专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种提高茯苓活性的方法-CN202110283223.3在审
  • 黄文;高忠辉;刘莹 - 华中农业大学;武汉润歌生物科技有限公司
  • 2021-03-17 - 2021-06-18 - A61K36/076
  • 本发明公开了一种提高茯苓活性的方法,其包括以下步骤:(1)制备含有强碱的乙醇溶液作为改性剂;(2)将茯苓总按照料液比1:25~125加入到步骤(1)制备的改性剂中,50~90℃下改性反应0.5~2.5小时,抽干溶剂后获得改性茯苓粗品;(3)将步骤(2)中获得的改性茯苓水沉降清洗,冻干得到改性的茯苓。本发明提供的提高茯苓活性的方法获得改性茯苓,对改性前后的茯苓进行活性检测,结果发现同等药物浓度下,改性后的茯苓对LPS引起的NO、及炎症因子上调有明显的抑制作用,其效果相对于改性前的茯苓总大幅提高
  • 一种提高茯苓三萜抗炎活性方法
  • [发明专利]大狼毒中具有强皮肤癌和活性的二化合物的制备方法和应用-CN202310751122.3在审
  • 刘文星 - 云南民族大学
  • 2023-06-25 - 2023-09-22 - A61K31/23
  • 本发明公开了一种大狼毒中具有强抗癌和活性的二化合物的制备方法和应用,所述二化合物具有式1、2和3的结构式:#imgabs0#。所述二化合物的应用为在制备抗癌药物或抗炎药物中的应用;所述个二化合物的制备方法是以大狼毒全草为原料,用化学溶剂提取、萃取,经过正相柱色谱分离,然后制备HPLC分离获得。本发明首次从大狼毒全草中分离得到ingenol‑20‑dodecanoate、ingenol‑20‑palmitate和ingenol‑20‑pentadecanoate个二化合物。本制备方法简单,纯化度高,产率高;所述个二化合物具有很强的皮肤癌、结肠癌和活性,为此类二化合物类物质的提取以及药用研究提供了基础及新思路。
  • 狼毒具有皮肤癌活性化合物制备方法应用
  • [发明专利]一种皂苷类化合物及其提取方法与应用-CN201810663783.X有效
  • 何祥久;王宜海;雷艳琼;黄雨颖 - 广东药科大学
  • 2018-06-25 - 2021-05-25 - C07J63/00
  • 本发明公开了一种皂苷类化合物及其提取方法与应用。该化合物为新型的皂苷类化合物,通过理化常数和现代波谱学进行鉴定,明确了其理化性质和化学结构,为进一步研究和开发利用短柄枹栎橡实中类化学成分的价值提供有力的参考资料;本发明的分离与提纯方法简单、高效、且温和;同时,药效学试验表明:本发明提供的3种新型的皂苷类化合物具有较好的体外抗活性,对BV‑2细胞具有活性,表明该化合物、其互变异构体、及其药学上可接受的盐具有作为制备新型炎症或治疗阿尔兹海默病药物的巨大潜力,为炎症或治疗阿尔兹海默病药物的进一步开发奠定了基础。
  • 一种抗炎三萜皂苷化合物及其提取方法应用
  • [发明专利]一种皂苷类化合物及其提取方法与应用-CN202010552679.0有效
  • 何祥久;王宜海;雷艳琼;黄雨颖 - 广东药科大学
  • 2018-06-25 - 2022-06-10 - C07J63/00
  • 本发明公开了一种皂苷类化合物及其提取方法与应用。该化合物为新型的皂苷类化合物,通过理化常数和现代波谱学进行鉴定,明确了其理化性质和化学结构,为进一步研究和开发利用短柄枹栎橡实中类化学成分的价值提供有力的参考资料;本发明的分离与提纯方法简单、高效、且温和;同时,药效学试验表明:本发明提供的3种新型的皂苷类化合物具有较好的体外抗活性,对BV‑2细胞具有活性,表明该化合物、其互变异构体、及其药学上可接受的盐具有作为制备新型炎症或治疗阿尔兹海默病药物的巨大潜力,为炎症或治疗阿尔兹海默病药物的进一步开发奠定了基础。
  • 一种抗炎三萜皂苷化合物及其提取方法应用
  • [发明专利]大戟脂活性四环组合物及其制备方法和应用-CN202011536870.2在审
  • 顾政一;赵军;李晨阳;徐芳;胡旭 - 新疆维吾尔自治区药物研究所
  • 2020-12-23 - 2021-02-05 - A61K36/47
  • 本发明涉及从大戟脂中提取纯化活性四环组合物技术领域,是一种大戟脂活性四环组合物及其制备方法和应用,前者包含重量百分比为70%至90%的大戟脂活性四环,大戟脂活性四环包括大戟二烯醇和大戟醇,将大戟脂以乙醇溶液回流提取,并减压浓缩,得到浸膏,将浸膏以乙醇溶液溶解后,硅胶拌样,然后上硅胶柱吸附,收集洗脱液后,得到大戟脂活性四环组合物。本发明具有成本低、无污染、适合工业化的特点,得到的大戟脂活性四环组合物具有良好的镇痛作用,能减轻二甲苯致小鼠的耳廓肿胀度,提高热板法所致小鼠疼痛模型的痛瘀值,同时能延长醋酸所致的小鼠扭体潜伏期,显著减少小鼠扭体次数,可用于制备镇痛药物。
  • 大戟活性四环三萜组合及其制备方法应用

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