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[发明专利]一种合成三乙酰丙酮合铱（Ⅲ）的方法-CN200310104056.3无效
发明人：闫革新;刘伟平;普绍平;高文桂;梁广 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明是三乙酰丙酮合铱(III)的合成方法，将三水合三氯化铱(III)溶于热蒸馏水，在搅拌并通氢气条件下加入乙酰丙酮，回流，滴加饱和碳酸氢钠溶液，回流，停止通氢气，抽滤得桔黄色产物即三乙酰丙酮合铱(III)；各反应物摩尔比为：三水合三氯化铱(III)∶乙酰丙酮∶碳酸氢钠＝1∶3～10∶3～10。本发明的合成方法工艺流程简单，无污染，三乙酰丙酮合铱(III)产率可达25％。本发明方法制备的三乙酰丙酮合铱(III)可用作制备铱低维材料的前驱体，在贵金属涂层领域应用前景广阔。
一种合成乙酰丙酮方法

[发明专利]一种制备乙酰丙酮二羰基铱(I)的方法-CN201410412042.6无效
发明人：晏彩先;常桥稳;刘伟平;赵婧;叶青松;姜婧;余娟 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙酰丙酮二羰基铱(I)的方法，乙酰丙酮二羰基铱(I)是一种MOCVD制备铱镀层的前驱体化合物，也是常用的羰基加成均相催化剂。制备的主要工艺路线为：(1)水合三氯化铱和1,5-环辛二烯反应生成中间体(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体；(2)中间体和一氧化碳反应引入羰基后，与乙酰丙酮反应得到乙酰丙酮二羰基铱(I)。
一种制备乙酰丙酮羰基方法

[发明专利]一种铱配合物及其合成方法-CN200610041608.4无效
发明人：张秋禹;阎鑫;张和鹏;张军平 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铱配合物及其合成方法。其目的是解决现有技术铱的乙酰丙酮配合物挥发性低的问题，其合成方法包括下述步骤：在三颈烧瓶中装入其体积半数的惰性溶剂溶液，加入1mmol的三氯化铱，加热直至其完全溶解；然后在所制备的混合液中小心滴入6～10mmol的六氟乙酰丙酮，并在50℃～70℃条件下反应40～60小时，抽滤除去白色固体沉淀物，蒸发干燥成固体；将所得固体溶解在30ml、温度为20℃的惰性溶剂溶液中并过滤；将滤液放在温度为5℃冰箱中保温24小时后过滤，洗涤，真空干燥，得到铱的六氟乙酰丙酮配合物。由于用氟代的六氟乙酰丙酮代替乙酰丙酮，使得铱的六氟乙酰丙酮配合物的空间体积增大，降低形成多核聚合体的能力，提高了挥发性。
一种配合及其合成方法

[发明专利]一种固相合成法制备三乙酰丙酮铱的方法-CN201611167824.3在审
发明人：高传柱;刘清华;白林奎;杨波;钱韵旭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相合成法制备三乙酰丙酮铱的方法，将乙酰丙酮、碳酸钠按照一定比例研磨后，再加入一定量的水合三氯化铱和还原剂研磨至固体粉末，加热，再研磨，冷却后洗涤，干燥即得。收率达55~60%。本发明条件温和，环境友好，容易操作，产率高，而且避免了反应操作过程中溶剂对功能配合物的不良影响，适于三乙酰丙酮铱的批量化生产。
一种相合成法制备乙酰丙酮方法

[发明专利]一类铱磷光材料及其制备方法-CN201610635910.6在审
发明人：李杰;常桥稳;晏彩先;刘伟平;陈家林;姜婧;叶青松;余娟 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类铱磷光材料及其制备方法，其特征是以2‑(3‑联苯)喹啉为主配体，以乙酰丙酮(Hacac)、2,2,6,6‑四甲基庚二酮(Hthd)或2‑吡啶甲酸(Hpic)为辅助配体，所述的三种铱磷光材料的结构如下式示，它们分别是二[2‑(3‑联苯)喹啉]乙酰丙酮合铱、二[2‑(3‑联苯)喹啉](2,2,6,6‑四甲基庚二酮)合铱和二[2‑(3‑联苯)喹啉](2‑吡啶甲酸)合铱，其最大发射波长分别为602nm，606nm，584nm，其发光颜色分别为红色、红色和黄色，并报道了这类铱磷光材料的制备方法，L^X分别是acac、tmd和pic。
一类磷光材料及其制备方法

[发明专利]一种铂镍铱三元有序八面体-CN201810551137.4有效
发明人：杨涛;殷丽斯;丁欣然 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种铂镍铱三元有序八面体及其合成方法，涉及材料领域，铂镍铱三元有序八面体的颗粒为纳米结构，且铂主要分布在颗粒内部的中心区域，镍主要分布在八面体的八个面区域，铱主要分布在棱、角区域，其合成方法如下：分别称取油胺5‑50mL、油酸0‑10mL放入反应器中混合均匀得混合液，分别称取乙酰丙酮铂(II)1‑5mg、乙酰丙酮镍(II)20‑100mg、乙酰丙酮铱(III)5‑10mg投入混合液中，溶解搅拌均匀，将反应釜抽成真空状态脱气，然后通入一氧化碳气体，控制反应温度与反应时间，反应结束后得到黑色粉末状产物，本发明提供了一种铂镍铱三元有序八面体及其合成方法，并进一步分析其外貌、晶型以及元素分布的情况。
一种铂镍铱三元有序八面体

[发明专利]黄色电致磷光铱配合物及其制备方法及应用-CN200810051213.1无效
发明人：李斌;张丽英;陈平;刘式墉;李文连 -专利权人：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光材料，特别涉及一种黄色电致磷光铱配合物及其制备方法及应用。本黄色电致磷光铱配合物，是一种二(2－(2－氟苯基)苯并噻唑)铱(乙酰丙酮)有机化合物，其制备方法是先由2－(2－氟苯基)苯并噻唑配体和化合物IrCl₃·3H₂O反应获得氯桥联二聚体，再与乙酰丙酮配体反应得到；用该黄色电致磷光铱配合物作为发光材料制备的有机电致发光器件，在高电流密度下仍能保持较高的发光效率和亮度。
黄色磷光配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含铱多金属重整催化剂的制备方法-CN201010503661.8有效
发明人：王春明;马爱增;潘锦程;蔡迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： B01J23/62 文献下载
摘要：一种含铱多金属重整催化剂的制备方法，包括用乙酰丙酮合铱和乙酰丙酮合铂与C6～C10的烷烃和C6～C7的芳烃配制成浸渍液，浸渍含锡的氧化铝载体，将浸渍后得到的固体进行水氯活化，还原即得多金属重整催化剂，所述催化剂中以氧化铝为基准计算的铂含量为0.1～2.0质量％，铱含量为0.01～0.2质量％，锡的含量为0.1～1.0质量％，氯含量为0.5～5.0质量％。
一种含铱多金属重整催化剂制备方法

[发明专利]一种乙酰丙酮二羰基铱(I)的制备方法-CN202210577724.7在审
发明人：晏彩先;常桥稳;陈力;刘伟平;余娟;姜婧;张振强;高安丽;陈祝安 -专利权人：昆明贵金属研究所;昆明贵研新材料科技有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮二羰基铱(I)的制备方法，具体是以二烯类铱废液为原料，醇为还原剂，在惰性气体保护下，加热反应回流2h，把废液里少量高价铱还原为一价铱，除去溶剂，固体溶解在四氢呋喃，在惰性气体保护下，通入CO，反应5min，加入碱性化合物和乙酰丙酮，加热搅拌继续反应3h。浓缩、过滤、洗涤、干燥，得到[Ir(CO)2(acac)]，产率以铱计产率大于95％。该制备方法选取了二烯类铱废液为原料，适量的还原剂，实现了废液的循环利用，能够大大降低成本，并且，其反应步骤少、易操作、产率高，容易实现产业化推广。
一种乙酰丙酮羰基制备方法

[发明专利]红光有机电致磷光材料金属铱配合物及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310037770.9无效
发明人：周明杰;王平;张娟娟;冯小明 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种红光有机电致磷光材料金属铱配合物，结构式如式（P）所示，其中，R为甲基。本发明还提供了该红光有机电致磷光材料金属铱配合物的制备方法，包括：通过Suzuki偶联反应制得环金属配体，将环金属配体与三水合三氯化铱进行聚合反应，得到氯桥二聚物，将氯桥二聚物与乙酰丙酮进行配位反应，得到金属铱配合物本发明还提供了包括该金属铱配合物的有机电致发光器件。本发明通过在环金属配体上增加乙酰丙酮作为异型的辅助配体，从而减小金属铱配合物的合成难度，并调整材料的发光波长，以获得高纯度的红光。
红光机电磷光材料金属配合及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种两相溶液法制备乙酰丙酮铱的方法-CN201911030647.8有效
发明人：王来兵;秦喜超;金英杰;余郑;刘高斯 -专利权人：英特派铂业股份有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本申请公开了一种两相溶液法制备乙酰丙酮铱的方法，包括以下步骤：将水合三氯化铱、pH调节剂、乙酰丙酮、水加入反应器中进行加热溶解；向溶解液通入惰性气体，鼓泡除去溶液中的空气；向溶液中加入还原剂；向溶液加入有机溶剂其优点表现在：在合成体系中加入少量还原剂，以及引入互不相溶的两种溶剂，利用中间体与产物在两相溶液溶剂中的溶解度差异，从而大幅度提高乙酰丙酮铱的生产产率、降低其合成难度并简化提纯步骤。
一种两相溶液法制乙酰丙酮方法

[发明专利]一种红光有机电致磷光材料金属铱配合物及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310037766.2无效
发明人：周明杰;王平;张娟娟;梁禄生 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供一种红光有机电致磷光材料金属铱配合物，所述金属铱配合物以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物为环金属主配体，以乙酰丙酮为辅助配体，结构式如式（1）所示，其中，R为氢或甲基。通过Suzuki偶联反应制得环金属主配体，环金属主配体与IrCl₃·3H₂O在2-乙氧基乙醇和水的混合溶剂中聚合得到氯桥二聚物，氯桥二聚物与乙酰丙酮进行配体交换反应，得到红光有机电致磷光材料金属铱配合物。该材料是以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物为环金属主配体，以乙酰丙酮为辅助配体，可调节发光波长，获得接近标准红色的红光，由其制备的有机电致发光器件可发射高纯度红光，发光效率高，制备方法简单，适于工业化生产
一种红光机电磷光材料金属配合及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种钯铱基超薄二维合金纳米片电催化剂及其制备方法-CN202310819631.5在审
发明人：郭少军;吕帆;林芳旭;罗恒 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯铱基超薄二维合金纳米片电催化剂及其制备方法。本发明基于油相湿化学合成法实现二元至五元钯铱基超薄二维合金纳米片的普适合成。以乙酰丙酮钯、十二羰基四铱、乙酰丙酮铂、乙酰丙酮钌和六羰基钼作为各金属元素的前驱体，与羰基类还原剂及无机盐结构诱导剂在有机溶剂中充分预溶后，慢速升至高温进行反应，然后洗涤、分散，得到尺寸均一、成分可控的钯铱基超薄二维合金纳米片电催化剂
一种钯铱基超薄二维合金纳米催化剂及其制备方法

[发明专利]一种多金属重整催化剂的制备方法-CN201310270787.9有效
发明人：王春明;马爱增;潘锦程 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： B01J27/135 文献下载
摘要：一种多金属重整催化剂的制备方法，所述的催化剂包括氧化铝载体和以氧化铝载体为基准计算的含量为0.1～2.0质量%的铂、0.01～0.3质量%的铱、0.1～2.0质量%的锡和0.5～5.0质量%的氯，所述催化剂的制备方法包括：使干燥的含锡氧化铝载体吸附适量水，吸附的水以25℃的体积计算为含锡氧化铝载体孔体积的3～30%，用乙酰丙酮铂和乙酰丙酮铱的与水不互溶的有机溶液浸渍，再将浸渍后的固体干燥、水氯活化和还原。该法可以使金属铂和铱定向负载到载体的较大孔中，改善催化剂在重整反应中的活性和稳定性，降低积炭速率。
一种金属重整催化剂制备方法

[发明专利]一种高熵纳米酶的制备方法及其应用-CN202110588522.8有效
发明人：梁琼麟;艾永建 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本方法以乙酰丙酮钌、乙酰丙酮铑、乙酰丙酮钯、乙酰丙酮铂、乙酰丙酮铱和乙酰丙酮为原料。在强碱性溶剂中，通过分子间的聚合反应，生成聚合物前驱体，在利用煅烧的手段得到高熵纳米酶。
一种纳米制备方法及其应用

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