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[发明专利]在溶剂存在下制造烯酮的卤化前体的方法-CN201080030353.6有效
发明人：马克斯·布劳恩;斯特凡·帕尔谢姆;乌塔·克拉森 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2010-07-05 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烯酮的卤化前体的方法，该方法包括使羧酸卤化物与乙烯基醚在一种包含烯酮和该烯酮的卤化前体的液体反应介质中进行反应，并且还涉及一种制备烯酮的方法，该方法包括(a)通过将乙烯基醚引入一种包含羧酸卤化物的液体反应介质中而使羧酸卤化物与乙烯基醚进行反应而形成该烯酮的卤化前体并且(b)从所述前体中消除卤化氢而形成该烯酮。
溶剂在下制造卤化方法

[发明专利]透明、冲击改性、耐热的聚乙烯基卤化物组合物-CN200510003458.3无效
发明人： L·B·西蒙斯;G·P·麦克卡提 -专利权人：科聚亚公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C08L27/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明、冲击改性、耐热的聚氯乙烯组合物，其包括：(a)至少一种聚乙烯基卤化物；(b)至少一种透明的冲击改性剂，其具有较所述聚乙烯基卤化物折射率上下不超过约2％的折射率；(c)至少一种透明的耐热改性剂，其包括通过乙烯基芳族单体、丙烯腈和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯共聚获得的三元共聚物，其中所述三元共聚物具有较所述聚乙烯基卤化物折射率上下不超过约2％的折射率，并且具有在约75,000～约400,000
透明冲击改性耐热聚乙烯卤化物组合

[发明专利]乙烯基苄基‑聚苯醚化合物的制备方法-CN201410101526.9有效
发明人：村上贤志;门胁利治;菊田学 -专利权人：第一工业制药株式会社
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：一种乙烯基苄基‑聚苯醚化合物的制备方法，包括在碱金属氢氧化物水溶液的存在下，在包括芳香烃和脂肪醇的溶剂中，使得具有下述通式（1）或（2）所示的重复单元的、其末端具有酚性羟基的聚苯醚与下述式（3）表示的乙烯基苄基卤化物反应的反应工序；和，在相转移催化剂的存在下，将反应工序得到的反应液通过碱金属氢氧化物水溶液进行处理，去除未反应的乙烯基苄基卤化物的去除工序，为能够大幅度降低卤系化合物和卤化物离子的残留量的乙烯基苄基‑聚苯醚化合物的制备方法
乙烯基苄基聚苯醚化合物制备方法

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN200610082481.0有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN02812587.8有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C209/06 文献下载
摘要：在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

[发明专利]一种碱金属卤化物调控的原子转移自由基聚合方法-CN201810326935.7有效
发明人：薛志刚;王计嵘;周兴平;解孝林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱金属卤化物调控的原子转移自由基聚合方法，该方法是在不使用有机配体和极性溶剂的情况下，将包括乙烯基单体、卤代烃、碱金属卤化物以及过渡金属催化剂在内的聚合体系，通过碱金属卤化物降低催化剂的氧化还原电势及调控卤代烃的键能使其中的过渡金属催化乙烯基单体进行原子转移自由基聚合反应，生成相应的聚合物。本发明通过对原子转移自由基聚合反应所采用的反应原料进行改进，利用碱金属卤化物与过渡金属、卤代烃之间的相互作用调控碳卤键的断裂，使过渡金属催化乙烯基单体进行原子转移自由基聚合反应生成相应聚合物，可避免有毒
碱金属卤化物原子转移自由基聚合反应乙烯基单体卤代烃原子转移自由基聚合过渡金属催化调控极性溶剂有机配体聚合物过渡金属催化剂氧化还原电势反应成本反应原料过渡金属聚合体系碳卤键易挥发键能催化剂断裂损害改进

[发明专利]制备乙烯基聚合物的方法-CN97117110.6无效
发明人：岸本恭尚;日下部正人 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1997-06-26 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C08F20/06 文献下载
摘要：在含有一种25℃时介电常数至少为10的有机化合物的溶剂中,在一价铜化合物催化剂的存在下,使用一有机卤化物聚合引发剂聚合一乙烯基单体,或在一价铜化合物催化剂以及具体1,10－菲咯啉化合物的存在下,使用有机卤化物聚合引发剂聚合乙烯基单体,制备具有可控分子量和窄分子量分布的乙烯基聚合物。
制备乙烯基聚合物方法

[发明专利]铜催化形成碳－杂原子和碳－碳键的方法-CN03823286.3无效
发明人： S·L·布赫瓦尔德;A·克拉帕斯;F·Y·邝;E·斯特雷特;J·扎农 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：在某些实施方案中，本发明涉及铜催化的在硫羟化合物的硫原子与芳基、杂芳基或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－硫键的方法。在其它实施方案中，本发明涉及铜(II)催化的在酰胺氮原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－氮键的方法。在有些实施方案中，本发明涉及铜催化的在氰离子的碳原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－碳键的方法。在另一个实施方案中，本发明涉及铜催化转换芳基、杂芳基或乙烯基碘化物的方法。本发明的再一个实施方案涉及连续方法，它可以在单一反应器中进行，其中该方法的第一步包括由相应的芳基、杂芳基、或乙烯基氯化物或溴化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基碘；该方法的第二步包括将第一步中生成的芳基、杂芳基、或乙烯基碘化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基腈、酰胺或硫醚。
催化形成原子方法

[发明专利]水分散体或可以再分散在水中的粉末形式的聚合物共混物-CN201680011122.8有效
发明人：汉斯-彼得·韦策尔;乌尔夫·迪特里希;彼得·弗里策;克拉斯·索尔格 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C08L31/04 文献下载
摘要：本发明涉及水分散体或可再分散于水中的粉末形式的聚合物共混物，其含有：A)一种或多种乙烯基卤化物，以及在适当的情况下，一种或多种另外的烯键式不饱和单体的一种或多种聚合物，以及B)一种或多种烯键式不饱和单体的一种或多种无乙烯基卤化物的聚合物
水分散体可以再分水中粉末形式聚合物共混物

[发明专利]用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮-CN02101887.1无效
发明人： J·R·弗里奇;M·阿斯拉姆;D·E·里奥斯;J·C·史密斯 -专利权人：赫希斯特人造丝公司
申请日： 1996-05-10 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： C07C49/255 文献下载
摘要：公开了钯催化的芳基卤化物和烯基卤化物与乙烯基化合物的偶合。同时也公开了涉及钯催化的4－位取代的和6－位取代的2－甲氧基萘偶合形成萘丁酮的优选实施方案。这个新反应的优点在于,一般在本领域中被直接用于制备萘丁酮的甲基乙烯基酮就在原位形成。我们发现了一种利用原位形成的甲基乙烯基酮的机制,从而避免了使用昂贵的、有毒的和不稳定的甲基乙烯基酮原料。该反应可用于多种具有药物活性的化合物和非药物活性的化合物的制备。
取代丁酮制备

[发明专利]用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮-CN96195349.7无效
发明人： J·R·弗里奇;M·阿斯拉姆;D·E·里奥斯;J·C·史密斯 -专利权人：赫希斯特人造丝公司
申请日： 1996-05-10 - 公布日： 1999-04-21 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：公开了钯催化的芳基卤化物和烯基卤化物与乙烯基化合物的偶合。同时也公开了涉及铯催化的4－位取代的和6－位取代的2－甲氧基萘偶合形成萘丁酮的优选实施方案。这个新反应的优点在于,一般在本领域中被直接用于制备萘丁酮的甲基乙烯基酮就在原位形成。我们发现了一种利用原位形成的甲基乙烯基酮的机制,从而避免了使用昂贵的、有毒的和不稳定的甲基乙烯基酮原料。该反应可用于多种具有药物活性的化合物和非药物活性的化合物的制备。
取代丁酮制备

[发明专利]乙烯基聚合物的水分散体-CN96113349.X无效
发明人： J·P·施坦利;E·J·纳格尔;R·J·宾恩斯;W·P·迈耶;S·N·森默拉克 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1996-08-30 - 公布日： 1997-07-23 - 主分类号： C08F14/00 文献下载
摘要：本申请公开了乙烯基聚合物的水分散体。该聚合物是乙烯基卤化物、诸如乙酸乙烯基酯的乙烯基酯，和诸如聚乙二醇-马来酸酐的聚(亚烷基二醇)基大单体的共聚物。还公开了制备水分散体的方法，包括经溶液聚合形成共聚物，将可溶共聚物转化为水分散体，和从水分散体中除去溶剂。
乙烯基聚合物水分散体

[发明专利]过渡金属催化的芳基/乙烯基卤化物的氰化方法-CN201880064726.8在审
发明人： B·莫兰蒂;余鹏 -专利权人：科勒研究有限公司
申请日： 2018-10-02 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B01J31/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种过渡金属、特别是镍催化的，使用有机腈化合物的芳基/乙烯基卤化物的氰化反应的方法。该新反应为安全制备芳基/乙烯基氰化物提供了策略上不同的方案，该芳基/乙烯基氰化物是农业化学和药用化学中至关重要的化合物。
过渡金属催化乙烯基卤化物氰化方法

[发明专利]制备二乙烯基芳烃二氧化物的方法-CN201280054702.7有效
发明人： R·J·赖特;K·A·弗雷泽;G·古尔亚斯 -专利权人：蓝立方知识产权有限责任公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明提供了制备二乙烯基芳烃二氧化物的方法，所述方法包括使(a)至少一种二乙烯基芳烃、(b)过氧化氢、(c)至少一种含铁催化剂和(d)过量的胺氢卤化物在形成二乙烯基芳烃二氧化物的条件下反应。
制备乙烯基芳烃二氧化物方法

[发明专利][Z]－1－[2－(三苄基锡基)乙烯基]碳环醇及其卤化物-CN02133053.0无效
发明人：任玉杰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及系列潜在抗癌活性的新化合物的合成方法。特别涉及[z]-1-[2-(三苄基锡基)乙烯基]碳环醇及其衍生物。其特征是使用三苄基氢化锡的乙醚溶液与相应的炔醇反应得到[z]-1-[2-(三苄基锡基)乙烯基]碳环醇；进而与I₂、Br₂和IC1按1∶1和1∶2摩尔比投料进行卤化反应得到一卤化物和二卤化物的衍生物；二卤化物与含氮的双齿配体反应得到相应的配合物衍生物。本系列新化合物具有潜在的抗癌活性，部分化合物体外抗癌活性试验结果显示强效，具有高效、副作用小、价格低的优点，有望取代目前临床使用的抗癌药顺铂。本发明有明显的社会效益和经济效益。
苄基乙烯基碳环醇及其卤化物

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