“乙酯加”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果754756个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种从低含量乙酯鱼油生产欧米加‑3‑酸乙酯90的工艺-CN201610773600.0在审
发明人：胡自豪;孙继朋;马春季;孙晋宝 -专利权人：山东康曼生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种从低含量乙酯鱼油生产欧米加‑3‑酸乙酯90的工艺，它是将低含量乙酯鱼油直接进行尿包反应，再经脱色，采用分子蒸馏方法提纯，即得欧米加‑3‑酸乙酯90的总含量不低于93%，EPA乙酯和 DHA乙酯的总含量不低于85%。本发明的工艺，不需要传统的把产品溶解后脱色再精馏的复杂过程，因而简化了流程，使用溶剂较少，操作简单，适合大生产操作，分子蒸馏提纯方式可以得到高含量的欧米加‑3‑酸乙酯90产品，有效的提高了产品质量和效率
一种含量鱼油生产欧米加酸乙酯 90 工艺

[发明专利]一种奥美沙坦二聚体的合成方法-CN201510040139.3在审
发明人：阎君;林子琦;白冰;王化录;曹翠 -专利权人：吉林修正药业新药开发有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：一种奥美沙坦二聚体的合成方法，包括：（Ⅰ）向4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯加入甲苯、滴加酰氯，反应后得氯化物；（2）向4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯加DMA、氢氧化钠，搅拌后加碳酸钾，再滴加步骤（1）所得溶液。5~50℃反应冷却后加水和乙酸乙酯萃取得油状物4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯二聚物；（3）所得油状物加乙腈、碳酸钾、N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑加热至回流反应，得固体；（4）向所得固体加甲醇、乙酸乙酯、盐酸，反应后调节pH值，浓缩乙酸乙酯层，蒸干后加入异戊酮重结晶即得。本发明效果是得到纯度较高的奥美沙坦二聚体，作为已知杂质用于奥美沙坦酯的质量分析，使分析更准确。
一种奥美沙坦二聚体合成方法

[发明专利]分离检测加替羧酸乙酯和/或相关杂质的方法-CN202010896576.6有效
发明人：张荣;王俊入;周春燕 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，特别是涉及一种利用高效液相色谱法分析加替羧酸乙酯及相关杂质的方法。本发明提供的分析方法可在37分钟内将与加替羧酸乙酯结构高度类似的杂质MOXH‑SM1f和杂质MOXH‑SM1i与加替羧酸乙酯很好分离并进行准确定量，且能与加替羧酸乙酯中可能存在的其他7个已知杂质有效分离，提供了现有技术未能解决的加替羧酸乙酯中已知杂质的分离测定问题。
分离检测羧酸相关杂质方法

[发明专利]硝酸蒸汽连续硝化制备硝酸乙酯的方法-CN201110456374.0有效
发明人：刘吉平;杨荣华;王虎;王晓君;范宝忠 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明涉及硝酸蒸汽连续硝化制备硝酸乙酯的方法，属于含能材料领域。首先配置硝化剂，然后将硝化剂升温至40～60℃，开始滴加乙醇和硝酸，滴加结束后，分液，下层为硝酸乙酯；最后将硝酸乙酯洗涤、干燥、精馏得到纯品硝酸乙酯。本发明改变了传统制备硝酸乙酯的硝化方法，在羰基基团的保护下，有效利用硝化产生的蒸汽，快速将产物移出反应器，有序控制了加料速度和产物的生成，减短了硝酸酯在加热环境中滞留时间；减缓了亚硝酸产物的产生，提高了生产制备过程的安全
硝酸蒸汽连续硝化制备方法

[发明专利]一种合成维生素A中间体亚甲基二膦酸四乙酯的制备方法-CN202010992041.9在审
发明人：黑延琳;梁智平;宋少奇;贾建伟;白亚龙;王红卫 -专利权人：浙江医药股份有限公司昌海生物分公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2020-09-19 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07F9/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成维生素A中间体亚甲基二膦酸四乙酯的制备方法，所述制备方法包括向金属钠或金属钠化合物中加入有机溶剂，搅拌均匀，于10‑60℃下滴加亚磷酸二乙酯，滴加亚磷酸二乙酯完毕后，在10～60℃下保温，以得到亚磷酸二乙酯钠溶液；脱除有机溶剂，并回收有机溶剂，以得到亚磷酸二乙酯钠固体；将二氯甲烷加入到亚磷酸二乙酯钠盐中溶解，在20‑55℃下进行取代反应，以得到亚甲基二磷酸四乙酯。
一种合成维生素中间体甲基二膦酸四乙酯制备方法

[发明专利]一种虎耳草药材质量检测方法-CN202211684605.8在审
发明人：陈运琴;李星;潘玉杰;陈红羽 -专利权人：贵州百灵企业集团制药股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种虎耳草药材质量检测方法，包括采用薄层色谱法鉴别虎耳草药材，包括以下步骤：A、取虎耳草药材，加30％乙醇，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加热水混悬，并用乙酸乙酯萃取多次，合并乙酸乙酯萃取液，蒸干，残渣加甲醇溶解，制得供试品溶液；B、取虎耳草对照药材，加30％乙醇，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加热水混悬，并用乙酸乙酯萃取多次，合并乙酸乙酯萃取液，蒸干，残渣加甲醇溶解，制得对照药材溶液；C、取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶薄层板上，以体积比为5:5:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，检视。
一种虎耳草药材质量检测方法

[发明专利]一种3-甲基-4-甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法和应用-CN201910079969.5在审
发明人：王勇;于孟;李立威;栗佳琪;于洪亮;孙桂芳 -专利权人：荆楚理工学院;荆门医药工业技术研究院
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种3‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括：S1、将3‑甲基‑4‑溴苯甲酸溶于乙醇，加酰氯化试剂反应1‑10h，得到3‑甲基‑4‑溴苯甲酸乙酯；S2、将3‑甲基‑4‑溴苯甲酸乙酯在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中溶解后，加氰基化试剂反应5‑72h，得到3‑甲基‑4‑氰基苯甲酸乙酯；S3、将3‑甲基‑4‑氰基苯甲酸乙酯用醇类溶剂溶解，加盐酸羟胺、碱和水，反应2‑12h，得到3‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯。3‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的应用，以3‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯作为配体检测重金属离子，能够很好地识别Cu(II)、Fe(III)和Pb(II)。
苯甲酸乙酯甲醛肟氰基苯甲酸乙酯溶解二甲基甲酰胺溶剂制备方法和应用氰基化试剂重金属离子酰氯化试剂苯甲酸醇类溶剂配体检测盐酸羟胺乙醇制备应用

[发明专利]一种头孢噻呋的制备方法-CN200610048426.X无效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会;杨会鲜;李兴国;吕锁群;张玉粉 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：一种头孢噻呋的制备方法，以硫氢化钠和糠酰氯为原料，在碱性条件下反应得到硫代呋喃甲酸，用甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂萃取后，在水溶液中，pH值在8－11，在25－75℃之间反应。然后再与7－氨基头孢烷酸(7－ACA)缩合，与AE活性酯反应后，再用甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂溶解，加活性炭或硅藻土搅拌常温脱色，钛棒过滤器过滤，滴加至2－5℃的纯化水中，搅拌，过滤，滤饼加碳酸钠适量溶解，冷冻干燥即得。
一种头孢制备方法

[发明专利]一种月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的制备工艺-CN202111011633.9在审
发明人：许光伟;黄华峰;王国建 -专利权人：浙江圣达生物研究院有限公司;浙江圣达生物药业股份有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的制备工艺，包括：1）L‑精氨酸盐酸盐加入无水乙醇中，搅拌并滴加三甲基氯硅烷得L‑精氨酸乙酯盐酸盐；2）取L‑精氨酸乙酯盐酸盐加入无水乙醇溶解后，分别滴加三乙胺、月桂酰氯，得月桂酰精氨酸乙酯粗品；3）将月桂酰精氨酸乙酯粗品与去离子水，有机溶剂混合，除去水相，用饱和氯化钠洗涤后得到溶剂相，蒸干得L‑月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐；4）将L‑月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐用石油醚搅拌，静置结晶，抽滤、得月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐。本发明月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的制备工艺过程中使用三甲基硅烷使得反应条件温和，操作简单，绿色环保，收率达到99%及以上和产品纯度达到99%及以上。
一种月桂精氨酸盐酸制备工艺

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯的制备方法-CN201711198063.2在审
发明人：周小明;姜琳;王倩;刘勇;潘大林;姜超 -专利权人：辽宁博美医药科技有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，提供了一种甲磺酸达比加群酯的制备方法。该制备方法，其特点在于包括以下步骤：3‑[（3‑氨基‑4‑甲胺基苯甲酰基）（吡啶‑2‑基）氨基]丙酸乙酯和氯乙酸酐闭环反应生成N‑[[2‑(氯甲基)‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基]‑N‑2‑吡啶基‑β‑丙氨酸乙酯，然后与4‑氨基苯甲脒二盐酸盐缩合反应得到3‑（{2‑[(4‑脒基‑苯亚氨)‑亚甲基] ‑1‑亚甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑羰基}‑吡啶‑2‑亚胺）‑丙酸乙酯；再与氯甲酸正己酯成酯得到达比加群酯；达比加群酯与甲磺酸成盐得到甲磺酸达比加群酯。
达比加群酯甲磺酸制备氨基苯并咪唑丙酸乙酯亚甲基羰基氨基苯甲脒丙氨酸乙酯苯甲酰基闭环反应二盐酸盐氯乙酸酐缩合反应药物合成甲胺基氯甲基正己酯吡啶基成盐成酯甲酸收率亚氨亚胺脒基

[发明专利]5-氟尿嘧啶的制备方法-CN201410676999.1在审
发明人：李珊珊;孙智源;赵奇;叶德坤;张德仕 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：所述的制备方法包括以下步骤：(1)氮气置换后，向甲苯中加入甲醇钠，然后，先滴加部分甲酸乙酯，再同时滴加氟乙酸甲酯和余下的甲酸乙酯，滴加完毕，搅拌，反应；(2)加入甲醇和甲醇钠，搅拌并降温至15-25℃，本发明采用甲酸乙酯和氟乙酸甲酯的混滴，并且降低滴加温度，减少了甲酸乙酯的损失，从而能促进甲酸乙酯和氟乙酸甲酯的反应，提高收率，达74.5％以上；加入溶剂量少，能显著减少溶剂回收的量，大大降低生产成本。
嘧啶制备方法

[发明专利]噻加宾乙酯盐酸盐及其制备方法-CN201310562888.3有效
发明人：傅霖;宿磊;陈刚 -专利权人：四川科瑞德凯华制药有限公司
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供了如式3所示的噻加宾乙酯盐酸盐。本发明还提供了式3化合物的制备方法。本发明提供的噻加宾乙酯盐酸盐，可作为盐酸噻加宾的杂质对照品，更便于对产品生产和成品质量检测过程中杂质含量的控制。本发明制备方法中，采用特定的反应原料，并结合相应的精制工艺，最终制备得到了纯度高达99.9%以上的噻加宾乙酯盐酸盐，该产品可直接作为对照品，控制盐酸噻加宾有关物质的含量。
噻加宾乙酯盐酸及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯中间体及其制备方法-CN202010605614.8在审
发明人：赵杰;吴沙沙;王晓曼;李永科;孙建正;赵勋臣 -专利权人：石药集团恩必普药业有限公司;石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种达比加群酯中间体3‑丙氨酸‑N‑[[1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑氯甲基]‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶‑乙基酯及其制备方法，中间体纯度不低于99.0％，所述的制备方法以乙酸乙酯为溶剂，3‑[(3‑氨基‑4‑甲胺基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯、氯乙酸、CDI反应制备得到，本发明提供的达比加群酯的中间体质量稳定，能够保证终产品达比加群酯的质量。
一种加群酯中间体及其制备方法

[发明专利]高纯度达比加群酯的制备方法-CN201610744124.X在审
发明人：胡锦平;胡国宜;汪士金;钱王科;王江波;倪海伟;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度达比加群酯的制备方法，它是先由3‑[[[2‑[[(4‑氰基苯基)氨基]甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基]吡啶‑2‑基氨基]丙酸乙酯经醇解、氨解制得化合物4，然后再与氯甲酸正己酯经酯化反应制得；所述酯化反应后还包括重结晶处理；所述重结晶处理采用的重结晶溶剂为乙酸乙酯、乙酸异丙酯或者乙酸正丁酯。本发明的重结晶溶剂能够将达比加群酯中的副产物化合物7的含量降至1%以下，尤其是乙酸乙酯能够降至0.5%以下，而达比加群酯的损失量小于5%，该纯化工艺经济实惠，适合工业化大规模生产。
纯度加群酯制备方法

[发明专利]一种一锅法制备丙炔酸乙酯的方法-CN202111101523.1在审
发明人：刘文龙 -专利权人：杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C67/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机化工原料制备领域，公开了一种一锅法制备丙炔酸乙酯的方法，包括如下步骤：（1）将碳酸氢钠、催化剂加入水中混合得到反应液；（2）向反应液中滴加双氧水和丙炔醇进行反应；（3）向反应后的溶液中加入分子筛，然后滴加碳酸二乙酯进行反应；（4）反应结束后分离得到有机相，将有机相旋干、精馏后得到丙炔酸乙酯产品。本发明通过丙炔酸钠和碳酸二乙酯的反应制备丙炔酸乙酯，制备方法简单，废水量较少，能够得到高收率和高纯度的产品，适合工业化生产。
一种一锅法制丙炔酸乙酯方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条