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[发明专利]一种醌类有机正极材料及其制备方法和应用-CN202210955986.2有效
发明人：刘洋;郭晨晓;王景民;王丽秋 -专利权人：燕山大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种醌类有机正极材料及其制备方法和应用，该有机正极材料是一种具有特定分子结构的聚(醌‑蒽醌)类聚合物，难溶于电解液，有效抑制活性物质损失，在离子电池中表现良好的电化学性能。并且该有机正极材料的结构也适合嵌入多价离子，可以应用于多价离子电池中，具体可由以下两种方法制备：方法一：以1,4二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中，直接加热进行加成反应制备；方法二：以1,4二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中，在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。
一种有机正极材料及其制备方法应用

[发明专利]分散蓝60中间体的合成方法-CN201110099497.3有效
发明人：郑冬松 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D209/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种分散蓝60中间体的合成方法，其特征在于，以1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌为原料，以浓硫酸和有机溶剂为反应介质，加热保温氧化，然后水解，制得分散蓝60中间体1,4-二氨基蒽醌-2,3-二羧基亚胺；所述有机溶剂为甲苯、氯苯或二氯乙烷；其中，浓硫酸与1,4-二氨基-2，3-二氰基蒽醌用量的重量比为2～4：1；有机溶剂与1,4-二氨基-2，3-二氰基蒽醌用量的重量比为1～3:1。
分散 60 中间体合成方法

[发明专利]一种红树林真菌来源的氯代蒽醌化合物及其作为抗菌剂的应用-CN201611010857.7有效
发明人：郑彩娟;黄国雷;陈光英;白猛;罗由萍 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C69/21 文献下载
摘要：本发明属于海洋真菌次级产物领域，具体涉及一种红树林真菌来源的氯代蒽醌化合物及其作为抗菌剂的应用。本发明所述的氯代蒽醌化合物具有如下结构：其对革兰氏阴性菌(例如副溶血性弧菌)具有很强的抑制活性
一种红树林真菌来源氯代蒽醌化合物及其作为抗菌剂应用

[发明专利]有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物的合成方法-CN200510016821.5无效
发明人：曲晓刚;上官国强 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07F7/30 文献下载
摘要：本发明属于新型抗癌化合物－有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺的合成方法。本发明选用有机锗酰氯、α－萘酚和2－氨基蒽醌为原料，发生取代反应，经浓缩、溶剂转化后进行水解反应，经分步洗涤得到相应的有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物。有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物，由于分子结构中兼具两个药物活性基团－有机锗和萘酚或蒽醌，因而不仅具有很强的抗癌活性，而且对脱氧核糖核酸(DNA)具有明显的相互作用和良好的选择性，可发展成为新的抗癌药物
有机萘酚锗蒽醌酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法-CN201810723827.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱检测键合发现生产

[发明专利]一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用-CN201810723829.2在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物检测应用固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法-CN201810724108.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷制备硅胶固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面键合硅胶蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]一种1;4-二氨基-2-磺酸蒽醌的合成工艺-CN201810800351.9在审
发明人：詹国青 -专利权人：江苏华尔化工有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C303/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌的合成工艺，属于有机合成领域，包括如下步骤：在容器中，加入1,4‑二氨基蒽醌氧化体，邻二氯苯，维持30~50℃滴加氯磺酸，滴加完毕升温到140±3℃，保温6±1小时，降温到60~80℃，转移到含有纯碱的水中，搅拌一段时间后，调整PH值为7.5±0.1，水汽蒸馏溶剂，再降温到80±5℃，用硫酸调节PH值到1±0.2，使得1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌析出，过滤得到产品1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌。本发明所述工艺中采用的氯磺酸用量为原始工艺的三分之一，副产盐酸的量为原始工艺的三分之一，不产生二氧化硫气体。
二氨基磺酸蒽醌合成工艺原始工艺滴加二氧化硫气体有机合成领域氯磺酸用量纯碱析出副产盐酸邻二氯苯硫酸调节蒸馏溶剂水汽氯磺酸氧化体水中蒽醌保温过滤

[发明专利]一种和1-硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法-CN202010408178.5在审
发明人：叶世森;柯寿春;张少波;郭钟炜 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种和1‑硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法，包括：S1、对溶剂法生产1‑硝基蒽醌的废渣加水磨碎、过筛除渣得浆料；或将溶剂法生产1‑硝基蒽醌中真空精馏回收溶剂后得到的蒸馏残渣，稀释到水中，得浆料；S2、向浆料加入Na2SO3，升温至85‑95℃，保温1‑10h，过滤，水洗滤饼至滤液无色，干燥得混合硝基蒽醌；S3、将混合硝基蒽醌和蒽醌一同二硝化；S4、过滤，抽出母液酸、滤饼加水打浆、过滤、水洗、干燥得总纯度92％以上的1,5(1，8)‑二硝基蒽醌；S5、母液酸减压蒸馏回收硝酸，蒸馏母液降温、过滤回收混合二硝基蒽醌和二次母液，二次母液循环用到S3本发明以混硝干粉与蒽醌共混作为原料，制取二硝基蒽醌，实现1‑硝基蒽醌和二硝基蒽醌的联产，提高蒽醌一硝化和二硝化的原子利用率，节能减排降耗显著。
一种硝基联产生产方法

[发明专利]一种1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸的清洁生产工艺-CN201410804873.8无效
发明人：叶华明;李茂;陈庆林 -专利权人：浙江闰土研究院有限公司
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸的清洁生产工艺，包括：以邻二氯苯为溶剂，利用氯磺酸将1,4-二氨基蒽醌隐色体氧化和磺化；反应结束后，中和，除溶剂，过滤；得到的废渣与水打浆，过滤，得到的滤饼干燥后回用；滤液酸化，过滤，滤饼洗涤，得到的滤饼为1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸；得到的滤液经过萃取和反萃取，得到低COD的废水，同时实现溶剂回用。同时提高1,4-二氨基蒽醌隐色体的转化率，降低磺酸的成本。解决了酸化废水COD高、色度深的难题，得到的废水可直接进行后续的处理，不需要脱色和脱COD处理。
一种氨基清洁生产工艺

[发明专利]一种用于合成2-烷基蒽醌的催化剂及其制备方法和应用-CN201310532041.0有效
发明人：刘全杰;方向晨;贾立明;徐会青;尹泽群;王伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2013-11-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成2‑烷基蒽醌的催化剂及其制备方法，以及在合成2‑烷基蒽醌中的应用。该催化剂组成包括Beta沸石、磷钼酸、氯和耐熔无机氧化物，以催化剂的重量为基准，Beta沸石含量为20%~70%，磷钼酸含量为0.1%~30%，氯含量为0.1%~15%，余量为耐熔无机氧化物。本发明催化剂用于由2‑（4´‑烷基苯甲酰基）苯甲酸合成2‑烷基蒽醌时，具有环境友好，活性高，选择性高，效率高的特点，特别适合采用固定床工艺。
一种用于合成烷基催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法-CN200810157831.4无效
发明人：孙涛;郝爱友 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明公开一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法，包括从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中提取1-硝基蒽醌；或从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌；和/或从把废渣A通过溶剂法提取1-硝基蒽醌后残留的废渣即废渣B中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌。本发明方法是将1-硝基蒽醌过程中产生的两种废渣经过硝化、加水、过滤、酸洗、水洗、干燥等几步单元操作完成。本发明的优点和效果是：变废为宝，减少环境污染，具有经济和社会的双重效益。
一种硝基废渣综合利用方法

[发明专利]一种超重力反应器制备1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸的方法-CN202111530368.5有效
发明人：姬书亮;周坚彪;王登兵;臧君娇;詹国青 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种超重力反应器制备1,4‑二氨基蒽醌‑2‑磺酸的方法，包括如下步骤：在超重力反应器中，在特定的超重力水平下，1,4‑二氨基蒽醌隐色体以一定的进料速度与氯磺酸反应得到目标产物。该方法解决了磺酸局部浓度过高的问题，可以有效强化磺化过程的混合，从而提高产品收率；同时可以有效解决釜内温度分布不均以及温度监控的问题；条件温和、操作方便、产物具有较高的收率和纯度，更有利于1,4‑二氨基蒽醌
一种重力反应器制备氨基方法

[发明专利]一株瓜顶孢霉及其产蒽醌类物质的应用-CN201410144833.5有效
发明人：陈双林;黄珍;闫淑珍 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于微生物资源利用领域，涉及一株瓜顶孢霉及其产蒽醌类物质的应用。所述瓜顶孢霉（Acremonium cucurbitacearum）菌株编号为AJ014，保藏号为CGMCC No.8729。该菌株可通过液体发酵生产蒽醌类物质，本发明进一步公开了发酵配方和发酵条件。本专利的瓜顶孢霉菌株及其产蒽醌类的发酵配方和发酵条件可提供于扩大化的工业生产。
一株瓜顶孢霉及其产蒽醌类物质应用

[发明专利]溴氨酸钠盐及其中间体的制备方法及溶剂回收方法-CN201610912160.2在审
发明人：曲美君;李诗杰;刘祥庆;尹程琳 -专利权人：烟台安诺其精细化工有限公司;上海安诺其集团股份有限公司;东营安诺其纺织材料有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C303/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴氨酸钠盐及其中间体的制备方法及溶剂回收方法，其中，1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的制备方法，包括以下步骤(1)在惰性溶剂中，将1‑氨基蒽醌和氯磺酸进行磺化反应；(2)步骤(1)磺化反应结束后，用浓硫酸进行分层萃取，上层为溶剂有机相层，下层为含有1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸和硫酸的物料层，该方法萃取分层彻底，1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸产率高，同时采用水回收溶剂的方法，回收的溶剂可以直接套用制得具有较高收率的溴氨酸及其钠盐
氨酸钠盐及其中间体制备方法溶剂回收