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[发明专利]1-氯-1，1-二氟乙烷的合成-CN88104051.7无效
发明人：贝纳德·谢曼诺尔;安德烈·朗茨 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-07-02 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明是关于在液相中由氢氟酸与1，1，1-三氯乙烷和(或)1，1-二氯-1-氟乙烷反应制备1-氯-1，1-二氟乙烷的方法。通过使用全氟化烷基磺酸作为催化剂，特别是三氟甲磺酸，提高了选择性。
乙烷合成

[发明专利]三嗪类化合物、其制备方法及用途-CN201910047434.X在审
发明人：赵立文;张瑾;陈程;许成龙;王成 -专利权人：南京圣和药业股份有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及三嗪类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
三氟甲基三嗪类化合物制备氨基定量分析医药化学质量研究对照品磺酸盐原料药吡咯烷参比醇甲三嗪定性

[发明专利]一种含二价铜盐的催化体系及其应用-CN201010214923.9无效
发明人：毛金成;李廷义;谢观雷;屈孝铭 -专利权人：苏州大学
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明属于催化剂领域，具体涉及一种无钯、无胺、无配体参与的铜催化剂体系，该催化剂体系可以催化Sonogashira反应制备炔类化合物。所述催化剂体系包括：二价铜盐、碳酸钾以及溶剂二甲基亚砜，其中铜盐与碳酸钾的摩尔比为1∶20～40；所述铜盐选自醋酸铜，乙酰丙酮酸铜，三氟甲磺酸铜，硫酸铜中的一种或者其一种以上的混合物。本催化剂体系用稳定的二价铜盐代替了贵金属，经济廉价而且无毒性，对于活性较差的底物，在催化体系中额外加入TBAB明显促进反应的进行；有望进行大规模应用和工业化生产。
一种二价催化体系及其应用

[发明专利]磺酸酐制备方法-CN200780033886.8有效
发明人： B·贝森 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07C303/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备磺酸酐的方法，更特别地涉及三氟甲磺酸酐的制备。本发明制备磺酸酐的方法的特征在于该方法包括使磺酸或两种磺酸的混合物与具有拟卤化酰基互变异构的试剂反应，其中至少一个参与该互变异构的碳原子带有两个卤素原子。
酸酐制备方法

[发明专利]一种合成4‑多氟芳基取代的喹啉酮化合物的方法-CN201510036570.0有效
发明人：方玲 -专利权人：重庆工商大学
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成4‑多氟芳基取代的喹啉酮化合物的方法，系以方便易得的4‑三氟甲磺酸酯取代的喹啉酮与简单的多氟芳烃及其衍生物为原料，在催化量的钯催化下，以中等到优秀的收率得到各种4‑多氟芳基取代的喹啉酮化合物本发明方法使用简单的多氟芳烃及其衍生物和方便易得的4‑三氟甲磺酸酯取代的喹啉酮为原料，具有反应条件温和，操作简便、催化剂用量小，底物适用范围广等优点。此外，喹啉酮类化合物骨架具有广谱的生物活性，所得的4‑多氟芳基取代的喹啉酮化合物在新药研发中具有非常好的应用前景。
一种合成多氟芳基取代喹啉化合物方法

[发明专利]一种功能化的亚砜类化合物的绿色合成方法-CN202110909137.9有效
发明人：苗涛;陈仁尔;张真 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化的亚砜类化合物的绿色合成方法，准确称取芳基亚磺酸、1,3‑烯炔和三氟甲磺酸镱，然后加入盛有水溶液的反应管中；将反应管放在搅拌器上，室温条件下，搅拌反应若干时间；反应结束后，经过萃取本发明采用三氟甲磺酸镱催化的策略，在水相反应中，快速、高效地合成了新颖的功能化的亚砜类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和、绿色，反应时间短，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。
一种功能亚砜化合物绿色合成方法

[发明专利]用于制备2-(6-硝基吡啶-3-基)-9H-二吡啶并[2，3-b；3’，4’-d]吡咯的方法-CN201780054464.2有效
发明人：比约恩·巴特尔斯;菲利普·奎尼;马蒂亚斯·克尔纳;迪特尔·穆里 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备式I的化合物的方法，所述方法包括：a)将式2的化合物与合适的硼酸、三氟硼酸盐或硼酸酯在氩气条件下并且在催化剂和碱的存在下在合适的溶剂中偶联，然后分离作为酸加成盐的产物，以提供式Ia的化合物，在所述式2中的离去基团O‑SO2‑R选自三氟甲磺酸酯基团、甲苯磺酸酯基团、甲磺酸酯基团、苯磺酸酯基团、邻硝基苯磺酸酯基团或对溴苯磺酸酯基团；和b)通过用至少化学计量当量的合适的碱处理
用于制备硝基吡啶吡咯方法

[发明专利]一种微米级玻璃粉改性三元氟橡胶非金属补偿器及其制备方法-CN201610966218.1在审
发明人：张万宝 -专利权人：当涂县金龙机械有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C08L27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种微米级玻璃粉改性三元氟橡胶非金属补偿器，由下列重量份的原料制成三元氟橡胶适量、无碱膨体纱玻璃纤维织物100‑110、偏氟乙烯‑六氟丙烯共聚物50‑55、丙酮200‑220、苄基三乙基氯化铵‑2.5、5‑5.5wt%氢氧化钾水溶液80‑85、30‑31wt%双氧水水溶液110‑120、36‑38wt%盐酸水溶液适量、氧化锌晶须3‑3.5、微米级玻璃粉6‑6.5、硅酸锂1.2‑1.5、有机三氟甲磺酸酯本发明通过使用硅酸锂、有机三氟甲磺酸酯对微米级玻璃粉进行改性，提高了玻璃粉在橡胶中的分散性，提高了橡胶的耐磨性、耐高温性能、抗氧化性和抗化学腐蚀性。
一种微米玻璃粉改性三元氟橡胶非金属补偿及其制备方法

[发明专利]用于制备聚甘油的方法-CN201180064118.5有效
发明人：梅尔·杜布;索马伊奇·萨利普尔 -专利权人：渥太华大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C08G65/34 文献下载
摘要：该方法包括将甘油在减压下、在不存在甘油酯的情况下并且在催化量的酸的存在下加热，所述酸选自由以下各项组成的组：硫酸、三氟甲磺酸、盐酸、六氟磷酸和四氟硼酸，或其混合物。
用于制备甘油方法

[发明专利]2,3-二取代-4,5-二氢-3-三氟甲基二氢吡咯三氟甲磺酸盐及其制法和应用-CN201410016005.3有效
发明人：侯雪龙;葛广存;丁昌华 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明涉及2,3-二取代-4,5-二氢-3-三氟甲基二氢吡咯三氟甲磺酸盐及其制法和应用。具体地，本发明公开如式I所示结构的化合物，它可以转化合成农药、药物和具有生理活性分子的骨架化合物，具有重要意义。
取代甲基吡咯三氟甲磺酸盐及其制法应用

[发明专利]一种“一锅法”绿色合成普鲁脂芬的方法-CN201810322252.4在审
发明人：李敢;孙婷婷;祁娟;王德堂;刘颖;田华 -专利权人：徐州工业职业技术学院
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C51/093 文献下载
摘要：用4‑羟基‑4’‑氯二苯甲酮、丙酮及氯仿为原料，氢氧化钠溶液作催化剂，PEG‑200作相转移催化剂，甲苯作溶剂，经过缩合反应，得到含少量甲苯和硫酸的非诺贝酸湿品，再与异丙醇在三氟甲磺酸作催化剂，PEG‑三氟甲磺酸含3个独特的强吸电子原子F结构，能明显增强酸性，中间产品非诺贝酸不需要提取出来，不需要干燥，节约大量能源和人力，催化剂三氟甲烷磺酸具有用量小，催化效果好，酸性强，性质稳定，绿色环保等优点。
催化剂三氟甲磺酸转移催化剂非诺贝酸绿色合成旋转蒸发一锅法异丙醇氢氧化钠溶液三氟甲烷磺酸甲苯作溶剂催化效果二苯甲酮绿色环保缩合反应性质稳定中间产品酯化反应吸电子甲苯丙酮碱洗氯仿湿品羟基硫酸洗涤过滤合成节约能源

[发明专利]三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN99116913.1无效
发明人：张万年;季海涛;周有骏;吕加国;朱驹;刘晓玲;张雷;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1999-09-24 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再环氧化生成1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐。取代甲苯溴化后，与甲胺反应得取代-N-甲基-苄胺。取代-N-甲基-苄胺和1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐反应得目标化合物。该类化合物活性高、毒性低、抗真菌谱广，可用来制备抗真菌药物。
三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]氟马替尼的合成方法-CN201911294896.8有效
发明人：陈刚胜;赵军军;嵇海澄;宗书敏 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开一种甲磺酸氟马替尼的合成方法，具体是以4‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯甲腈为起始原料经溴代、取代和偶联三步反应制备得到氟马替尼。该方法路线合理、操作简单，避免引入基因毒性杂质，并且收率和纯度较高，利于氟马替尼的工业化生产和提高药品质量。
氟马替尼合成方法

[发明专利]一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法-CN202211577465.4在审
发明人：庞鑫龙;朱硕;欧阳紫君;王利 -专利权人：中国医学科学院阜外医院深圳医院（深圳市孙逸仙心血管医院）
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在铜催化剂、配体和溶剂存在下，将化合物1、化合物2和化合物3进行反应，得到式(Ⅰ)化合物；其中，化合物1、化合物2、化合物3和式(Ⅰ)化合物的结构式如下C1～10烷氧基、取代或未取代的氨基、羧基、C2～10的酯基、酰基、氰基、硝基、羟基或叠氮基中的一种；X选自卤素、四氟硼酸基、三氟甲磺酸基、六氟磷酸基、对甲苯磺酸基、苯磺酸基或甲磺酸基中的一种。
一种喹唑啉酮类衍生物制备方法

[发明专利]一种3,7-二叔丁基-S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲磺酸盐的工业生产方法-CN201610139341.6在审
发明人：梅本照雄;朱天昊;张斌;李原强 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D333/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种有用的三氟甲基化试剂3,7-二叔丁基-S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲磺酸盐(式I)的工业生产方法。此生产方法由一锅法反应工艺和简单的过滤分离工艺组成。此生产方法也包含有机化合物三氟甲基化反应后，回收起始原料工艺。
一种丁基甲基噻吩三氟甲磺酸盐工业生产方法