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[发明专利]一种乙二胺插层氯氧化铁的插层化合物的制备方法-CN201210008230.3有效
发明人：李强;郭军;郇昌天;李彩霞;张琳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙二胺插层氯氧化铁的制备方法，其特点是以氯氧化铁为主体、乙二胺为客体，经反应将乙二胺分子插入到氯氧化铁的层间，制得乙二胺插层氯氧化铁的化合物。本发明简单、高效、能耗低，成本低廉，安全，成功的扩大了氯氧化铁的层间距，更有利于其他分子或离子进入到主体的层间，并且选用极性溶剂，用超声的方法可以使主体层剥离形成像石墨烯一样的单片结构，使氯氧化铁的主体层变为纳米片
一种乙二胺插层氯氧化铁化合物制备方法

[发明专利]聚环氧氯丙烷二甲胺阳离子膨润土的制备方法-CN200810138049.8无效
发明人：岳钦艳;李静;李倩;原爱娟;高宝玉 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：聚环氧氯丙烷二甲胺阳离子膨润土的制备方法，属于环境保护技术领域。以钠基膨润土为原料，二甲胺、环氧氯丙烷、乙二胺作为插层剂，采用单体插入－层间聚合法制得了聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土。该产品为乳白色固体粉末，有机负载量为100mg/g左右，层间距为1.456nm，比表面积为27.89m²/g，对活性翠兰的脱色率达90％以上。本发明方法具有设计合理、工艺简单、成本低廉等优点，制得的聚环氧氯丙烷二甲胺阳离子膨润土产品质量稳定、吸附性能优良，在对印染废水的脱色处理方面具有广泛的应用价值。
聚环氧氯丙烷二甲阳离子膨润土制备方法

[发明专利]N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法-CN201110024329.8无效
发明人：余明新;方海燕;康君辉;范宏;茅开表;顾青云 -专利权人：浙江大学;宁波经济技术开发区希科新材料有限公司
申请日： 2011-01-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法。其制备步骤如下：以氯甲基乙氧基二甲基硅烷为原料，搅拌下直接滴加到乙二胺中反应，滴加完毕后，反应1h，分离出上层有机层，减压蒸馏上层有机层，收集沸点136-138℃（0.09MPa）的馏分，即得N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺。本发明以氯甲基乙氧基二甲基硅烷和乙二胺为原料反应制备N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺，收率85～90%，纯度98%以上。
甲基乙氧基硅亚乙二胺制备方法

[发明专利]N,N-二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的自缚酸集成生产方法-CN201811010903.2有效
发明人：张超;魏梦怡;张华;张琪;丁东升 -专利权人：之江（四川）高新材料应用技术研究院有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C211/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的自缚酸集成生产方法，包括以下步骤：1)、以二甲胺水溶液、二氯乙烷为反应原料，在反应原料中加入与二甲胺等摩尔量的缚酸剂进行加热反应，加热反应温度为30～90℃，反应压力为1～3MPa，反应时间为3～8h；2)、将步骤1)所得的反应产物经后处理，获得N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的水溶液以及二氯乙烷；将N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的水溶液进行减压精馏，从而分别获得作为轻组分的N,N‑二甲基氯乙胺、作为重组分的四甲基乙二胺。采用本发明的方法在生产N,N‑二甲基氯乙胺的同时，联产四甲基乙二胺。
甲基乙胺乙二胺集成生产方法

[发明专利]四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法-CN202110676445.1有效
发明人：邹从伟;张燕;李付;刘羽飞;李仁顺;牛伟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法：以N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺和对甲苯磺酰氯为底物，以三乙胺为缚酸剂，在以二氯甲烷和二氯乙烷的混合物为复合溶剂中经缩合反应，得到四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯复合溶剂和N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(5‑20)/1，复合溶剂中二氯甲烷和二氯乙烷的质量比为（1‑1.2）/1。本发明以三乙胺为缚酸剂，三乙胺与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(1.7‑2)/1，对甲苯磺酰氯与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为（3.2‑3.4）/1。
乙基乙二胺四甲苯磺酸酯合成方法

[发明专利]高水溶性铂催化剂前驱体及其合成方法-CN202110493590.6在审
发明人：杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 -专利权人：内江洛伯尔材料科技有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为解决现有技术中作为浸渍法的铂催化剂前驱体化合物存在的含有氯，或者水溶性和化学稳定性不足的问题，公开一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，以酸化的氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及酸化的乙二胺溶液为原料合成二氯乙二胺合铂，加入过量乙二胺溶解，再由其与醋酸银反应得到铂催化剂前驱体。本发明提供一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，通过控制调整反应体系的pH值，调整酸性乙二胺混合物溶液的加入速度，利用乙二胺酸性盐的水解平衡，控制乙二胺配体的释放，提高二氯乙二胺合铂产物纯度，进而保证了双乙二胺醋酸铂的纯度
水溶性催化剂前驱及其合成方法

[发明专利]聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺的制备方法-CN201310352916.9有效
发明人：孙翠珍;张晓蕊;张志斌;张彦浩;武道吉;董芳;孙玉林;邹彦江 -专利权人：山东建筑大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：一种聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺的制备方法，包括以下步骤：（1）制备聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液；（2）制备聚合氯化铝铁溶液；(3)以重量比1:20~1:50的比例取制备的聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液和聚合氯化铝铁溶液置于超声波发生器中超声震荡，制备出聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺絮凝剂。本发明以环氧氯丙烷、乙二胺、氯化铝和氯化铁为原料，制备得到聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺，该絮凝剂属于一种新型的无机-有机高分子絮凝剂，作为一种高效的水处理药剂，可广泛应用于染料废水的处理，具有分子量高
聚合氯化铝聚环氧氯丙烷乙二胺制备方法

[发明专利]一种1,4,7-三氮环壬烷的合成方法-CN202110659977.4在审
发明人：张燕;邹从伟;李付;李靓;牛伟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明以N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐与乙二胺在低温下进行缩合闭环反应得到1,4,7‑三氮环壬烷；本发明反应温度选择为零下50℃到零下30℃之间，N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐和乙二胺的摩尔比为采用对二甲氨基吡啶(DMAP)为缚酸剂，DMAP与N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的摩尔比为(3.9‑4.1)/1。选择四氯化碳作为反应溶剂，四氯化碳和N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的质量比为2/1。本发明工艺可以有效避免其它副反应发生，反应的收率最高可达78%以上，产品纯度可达94%以上。
一种三氮环壬烷合成方法

[发明专利]一种N,N’-二(2-氯乙基)乙二胺盐酸盐的合成方法-CN202110659523.7在审
发明人：张燕;邹从伟;李付;牛伟;李明 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的合成方法：以N,N’‑二(2‑羟乙基)乙二胺为底物，经和氯化剂发生氯化反应得到N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐。本发明选择氯化亚砜、三氯化磷、三氯氧磷即作反应溶剂也作氯化剂，氯化剂与N,N’‑二(2‑羟乙基)乙二胺的质量比为(20‑50)：1。反应温度为60‑100℃之间。本发明路线具有反应条件简单，转化率和选择性高，产品纯度高等优势，是工业化批量生产N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的清洁工艺。
一种乙基乙二胺盐酸合成方法

[发明专利]N-乙基乙二胺的合成方法-CN201110151652.1无效
发明人：陈新志;徐庐峰;黄佳民;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-乙基乙二胺的合成方法，以乙二胺和氯乙烷为原料，醇为溶剂，醇钠为缚酸剂，在高压釜中进行取代反应，反应压力为0.2～2MPa，反应温度为40～80℃，反应时间为3～6小时；乙二胺与氯乙烷的摩尔比为1.45～3.1∶1，氯乙烷与缚酸剂的摩尔比为1∶1.09～1.4；所得反应产物依次经除盐、精馏，得N-乙基乙二胺。采用本发明的方法合成N-乙基乙二胺，具有工艺简洁、易分离、收率高等特点。
乙基乙二胺合成方法

[实用新型]一种胺基硅烷偶联剂连续生产用乙二胺盐酸盐中和装置-CN202220946201.0有效
发明人：孙佳丽;邱小魁;汤伟强;李泽生;程驰 -专利权人：安徽硅宝有机硅新材料有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种胺基硅烷偶联剂连续生产用乙二胺盐酸盐中和装置，属于化工设备技术领域。本实用新型包括乙二胺储罐和氯丙基硅氧烷储罐，所述的乙二胺储罐和氯丙基硅氧烷储罐的底部连接有合成装置，合成装置的底部连接有分层装置；所述的分层装置的底部设置有中和装置，中和装置的顶部连接有氧化钙储罐。本实用新型在乙二胺与氯丙基硅氧烷合成胺基硅烷偶联剂的过程中，将得到的中间产物乙二胺盐酸盐得到及时处理，满足连续化生产，提高了效率，通过采用氧化钙来中和中间产物乙二胺盐酸盐的方式，使生成乙二胺、氯化钙和氢氧化钙，乙二胺经过提纯后纯度可达到99.5％以上，达到了循环利用、节约成本的目的。
一种胺基硅烷偶联剂连续生产用乙二胺盐酸中和装置

[发明专利]一种用于采油的表面活性剂的制备及应用-CN201210034769.6无效
发明人：李振泉;程玉桥;曹绪龙;宋新旺;张继超;郭兰磊;王红艳;张文 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司地质科学研究院
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：一种用于采油的表面活性剂N，N’-双脂肪酰基乙二胺二丙酸钠的制备及应用，由脂肪酸与过量的二氯亚砜反应，产生的气体用氢氧化钠稀溶液吸收，反应后除去多余的二氯亚砜，产物即为脂肪酰氯；量取无水乙二胺，水浴加热，温度稳定后，滴加丙烯酸，并继续搅拌，然后蒸馏出未反应物，得到乙二胺二丙酸；由丙酮溶解乙二胺二丙酸，并不断搅拌，滴加产物脂肪酰氯，滴加完毕后继续反应，反应完成后，蒸去多余溶剂，即为N，N’-双脂肪酰基乙二胺二丙酸甲酯；量取取N，N’-双脂肪酰基乙二胺二丙酸，加热80℃～90℃，40%氢氧化钠水溶液中和，即得到N，N’-双脂肪酰基乙二胺二丙酸钠，它不仅具有良好驱油效果，而且后处理简单，大大降低了原油的开发成本，应用于三次采油
一种用于采油表面活性剂制备应用

[发明专利]一种N,N-二乙基乙二胺的制备方法-CN201711467407.5有效
发明人：王永广;刘学文;薛其蒙;赵忠贵;许林杰 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，是一种N,N‑二乙基乙二胺的制备方法。包括下述步骤：（1）制备2‑二乙胺基氯乙烷盐酸盐：将氯化试剂和二乙胺基乙醇在反应溶剂中保温反应，保温反应完毕后浓缩反应溶剂，浓缩干后加入低分子醇或者酯重结晶得到2‑二乙胺基氯乙烷盐酸盐湿品，干燥得到2‑二乙胺基氯乙烷盐酸盐干品；（2）制备N,N‑二乙基乙二胺：2‑二乙胺基氯乙烷盐酸盐与过量液氨在0～10MPa压力、温度10～100℃条件下且保温保压反应≥4小时，反应完毕后回收剩余氨气，反应液加入碱降温碱析，分出下层碱液，有机层精馏，收集143～148℃的馏分得到N,N‑二乙基乙二胺。使用本发明方法制备N,N‑二乙基乙二胺具有收率高、含量高、操作简单、原料成本低等优点。
一种乙基乙二胺制备方法

[发明专利]一种复合絮凝剂的制备方法-CN201310352915.4有效
发明人：孙翠珍;孙玉林;张志斌;张彦浩;武道吉;董芳;张晓蕊;邹彦江 -专利权人：山东建筑大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：一种复合絮凝剂制备方法，包括以下步骤：（1）制备聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液；（2）制备得到聚合氯化铝溶液；（3）以重量比1:20~1:50的比例取制备出的聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液和聚合氯化铝溶液置于超声波发生器中超声震荡，制备出聚合氯化铝-聚环氧氯丙烷-乙二胺复合絮凝剂。本发明以环氧氯丙烷、乙二胺和氯化铝为原料，制备得到聚合氯化铝-聚环氧氯丙烷-乙二胺复合絮凝剂，该絮凝剂属于一种新型的无机-有机高分子絮凝剂，作为一种高效的水处理药剂，可广泛应用于染料废水的处理，具有分子量高
一种复合絮凝制备方法

[发明专利]一种聚环氧氯丙烷-乙二胺脱色剂的制备方法-CN201310352871.5有效
发明人：孙翠珍;孙玉林;张志斌;张彦浩;武道吉;董芳;张晓蕊;邹彦江 -专利权人：山东建筑大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C08G59/10 文献下载
摘要：一种聚环氧氯丙烷-乙二胺脱色剂的制备方法，包括以下步骤：（1）取液体石蜡置于带有搅拌、温度计及回流冷凝器的四口圆底中，并使温度控制在0~8℃；（2）向液体石蜡中通入氮气，将乙二胺加入容器中，边搅拌边升温，温度控制在20-25℃，缓慢滴加环氧氯丙烷进行加成反应；（3）环氧氯丙烷滴加完毕后继续搅拌保温反应，然后使温度降到15℃；（4）取33%的三甲胺作为交联剂加入溶液，在85~90℃反应5小时，（5）将固体产物用甲苯清洗，再用乙醇和水清洗，然后在60℃真空干燥，研磨得到聚环氧氯丙烷-乙二胺。本发明以环氧氯丙烷和乙二胺为原料，采用引入少量三甲胺交联剂制备得到聚环氧氯丙烷-乙二胺，具有分子量高、稳定性好、脱色效果好等优点。
一种聚环氧氯丙烷乙二胺脱色剂制备方法

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