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[发明专利]抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN201811331359.1在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。
抑制剂补体活化年龄相关性黄斑变性弥散性血管内凝血新月体肾小球肾炎血栓性微血管病创伤性脑损伤视神经脊髓炎吸入性肺炎致密沉积物微量免疫有效抑制蛋白尿关节炎坏死性眼内炎阵发性哮喘疾病

[发明专利]抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN202210652007.6在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。
抑制 masp 组合方法

[发明专利]用于治疗各种疾病和病症的抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN201380044434.5在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂。
用于治疗各种疾病病症抑制 masp 组合方法

[发明专利]低氧诱导因子-2(α)抑制剂及其在疾病治疗中的用途-CN202180028716.0在审
发明人：傅继平;娄焱;何一刚;陆静 -专利权人：尼坎治疗公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本披露涉及某些低氧诱导因子2α(HIF‑2α)抑制剂以及其在治疗由HIF‑2α介导的疾病如癌症中的用途。还提供了HIF‑2α抑制剂与聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂组合的用途。特别地，本披露涉及使用HIF‑2α抑制剂与PARP抑制剂组合治疗癌症的方法以及包含所述抑制剂的药物组合物。
低氧诱导因子抑制剂及其疾病治疗中的用途

[发明专利]TAK1抑制剂在制备治疗FGFR1抑制剂耐药的胃癌药物中的应用-CN202010047826.9有效
发明人：陈云;魏良念;姚瑶;彭锐;郑少江;姜润秋;陈燕;李刚;冯东举;刘思汝 -专利权人：江苏省肿瘤防治研究所（江苏省肿瘤医院）
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了TAK1抑制剂在制备治疗FGFR1抑制剂耐药的胃癌药物中的应用。还公开了TAK1抑制剂与FGFR1抑制剂联合在制备治疗FGFR1抑制剂耐药的胃癌药物中的应用。本发明在解决耐药问题的同时提供预测胃癌患者FGFR1抑制剂耐药的有价值的指标。
tak1 抑制剂制备治疗 fgfr1 耐药胃癌药物中的应用

[发明专利]一种大豆胰蛋白酶抑制剂的提取方法-CN201710794980.0在审
发明人：贾雪荣;张文宝;王亚周 -专利权人：成都晟博源生物工程有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆胰蛋白酶抑制剂的提取方法，其特征在于，包括以下步骤(1)制备提取大豆胰蛋白酶抑制剂初级上清液；(2)制备提取大豆胰蛋白酶抑制剂粗提物；(3)对大豆胰蛋白酶抑制剂粗提物进行透析、纯化和洗脱后得到最终的大豆胰蛋白酶抑制剂本发明通过对大豆浆液过滤、浸提并通过离心处理，能有效的确保大豆中的胰蛋白酶抑制剂分子不会流失；同时采用了分子的物理分离的方法来提取大豆胰蛋白酶抑制剂的粗提物，能更好的保护胰蛋白酶抑制剂分子不被破坏，有效的提高了大豆中胰蛋白酶抑制剂提供的质量，从而确保了胰蛋白酶抑制剂的质量、使用效果。
一种大豆胰蛋白酶抑制剂提取方法

[发明专利]治疗心肌梗死的方法-CN200380108930.9有效
发明人： D·A·切列什;R·保罗;B·埃利切里 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及通过给哺乳动物施用治疗有效量的化学Src家族酪氨酸激醇蛋白抑制剂治疗哺乳动物的以及该抑制剂化合物在制备治疗心肌梗死的药剂中的应用。心肌梗死可通过给哺乳动物施用预防量的抑制剂而得到预防。抑制剂优选是选自吡唑并嘧啶类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、大环二烯酮类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、吡啶并[2，3－d]嘧啶类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、4－苯胺基－3－喹啉甲腈类Src家族酪氨酸激酶抑制剂及其混合物Src家族酪氨酸激酶抑制剂可用于制备治疗心肌梗死的药剂。还公开了含有化学Src家族酪氨酸激酶抑制剂的制品。
治疗心肌梗死方法

[发明专利]一种提高抑制剂析出量的高磁感取向硅钢的生产方法-CN202010354576.3在审
发明人：李莉;贾志伟;蒋奇武;高振宇;张静;张海利;王项龙;庞树芳;王晓达 -专利权人：鞍钢股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C21D8/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高抑制剂析出量的高磁感取向硅钢的生产方法，高磁感取向硅钢质量百分比成分为C 0.05％‑0.06％，Si 3.10％‑3.30％，Mn 0.16％‑0.20％，P 0.01％‑0.02％；S 0.005％‑0.007％，Als 0.025％‑0.034％，N 0.004％‑0.006％，余量为Fe和不可避免的杂质；常化工艺为两段加热+缓冷+水冷本发明在不添加任何合金元素的条件下，在传统常化工艺的快速冷却过程中增加缓冷平台，控制抑制剂的析出温度和时间，优化抑制剂的析出数量和尺寸，增加先天有效抑制剂数量。
一种提高抑制剂析出高磁感取向硅钢生产方法

[发明专利]以表皮生长因子受体为靶向的治疗癌症的组合方法-CN201280023485.5有效
发明人： L.丹尼斯;R.洛伦斯;M.沙希迪;F.索尔卡 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癌症患者的方法，所述癌症由人类表皮生长因子受体(HER/人类EGFR)的失调所导致，其中根据基于平均每日剂量范围为10至50mg的连续给药方案给药不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，并根据平均每周静脉剂量范围为
表皮生长因子受体靶向治疗癌症组合方法

[发明专利]用于预防和/或治疗肌萎缩性侧索硬化症的药剂-CN201680013824.X在审
发明人：井上治久;今村惠子 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的预防和/或治疗剂，其含有一种或多种选自上皮细胞生长因子受体(EGFR)抑制剂、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂、Aurora激酶抑制剂、蛋白激酶A(PKA)抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂、MEK抑制剂、Met抑制剂、JNK抑制剂、Syk抑制剂和JAK抑制剂、前列腺素类似物；雌激素受体拮抗剂的激酶抑制剂，或一种或多种选自Tivozanib及其类似物、SB 216763、Cdk2抑制剂II、布地奈德(BUDESONIDE)、核黄素(RIBOFLAVIN)、α‑生育酚、阿莫地喹(AMODIAQUINE)、SU9516、舒尼替尼及其类似物、GSK‑3抑制剂XIIIPIPERINE)、布坦本(BUTAMBEN)、阿西替尼及其类似物、阿朴吗啡(APOMORPHINE)、芬布芬(FENBUFEN)、博舒替尼(Bosutinib)(SKI‑606)及其类似物、Wee1抑制剂、Cdk2抑制剂IV、NU6140、3‑羟基丁酸、AT9283、伊马替尼、尼罗替尼、雷巴司汀和巴菲替尼的化合物。
用于预防治疗萎缩性侧索硬化症药剂

[发明专利]用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1，2，3，4－四氢喹啉-CN200410004959.9无效
发明人： M·P·德尼诺;G·T·马格努斯－阿伊特;R·B·鲁格里;R·T·韦斯特 -专利权人：辉端产品公司
申请日： 1999-09-10 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐与HMG CoA还原酶抑制剂、MTP/Apo B分泌抑制剂、PPAR活化剂、胆汁酸再摄取抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、胆固醇合成抑制剂、fibrate、烟酸、离子交换树脂、抗氧化剂、ACAT抑制剂或胆汁酸螯合剂的药物并用组合物及其制备治疗哺乳动物动脉粥样硬化的药物的用途。
用作 cetp 抑制剂氨基取代喹啉

[发明专利]用于心血管和炎性适应症的治疗组合产品-CN02810210.X无效
发明人： K·塞伯特;B·T·凯勒;P·艾萨克森 -专利权人：法玛西公司
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：其中一个治疗组合产品包含ASBT抑制剂与COX－2抑制剂。另一个治疗组合产品包含ASBT抑制剂、COX－2抑制剂和HMG Co－A还原酶抑制剂。还有一个治疗组合产品包含色烯类COX－2抑制剂和HMG Co－A还原酶抑制剂。
用于心血管适应症治疗组合产品

[发明专利]一种单胺氧化酶B抑制剂及其在抗神经退行性疾病药物中的应用-CN202310580892.6在审
发明人：江正瑾;张婷婷;范宇;汪锦才;田浩;王启钦;徐俊 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种单胺氧化酶B抑制剂及其在抗神经退行性疾病药物中的应用。所述单胺氧化酶B抑制剂包含瑟丹酸内酯和新蛇床内酯。本发明所述瑟丹酸内酯和新蛇床内酯可逆抑制人源单胺氧化酶B的活性，IC50分别为103nmol/L和405nmol/L，并通过测定人神经母细胞瘤细胞活性，瑟丹酸内酯与阳性对照雷沙吉兰的神经保护作用相当本发明提供的单苯酞类化合物瑟丹酸内酯和新蛇床内酯可作为一种安全有效的天然产物成分，为制备治疗神经退行性疾病药物提供理论基础，有望作为一种新的单胺氧化酶B抑制剂类抗神经退行性药物进行推广和使用。
一种单胺氧化酶抑制剂及其神经退行性疾病药物中的应用

[发明专利]新的高亲和力喹啉基激酶配体-CN200680038316.3无效
发明人： Y·邓;P·J·库兰;G·W·小希普斯;L·赵;M·A·西迪奎;J·波波维奇－穆勒;J·S·杜卡;A·W·赫鲁扎;T·O·费希曼;V·S·马迪森;R·张;C·W·麦内马;T·W·梅霍德;W·T·温索尔;E·M·李斯;D·A·帕里 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明阐述了依赖细胞周期蛋白的激酶2的喹啉基抑制剂、含所述抑制剂的组合物和所述抑制剂和抑制剂组合物的使用方法。这些抑制剂和含它们的组合物可用于治疗疾病或疾病症状。本发明还提供制备CDK－2抑制剂化合物的方法、抑制CDK－2的方法和治疗疾病或疾病症状的方法。
亲和力喹啉激酶

[实用新型]抑制剂瓶组柔性管及其用于的抑制剂瓶组-CN202120882523.9有效
发明人：姜乃文;张成相 -专利权人：哲弗智能系统（上海）有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A62C31/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种抑制剂瓶组柔性管及其用于的抑制剂瓶组。抑制剂瓶组柔性管，其为中空管道，其两端分别设置为出口和进口，出口与进口之间为螺旋段，在其不受外力的状态下，螺旋段环绕同一旋转轴连续螺旋型布置，且此状态下其长度为d0，螺旋段能够拉伸，螺旋段的长度d大于或等于或小于d0；一种抑制剂瓶组，包括瓶组本体，瓶组本体包括瓶口，瓶口处匹配设置有瓶头阀，抑制剂瓶组内设置有管道，管道包括上述任一的抑制剂瓶组柔性管，抑制剂瓶组柔性管的出口与瓶头阀连通。本实用新型通过对抑制剂瓶组柔性管结构设计，充分利用了螺旋的结构特点，使抑制剂瓶组处于任意姿态时，抑制剂瓶组柔性管的进口都低于抑制剂的最低液面，抑制剂可自由排出。
抑制剂柔性及其用于