种用醋酸去氢表雄酮制备4‑雄烯二酮的方法，制备流程简单可行，提高了生产速率，从而提高企业的生产价值；采用廉价的醋酸去氢表雄酮为原料，制备市面上大量需求的4‑雄烯二酮，并且经过反应可进一步制备5‑雄烯二酮，节约了企业的生产成本。
雄烯二酮去氢表雄酮醋酸制备原料制备粗品二氯乙烷叔丁醇钾水解反应氧化反应甲醇精品生产成本节约生产

[发明专利]一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法-CN200810152873.9无效
发明人：李静;李金禄;孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法，具有降解植物甾醇得到雄烯二酮/雄二烯二酮的微生物菌种的静息细胞，加入到植物甾醇转化液中进行第一次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮转化结束后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。在第一次静息细胞转化反应结束后，被去除的菌体细胞可以直接或经适当处理后，加入到第二批植物甾醇转化液中进行第二次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂与第一次静息细胞的转化液合并，通过溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。
一种采用细胞雄烯二酮生物发酵方法

[发明专利]生产6β，14α-二羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮的方法-CN93121553.6无效
发明人：吉冈秀树;浅田创;藤田真司 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1993-11-27 - 公布日： 1994-11-23 - 主分类号： C12P33/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的生产6β，14α-二羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮的方法，包括在加有4-雄甾烯-3，17-二酮的介质中培养属于Myrothecium属并能水解4-雄甾烯-3，17-二酮以产生6β，14α-二羟基-4雄甾烯-3，17-二酮的微生物，并从培养介质中分离6β，14α-二羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮。根据本发明方法，6β，14α-二羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮和14α-雄甾烯-3，6，17-三酮可用简单方法高产地生产。
生产 14 羟基雄甾烯 17 方法

[发明专利]一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法-CN201310615259.2有效
发明人：林文彬;刘志强 -专利权人：湖南科源生物制品有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法，包括以下步骤：1）将1，4－雄烯二酮溶于有机溶剂中，并加入原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯的酸，通入氮气对的1，4－雄烯二酮进行保护，合成1，4－雄烯二酮的烯醇醚，即3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮；2）将（1－甲氧基乙基）－三苯基膦盐分散于反应介质有机溶剂中，低温下，加入碱，然后，与步骤1）合成的3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮进行维蒂希反应，纯化结晶，得到黄体酮。该方法采用1，4－雄烯二酮为原料，解决了黄体酮等甾体药物合成原料资源匮乏的问题，并提高了1，4－雄烯二酮的利用率和黄体酮的收率，制备工艺简单。
一种雄烯二酮原料制备黄体酮方法

[发明专利]一种喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用-CN201310325822.2有效
发明人：沈建忠;程林丽;王战辉;张素霞;高海祥 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D241/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用。该喹烯酮半抗原的结构式如式Ⅰ所示：。本发明的喹烯酮半抗原在偶联蛋白后免疫动物，可获得针对喹烯酮或喹烯酮代谢产物的特异性抗体，该抗体可用于快速检测动物性产品中喹烯酮及其主要代谢产物脱二氧喹烯酮的残留。本发明提供的喹烯酮半抗原为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的喹烯酮及其主要代谢产物脱二氧喹烯酮的筛选方法提供了新的物质基础。
一种喹烯酮半抗原及其制备方法应用

[发明专利]喹烯酮四种代谢产物的化学合成方法-CN201310225015.3有效
发明人：袁宗辉;潘源虎;周波;卢宏涛;黄玲利;陶燕飞;陈冬梅;谢书宇;王旭;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。以亚磷酸三甲酯对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
喹烯酮四种代谢产物化学合成方法

[发明专利]一种脱二氧喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用-CN201310326004.4有效
发明人：沈建忠;程林丽;王战辉;张素霞;高海祥 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱二氧喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用。该脱二氧喹烯酮半抗原的结构式如式Ⅰ所示：本发明的脱二氧喹烯酮半抗原在偶联蛋白后免疫动物，可获得针对脱二氧喹烯酮的特异性抗体，该抗体可用于快速检测动物性产品中脱二氧喹烯酮的残留。本发明提供的脱二氧喹烯酮半抗原为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的脱二氧喹烯酮的筛选方法提供了新的物质基础。
一种二氧喹烯酮半抗原及其制备方法应用

[发明专利]氢化烷基烯酮二聚体的组合物和用途-CN201380058176.6在审
发明人： C·L·布兰加德特 -专利权人：索理思科技开曼公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： D21H17/17 文献下载
摘要：潜在分散剂是由烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体或烯酮多聚体的氢化而制得的。将所述潜在分散剂添加至纸张或纸板提高其对水和水蒸气的耐受性，同时保持可再回收性和可再制浆性。本发明还描述了通过烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体和烯酮多聚体的水解来制得的分散剂。
氢化烷基二聚体组合用途

[发明专利]一种雷尼催化剂及其制备方法，一种α,γ-二烯酮制备γ-烯酮的方法-CN202010887833.X有效
发明人：沈稳;黄文学;谢硕;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J25/02 文献下载
摘要：本发明提供一种雷尼催化剂及其制备方法，一种α,γ‑二烯酮制备γ‑烯酮的方法。所述催化剂为锌盐修饰的Ni‑Al‑Cd雷尼催化剂，所述锌盐选自氯化锌、硫酸锌、硝酸锌和醋酸锌中的一种或多种，优选醋酸锌。用于选择性的氢化α,γ‑二烯酮制备γ‑烯酮，该催化剂具有催化活性高、选择性高、强度高和制备简单等优点。本发明还提供一种α,γ‑二烯酮制备γ‑烯酮的方法。连续流动固定床反应工艺进行催化加氢还原α,γ‑二烯酮制备的方法γ‑烯酮。解决了现有的间歇工艺存在的催化剂成本高昂、催化剂重复使用困难或效果差、操作工艺复杂等缺点，能够以成本低廉的催化剂实现连续加氢还原α,γ‑二烯酮制备γ‑烯酮，并且反应操作简单、目标产物的选择性和收率高，易于工业化生产
一种催化剂及其制备方法二烯酮

[发明专利]磺化聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物及其制备方法-CN200510026393.4无效
发明人：张兴鹏;樊新昌;刘盛洲;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-06-02 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了下式所示的磺化聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物及其制备方法。采用二酚单体和4，4′－二氟二苯酮为原料合成聚芳醚酮齐聚物；然后将其与端羟基的聚丁二烯在碱性催化条件下，合成聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物；最后用乙酰磺酸脂选择性磺化分子链中的聚丁二烯链段，得到目标产物磺化聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物磺化聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物综合了聚芳醚酮结构良好的热稳定性、机械性能和聚丁二烯结构的高链段运动能力，可用于制备高性能的质子交换膜材料。
磺化聚芳醚酮嵌段聚丁二烯共聚物及其制备方法

[发明专利]丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用-CN200710028820.1有效
发明人：许东晖;梅雪婷;许实波 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用。其由丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯和聚乙烯吡咯烷酮组成，其质量比为1∶1～1∶20。本发明利用丁二酸与丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯混合加热形成熔化液体，制备微粉化丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，再用聚乙烯吡咯烷酮(PVP－k30)水溶液包裹丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，不需使用有机溶液，所得的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体可提高丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯的水溶性80倍以上。本发明的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体在治疗药物性肝损伤中疗效显著。
丁二酸雄甾烯 17 羟基固体散体及其制备方法应用

[发明专利]制备酮的方法-CN200480034833.4有效
发明人： J·H·特莱斯;B·勒斯勒尔;R·平科斯;T·根格尔;T·普赖斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-09-23 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备酮、特别是环十二烷酮的方法，其通过将环十二碳三烯与一氧化二氮反应以得到环十二碳二烯酮以及将得到的环十二碳二烯酮氢化以尤其获得环十二烷酮。
制备方法

[发明专利]一种合成烯草酮的方法-CN201710535450.4在审
发明人：缪汉东;王威 -专利权人：江苏威格瑞斯化工有限公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种合成烯草酮的方法，包括3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)与乙硫醇进行亲核加成制得烯草酮中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮(式III)；式III再与丙二酸二甲酯、丙酰氯反应经中间体IV制得(±)‑3‑[丙酰氧基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑6‑[甲氧甲酰基]环己‑2‑烯酮(式V)；式V再经过重排、水解、脱羧反应制得(±)‑2‑[丙酰基]‑3‑[羟基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]环己‑2‑烯酮(式VIII)；式VIII再与氯代烯丙氧胺反应制得烯草酮(式I)，本发明采用中间体3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)制备烯草酮的方法为首次提出，通过本方法制备的烯草酮(式I)总体收率高，产品质量好，并且本方法生产成本低
一种合成烯草酮方法

[发明专利]水泥和用于生产自保护性水泥的方法-CN201980027214.9在审
发明人： A·奥泽斯凯;A·科米克洛夫 -专利权人：宏大水泥工业有限公司
申请日： 2019-10-07 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C04B7/52 文献下载
摘要：一种用于生产水泥的方法包括将水泥前驱物和蜡组合，其中所述蜡包括烷基烯酮二聚体蜡和/或烯基烯酮二聚体蜡；研磨所述水泥前驱物和所述蜡以得到涂布有所述蜡的水泥颗粒。水泥包括水泥粉末颗粒和波特兰水泥粉末颗粒上的蜡涂层，其中所述蜡包括烷基烯酮二聚体蜡和/或烯基烯酮二聚体蜡。一种用于制造水泥质材料的方法包括将水泥与水组合以得到浆料，其中所述水泥包括水泥粉末颗粒和所述水泥粉末颗粒上的蜡涂层，其中所述蜡包括烷基烯酮二聚体蜡和/或烯基烯酮二聚体蜡；和使所述浆料固化。
水泥用于生产保护性方法

[发明专利]一种孕二烯酮杂质I的制备方法-CN202211605576.1在审
发明人：吴文超;宋单丹;张池;刘春;徐一鸣;崔希林 -专利权人：梯尔希（南京）药物研发有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种孕二烯酮杂质I的制备方法，以孕二烯酮为原料，通过五步反应，实现孕二烯酮杂质I的制备。本发明提供的制备方法，工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明制备得到的孕二烯酮杂质I，对孕二烯酮进行质量、安全性、效能科学评价以及药理研究等提供了重要依据。
一种孕二烯酮杂质制备方法

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