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[发明专利]作为MEK抑制剂的二氢吡啶磺酰胺和二氢吡啶硫酰胺-CN201610768696.1在审
发明人： J-M·韦尼耶;H·W·金;M·希契科克;颜顺启 -专利权人：阿迪生物科学公司
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及作为MEK抑制剂的二氢吡啶磺酰胺和二氢吡啶硫酰胺。N‑(邻苯基氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N‑(邻苯基氨基二氢吡啶基)，N’‑烷基硫酰胺，它们是MEK抑制剂并用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
作为 mek 抑制剂二氢吡啶磺酰胺硫酰胺

[发明专利]吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶及其制法和药用-CN92110799.4无效
发明人： U·尼沃纳;S·戈德曼;U·米勒;A·克诺尔;E·佩茨波恩;M·施兰姆;B·贝克曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1992-09-19 - 公布日： 1993-03-31 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应或者通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应可以制得吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物。该吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物可以用作治疗心脏、循环和血栓栓塞疾病药物中的活性物质。
吲哚氨磺酰取代二氢吡啶及其制法药用

[发明专利]一种二氢吡啶凝胶微球及其制备方法-CN200910022467.5无效
发明人：欧阳五庆;冯仁蕊;李雅 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡啶凝胶微球，该凝胶微球的粒径在1～5mm之间，其原料及其质量份数比为：二氢吡啶1份～10份、海藻酸钠1～10份、氯化钙2～5份。发明的氢吡啶凝胶微球能够提高二氢吡啶的稳定性，通过改变海藻酸钠的质量分数、CaCl₂的浓度及二氢吡啶与海藻酸钠的质量比等条件，易于控制二氢吡啶的载药量和包封率；具有较好的缓释性能，
一种二氢吡啶凝胶及其制备方法

[发明专利]一种检测二氢吡啶类药物残留的酶联免疫试剂盒的制备-CN201410352378.8在审
发明人：洪霞;杜霞 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明为检测二氢吡啶类药物的ELISA试剂盒的制备及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括：包被了二氢吡啶类药物抗原的酶标板、二氢吡啶类药物标准品、二氢吡啶类药物抗体工作液、二氢吡啶类药物酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩样品稀释液和浓缩洗涤液。二氢吡啶类药物检测试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下孔里将会出现蓝色，加入终止液显色的深浅与标准品或样品中二氢吡啶类药物的含量成反比例关系。该方法可直接用于检测保健品中的二氢吡啶类药物。
一种检测二氢吡啶类药物残留免疫试剂盒制备

[发明专利]二氢吡啶包合物-CN201110115369.3有效
发明人：王宏雁;曹胜炎 -专利权人：王宏雁;曹胜炎
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡啶包合物，由二氢吡啶：10份-40份，极度氢化油60份-90份配制而成；首先将极度氢化油置于容器内加热90℃溶化，然后加入二氢吡啶，搅拌均匀，得到混合均匀的二氢吡啶油溶液；再将二氢吡啶油溶液进行制粉即可本发明的优点就在于利用极度氢化油熔点为58±2℃、不溶于水的特性，将加热溶化后的极度氢化油与二氢吡啶进行混合制成二氢吡啶油溶液；再将该溶液通过喷嘴在冷却塔雾化冷凝，在冷却凝结过程中形成固体颗粒。
二氢吡啶包合物

[发明专利]1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法-CN201410158548.9有效
发明人：曾荣今;唐沙;刘传磊;熊春刚;吴湘思 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法。其特征在于包括以下步骤：（1）制备氧化石墨烯和1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物；（2）将上述物质混合后，于超声波条件下利用π-π非共价相互作用分散于N,N-二甲基甲酰胺/水中，即得1,4-二氢吡啶-卟啉-本发明所述1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物厚度为2.4nm，且本发明能大大改善1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物在水中溶解度及稳定性，且1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物制备方法简单经济，能产生荧光，且其荧光强度随着1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物碳链长度而变化。
二氢吡啶卟啉氧化石墨复合物制备方法

[发明专利]一种提高二氢吡啶固体制剂稳定性工艺-CN201810844197.5有效
发明人：李新;李阳;王永永 -专利权人：洛阳瑞华动物保健品有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高二氢吡啶固体制剂稳定性工艺，它包括以下步骤：S1、在反应釜中加入二氢吡啶有机溶剂，搅拌使完全溶解，得到二氢吡啶溶液。S5、待S1中所述的二氢吡啶溶液经喷雾干燥后，更换用S2中所述的表面活性剂溶液喷雾干燥，控制水分不得过3.0％，即得一种稳定性较好的二氢吡啶制剂。本发明中水溶性辅料结合表面活性剂的技术方案可提高二氢吡啶固体制剂的稳定性，同时改善了二氢吡啶溶水性差的现状。
一种提高二氢吡啶固体制剂稳定性工艺

[发明专利]二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的方法-CN201910891173.X有效
发明人：李孝常;李冰;李春正;陈军;季永明;季俊虬;苗青 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本申请提供一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法，涉及生物药物制剂技术领域。一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法，包括：将二氢吡啶类降压药物原料药溶解于第一溶剂，将溶解有二氢吡啶类降压药物原料药的第一溶剂加入到第二溶剂中以实现二氢吡啶类降压药物反溶剂重结晶；第一溶剂包括低级脂肪醇或脂肪族酮类化合物；第二溶剂包括水、含有电解质的水溶液或表面活性剂的水溶液。该方法能够进一步提高非洛地平和其他二氢吡啶类降压药物口服制剂的体内生物利用度。
二氢吡啶降压药物原料药微粉化方法

[发明专利]1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯衍生物的制备方法及中间体-CN201680057547.2有效
发明人：舒楚天;朱宁;王海波 -专利权人：轩竹生物科技有限公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯化合物的制备方法及用于制备1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯化合物的中间体。通过本发明的方法，可以提高手性拆分的效率，提高用于制备1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯衍生物的中间体的产率，从而提高1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯衍生物的产率。本发明的方法适合工业上大规模生产1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯化合物。
二氢吡啶二羧酸衍生物制备方法中间体

[发明专利]二氢吡啶聚合物在制备PVC材料中的应用-CN202210332152.6在审
发明人：王善良;杨祥;杨波;金燕 -专利权人：兰州金睿合新材料科技有限责任公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了二氢吡啶聚合物在制备PVC材料中的应用，二氢吡啶聚合物在增加PVC材料的热稳定性和/或润滑性中的应用。二氢吡啶聚合物含有氮杂环结构，有亲核取代作用，可以对PVC降解起到预防机制，改善初期颜色，将其添加到PVC中可以大幅度提高其稳定PVC的效率。本发明还公开了一种含有二氢吡啶聚合物的PVC材料，主要由以下组分组成：PVC 100份，二氢吡啶聚合物0.2～0.6份，有初期颜色稳定剂0～0.6份，吸酸剂0.5～1.5份等。本发明的二氢吡啶聚合物可以广泛用于透明硬质PVC材料、透明软质PVC材料、非透明硬质PVC材料、非透明软质PVC材料、非透明发泡材料、软质涂覆盖材料等的制备。
二氢吡啶聚合物制备 pvc 材料中的应用

[发明专利]二氯二茂钛催化汉斯酯1,4-二氢吡啶类化合物合成吡啶及其衍生物的方法-CN202110490253.1有效
发明人：高子伟;罗点;孙华明;孙晓 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D219/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯二茂钛催化汉斯酯1,4‑二氢吡啶类化合物合成吡啶及其衍生物的方法，汉斯酯1,4‑二氢吡啶类化合物的二氢吡啶结构具有一定的芳环驱动力，容易氧化成吡啶结构，在二氯二茂钛作为催化剂，汉斯酯1,4‑二氢吡啶及其衍生物进行氧化转化生成吡啶及其衍生物，成为制备吡啶及其衍生物的一条简易途径。本发明得到的汉斯酯1,4‑二氢吡啶以及衍生物具有广泛的生物活性和药用价值。
二氯二茂钛催化汉斯酯二氢吡啶化合物合成吡啶及其衍生物方法

[发明专利]一种二氢吡啶包合物及其制备方法-CN200910022469.4无效
发明人：欧阳五庆;赵元;李雅 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡啶包合物，由以下质量份数的原料组成：二氢吡啶6份～66份、β-环糊精：33份～91份、高聚物增溶剂1份～3份；所述的高聚物增溶剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇2000～4000中的任一种本发明采用β-环糊精作为二氢吡啶的载体，在制备包合物同时向其中加入少量其它的水溶性高聚物增溶剂，提高β-环糊精对二氢吡啶的包合能力。该包合物外观呈疏松的淡黄色，具有稳定性好，水中溶解度大的特点，提高了二氢吡啶的生物利用率和稳定性。
一种二氢吡啶包合物及其制备方法

[发明专利]一种1,4-二氢吡啶基壳聚糖的制备方法及其应用-CN202110839469.4有效
发明人：何明华;刘坚;郭莉;罗辉 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种1,4‑二氢吡啶基壳聚糖及其制备方法和应用。本发明以壳聚糖和乙酰乙酸乙酯、含醛基化合物为原料，选用多组分Hantzsch反应，成功制备出一组具有二氢吡啶基的壳聚糖衍生物，二氢吡啶基具有很好的抗氧化性，故二氢吡啶基的壳聚糖衍生物比原壳聚糖具有更好的抗氧化性
一种二氢吡啶聚糖制备方法及其应用

[发明专利]一种二氢吡啶类药物中脱羧缩合杂质及其制备、控制方法-CN201910313657.6有效
发明人：曹杰永;方绪军;谢琼霞 -专利权人：合肥合源药业有限公司;张凤才;胡锐
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡啶类药物中脱羧缩合杂质及其制备、控制方法，涉及医药化工技术领域。本发明确定了该脱羧缩合杂质的准确结构，从而可以对二氢吡啶类药物中该杂质的含量进行准确定量，以帮助生产过程中对该杂质含量的控制；该脱羧缩合杂质的制备是以二氢吡啶羧酸化合物为原料，在酰氯化试剂参与下发生自身缩合反应制得，制得的纯度高，可以作为二氢吡啶类药物成品检测分析中的该脱羧缩合杂质的标准品，进行定性和定量分析，提高二氢吡啶类药物成品质量。此外，本发明还通过工艺参数的优化，控制二氢吡啶类药物制备中的缩合反应体系中水的含量进而有效控制脱羧缩合杂质的生成量，杂质含量可控制在0.1％以下。
一种二氢吡啶类药物中脱羧缩合杂质及其制备控制方法

[发明专利]使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物降低血压的方法-CN201980052916.2在审
发明人： R·L·斯凯利;J·菲罗尔 -专利权人：阿斯利康（英国）有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：提供一种用于降低有需要的个体中的血压的方法，其通过向具有无需处方便可获得二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格的个体给予二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物来进行。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括伊拉地平(isradipine)、硝苯地平(nifedipine)或尼索地平(nisoldipine)。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括2‑(2‑氨基乙氧基甲基)‑4‑(2‑氯苯基)‑6‑甲基‑1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二甲酸3‑O‑乙酯5‑O‑甲酯或其医药学上可接受的盐。
使用二氢吡啶通道阻断剂医药组合降低血压方法

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