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[发明专利]一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法-CN201310355696.5有效
发明人：陈欣;周黎旸;杨仲苗;周强;贺辉龙;雷俊 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法，在光照下，将氯气通入1-氯-3,3,3-三氟丙烷中进行光卤代反应，所述氯气与1-氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为1.0～2.5：1，反应温度为20～200℃，反应时间为1～10h，将得到的反应产物水洗、碱洗、精馏即得到1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷。
一种丙烷合成方法

[发明专利]制备2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法-CN201610333615.5在审
发明人： A·皮加莫;M·德维克;L·文德林格尔 -专利权人：法国阿科玛公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明涉及2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷化合物和2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备领域。公开了一种2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷的制备方法，其中，通过3,3,3‑三氟丙烯在压力为2bars以上的氯化来制备，其中，Cl₂与3,3,3‑三氟丙烯的摩尔比为0.1/1～1可以使由3,3,3‑三氟丙烯氯化制备2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷(243db)具有高选择性、高产率和/或高转化率。本发明还公开了一种2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备方法。
制备丙烷丙烯方法

[发明专利]1;3;3;3-四氟丙烯的制备方法-CN201410772459.3有效
发明人：吕剑;马辉;谷玉杰;王博;秦越;张振华;郝志军;李春迎;李凤仙;白彦波 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括：a、通式为CF3‑xClxCHClCHF2‑yCly的化合物在复合催化剂的存在下，经n个串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2,3‑三氯‑1,1,3‑三氟丙烷、1,2‑二氯‑1,1,3,3‑四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1,2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；b、1,2,3‑三氯‑1,1,3‑三氟丙烷、1,2‑二氯‑1,1,3,3‑四氟丙烷在脱卤催化剂的存在下，与氢气进行气相脱卤反应生成3‑氯‑1,3,3‑三氟丙烯、1,1,3,3‑四氟丙烯；c、3‑氯‑1,3,3‑三氟丙烯、1,1,3,3‑四氟丙烯在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于制备1,3,3,3‑四氟丙烯。
丙烯制备方法

[发明专利]适用于单机蒸气压缩式制冷装置制取双温的多元混和工质-CN200510124516.8无效
发明人：晏刚;任挪颖;颜俊;解国珍;厉彦忠;吴业正 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：制得的多元混和工质用于双温循环制取低温间室温度为－60℃～－40℃、高温间室温度为－25℃～10℃，低温间室和高温间室的制冷量之比为任意比例，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质选择四氟甲烷、乙烯、乙烷、氟乙烯、全氟乙烯、三氟甲烷、氟代甲烷、全氟乙烷、二氧化碳、二氟甲烷、五氟乙烷其中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质选择三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷、异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷一种或两种以上的混合物。
适用于单机蒸气压缩制冷装置制取多元混和工质

[发明专利]将2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的方法-CN201510463262.6有效
发明人： D.C.默克尔;R.C.约翰逊;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本申请涉及将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。本发明涉及制备2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法，包括在氟化的五氯化锑催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下，使约75‑约99.9摩尔百分比的2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯和约0.1‑约25摩尔百分比的含有至少一个氯原子的一种或多种其它烃氢氟化的步骤。本发明还包括另一种将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。该方法包括使2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯与氟化氢在汽相催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下接触的步骤。
丙烯氟化丙烷方法

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201210037409.1有效
发明人：张伟;吕剑;曾纪珺;马辉;王博;毛伟;秦越;韩升;袁俊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明提供一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，该方法以1，1，2，3-四氯丙烯为原料，包括以下反应步骤：(1)1，1，2，3-四氯丙烯与第一氟化试剂反应生成1，1，2-三氯-3-氟丙烯；(2)1，1，2-三氯-3-氟丙烯与第二氟化试剂反应生成2-氯-3，3，3-三氟丙烯；(3)2-氯-3，3，3-三氟丙烯与第三氟化试剂反应生成2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷；(4)2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷脱氯化氢反应生成2，3，3，3-四氟丙烯。本发明主要用于制备2，3，3，3-四氟丙烯。
丙烯制备方法

[发明专利]2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法-CN201310456209.4有效
发明人：马辉;吕剑;张伟;王博;王伟;谷玉杰;杜咏梅;曾纪珺;秦越;毛伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-09-28 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法，包括：a.通式为CF3-xClxCH2-yClyCH3-zClz的化合物在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯，其中化合物通式中x＝0，1，2，3；y＝1，2；z＝1，2；且y+z＝3；b.1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢在液相氟化催化剂的存在下进行液相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。本发明主要用于制备2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
丙烷制备方法

[发明专利]一种三氟甲烷资源化利用工艺-CN201710459240.1有效
发明人：韩春华;王鑫;丁晨;都荣礼;王伟;孙森;徐强;谭啟晨 -专利权人：山东东岳化工有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲烷资源化利用工艺。包括将三氟甲烷与氯气在触媒作用下转化为氯三氟甲烷，产生的氯三氟甲烷与乙烯或者卤代乙烯催化反应制备得到卤代三氟丙烷；卤代三氟丙烷作为五氟丙烷或者四氟丙烯的原料。本发明三氟甲烷资源化利用工艺，反应条件温和，工艺简单，且得到的产物可作为制备绿色制冷剂发泡剂五氟丙烷或四氟丙烯的原料，具有重要的经济价值。
一种甲烷资源利用工艺

[发明专利]一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法-CN02144094.8无效
发明人： P·D·克勒门森;H·科林德－安德尔森;I·温克尔曼 -专利权人：切米诺瓦阿格罗公司
申请日： 1996-07-17 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07C62/32 文献下载
摘要：化合物3－(2，2－二氯－3，3，3－三氟－1－羟丙基)－2，2－二甲基－(1R，3R)一环丙烷羧酸，顺式－3－(2，2－二氯－3，3，3－三氟－1－羟丙基)－2，2－二甲基－环丙烷羧酸。
一种制备丙烷羧酸及其中间体方法

[发明专利]1-氯-3，3，3-三氟丙烯合成方法及其氟化成1，1，1，3，3-五氟丙烷的方法-CN97111593.1无效
发明人： A·兰兹;L·文德林格;B·勒基米 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1997-05-13 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明提出用无水氢氟酸(HF)将1，1，1，3，3-五氯丙烷(CCl3CH2CHCl2)氟化成1，1，1，3，3-五氟丙烷(CF3CH2CHF2)的方法，其中该反应分两步进行第一步在气相中基本上获得1-氯-3，3，3-三氟丙烯(CF3CH＝CHCl)，而第二步在液相中将1-氯-3，3，3-三氟丙烯转化成1，1，1，3，3-五氟丙烷。
丙烯合成方法及其氟化丙烷

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201010286960.0有效
发明人：王博;吕剑;张伟;曾纪珺;马洋博;杜咏梅;袁俊;徐强;封利民 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-09-20 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法：a在氟化催化剂存在下，氟化氢和1，1，2，3-四氯丙烯进入第一反应器反应；b在氟化催化剂存在下，2-氯-3，3，3三氟丙烯、2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷、1，1，1，2，2-五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器反应；c步骤a、b得到的产物流进入第一蒸馏塔分离，塔顶组分为氯化氢和2，3，3，3-四氟丙烯脱离系统，其余为塔釜组分；d步骤c的塔釜组分进入第二蒸馏塔分离，塔釜组分包括2-氯-3，3，3三氟丙烯、2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷，循环至第二反应器，塔顶组分氟化氢和1，1，1，2，2-五氟丙烷循环至第一反应器或/和第二反应器使用。
丙烯制备方法

[发明专利]一种多元混合制冷剂组合物-CN202310233331.9在审
发明人：许伟 -专利权人：芜湖绿城节能环保科技有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多元混合制冷剂组合物，包括以下重量百分比组分：3,3,3‑三氟丙烯34～52％、二甲醚16～32％、七氟丙烷22～40％，氮气8～15％，所述多元混合制冷剂组合物的制备方法包括以下步骤：S1、以乙烯和四氯化碳为原料制备1,1,1,3‑四氯丙烷；S2、再以1,1,1,3‑四氯丙烷为原料制备3,3,3‑三氟丙烯；S3、将3,3,3‑三氟丙烯、二甲醚、七氟丙烷按摩尔比混合，得到所述多元混合制冷剂组合物；本发明以3,3,3‑三氟丙烯、二甲醚、七氟丙烷和氮气为混配组分，结合了各组分的优势，具有GWP低、绿色环保、制冷效果好、阻燃效果好的优点。
一种多元混合制冷剂组合

[发明专利]包含HF和3,3,3-三氟-2-氯丙烯的组合物-CN201480016723.9在审
发明人： P.邦尼特;B.科利尔;D.德尔-伯特;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、3,3,3-三氟-2-氯丙烯以及一种或多种含有1-3个碳原子的(氢)卤-碳化合物。本发明还涉及优选的共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、3,3,3-三氟-2-氯丙烯以及至少一种选自1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,2,2-五氟丙烷、2,3,3,3-四氟丙烯、3,3,3-三氟丙烯、E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯、三氟丙炔、1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烯、1,1,1,2,3-五氟丙烯和2-氯,1,1,1,2-1四氟丙烷的化合物
包含 hf 丙烯组合

[发明专利]一种2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法-CN202010424484.8有效
发明人：王顺利;孙运林;张驰;朱成明;马凯;吴发明;刘向超;董亮;陶文平 -专利权人：常州新东化工发展有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，主要包括以下步骤：（1）将3,3,3‑三氟丙烯和氯气按一定比例通入含有2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷的光氯化反应釜中；（2）将步骤（1）中光氯化反应釜内的反应物连续加入精馏塔中，塔釜得到2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷；（3）使用计量泵将步骤（2）得到的2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷加入气化器气化后与贫氧氮气混合，进入装有催化剂的固定床反应器中，进行气相催化脱氯化氢；（4）将步骤（3）中从固定床反应器出来的反应气体经初级冷却器、次级冷却器冷凝得到粗2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物料，粗2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯经精馏提纯。
一种丙烯制备方法

[发明专利]合成2,3,3,3-四氟丙烯和2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法-CN202010064534.6有效
发明人：崔桅龙;周长岳;王勇 -专利权人：福建永晶科技股份有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的新方法。化合物1234yf是最新的制冷剂，其OPD(臭氧消耗潜势)为零，GWP(全球变暖潜势)为零。因此，本发明的方法涉及卡宾生成途径，用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)、化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)、以及任选地通过卡宾路线制备化合物2‑氯‑1,1,1‑三氟丙烯(1233xf)和化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)。本发明还涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的方法，其中化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)用作起始材料，用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)。
合成丙烯丙烷方法