[发明专利]具有半渗透插塞的渗透输送系统无效
| 申请号： | 98807523.7 | 申请日： | 1998-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN1265031A | 公开（公告）日： | 2000-08-30 |
| 发明（设计）人： | 陈国华;K·E·迪恩;S·D·劳滕巴克;S·D·乔丹;S·A·贝里;C·I·罗邓伯格;R·艾尔 | 申请（专利权）人： | 阿尔萨公司 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一些渗透输送系统半渗透体装置,它们控制采用半渗透体装置之一的渗透输送系统的有用介质输送速率。半渗透体装置或半渗透体插塞包括一可位于渗透输送系统的开孔中的半渗透体。半渗透体具有中空内部,其大小选择为获得通过半渗透体的预定液体渗透速率。由于渗透输送系统中有用介质的输送速率基本上与渗透介质对由周围环境通过插塞渗透的液体的吸收速率相同,通过插塞的液体渗透速率控制渗透输送系统的有用介质输送速率。通过改变半渗透体的厚度或改变渗透输送系统处于液体使用环境时暴露于液体的半渗透体的表面积大小,可改变通过半渗透体的液体渗透速率以控制渗透输送系统的有用介质输送速率。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 渗透 输送 系统 | ||
【主权项】：
1.一种控制渗透输送系统中有用介质输送速率的渗透输送系统插塞，该插塞包括：半渗透体，该半渗透体具有：具有始于半渗透体中开孔、止于半渗透体内纵深表面的内表面的凹槽；与纵深表面相对的液体接触表面；与内表面相对的外表面，该外表面具有将使用环境与半渗透体可插入其中的渗透输送系统的腔体内部隔离的装置；由相对于液体接触表面的纵深表面的位置限定的预定插塞厚度；和由相对于内表面的外表面的位置限定的预定壁宽度，预定插塞厚度和预定壁宽度中的至少一个对通过半渗透体的液体渗透速率进行控制。
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- 本发明涉及膀胱肿瘤靶向治疗药物技术领域，且公开了一种膀胱肿瘤靶向治疗纳米粒的制备方法与应用，所述膀胱肿瘤靶向治疗纳米粒的制备方法与应用包括以下步骤：S1、制备1mlDOX(2mg/ml)水溶液(超纯水)；S2、制备2ml二氯甲烷溶液与PLGA‑PEG‑PBA(25mg/ml)；S3、向上述溶液中加入100μlBCG‑PPD原液(2.14mg/ml)。该膀胱肿瘤靶向治疗纳米粒的制备方法与应用，成功开发了一种负载纳米颗粒的联合药物(DOX/BCG‑PPD@NPs‑T，即Combo@NPs‑T)，可积极靶向唾液酸，激活树突细胞并诱导免疫原性细胞死亡用于癌症免疫治疗，纳米颗粒表面的苯硼酸通过电荷吸引和化学键结合靶向膀胱癌细胞，使肿瘤部位增加了纳米颗粒聚集，增强了局部癌症免疫治疗，因此，本发明为抑制NMIBC复发提供了一种新的策略。
- 一种载药铈纳米颗粒水凝胶及其制备方法与应用-202211071177.1
- 王昭;王小美;张小娟;林青;郝凌云;薛雅丽 - 金陵科技学院
- 2022-09-02 - 2023-09-29 - A61K9/52
- 本发明公开了一种载药铈纳米颗粒水凝胶及其制备方法与应用，包括水凝胶基底，以及分散在水凝胶基底中的载药铈纳米颗粒；其中，所述的载药铈纳米颗粒为负载有氟喹诺酮类抗菌药物的空心铈纳米颗粒。以单分散球形纳米颗粒作为模板，将其与铈盐溶液进行超声处理，经高温反应包裹铈壳层，从而得到核壳结构，随后将模板去除，得到空心铈纳米颗粒；通过吸附作用将氟喹诺酮类抗菌药物负载到空心铈纳米颗粒上，得到载药铈纳米颗粒；将载药铈纳米颗粒与水凝胶原料混合，采用原位聚合模压成型法制备即得载药铈纳米颗粒水凝胶。本发明水凝胶作为治疗型隐形眼镜具有广阔的市场应用前景。
- 一种灵芝多糖缓释胶囊的制备方法-202210668978.X
- 吴善良;马学炎;吴桂红 - 安徽利民生物科技股份有限公司
- 2022-06-14 - 2023-09-29 - A61K9/52
- 本发明公开了一种灵芝多糖缓释胶囊的制备方法，涉及中药制剂技术领域，本发明采用对胶囊进行包衣的方式来制备灵芝多糖缓释胶囊，包衣中的缓释剂起到控制胶囊内容物灵芝多糖释放速率的作用，减少血药浓度的“峰谷”波动，使灵芝多糖平稳地发挥药效，减少服药次数，提高患者服药的顺应性，并减少用药的总剂量，提高灵芝多糖的生物利用度。
- 一种曲安奈德缓释微球、制备方法及曲安奈德缓释制剂-202311050982.0
- 蒋志君;贺亚鹏;陆小娟;于鹤云;秦飞;王闯;杨丹丹;黄美;吴倩;吕鹏飞 - 江苏长泰药业股份有限公司
- 2023-08-21 - 2023-09-26 - A61K9/52
- 本发明属于药物缓释制剂技术领域，具体涉及一种曲安奈德缓释微球、制备方法及曲安奈德缓释制剂。曲安奈德缓释微球的制备方法是将含有溶剂二氯甲烷、曲安奈德原料药、聚乳酸‑乙醇酸共聚物和二辛基琥珀酸磺酸钠的有机相加入到水相中乳化形成乳液，乳液中分散的乳液滴固化形成曲安奈德缓释微球。该方法中，有机相和水相各自为均相溶液，因此可以在有机相和水相配制完成后分别对有机相和水相进行过滤除菌操作，从而保证缓释微球产品达到无菌的要求。次外，该方法制得的曲安奈德缓释微球包封率高、载药量大、溶剂残留少、粒径分布均匀、药物释放稳定长效。
- 一种盐酸度洛西汀缓释胶囊及其制备方法-202310922891.5
- 任治军;唐培潇;叶子峥;唐燕;杨桂蓉 - 四川尚锐生物医药有限公司
- 2023-07-26 - 2023-09-26 - A61K9/52
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸度洛西汀缓释胶囊及其制备方法，包含盐酸度洛西汀、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁，盐酸度洛西汀采用干法制粒，制粒压力为140‑160bar，颗粒粒径在600‑800µm范围。该缓释胶囊无需缓释材料，满足一日一次给药方式，同时克服现有技术因采用缓释材料导致量差而影响药物质量的技术问题。
- 一种复方甘草酸单铵渗透泵胶囊-202310908674.0
- 陈亚军;王伟;程诚;程孝中;张雁;周明辉;魏佳;刘付琼;张苗苗;张健荣;邓婷婷;李育鹏 - 合肥师范学院
- 2023-07-24 - 2023-09-22 - A61K9/52
- 本发明公开了一种复方甘草酸单铵渗透泵胶囊，包括CA 1.6‑2.0g、丙酮和无水乙醇(v:v8:1)、DEP 0.5‑0.8mL、PEG400 0.1‑0.3mL、PEG4000 0.5‑0.7mL、PEO 30‑40mg、MCC 35‑45mg、CMC‑Na 4‑6mg、NaCl 50‑58mg、甘草酸单铵20‑30mg、蛋氨酸20‑30mg、甘氨酸20‑30mg。本发明利用渗透泵的控释优势以及胶囊系统的简便性，通过单因素实验结合Box‑Behnken设计‑响应面实验成功制备具有零级释放特征的复方甘草酸单铵渗透泵胶囊，在生物体内具有显著的缓控释效果。
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