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[发明专利]湿热蕴结症痛风患者宏基因组库构建方法、基因库-CN202211183985.7在审
发明人：张剑勇;邱侠;谢静静 -专利权人：深圳市中医院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明为一种湿热蕴结症痛风患者宏基因组库构建方法，基于用药前患者微生物宏基因组数据、用药后患者微生物宏基因组数据以及对照微生物宏基因组数据筛选得到差异数据录入宏基因数据库效果。
湿热蕴结痛风患者宏基构建方法基因库

[发明专利]一种融合基因检测方法、系统、电子设备及存储介质-CN202211683841.8在审
发明人：胡凌波;资意;陈敬臣;蔡兴盛 -专利权人：广州迈景基因医学科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合基因检测方法、系统、电子设备及存储介质，其中方法包括获取测序数据；对所述测序数据进行质控处理，得到质控数据；对所述质控数据进行融合分析处理，得到融合分析数据；根据所述融合分析数据对融合基因数据库进行合并处理，得到融合基因参考序列；根据所述融合基因参考序列对所述质控数据进行分析检测处理，得到融合基因检测结果。本发明实施例能够提高融合基因检测的准确性，可广泛应用于基因检测技术领域。
一种融合基因检测方法系统电子设备存储介质

[发明专利]基于宏基因组的临床重要致病菌毒力基因检测的方法及系统-CN202110579642.1有效
发明人：夏涵;官远林;江月;樊淑;杨静;胡煜 -专利权人：予果生物科技（北京）有限公司;西咸新区予果微码生物科技有限公司;予果智造科技（北京）有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于宏基因组的临床重要致病菌毒力基因检测的方法和系统。该方法包括：S10，建立临床致病菌毒力基因数据库；S20，获取临床样本宏基因组测序原始数据，对其预处理获得目标数据；S30，利用预设宏基因组测序数据多重比对注释系统分析目标数据，鉴定毒力基因；S40，建立重要毒力基因‑毒力因子‑表征(功能/临床表型)关联数据库；S50，利用预设临床自动化报告系统，基于毒力基因鉴定结果和关联数据库，生成毒力基因鉴定报告。该系统能够对不同类型(脑脊液等)的临床感染样本的宏基因组测序数据进行毒力基因鉴定，一次性鉴定样本中多种病原菌的多个重要毒力基因，具有较好的灵敏性和准确性，帮助医生及时进行诊断、治疗和预后。
基于宏基临床重要致病菌毒力基因检测方法系统

[发明专利]一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物组、检测用引物组及其应用-CN202110199134.0有效
发明人：马凯;高丽娟;田彦捷;胡丹丹;刘清珺;夏勇其;魏颖;朱博兰 -专利权人：北京市理化分析测试中心
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物组、检测用引物组及其应用，属于基因检测技术领域。扩增儿童个体化用药基因位点用引物组及单碱基延伸引物是针对122种药物、32种药物有效成分的31个用药相关基因的42个SNP位点进行设计得到。扩增用引物组及其与单碱基延伸引物形成的检测用引物组或其制备的试剂盒在检测儿童个体化用药基因位点多态性中的应用。本发明提供的检测用引物组涵盖儿童常用药种类、药品有效成分多，涵盖的基因、SNP位点数量多，基因位点的置信等级高，是针对中国人自己的基因数据库进行基因位点设计和优化，具有检测灵敏度高、效率高、通量高的特点
一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物检测及其应用

[发明专利]基于基因组算法的健康体检流程优化调度方法-CN202211535853.6在审
发明人：王欣;胡大柱 -专利权人：哈尔滨海吉雅科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G06Q10/0633 文献下载
摘要：本发明提出了基于基因组算法的健康体检流程优化调度方法，涉及体检流程优化技术领域，通过基因组算法获取受检用户的遗传信息，得到与对应的基因型；根据所述基因型查询基因数据库，获取受检用户的风险类型；根据用户的风险类型
基于基因组算法健康体检流程优化调度方法

[发明专利]痰瘀痹阻症痛风患者宏基因组库构建方法、基因库-CN202211183742.3在审
发明人：张剑勇;邱侠;谢静静 -专利权人：深圳市中医院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G16B35/10 文献下载
摘要：本发明为一种痰瘀痹阻症痛风患者宏基因组库构建方法，基于用药前患者微生物宏基因组数据、用药后患者微生物宏基因组数据以及对照微生物宏基因组数据筛选得到差异数据录入宏基因数据库效果。
痰瘀痹阻症痛风患者宏基构建方法基因库

[发明专利]基于大数据技术的生物医疗高速信息处理分析系统-CN202010136649.1在审
发明人：周文生;高为雄;汪明啸;吴力焦 -专利权人：苏州工业园区洛加大先进技术研究院
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G06F16/27 文献下载
摘要：本发明公开基于大数据技术的生物医疗高速信息处理分析系统，包括医院政府平台、数据集成模块和大数据技术模块，基于所述医院政府平台，所述数据集成模块包括医院系统信息、基因数据库信息、传感器采集信息和设备采集信息；本发明实现了关系型数据库和NoSQL数据库的分布式存储，并且能构造数据仓库多层数据模型，利用Elasticsearch搜索引擎的强大功能，实现自由搜索历史病例数据，分层数据模型不仅可以将隐私数据和普通数据分开存储，也可进行数据的多重备份，防止重要数据的丢失，具有完善的数据仓库与数据库功能支持能力。
基于数据技术生物医疗高速信息处理分析系统

[发明专利]基于测序数据的自动化血清型分析鉴定方法及系统-CN202210540274.4在审
发明人：刘健;孙嘉良;陈娇 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本申请提供一种基于测序数据的自动化血清型分析鉴定方法及系统，涉及基因测序数据分析技术领域，该方法包括：获取微生物基因组测序数据；将微生物基因组测序数据与关键等位基因数据库中的各关键等位基因进行比对，记录相似度大于预设阈值的关键等位基因和相应的比对评分；根据关键等位基因和相应的比对评分，确定微生物基因组测序数据所属的生物体；使用生物体的关键等位基因，确定序列型数据库中的序列型；使用序列型搜索血清型数据库，根据序列型和血清型之间的映射关系确定微生物基因组测序数据的血清型，以实现生物信息学分析鉴定的自动化，同时，能够针对不同平台产生的短读长和长读长测序数据进行定制的生物信息学分析，得到准确的分析结果。
基于序数自动化血清分析鉴定方法系统

[发明专利]构建匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因数据库的方法以及数据库、存储介质和电子设备-CN201910479473.7有效
发明人：冷博;靳鹏;张倩;蔡波;邹莉;李洪 -专利权人：四川世纪长青干细胞生物科技发展有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因数据库的方法以及数据库、存储介质和电子设备，其中构建方法包括以下步骤：1)对细胞样本进行第一次免疫图谱检查；2)使用肿瘤特异性集群靶标检测技术已有靶标库中每种特定抗原表位，分别刺激细胞样本；3)接受刺激一周后，对细胞样本进行第二次免疫图谱检查；4)进一步对含有此种V(D)J的细胞样本做基因测序，获得编码此种V(D)J的基因序列，以及构成此种V(D)J的氨基酸序列；5)对步骤1)至步骤4)中获得的数据整理记录；6)得到特定抗原表位与特定抗原识别区及其编码基因的对应关系，构建形成匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因的数据库。
构建匹配抗原抗体识别编码基因数据库方法以及存储介质电子设备

[发明专利]基于大数据的融合基因数据检测方法、计算机程序、终端-CN201810843915.7在审
发明人：赵宝昌;张吉梅 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明属于基因技术领域，公开了一种基于大数据的融合基因数据检测方法、计算机程序、终端，将已知的融合基因断裂点以及断裂点前面的N个序列和断裂点后面的M个序列组成种子，种子的集合形成融合基因数据库；采用试剂盒提取待检测基因的RNA；利用反转录试剂盒，对所提取的RNA进行反转录，获得待检测基因的cDNA；利用PCR扩增仪，以cDNA为模板，通过聚合酶链式反应进行扩增，获得融合基因片段；通过基因检测技术相对待检测基因片段进行检测，获得待检测基因信息。本发明根据判断结果对待比对序列进行比对，能够有效提升基因序列比对效率，提升用户体验。
融合基因断裂点检测比对计算机程序数据检测大数据终端聚合酶链式反应反转录试剂盒基因检测技术融合基因片段基因技术基因片段基因信息基因序列判断结果用户体验基因反转录试剂盒扩增数据库集合

[发明专利]知识产权一站式服务系统-CN201510808764.8在审
发明人：刘延淮;孙瑞阳 -专利权人：上海熠派信息科技有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： G06Q50/18 文献下载
摘要：一种知识产权一站式服务系统，包括：信息采集子系统、信息分析处理子系统、知识产权服务子系统和大数据中心；大数据中心至少包括中国专利数据库、中国商标数据库和外国专利数据库；信息采集子系统包括用于与用户建立连接的用户接口，信息采集子系统用于采集用户信息，并将采集到的信息发送至信息分析处理子系统和大数据中心；信息分析处理子系统用于对所采集的用户信息结合从大数据中心获取的初始数据进行分析处理，并将分析处理后的结果发送至知识产权服务子系统；知识产权服务子系统根据分析处理后的结果，结合从大数据中心获取的方案数据产生针对用户的知识产权一站式服务方案。
知识产权一站式服务系统

[发明专利]自动生成基因检测报告的方法及装置-CN201410487501.7在审
发明人：严志祥;张勇;李玲;刘明明;操利超;游丽金 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： G06F19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种自动生成基因检测报告的方法及装置，该方法包括：获取受检对象的遗传信息和样本信息；通过遗传信息查询基因数据库，获取与遗传信息对应的表征信息；调用基因检测报告的标准化模板，并将样本信息和与遗传信息对应的表征信息导入标准化模板中，自动生成基因检测报告。通过上述方式，本发明能够节约大量时间，保证准确性，及时使基因检测报告得到更新。
自动生成基因检测报告方法装置

[发明专利]基于大数据的遗传病基因检测数据分析系统及方法-CN202211622371.4在审
发明人：李红军;葛瑞荣 -专利权人：成都圣元医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大数据的遗传病基因检测数据分析系统及方法，属于数据分析技术领域，所述遗传病基因检测数据分析方法包括：提取血液样本，并采用改进酚‑氯仿法提取总DNA。本发明中，通过基于大数据的遗传病基因检测数据分析流程，分析大量的血液样本，用DNAMAN软件对完成PCR扩增处理的总DNA进行比对、分析和寻找，获得变异位点数据信息，先对DNA的完成性以及浓度进行检测，随后对合格的DNA进行全基因组重测序，用Varscan检测SNP和Endel，获得待分析基因数据库，保证了待分析基因数据的准确性，通过查询解析大数据模型库，并进行过滤处理，得到有针对性的遗传病基因的分析结果
基于数据遗传病基因检测分析系统方法

[发明专利]外国专利申请的中国优先权数据库建立方法和装置-CN201810438343.4在审
发明人：刘小曲 -专利权人：深圳市华慧品牌管理有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种外国专利申请的中国优先权数据库建立方法，包括通过互联网连接的服务器、外国专利申请的中国优先权数据库和操作终端，其特征在于，包括如下步骤：所述服务器在所述中国优先权数据库内创建美国子数据库、日本子数据库、和欧洲子数据库；所述服务器连接美国专利局专利文献数据库，将申请日不超过12个月的专利申请信息存储于所述美国子数据库；所述服务器连接日本专利局专利文献数据库，将申请日不超过12个月的专利申请信息存储于所述日本子数据库；所述服务器连接欧洲专利局专利文献数据库，将申请日不超过12个月的专利申请信息存储于所述欧洲子数据库。
子数据库优先权专利文献数据库服务器连接申请信息申请数据库建立存储服务器数据库方法和装置互联网连接操作终端创建

[发明专利]一种用于检测冠心病的基因芯片信息处理系统及方法-CN201910509676.6有效
发明人：黄裕立;胡允兆;卢剑华;吕伟标;黎文生 -专利权人：南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明属于冠心病技术领域，公开了一种用于检测冠心病的基因芯片信息处理系统及方法，所述用于检测冠心病的基因芯片信息处理系统及方法包括：冠心病采集模块、中央控制模块、杂交模块、放射显影模块、荧光检测模块、数据分析模块本发明通过冠心病采集模块获取冠心病表征参数方法结合个人家族病史，以权威的中国人群遗传基因数据库为基础，组合了冠心病13个易感基因上13个位点，采用有效的遗传分析模型—CGR分析模型进行遗传分析；转化产品结合了遗传分析和健康管理，可以早期预警冠心病重大慢性疾病的转归方向，指导人们有针对性地进行疾病预防、改善健康状况、提高生活质量；同时，通过基因芯片制备方法可以方便快捷的制备基因芯片。
一种用于检测冠心病基因芯片信息处理系统方法