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[发明专利]Lupane三萜系衍生物及其药学用途-CN201310014849.X有效
发明人：陆峰 -专利权人：陆峰;冯巧娣
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种Lupane三萜系衍生物及其药学用途，具体涉及一种如式（I）~（III）所示的Lupane三萜系衍生物，以及包含有效剂量的该三萜系衍生物或其药学上可接受盐的药物组合物、联合制剂，以及它们在用于制备抗
lupane 三萜系衍生物及其药学用途

[发明专利]用作拓扑酶抑制剂或细胞分化诱导物的五环三萜系化合物-CN89107605.0无效
发明人：李珏伟;方齐成;王震国;李得华;Ｃ·Ｅ·库克 -专利权人：研究三角协会
申请日： 1989-08-24 - 公布日： 1998-12-16 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了对拓扑酶Ⅰ和拓扑酶Ⅱ有抑制作用的五环三萜系化合物，如α乳香酸及其酯、β乳香酸及其酯。还公开了以可用于治疗哺乳动物中各种癌的以五环三萜系化合物为基础的组合物。
用作拓扑抑制剂细胞分化诱导五环三萜系化合物

[发明专利]氧肟酸三萜系化合物衍生物-CN201780004882.0有效
发明人：爱德华多·穆尼奥斯布兰科;阿尔贝托·米纳西;玛丽亚·卢斯·贝利多卡韦略德阿尔瓦;乔瓦尼·阿彭迪诺 -专利权人：维瓦赛尔生物技术西班牙有限公司
申请日： 2017-10-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明记载了三萜系化合物和包含式(I)的三萜系化合物衍生物的组合物，其中R＝‑C(O)NHOH。所述三萜系化合物和组合物表现出结合PHD2、稳定HIF‑1α和HIF‑2α蛋白、激活不同细胞类型中的HIF途径、诱导人内皮血管细胞中的血管发生、在体外和体内表现出神经保护活性、抗糖尿病活性和在体内降低脂质水平以及在体内提高红细胞生成素血浆水平的能力所述三萜系化合物衍生物可用于治疗响应于HIF激活的病症和疾病，诸如卒中、脑瘫、创伤性损伤和神经变性疾病；以及IBD，心肌缺血‑再灌损伤，急性肺损伤，糖尿病性和慢性伤口，器官移植，急性肾损伤或动脉病。
氧肟酸三萜系化合物衍生物

[发明专利]一种具有抑制胰腺癌细胞系增殖作用的三萜化合物及其制备和应用-CN202111340808.0有效
发明人：杨军丽;孟宪华;桑春艳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明提供了一类从夏至草中提取分离出的具有抑制胰腺癌细胞系增殖作用的三萜化合物。药理学实验显示，该三萜化合物对胰腺癌细胞系增殖具有显著地抑制作用，可以作为活性成分用于制备防治胰腺癌的药物病。所述三萜化合物的结构式如下：
一种具有抑制胰腺癌细胞系增殖作用化合物及其制备应用

[发明专利]一种从枣果中提取三萜类物质的方法-CN200810110731.6无效
发明人：刘孟军;苗利军 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K36/725 文献下载
摘要：本发明涉及一种从枣果中提取三萜类物质的方法，系将成熟枣果去核、干燥、粉碎，然后用乙醇为提取溶剂，超声法连续重复提取，将乙醇提取液减压蒸发浓缩，得到富含三萜酸的枣果糖浆，并回收乙醇。本发明实现了三萜类物质提取方法的优化，可简便快速地获得富含三萜酸(1.5mg/mL)的枣果糖浆，并实现提取溶剂的循环利用，降低成本、减少污染。
一种枣果中提取三萜类物质方法

[发明专利]医疗级抗癌新颖牛樟芝菌株-CN201610246546.4在审
发明人：林欣榜;张家韵;丁怀谦 -专利权人：观文农业生技股份有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明系关于一种产生高量且特有抗癌三萜类化合物之新颖牛樟芝(Antrodia cinnamomea)分离株。本发明另提供使用该分离株制备三萜类化合物的方法。
医疗抗癌新颖牛樟芝菌株

[发明专利]粘合剂组合物、粘合片、叠层体、图像显示装置及输出输入装置-CN201580037908.2有效
发明人：金塚洋平;木口贵美子;清水政一 -专利权人：综研化学株式会社
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C09J109/06 文献下载
摘要：本发明提供一种粘合剂组合物，其包含(A)选自X‑Y‑X型氢化苯乙烯系嵌段共聚物及X‑Y型氢化苯乙烯系嵌段共聚物中至少1种的嵌段共聚物、(B)在常温(23℃)为液体的软化剂、(C)萜烯系增粘树脂及(D)芳香族系增粘树脂，其中，相对于上述(A)嵌段共聚物100质量份，分别含有上述(B)软化剂10质量份以上300质量份以下、上述(C)萜烯系增粘树脂1质量份以上30质量份以下及上述(D)芳香族系增粘树脂1质量份以上50质量份以下，且相对于上述(B)软化剂的含量，上述(C)萜烯系增粘树脂的含量(上述(C)萜烯系增粘树脂的含量/上述(B)软化剂的含量)为0.05以上0.70以下。
粘合剂组合粘合叠层体图像显示装置输出输入装置

[发明专利]某些化学个体、组合物及方法-CN201180001998.1有效
发明人：钱向平;朱永亮 -专利权人：苏州润新生物科技有限公司
申请日： 2011-08-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：描述了作为三萜系化合物衍生物的化学个体、药物组合物及治疗炎性、神经变性、肿瘤性和自身免疫疾病的方法。
某些化学个体组合方法

[发明专利]香椿果皮中甘遂烷型三萜新化合物及其提取分离方法与应用-CN202010058900.7有效
发明人：李万忠;刘迪;王荣申;井西学 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B及其提取分离方法和应用。本发明提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B，其分子式为C37H60O7三萜新化合物Toonasinensin B的方法。本发明还提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B抑制高糖环境下的肾小球系膜细胞增殖、有效降低高糖诱导的氧化应激水平及辅助治疗糖尿病肾病方面的相关应用。
香椿果皮甘遂烷型三萜新化合物及其提取分离方法应用

[发明专利]双功能萜合酶及其突变体以及催化产物5-15环系二倍半萜类化合物-CN202210554944.8在审
发明人：王馨叶;刘雪婷;王芷馨;徐志军;胡轶欧;程泽瀛;曾志建;张立新 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及双功能萜合酶及其突变体以及催化产物5‑15环系二倍半萜类化合物。双功能萜合酶氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，双功能萜合酶突变体是将SEQ IDNO.1所示氨基酸序列的第89位置的丝氨酸(Serine)突变为亮氨酸(Leucine)后获得的如SEQ ID NO与现有技术相比，本发明通过双功能萜合酶高效精简突变库的构建和突变产物的检测，改造了双功能萜合酶的催化功能，获得了具丰富环系结构的萜类化合物，对有效扩充萜类天然产物库，增添更多具潜在药物价值萜类化合物后备军具有重要意义
功能萜合酶及其突变体以及催化产物 15 环系二倍半萜化合物

[发明专利]贴附剂-CN201980008891.6有效
发明人：田中悠介;佐藤昌宏;中岛健太郎;义永隆明 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：一种贴附剂，其具备支持体层及粘着剂层，上述粘着剂层为非水性，上述粘着剂层含有壬酸香草酰胺、萜烯系树脂、松香系树脂、苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物、及液体石蜡，上述粘着剂层中的上述萜烯系树脂的含量与上述松香系树脂的含量的质量比(萜烯系树脂的含量/松香系树脂的含量)为0.45～1.3，上述粘着剂层中的上述苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物的含量与上述液体石蜡的含量的质量比(苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物的含量/液体石蜡的含量
贴附剂

[发明专利]双功能萜合酶及其突变体以及催化产物-CN202211186110.2在审
发明人：王馨叶;刘雪婷;黄依依;张立新 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及双功能萜合酶及其突变体以及催化产物。双功能萜合酶氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。双功能萜合酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第89位置的亮氨酸突变为谷氨酰胺或天冬酰胺后而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质。本发明的改造对象双功能萜合酶FoFS同时具有异戊烯基转移酶结构域以及萜类环化酶结构域，兼具催化萜类合成前体DMAPP和IPP首尾相连和环化的双重功能。FoFS具有多个不同环系的二倍半萜产物。本发明通过改造FoFS，使突变蛋白能够催化其他复杂环系的二倍半萜化合物，对扩充萜类天然产物库，增添更多具潜在药物价值萜类化合物后备军具有重要意义。
功能萜合酶及其突变体以及催化产物

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的萜类化合物的分离方法及其应用-CN202211672255.3在审
发明人：董波;韩善浩;李建辉;祝玉婷;于海燕 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C49/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤萜类化合物的制备方法和应用，本发明从真海鞘被囊中分离纯化到一种新颖的抗肿瘤萜类化合物，该化合物对正常细胞毒性较小。该化合物能够抑制多种肿瘤细胞增殖，尤其是肝细胞癌细胞系。在添加该萜类化合物的培养基中，肝细胞癌细胞系发展促进基因c‑Myc和c‑Met的表达量显著降低，同时抑制肝细胞癌细胞系发展的基因TP53和KEAP1的表达量显著升高。与临床抗肿瘤药物多柔比星的细胞毒性对比显示，在相同添加剂量下，该萜类化合物对肝细胞癌细胞系的细胞毒性与多柔比星类似。表明该化合物不仅为结构新颖的萜类化合物，同时具有良好的体外抗肿瘤效果，有成为抗肿瘤药物先导化合物的可能。
一种具有肿瘤活性化合物分离方法及其应用

[发明专利]一种从真海鞘被囊中分离的具有抗肿瘤活性的萜类化合物-CN202310507566.2在审
发明人：董波;李建辉;韩善浩;于海燕 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C49/242 文献下载
摘要：本发明从真海鞘被囊中分离纯化到一种新颖的抗肿瘤萜类化合物。该化合物能够抑制多种肿瘤细胞增殖，尤其是肝细胞癌细胞系，同时该化合物对正常细胞毒性较小。在添加该萜类化合物的培养基中，肝细胞癌细胞系及其他类型的肿瘤细胞系的增殖受到抑制。并且对于肝细胞癌细胞系来说，随着时间的延长，抑制其增殖的效果一直持续。表明该化合物不仅为结构新颖的萜类化合物，同时具有良好的体外抗肿瘤效果，有成为抗肿瘤药物先导化合物的可能。
一种海鞘囊中分离具有肿瘤活性化合物

[发明专利]用于治疗神经系统病况的方法和改进的神经保护性组合物-CN201880062070.6在审
发明人： R·A·纽曼;O·C·阿丁顿;D·C·洛;L·S·卡尔忒巴赫 -专利权人：菲尼克斯生物技术公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：通过施用改进的三萜系神经保护性组合物来治疗受试者的神经系统病况的方法。通过施用治疗有效量的组合物来治疗阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病和中风。
用于治疗神经系统病况方法改进神经保护性组合

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