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[发明专利]用于动态监视拉姆达探测器的方法和装置-CN201110176304.X有效
发明人： K.韦迈尔;M.普费尔;褚思芸;A.克莱门特 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： F01N11/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于动态监视拉姆达探测器的方法和装置。本发明涉及一种用于动态监视在内燃机的废气通道中布置在废气净化设备前面的第一拉姆达探测器的方法，其中在内燃机的控制装置中确定该第一拉姆达探测器的输出信号的周期持续时间并且其中从连接在该废气净化设备后面的第二拉姆达探测器的输出信号中确定拉姆达调节信号
用于动态监视拉姆达探测器方法装置

[发明专利]一种磷酸氟达拉滨原料药的干燥方法-CN201910414255.5在审
发明人：王秀军;李金钰;陈成;方涛;许多;刘梦婷 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸氟达拉滨原料药的烘干方法，包括以下步骤：步骤一，将从水溶液析晶后的磷酸氟达拉滨湿品加入酮类溶剂中；步骤二，室温下搅拌1‑5h；步骤三，过滤，将滤饼在真空干燥箱中于50‑60℃的温度下干燥3‑5h，得到磷酸氟达拉滨原料药。本发明提供的磷酸氟达拉滨烘干方法操作简便，节能降耗，适于工业化生产，为干燥磷酸氟达拉滨原料药提供了一种新的方法。
氟达拉滨磷酸原料药烘干真空干燥箱节能降耗酮类溶剂滤饼湿品析晶过滤

[发明专利]比格犬血浆中达拉他韦的定量检测方法-CN202011121404.8在审
发明人：郑恒;丁玉峰;刘义伟;冯湘玲;曹艳;石友泉 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种比格犬血浆中达拉他韦的定量检测方法，属于药物检测技术领域。它包括如下步骤：1)配制达拉他韦系列工作溶液和达拉他韦‑d6内标工作溶液；2)待测比格犬血浆的预处理；3)配制系列校正标样及随行质控样品；4)测定待测比格犬血浆中达拉他韦浓度；其中，以达拉他韦和内标达拉他韦‑d6的色谱峰面积比为纵坐标，以比格犬空白血浆中达拉他韦的浓度为横坐标制作标准曲线，根据所述标准曲线计算出待测比格犬血浆中达拉他韦浓度。
血浆中达拉定量检测方法

[发明专利]一种依达拉奉药物共晶及其制备方法-CN201310278555.8有效
发明人：吴素香;沈金;胡秀荣 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶，药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分，以β-环糊精为共晶形成物；一个依达拉奉分子，一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元；其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体，β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键；依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示，该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
一种依达拉奉药物及其制备方法

[发明专利]依达拉奉鼻腔给药组合物及其鼻给药制剂制备方法-CN201810354932.4在审
发明人：吴闻哲;侯惠民;包圆圆;鲍涛涛 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉鼻腔给药组合物及其鼻给药制剂制备方法，所述依达拉奉鼻腔给药组合物，含有活性药物依达拉奉和增溶组合物，依达拉奉和增溶组合物的重量比为：依达拉奉∶增溶组合物＝1∶2～25，增溶组合物由如下重量比的组分组成干粉制剂中依达拉奉具有更好的稳定性，较鼻喷雾溶液给药次数更少。
依达拉奉增溶组合物给药鼻腔给药制剂制备重量比静脉注射干粉制剂活性药物治疗效果鼻喷雾脑部

[发明专利]依达拉奉二聚体及其互变异构体的制备方法及检测方法-CN201010239968.1有效
发明人：李战;储刚;曾滢;朱丽君;叶海;黄海燕;李玮;晁阳;于丽丽 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明属药物领域，具体涉及依达拉奉二聚体或其互变异构体的制备方法及其检测方法。其制备方法特征在于将依达拉奉溶于溶剂中，加入催化剂，加热，过滤，得到不溶物，洗涤，干燥即得。本发明的制备方法操作简便、起始原料易得，检测方法可用于依达拉奉原料及制剂样品中的依达拉奉二聚体的检测。
依达拉奉二聚体及其互变异构制备方法检测

[发明专利]一种依达拉奉注射液的制备方法-CN201711171654.0有效
发明人：明从梅;李玲玲;郑璐;姜锋;朱华荣;高苇 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体讲，涉及一种依达拉奉注射液的制备方法。本发明的制备方法至少包括配液、灌封和灭菌的步骤，配液和灌封的过程均在氮气保护下进行。在配制过程中，先制备得到盐酸半胱氨酸溶液，然后将依达拉奉加入到盐酸半胱氨酸溶液中。本发明通过对依达拉奉注射液的制备方法的改进以及对条件的精确控制，不仅需要不改变依达拉奉注射液的原研处方，还能进一步提高依达拉奉注射液的稳定性。
一种依达拉奉注射液制备方法

[发明专利]一种他达拉非片剂及其制备方法-CN202111299846.6有效
发明人：王高华;徐春霞;杨泽涛;蒋成猛 -专利权人：昆明源瑞制药有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种他达拉非片剂及其制备方法。本发明提供的他达拉非片剂的组分包括他达拉非微粉、非离子表面活性剂、水溶性稀释剂、亲水性填充剂、崩解剂和润滑剂；所述他达拉非微粉的粒径为0.1～20μm。本发明提供的他达拉非片剂具有高溶解、快吸收、起效快的特点。而且，本发明提供的他达拉非片剂不含乳糖，避免了因乳糖不耐受而导致的腹胀、腹泻等不良反应的发生；本发明提供的不含十二烷基硫酸钠，避免了长期服用他达拉非片剂可能产生的毒副作用。而且，本发明提供的制备方法能够避免传统湿法制粒工艺中粘合剂延缓药物释放的影响，而且提高了他达拉非的生物利用度和有效性；工艺简单，适宜大批量生产。
一种达拉非片剂及其制备方法

[发明专利]一种含磷酸氟达拉滨的胶囊剂及其制备方法-CN201210069049.3在审
发明人：郝贵周;陈小伟 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磷酸氟达拉滨的胶囊剂及其制备方法，按如下方法制备而成：将磷酸氟达拉滨溶解在pH6.0-9.0的水溶液中作为包衣液，将所述的包衣液在小丸上包衣后得包衣小丸，在所述的包衣小丸外包胃溶防潮薄膜衣，增重0.3-5.0％，装入胶囊壳中即得。本发明的磷酸氟达拉滨胶囊剂有利于磷酸氟达拉滨在胃肠道体液中的快速溶出，同时制备工艺简单，稳定性高。
一种磷酸氟达拉滨胶囊及其制备方法

[发明专利]他达拉非固体分散体及其片剂-CN201410342336.6在审
发明人：黄桂华;王龙梅;刘聪慧;李爱国 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非固体分散体的制备方法：将他达拉非和载体材料溶解于无水乙醇，50～90℃减压旋转蒸发，即得；所述他达拉非与载体材料的质量比为1:0.5～1:13；所述载体材料选自聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆中的一种或两种。本发明还提供了一种他达拉非固体分散体片剂：由他达拉非固体分散体，填充剂，崩解剂，润滑剂制成，其中，填充剂用量占片剂总重量的40％～70％；崩解剂用量占片剂总重量的0.5％～10％；润滑剂用量占片剂总重量的本发明的他达拉非固体分散体，及片剂，提高了他达拉非的体外溶出度，改善了其口服吸收差、生物利用度低的缺点。
达拉非固体散体及其片剂

[发明专利]STAT1抑制剂在制备B细胞淋巴癌放射增敏药物中的应用及该药物-CN202310027329.6在审
发明人：刘四红;伍勇;龙清钦;陶慧敏;汪佩佩;刘颖;吴碧雯;朱清红;李加俊 -专利权人：广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了STAT1抑制剂在制备B细胞淋巴癌放射增敏药物中的应用及该药物，涉及生物医药领域。将STAT1抑制剂应用于制备铁死亡诱导剂或制备B细胞淋巴癌放射治疗增敏药物，STAT1抑制剂为氟达拉滨，发现氟达拉滨联合放射治疗手段用于B细胞淋巴癌的治疗相比于单治疗方案具有显著的成效。铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1削弱了氟达拉滨、放射治疗、氟达拉滨联合放疗对Raji细胞异种移植瘤生长的抑制，证实了氟达拉滨至少部分通过铁死亡途径促进放射治疗诱导B细胞淋巴瘤的死亡，表明氟达拉滨增强了放射治疗诱导的铁死亡效应，说明氟达拉滨对B细胞淋巴瘤具有放射增敏的作用。
stat1 抑制剂制备细胞淋巴癌放射药物中的应用

[发明专利]一种依达拉奉的制备方法-CN201711345326.8在审
发明人：吕新安;张同波;周受辛 -专利权人：华夏生生药业（北京）有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉的制备方法，其为：在混合溶剂（醇类+水）中，将苯肼与乙酰乙酸乙酯在催化剂作用下反应制备依达拉奉，然后降至一定温度，析晶，过滤，直接得到依达拉奉粗品。本发明以苯肼与乙酰乙酸乙酯为原料，在混合溶剂中催化剂作用下，制备高收率和纯度的依达拉奉，工艺简单，反应条件温和可控，能耗低，后处理容易，适宜工业化生产。
依达拉奉制备乙酰乙酸乙酯催化剂作用混合溶剂苯肼后处理反应条件醇类粗品可控收率析晶过滤能耗

[发明专利]一种他达拉非I型晶体的精制工艺-CN201511018046.7有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;李海娇;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种他达拉非I型晶体的精制工艺，通过将他达拉非粗品的异丙醇溶液，通入载有固体吸附剂床层的吸附塔，在进行重结晶纯化，可实现他达拉非I型晶体生产工艺中纯化步骤的连续生产，在高产率的得到高纯度他达拉非
一种达拉非晶体精制工艺

[发明专利]一种稳定安全的依达拉奉注射液-CN201010216022.3有效
发明人：李战;晁阳;谢晓燕;钟雪彬;曹芳;刘彩连 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，主要涉及一种依达拉奉注射液及其制备工艺。该注射液依达拉奉注射液，包含依达拉奉和药学上可接受的辅料，其特征在于该注射液含有磷酸、L-半胱氨酸盐酸盐和亚硫酸氢钠组成的抗氧剂以及pH调节剂。在依达拉奉注射液的配制及灌封过程中采用全程充氮排氧法和灭菌后迅速冷却法，提高依达拉奉注射液的稳定性，显著减少有关物质-二聚体的含量，为临床用药提供了稳定安全的依达拉奉注射液。
一种稳定安全依达拉奉注射液

[发明专利]用于进行车载诊断的方法和控制装置以及车辆-CN201980074137.2有效
发明人： S·格拉斯莱纳 -专利权人：宝马股份公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： F02D41/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在具有催化器和拉姆达调节的内燃机的车辆中在连续行驶运行中进行车载诊断的方法，在催化器的上游连接有至少一个催化前拉姆达探测器并且在催化器的下游连接有催化后拉姆达探测器。这两个拉姆达探测器输出相应的传感器信号，对所述传感器信号进行可信度测试，其方式为借助OSC诊断求取催化器的当前最大可行的氧气加载量以及求取催化前拉姆达探测器到催化后拉姆达探测器的稀跃变之间的所测量的时间段由当前的氧气加载量和理论的剩余氧气含量如下求取在催化前拉姆达探测器到催化后拉姆达探测器的稀跃变之间的理论时间段。当所测量的时间段与理论时间段之间的商处于通过第一和第二阈值界定的预先给定的范围内时，确定催化前拉姆达探测器和催化后拉姆达探测器无故障地工作。
用于进行车载诊断方法控制装置以及车辆