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[发明专利]催化合成溴代烷-CN01107114.1无效
发明人：邹贵田 -专利权人：邹贵田
申请日： 2001-02-10 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07C19/075 文献下载
摘要：一种采用催化剂催化合成溴代烷的方法,是用脂肪醇在钼镍催化剂存在下催化合成溴代烷的方法,在脂肪醇中加入2%～6%的钼镍催化剂,在反应温度90℃～128℃下搅拌,滴加氢溴酸,通过反应时间1～5小时,反应完成后合成溴代烷有1－溴丙烷、2－溴丙烷、1、2－二溴丙烷、1、3－二溴丙烷、1－溴丁烷、2－溴戊烷、1、5－二溴戊烷、1－溴代异戊烷、1－溴十二烷、1－溴十四烷等。
催化合成溴代烷

[发明专利]一种四溴新戊烷的合成方法-CN202010340630.9在审
发明人：刘殿卿 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种四溴新戊烷的合成方法，其特征在于：以季戊四醇或二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与甲基磺酰氯或对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇或聚乙二醇为溶剂，聚乙二醇为催化剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷；或，以二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇为溶剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷。
一种四溴新戊烷合成方法

[发明专利]一种1,5-二溴-3,3-二氟戊烷的制备方法-CN202210047094.2在审
发明人：吴刚;王晓波;陈庆;查全文;刘飞 -专利权人：南京迈诺威医药科技有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学及有机合成领域，具体涉及1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法，本发明提供的1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法收率高、纯度高，反应条件温和。
一种戊烷制备方法

[发明专利]一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法和应用-CN202210755255.3有效
发明人：刘吉平;方祝青;韩佳 -专利权人：理道新材（北京）科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种全氘代溴代环戊烷的及其制备方法和应用，涉及氘代化合物合成技术领域。本发明提供的制备方法以非氘代溴代环戊烷、氘水、氘气、溴氘水等相对廉价的物质为主要原料制备全氘代溴代环戊烷，大大降低了生产中的成本；在密闭条件下制备，原料损失较少，所得产物的产率高。与传统的超临界态氧化氘交换法相比，本发明提供的全氘代溴代环戊烷的制备方法，反应条件相对温和，操作简单，对设备要求相对较低。制得的全氘代溴代环戊烷纯度的纯度大于99.9％，氘代率大于99.8％，纯度和氘代率高，制备得到的全氘代溴代环戊烷在制备氘代药物中具有很好的应用前景。
一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法应用

[发明专利]一种6-溴喹啉的制备方法-CN202211739866.5在审
发明人：刘洪强;魏佳玉;王松松 -专利权人：安徽英特美科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑溴喹啉的制备方法，属于有机合成技术领域。采用4‑(羟甲基)‑1,3,2‑二氧硫杂环戊烷‑2‑氧化物与氧化试剂反应，得到4‑(羟甲基)‑1,3,2‑二氧硫杂环戊烷‑2,2‑二氧化物；将4‑(羟甲基)‑1,3,2‑二氧硫杂环戊烷‑2,2‑二氧化物与4‑溴苯胺在路易斯酸存在下脱水缩合，接着二氧化锰芳构化得到6‑溴喹啉。本发明采用强路易斯酸脱水和二氧化锰芳构化，避免传统高温酸催化下硝基苯氧化芳构化发生的副反应，导致产率低等不足。
一种喹啉制备方法

[发明专利]一种高收率椰子醛的合成方法-CN202211056130.8在审
发明人：张建军;王天义;汪洋;秦成;张政;仝丹丹 -专利权人：安徽华业香料股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种高收率椰子醛的合成方法，涉及有机合成技术领域，先由1‑溴戊烷与镁反应生成格氏试剂，格氏试剂再与丁二酸酐反应生成5‑羟基‑5‑戊二氢呋喃‑2(3H)‑酮，5‑羟基‑5‑戊二氢呋喃‑2(3H)‑酮与还原剂反应得到椰子醛；本发明提供了一条全新的椰子醛合成路线，以1‑溴戊烷作为原料先与镁反应生成格氏试剂，或直接购买市售的1‑溴戊烷格氏试剂作为原料，与丁二酸酐发生加成反应后再经还原反应即可得到椰子醛
一种收率椰子合成方法

[发明专利]一种多索茶碱中残留2-溴甲基-1,3-二氧戊烷的检测方法-CN201911355801.9有效
发明人：姚云凡;仲雪莲;梁文迎;周艳梅 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种多索茶碱中残留2‑溴甲基‑1,3‑二氧戊烷的检测方法，所述的检测方法采用直接进样的气相色谱法，稀释剂为N,N‑二甲基甲酰胺，该检测方法可准确的检测出多索茶碱中可能存在2‑溴甲基‑1,3‑二氧戊烷的残留情况，有利于药品的质量控制。
一种茶碱残留甲基二氧戊烷检测方法

[发明专利]一种离子对色谱试剂戊烷磺酸钠的制备及纯化方法-CN201110245253.1无效
发明人：何金 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C309/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子对色谱试剂戊烷磺酸钠的制备及纯化方法，该制备及纯化方法的具体步骤是：向反应容器中，按摩尔比为1∶25∶0.65∶(0.004～0.006)依次加入无水亚硫酸钠、水、溴戊烷、四丙基溴化铵，加热回流，至反应液澄清不分层为止；减压蒸去反应液的水分，将剩余固体烘干，粉碎，装入索氏提取器中，萃取，再将萃取得到的戊烷磺酸钠粗品重结晶，过滤，得到纯品，再真空干燥，即得成品。本发明使无水亚硫酸钠与溴戊烷在催化剂四丙基溴化铵作用下进行磺化反应，再经过纯化与干燥，生成高品质的戊烷磺酸钠。该方法简便易行、成本低、反应时间短，生成的戊烷磺酸钠溶解度好、纯度高、产品含量≥99.6％，品质稳定可靠，完全能够满足高效液相色谱仪的特殊要求。
一种离子对色谱试剂戊烷磺酸钠制备纯化方法

[发明专利]一种2-溴甲基-1,3-二氧戊烷有关物质的检测方法-CN202210191059.8有效
发明人：毕贺;宗莹莹;杨俊免;孙朝利;马明卓;陈碧楚;赵杨;王亚静;韩倩茹;骆会茹;相雅婷;祝春英 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析技术领域，具体公开一种2‑溴甲基‑1,3‑二氧戊烷有关物质的检测方法。min的速率升温至110‑130℃，再以49‑51℃/min的速率升温至245‑255℃，维持2‑5min，进样口温度为255‑265℃，检测器温度为245‑255℃，分流比3‑10:1，实现了对2‑溴甲基‑1,3‑二氧戊烷中多种已知杂质和未知杂质的同时定量检测，更有利于真实反映2‑溴甲基‑1,3‑二氧戊烷的质量，进而有利于实现对多索茶碱产品的质量控制。
一种甲基二氧戊烷有关物质检测方法

[发明专利]1,2-环戊烷二甲酰亚胺的制备方法-CN201210343760.3有效
发明人：范兴山;王飞龙;王凤滩;段义杰;张朋 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2-环戊烷二甲酰亚胺的制备方法，其化学结构式如右所示。制备方法，是以α-溴代环己酮甲酰胺为原料，于醇类和醇类钠盐，进行低温反应，反应时间为0.5～1.5小时，α-溴代环己酮甲酰胺与醇类钠盐的摩尔比=1∶1～2；反应结束后，脱除溶剂，继续升温至180～220℃，进行缩合，脱除醇类溶剂，用适当溶剂重结晶，得到1,2-环戊烷二甲酰亚胺。本发明的1,2-环戊烷二甲酰亚胺能作为格列齐特的中间体，与传统工艺氨水法制备1,2-环戊烷二甲酰亚胺相比，具有收率高，耗能低，废水少等优点，为工业化生产提供了一条可行的工艺路线。
戊烷二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种缩醛型双阳离子表面活性剂的制备方法-CN201110188820.4无效
发明人：张昭;马腾;翟文杰 -专利权人：山西大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3-二氧杂环戊烷缩醛型双阳离子表面活性剂及其制备方法。制备步骤：用正癸醛和环氧溴丙烷反应得到1，3-二氧杂环戊烷缩醛后，与苯并咪唑反应，所得的产物与二溴代烷烃在乙腈中反应制得产品。本发明分子结构中引入1，3-二氧杂环戊烷缩醛基团，由于缩醛基易分解，因此是一种环境友好的表面活性剂。其制备方法中所用原料易得，反应条件温和，操作简单，易于工业化。
一种缩醛型双阳离子表面活性剂制备方法

[发明专利]双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮、制备方法及应用-CN201310656737.4有效
发明人：张超智;张君仪;李世娟;沈丹;胡鹏 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C49/665 文献下载
摘要：本发明提供双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮、制备方法及应用，涉及材料领域。所述制备方法：1,2,7,8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝和N-溴代丁二酰亚胺发生取代反应，纯化后得到1，2，7，8-四溴-1，2，7，8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝；1，2，7，8-四溴-1，2，7，8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝与DMSO发生氧化还原反应，纯化得到所述化合物。
戊烷 cd lm 制备方法应用

[发明专利]一种(3,3`-联噻吩)-4,4`-二甲醛的合成方法-CN202211147772.9在审
发明人：卢晓磊;杨宗帅;张华;杨文丰;贺帅;吴丽娟;殷燕 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛的合成方法，该方法包括以下步骤：在催化剂作用下，将4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼反应得中间体4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛；在催化剂作用下，将4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛偶联得(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛。所述的4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。所述的4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。
一种噻吩甲醛合成方法

[发明专利]7－氯－2－氧代庚酸的合成方法-CN200410053098.3无效
发明人：陈新志;石晓华;金放鸣;李成明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-07-17 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： C07C59/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种7－氯－2－氧代庚酸的合成方法，以1－溴－5－氯－戊烷为主要起始原料，其合成路线如图：用本发明的合成方法，是将1－溴－5－氯－戊烷制成单格氏试剂后与草酸二乙酯进行加成反应，然后水解得到7
庚酸合成方法

[发明专利]四溴双酚A聚醚酯多元醇及制备方法、聚氨酯硬泡及制备方法-CN202210689993.2在审
发明人：王进爽;杨国庆;席强;朱霞林;陈挺;邹智凯 -专利权人：万华化学（宁波）容威聚氨酯有限公司;万华化学（烟台）容威聚氨酯有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C08G63/682 文献下载
摘要：本发明公开一种四溴双酚A聚醚酯多元醇及制备方法，所述四溴双酚A聚醚酯多元醇是以四溴双酚A多元醇为起始原料，与脂肪二酸共聚形成四溴双酚A聚醚酯多元醇。本发明还公开了由其制备的聚氨酯硬泡及制备方法，所述聚氨酯硬泡的原料包括质量比为100：8～15：120～180的组合聚醚、发泡剂和多异氰酸酯，组合聚醚中含有四溴双酚A聚醚酯多元醇。本发明使用四溴双酚A聚醚酯多元醇应用于戊烷类发泡剂的聚氨酯硬泡组合料配方，该聚醚酯多元醇对戊烷类发泡剂具有优异的高相容性，所制备的聚氨酯泡沫具有优异的高强度及高阻燃性能。
四溴双酚聚醚酯多元制备方法聚氨酯

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