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[发明专利]具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物及其制备方法-CN201610066870.8有效
发明人：盛宁;韩丽娟;王影影;王静霞 -专利权人：济宁学院
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明属于有机非线性光学材料领域，具体涉及一种具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物及其制备方法。所述具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物，其分子结构为：该配合物在不同溶剂中都具有优秀的双光子吸收性质，且两亲性的特点拓宽了其应用范围，在三维光存储器、双光子限幅和双光子光动力疗法等领域都有潜在的应用价值。
具有光子吸收性质两亲型酞菁钐配合及其制备方法

[发明专利]磷胺两亲性酞菁衍生物、其制备方法和其在制备光疗药物中的应用-CN200810242663.9无效
发明人：魏少华;林云;周家宏;季春;姚美玲;王义成;秦峰 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：磷胺两亲性酞菁衍生物、其制备方法和其在制备光疗药物中的应用。其中衍生物结构通式如右式。所述磷胺两亲性酞菁衍生物分子结构式中存在如下磷胺两性离子基团：上述磷胺两亲性酞菁衍生物在制备光疗药物中的应用。
磷胺两亲性酞菁衍生物制备方法光疗药物中的应用

[发明专利]一种两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁及其制备方法和在光动力疗法中的应用-CN201610126398.2在审
发明人：魏少华;林东梅;周林;周家宏;姜巍巍 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性对苯氧基苄胺丙酸酞菁、它的制备方法及其在光动力疗法中的应用。所述的两亲性锌酞菁结构式如下，该两亲性锌酞菁制备过程简单，具有高抗肿瘤活性，与小牛胸腺DNA具有相互作用且能有效使小牛胸腺DNA发生断裂，具有良好的光动力疗法应用前景。
一种两亲性苯氧基苄胺丙酸锌酞菁及其制备方法动力疗法中的应用

[发明专利]酞菁荧光分子化合物、制备方法、酞菁荧光纳米材料-CN202111347665.6有效
发明人：刘世勇;李子威 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了酞菁荧光分子化合物、制备方法、酞菁荧光纳米材料，两亲性酞菁荧光分子化合物，包括：疏水性酞菁基团、亲水性聚乙二醇链段和生物反应性基团。
荧光分子化合物制备方法纳米材料

[发明专利]可以作为活细胞胆固醇区和高尔基体探针的胆固醇硅酞菁纳米体系及其制备方法和应用-CN201910855920.4在审
发明人：彭亦如;陈秀琴;黄义德;郭秋梅;林芃臻 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开一种可以作为活细胞胆固醇区和高尔基体探针的胆固醇硅酞菁纳米体系及其制备方法和应用，它们是两亲嵌段共聚物负载胆固醇硅酞菁纳米体系：由两亲嵌段共聚物DSPE‑mPEG
胆固醇酞菁纳米体系两亲嵌段共聚物制备方法和应用酞菁配合物高尔基体光动力治疗磷酸乙醇胺乳腺癌细胞聚乙二醇甘油共溶剂光敏剂活细胞甲氧基自组装基轴氯硅示踪探针制备

[发明专利]一种RGD环肽偶联的两亲性硅酞菁光敏剂及其制备方法与用途-CN202110992448.6在审
发明人：戴志飞;周一鸣;李睿 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种RGD环肽偶联的两亲性硅酞菁光敏剂及其制备方法与用途。本发明在轴向对羟基苯烷酸修饰的硅酞菁的一端偶联RGD环肽，得到的两亲性硅酞菁光敏剂可以靶向整合素高表达的肿瘤细胞系，与非靶向的硅酞菁光敏剂相比，其细胞光毒性更强。
一种 rgd 环肽两亲性硅酞菁光敏剂及其制备方法用途

[发明专利]一种两亲性锌酞菁及其制备方法和应用-CN201510783727.6在审
发明人：魏少华;袁林新;周林;周家宏;林云;姜巍巍 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性锌酞菁及其制备方法和其在光动力疗法中的应用。所述的两亲性锌酞菁(结构式如下)制备过程简单，具有高抗肿瘤活性，与小牛胸腺DNA具有相互作用且能有效使小牛胸腺DNA发生断裂，具有良好的光动力疗法应用前景。
一种两亲性锌酞菁及其制备方法应用

[发明专利]一种酞菁-羧甲基壳聚糖偶联物及其制备方法与应用-CN201910848175.0有效
发明人：黄剑东;唐凤翔;高芳;郑碧远;李思聪;叶秋梅 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞菁‑羧甲基壳聚糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁‑羧甲基壳聚糖偶联物为单取代氨基类锌酞菁与羧甲基壳聚糖的偶联物，其由于具有酞菁和羧甲基壳聚糖的双功能基，可用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒；同时，羧甲基壳聚糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
一种甲基聚糖偶联物及其制备方法应用

[发明专利]两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用-CN200410013492.4无效
发明人：黄金陵;陈耐生;王俊东;薜金萍;黄剑东;刘宏;许秀枝;江舟;林梅金 -专利权人：福州大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用，它是以4－磺酸钾基邻苯二甲腈和4－邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在乙二醇乙醚中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。
两亲性酞菁抗癌光敏剂制备及其应用

[发明专利]一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用-CN201810355821.5有效
发明人：黄剑东;唐凤翔;孙雅;郑碧远;李洪才 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞菁‑壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁‑壳寡糖偶联物为单取代羧基类锌酞菁与壳寡糖的偶联物或其偶联物的季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁‑壳寡糖偶联物由于具有酞菁和壳寡糖或壳寡糖季铵盐的双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
一种寡糖偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种可溶性不对称酞菁修饰的两亲性聚合物及合成方法-CN201810454825.9有效
发明人：高波;段潜;郭善雷;李东霓;李艳辉;张昊天 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：一种用不对称酞菁修饰的两亲性有机聚合物，是有机聚合物材料，其特征在于：亲水部分是聚乙二醇单甲醚；亲油部分是聚乳酸和酞菁，两者利用双硫键相连接。该两亲性分子可以用于癌症的治疗，属于有机高分子领域。本发明首先合成可溶性的不对称锌酞菁：然后利用聚乙二醇单甲醚引发L‑丙交酯开环聚合形成嵌段聚合物；两者利用双硫键相连接形成双亲性的聚合物。
一种可溶性不对称修饰两亲性聚合物合成方法

[发明专利]一种酞菁锌-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用-CN201810719318.3有效
发明人：黄剑东;唐凤翔;李洪才;高芳;郑碧远;王成宇;薛琳莉 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞菁锌‑壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，该酞菁锌‑壳寡糖偶联物为末端羧基单取代的酞菁锌与壳寡糖的偶联物或其季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁锌‑壳寡糖偶联物具有酞菁锌和壳寡糖或壳寡糖季铵盐双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效地改善酞菁锌的两亲性和生物相容性，并降低毒性，提高酞菁锌的临床应用价值
一种酞菁锌寡糖偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于肿瘤诊断和治疗的酞菁自组装纳米颗粒及其制备方法-CN202211162323.1有效
发明人：汪颖;高源;许春诚;宋彩霞;王德宝 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤诊断和治疗的酞菁自组装纳米颗粒及其制备方法，属于医药领域。本发明提供的酞菁自组装纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将两亲性酞菁固体和光热剂酞菁固体分散于可挥发的有机溶剂中，加入酸促进酞菁分子溶于有机溶剂中，得到酞菁溶液；(2)将所述酞菁溶液加入水中，超声并搅拌，所得沉淀即为酞菁自组装纳米颗粒。为了提高酞菁自组装纳米颗粒在血液运输过程中的稳定性，本发明进一步在纳米颗粒表面包裹了聚多巴胺。本发明的酞菁自组装纳米颗粒具有肿瘤细胞开启的荧光和光动力活性特性，将有利于肿瘤组织的成像，并能够同时对肿瘤进行治疗，实现肿瘤诊断与治疗的结合，是一种多功能的酞菁纳米制剂。
一种用于肿瘤诊断治疗组装纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物的应用-CN201210176671.4有效
发明人：黄剑东;郑碧远;林滔 -专利权人：福州大学
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明属于光动力药物或光敏剂制备领域，公开了含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物的应用，可用于制备光动力药物或光敏药剂，本发明所述酞菁金属配合物具有以下特点：两亲性,吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的波长处
含哌嗪乙氧基修饰基团金属配合应用

[发明专利]一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法-CN201410034749.8有效
发明人：刘见永;薛金萍;袁晓 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-01-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子，以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子，当所合成的酞菁配合物进入组织后，如果是正常组织，在光照条件下，哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态，从而无单线态氧产生；肿瘤组织中显弱酸性，N被质子化，因而不能淬灭酞菁的单重激发态基于以上理论，哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性，减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物配合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯，成本低，有利于工业化生产。
一类修饰配合及其制备方法

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