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- [发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
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李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤
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石家庄手性化学有限公司
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2023-02-23
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2023-06-09
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C07C209/40
- 本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
- 一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法
- [发明专利]一种盐酸多奈哌齐杂质的制备方法-CN201510310394.5有效
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张沛;王伟;王庆辉;牛明玉;张凯;黄霂;胡丽娜;潘晓霞
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扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
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2015-06-08
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2017-05-10
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C07D211/32
- 本发明提供了一种盐酸多奈哌齐3个杂质的制备方法，包括如下步骤1）杂质1以5,6‑二甲氧基‑2‑(4‑哌啶基亚甲基)‑1‑茚酮(SM)为起始原料，在硼氢化钠的作用下，生成4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶(Ⅰ)，经Pd/C还原生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶（Ⅱ），最后甲酰化生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（1）；2）杂质2以4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶(Ⅰ)为原料，甲酰化生成4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（2）；3）杂质3以5,6‑二甲氧基‑2‑(4‑哌啶基亚甲基)‑1‑茚酮(SM)为起始原料，甲酰化生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（3）。
- 一种盐酸多奈哌齐杂质制备方法
- [发明专利]一种制备1,1,2,3,3-五甲基-4,5,6,7-四氢茚满的方法-CN202211230842.7有效
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石雅义;杨志健;杨洋;梁峰;李亚玲
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安徽金禾化学材料研究所有限公司
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2022-10-10
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2023-10-03
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C07C13/465
- 本发明公开了一种从1,1,2,3,3‑五甲基六氢茚满脱氢制备1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满的方法,其制备方法包括以下步骤：S1：1,1,2,3,3‑五甲基六氢茚满催化脱氢，得到1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满、1,1,2,3,3‑五甲基‑4，5‑二氢茚满以及1,1,2,3,3‑五甲基茚满的混合物；S2：混合物进行精馏得到一定纯度的1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满。该方法能将废弃的1,1,2,3,3‑五甲基六氢茚满循环利用制备1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满,不仅减少了开司米酮合成过程中产生的有机废液量，还能够提高1,1,2,3,3‑五甲基茚满的总体利用率，从而让开司米酮的合成过程更绿色环保，降低了生产成本。
- 一种制备甲基四氢茚满方法
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