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[发明专利]线性扩链环状聚亚烷基多胺的制备方法-CN94108721.2在审
发明人：罗伯特·G·包曼;乔治·E·哈特威尔;戴维·C·摩尔赞;恩里克·G·拉米雷茨;小约翰·E·拉斯托维卡 -专利权人：唐化学原料公司
申请日： 1990-02-22 - 公布日： 1995-08-16 - 主分类号： C07D295/125 文献下载
摘要：本发明涉及线性扩链聚亚烷基多胺，如直链和支链聚亚烷基多胺的制备方法，该方法包括在催化剂存在下，双官能脂肪醇(如单乙醇胺)与反应性胺(如亚乙基二胺)接触，该催化剂含有(a)VB族金属氧化物，(b)磷酸铌或磷酸钽线性扩链聚亚烷基多胺包括醇扩链的哌嗪，如N-(2-羟乙基)哌嗪，和胺扩链的哌嗪，如N-(2-氨基乙基)哌嗪。
线性链环状聚亚烷基制备方法

[发明专利]线性扩链聚亚烷基多胺的制备方法-CN90101426.5无效
发明人：罗伯特·G·包曼;乔治·E·哈特威尔;戴维·C·摩尔赞;恩里克·G·拉米雷茨;小约翰·E·拉斯托维卡 -专利权人：唐化学原料公司
申请日： 1990-02-22 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及线性扩链聚亚烷基多胺，如直链和支链聚亚烷基多胺的制备方法，该方法包括在催化剂存在下，双官能脂肪醇(如单乙醇胺)与反应性胺(如亚乙基二胺)接触，该催化剂含有(a)VB族金属氧化物，(b)磷酸铌或磷酸钽线性扩链聚亚烷基多胺包括醇扩链的哌嗪，如N-(2-羟乙基)哌嗪，和胺扩链的哌嗪，如N-(2-氨基乙基)哌嗪。
线性扩链聚亚烷基制备方法

[发明专利]一种含氮杂环酰基哌嗪类化合物及其制备方法与应用-CN201510240055.4在审
发明人：王少卿;尹燕振;张景雅;刘洋;艾文;王成龙 -专利权人：烟台万润药业有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环酰基哌嗪类化合物或其药用盐，其结构如通式a所示其中，R含氮杂环酰基哌嗪类化合物或其药用盐不含侧链氨基，这是与当前众多该类抑制剂最为主要的区别。
一种含氮杂环酰基哌嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含8-羟基喹啉多孔聚苯乙烯螯合树脂及合成工艺-CN202111605686.3在审
发明人：罗德军 -专利权人：罗德军
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C08J9/36 文献下载
摘要：本发明涉及螯合树脂技术领域，且公开了一种含8‑羟基喹啉多孔聚苯乙烯螯合树脂，二丙烯酰氧基哌嗪化合物含哌嗪结构和有两个活性的丙烯酰氧基，可以作为交联剂，与苯乙烯单体发生交联聚合，得到含哌嗪多孔聚苯乙烯树脂，将哌嗪结构引入到聚苯乙烯树脂中，5‑氯‑8‑羟基喹啉与聚苯乙烯中部分哌嗪进行反应，得到含8‑羟基喹啉多孔聚苯乙烯螯合树脂，多孔聚苯乙烯螯合树脂的孔径分布均匀，比表面积高，并且含有的8‑羟基喹啉结构对Cd2+和Pb2+之间有着很强的双齿键配位螯合作用，并且哌嗪含有的亚胺基对重金属离子也有着良好的络合吸附作用，使得含8‑羟基喹啉多孔聚苯乙烯螯合树脂对
一种羟基喹啉多孔聚苯乙烯树脂合成工艺

[发明专利]含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途-CN201310017341.5有效
发明人：张辰;崔冬梅;夏亚萍;张少桥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
含哌嗪环酮类化合物药物用途

[发明专利]一种用于环氧树脂的快速固化剂及其制备方法-CN202310901519.6在审
发明人：陈杰;伊良文;王永刚;薛同妹 -专利权人：飞荣达科技（江苏）有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明涉及环氧树脂固化剂技术领域，尤其是一种用于环氧树脂的快速固化剂及其制备方法；包括三乙烯四胺、二乙烯三胺、N‑氨乙基哌嗪以及固化剂改性复配物；本发明的快速固化剂，能够与环氧树脂混合均匀后，在模具中实现快速固化本发明在三乙烯四胺中加入1,4‑哌嗪二乙胺，可提高三乙烯四胺的固化速度，因其分子链主链上包含环状分子，结构稳定，可在环氧树脂快速固化过程中阻挡内应力产生裂纹。而且1,4‑哌嗪二乙胺与N,N‑二(2‑氨乙基)‑1,2‑乙二胺完全相容，有利于1,4‑哌嗪二乙胺在三乙烯四胺中的均匀分散混合，可进一步充分发挥促进作用。
一种用于环氧树脂快速固化剂及其制备方法

[发明专利]含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物及其制备与在抗菌药物中的应用-CN201310541160.2在审
发明人：朱海亮;王佘凤;殷勇 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，金黄葡萄球菌都有不同程度的抑制作用，因此它们有可能用于制备抗菌的药物。本发明公开了含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物的制法。其中R为：
含哌嗪环硝基咪唑衍生物及其制备抗菌药物中的应用

[发明专利]鼻炎的治疗-CN201280047684.X在审
发明人： D.巴-奥 -专利权人：安皮奥制药股份有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：该方法包括给药有效量的包含具有天冬氨酸和丙氨酸的氨基酸侧链的二酮哌嗪(DA-DKP)的药物组合物，所述组合物经配制用于经鼻给药。本发明还涉及包含含DA-DKP的组合物的药物产品。
鼻炎治疗

[发明专利]有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法-CN201110104130.6无效
发明人：高德青 -专利权人：高德青
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法，首先将哌啶、哌嗪环上的N进行化学保护，通过布赫瓦尔德-哈特维希反应，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上。本发明带来的有益效果是：本发明采用的化学合成路线，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上，该方法适用范围广，产率高，反应选择性好。
有效合成带有烷基哌啶衍生物方法

[发明专利]含苯基哌嗪的染料木素衍生物制法及其抗菌活性-CN201410496844.X有效
发明人：周泉城;朱海亮;陈相飞;张光耀;冯传兴;耿杰;齐硕;李栋;董晓丹;张咪 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种制备含苯基哌嗪的染料木素衍生物，其具有抗菌活性，用于制备抗菌药品，本发明同时提供了其制备方法和用途。本发明所述的含苯基哌嗪的染料木素衍生物，其结构式如下。本发明所述的含苯基哌嗪的染料木素衍生物具有显著的抗菌作用，可用于抗菌药品的制备。其制备方法简单易行、易于实现。
苯基染料衍生物制法及其抗菌活性

[发明专利]主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷、合成方法-CN201110249714.2有效
发明人：张兴宏;张江凤;孙学科;杜滨阳;戚国荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-08-28 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料合成领域，旨在提供一种主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷及其合成方法。该聚合物分子刷主链为二氧化碳和环氧化物共聚物，侧链为聚酯、聚碳酸酯、聚醚或其中至少两者的嵌段共聚物。合成方法为：采用催化剂催化CO2和含双键的环氧化物二元共聚、或CO2、含双键环氧化物和不含双键的环氧化物三元共聚，得到含侧双键的主链；采用双键-巯基反应将含侧双键的主链与巯基化合物反应，得到侧基为羟基和羧基官能团的主链；由主链接出法或接枝到主链法，得到侧链。本发明全生物降解，比碳-碳主链的分子刷更适合用作生物医用材料；合成反应易控制，也容易合成嵌段型侧链的分子刷，在医用高分子材料中有巨大的应用前景。
侧链均链结聚合物分子合成方法

[发明专利]一种阳离子型水性聚氨酯乳液的制备方法-CN201911392004.8有效
发明人：赵雨花;王军威;亢茂青;殷宁;李其峰;张清运;冯月兰;梁辰;李晓云 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明利用醇胺扩链剂N‑(2‑羟乙基)哌嗪分子中的仲胺基和羟基与端异氰酸酯基预聚体进行扩链反应，将叔胺基引入阳离子型WPU的主链结构中，通过乙醇酸中和可形成两个季铵盐；另一方面在WPU结构中引入适量的蓖麻油或改性蓖麻油增大在较低的亲水扩链剂含量下即可制得高分散稳定性的阳离子型WPU乳液。哌嗪环和蓖麻油的交联，以及蓖麻油的疏水脂肪链还可提高胶膜的耐水性和热稳定性。
一种阳离子水性聚氨酯乳液制备方法

[发明专利]去除气体中的二氧化碳的方法-CN95115093.6无效
发明人：铃木仁美;早川敦;三村富雄;下条繁;嶋吉淑进;饭岛正树;光冈薰明;岩木贵 -专利权人：关西电力株式会社;三菱重工业株式会社
申请日： 1995-08-17 - 公布日： 2000-10-04 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：本发明涉及去除燃烧废气等含ＣＯ2的气体中的CO2的方法。它是使含通式R1NHC(CH3)2CH2OH(R1为C1—4的烷基）表示的胺化合物的水溶液或，含通式R2CHR3NHCH2CH2OH（R2为Ｈ或C1—4烷基，R3为Ｈ或甲基）表示的化合物和选自哌嗪、２－甲基哌嗪、２，３－二甲基哌嗪、２，５－二甲基哌嗪中的哌嗪系化合物的水溶液，或者，仲胺及叔胺各自浓度范围为１０—４５重量％的胺混合水溶液，或者哌嗪衍生物的水溶液，例如与大气压下的燃烧废气接触，从而除去燃烧废气中的
去除气体中的二氧化碳方法

[发明专利]主链含光敏前药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束-CN201510688151.5在审
发明人：黄宇彬;周东方;王子贵;何沙沙;谢志刚;景遐斌 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明提供一种主链含光敏前药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束，属于化学合成药物技术领域。该主链含光敏前药两亲性高分子结构式如式(I)所示，本发明还提供一种主链含光敏前药两亲性高分子的制备方法，该方法先制备光活性四价铂配合物；然后将上述得到的光活性四价铂配合物和二异氰酸酯反应，得到第一中间体；最后将得到的第一中间体与不同分子量的单甲醚聚乙二醇反应，得到主链含光敏前药两亲性高分子。本发明还提供上述主链含光敏前药两亲性高分子纳米胶束。本发明提供的主链含光敏前药两亲性高分子具有较低的细胞毒性和较高的抗癌活性。
主链含光敏前药两亲性高分子制备方法及其纳米胶束

[发明专利]长链芳香哌嗪修饰的度洛西汀类似化合物及制备和应用-CN200610153275.4无效
发明人：李爱军;刘东志;周雪琴 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种长链芳香哌嗪修饰的度洛西汀类似化合物及制备方法和应用，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如(Ⅰ)：其中：Ar为(Ⅱ)该化合物的制备过程包括：度洛西汀或N－R₁取代的度洛西汀与氯代酰氯在氯仿中于室温在缚酸剂存在下反应生成酰胺，然后与芳香哌嗪发生烷基化生成长链芳香哌嗪酰胺，最后长链芳香哌嗪酰胺用氢化铝锂在四氢呋喃中于回流下还原生成长链芳香哌嗪度洛西汀类似化合物。
芳香修饰度洛西汀类似化合物制备应用