[发明专利]2-羟基-5-苯基偶氮苯甲酸衍生物作为结肠癌化学预防剂和化学治疗剂的用途无效
| 申请号： | 95191519.3 | 申请日： | 1995-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN1140994A | 公开（公告）日： | 1997-01-22 |
| 发明（设计）人： | L·K·约翰逊;M·H·斯雷森格 | 申请（专利权）人： | 萨利克斯药物有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/655 | 分类号： | A61K31/655;A61K31/615 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种化学预防或化学治疗结肠癌的方法。该方法包括给结肠癌或有发展为结肠癌危险的患者施用一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的2-羟基-5-苯基偶氮苯甲酸衍生物或其酯或活性代谢物或活性代谢物的氧化产物，或者2-羟基-5-苯基偶氮苯甲酸衍生物的药理学上可接受的盐。或其酯或活性代谢物或活性代谢物的氧化产物。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 苯基 偶氮 苯甲酸 衍生物 作为 结肠癌 化学 预防 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1.一种治疗结肠癌或有发展为结肠癌危险的患者的方法，该方法包括给患者施用一种有效量的一种药物组合物，该药物组合物包含具有下通式的2-羟基-5-苯基偶氮苯甲酸衍生物：其中，X为-SO2-基或-CO-基，R为苯基或羧甲苯基或者是-(CH2)n-Y基团，其中Y是羟基、氨基、单烷基-或二烷基-氨基基团(其中的烷基部分含有的碳原子数可达6个)或羧基或磺酸基团，n为1至6个的整数，亚烷基上的一个或更多的氢原子可以被氨基、单烷基-或二烷基-氨基(其烷基部分包含的碳原子数可达6个)或烷基取代，其中-(CH2)n-Y基团可直接与氮原子相连，也可通过本环与氮原子相连，但-R-NH-X-不能是-CO-NH-CH2-COOH基团；或其酯或活性代谢物或活性代谢物的氧化产物；或者为2-羟基-5-苯基-偶氮苯甲酸衍生物非毒性的、药理学上可接受的盐或其酯或其活性代谢物或活性代谢物的氧化产物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于萨利克斯药物有限公司，未经萨利克斯药物有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/95191519.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 伊文思蓝在制备抗新型冠状病毒药物中的应用-202310669443.9
- 郭铭;王欣;向文洁;张艳;朱莹;邬开朗;刘芳 - 武汉大学
- 2023-06-06 - 2023-09-22 - A61K31/655
- 本发明提供了伊文思蓝在制备抗新型冠状病毒药物中的应用，本发明证实伊文思蓝可抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2增殖及感染宿主细胞，其CC50为88.52μM，能够剂量依赖的抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制，其IC50(半数抑制浓度)为1.03μM。选择指数(SI)约为86。说明伊文思蓝是低毒高效的抗新型冠状病毒药物。
- 巴柳氮钠水合物在治疗结直肠癌中的应用及治疗靶点-202310732110.6
- 朱晓力;程旭;李青;陆小军;单丽 - 太仓市第一人民医院
- 2023-06-20 - 2023-09-05 - A61K31/655
- 本发明提出了巴柳氮钠水合物在治疗结直肠癌中的应用。所述巴柳氮钠水合物抑制结肠癌细胞的抑制和迁移能力；所述巴柳氮钠水合物抑制结直肠癌细胞系的上皮间质转化；所述巴柳氮钠水合物促进JAK‑STAT通路的磷酸化及并提高结直肠癌细胞系的炎症水平；本发明通过巴柳氮钠水合物促进JAK‑STAT通路和AKT通路的磷酸化以增加结直肠癌细胞系的凋亡水平，并寻找到直肠癌的治疗靶点，通过使用现阶段临床使用安全性高的巴柳氮钠水合物。
- 包含可辅助化疗药物高效激活免疫原性细胞死亡的大环化合物的药物组合物-202211201136.X
- 刘阳;郭东升;张展展 - 南开大学
- 2022-09-29 - 2023-08-08 - A61K31/655
- 本发明涉及一种包含可辅助化疗药物高效激活免疫原性细胞死亡的大环化合物的药物组合物。所述药物组合物包括至少如下式(I)的一种大环化合物和至少一种治疗癌症的药物活性物质。
- 直接蓝53及其结构类似物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用-202211729866.7
- 侯炜;肖宇;叶琳;陈述亮;罗凡;王玲;熊朝瑞;覃伶鑫;李红亮;蔡铠红 - 武汉大学深圳研究院
- 2022-12-30 - 2023-04-18 - A61K31/655
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及直接蓝53及其结构类似物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。本发明中直接蓝53及其结构类似物在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果，直接蓝53在小鼠模型上对SARS‑CoV‑2感染具有显著的抗病毒效果，是一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子化合物。
- 柳氮磺胺吡啶的新用途-202211302698.3
- 刘文斌;胡海坤;黄光瑞;徐安龙 - 北京中医药大学
- 2022-10-24 - 2023-01-20 - A61K31/655
- 本发明公开了柳氮磺胺吡啶的新用途，所述新用途是指以柳氮磺胺吡啶作为活性成分用于制备预防或治疗新月体肾小球肾炎的药物。实验结果表明：柳氮磺胺吡啶可以显著降低小鼠血清尿素氮和肌酐的水平，改善受损的肾功能；同时可显著上调血清蛋白，表明柳氮磺胺吡啶对新月体肾小球肾炎小鼠的肾小球滤过损伤具有治疗作用。同时，药物未明显影响小鼠的肝脏功能。
- 柳氮磺胺吡啶在制备改善抑郁症或神经炎症药物中的用途-202211208039.3
- 刘春华;王圣文;吴泽康;杨卓 - 南开大学
- 2022-09-30 - 2022-12-13 - A61K31/655
- 本发明涉及柳氮磺胺吡啶在制备改善抑郁症或神经炎症药物中的用途，属于药物制剂领域。柳氮磺胺吡啶通过抑制xCT的表达，可以降低前额叶脑区中谷氨酸毒性；提高神经元上mGluR2/3的表达；增加谷氨酰胺酶和谷氨酰胺合成酶的阳性细胞数；增加小胶质细胞上EAAT2的表达；降低前额叶脑区中促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的表达；减弱M1型小胶质细胞的活化，提高M2型小胶质细胞的活化；进而缓解母婴分离导致的突触可塑性损伤，改善抑郁样行为和神经炎症状态。其中，xCT和神经炎症分别为母婴分离导致的抑郁症的重要靶点和病理机制。
- 三氮脒在制备治疗肝纤维化药物中的应用-202210826349.5
- 支旭勃;李倩楠;陈款民;王昭维;杨影;孙雪嫄;梁强;赵金礼 - 陕西慧康生物科技有限责任公司
- 2022-07-13 - 2022-11-15 - A61K31/655
- 本发明公开了三氮脒在制备治疗肝纤维化药物中的应用。研究发现，给CCl
- 一种自组装手性短肽药物及其制备方法和应用-202210647799.8
- 陈春英;梅英中一;李佳阳;叶金敏;赵宇亮 - 国家纳米科学中心
- 2022-06-08 - 2022-07-29 - A61K31/655
- 本发明提供了一种自组装手性短肽药物及其制备方法和应用，所述自组装手性短肽药物由奥沙拉嗪、短肽和疏水基团结合形成，所述短肽的序列为苯丙氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸；所述短肽的序列中，至少一个氨基酸为D型氨基酸。本发明提供的自组装手性短肽药物毒性小，安全性高，能够有效杀伤结肠癌细胞，并且经受消化系统的影响，稳定性高。
- 一种治疗流感病毒感染的药物-201911320681.9
- 郭宏亮;叶榛;叶昕;庄秀园;王轩 - 浙江立恩生物科技有限公司
- 2019-12-19 - 2022-06-28 - A61K31/655
- 本发明涉及一种治疗流感病毒感染的药物。具体地，本发明提供一种化合物、或其异构体、或其药学上可接受的盐，所述的化合物具有如下式I结构。本发明所述的化合物、或其异构体、或其药学上可接受的盐对流感病毒具有显著的抑制作用，用于预防和/或治疗流感病毒感染。
- 用于保护软骨的药物组合物-202080073934.1
- 西谷江平;垣塚彰;池田华子;松田秀一;岩井祥子;齐藤元央;武藏国弘 - 国立大学法人京都大学;株式会社京都创药研究所
- 2020-10-23 - 2022-06-07 - A61K31/655
- 本申请的发明人已经发现式(I)的化合物具有保护软骨的效果。因此，本公开提供了一种用于保护软骨的药物组合物，所述药物组合物包含式(I)的化合物或者其酯、氧化物、药用盐或溶剂化物。该药物组合物可以用于治疗和/或预防与软骨退变相关的疾病，诸如骨关节炎。
- 一种包含6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸的用于治疗炎症皮肤疾病的药物组合物-202080032623.0
- 金敏清;安宰亨 - 蓝色自然
- 2020-04-29 - 2022-03-11 - A61K31/655
- 本发明涉及一种包含6‑重氮‑5‑氧代‑L‑去甲亮氨酸或其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗或预防包括炎症性皮肤病及银屑病的炎症性皮肤疾病。
- 三氮脒在制备弗林蛋白酶抑制剂中的应用-202011023513.6
- 李华;陈丽霞;吴灿荣;孙德娟;刘洋;杨月影 - 沈阳药科大学
- 2020-09-25 - 2021-12-28 - A61K31/655
- 本发明属于医药技术领域，涉及三氮脒(Diminazene)在制备抗病毒药物中的应用，具体涉及三氮脒作为人类弗林蛋白酶(Furin)抑制剂，在制备抗病毒药物中的应用。所述的病毒为携带弗林蛋白酶切位点的病毒，所述的病毒包括：某些冠状病毒(如新型冠状病毒)、流感病毒(如H7N1，H5N1)、逆转录病毒(如HIV)、乳头瘤病毒(如HPV)、疱疹病毒(如人类巨细胞病毒)、黄病毒(如寨卡病毒)、丝状病毒(如埃博拉)等。
- 一种藏花橙G及其衍生物在制备淀粉样蛋白的探针或抑制剂中的应用-201910204110.2
- 陈志俊;张丽霞 - 吉林大学
- 2019-03-18 - 2021-11-02 - A61K31/655
- 本发明提供了一种藏花橙G在制备淀粉样蛋白的探针或抑制剂中的应用，涉及生物检测或生物医药技术领域。本发明研究证实：藏花橙G及其衍生物酸性铬蓝等对淀粉样蛋白比如“溶菌酶纤维”或“牛胰岛素纤维”等具有识别或抑制的功能；并且识别作用较强，具有较低的检测限和较高的检测灵敏度。通过SERS技术及分子模拟(MD)相结合，本发明研究确定：藏花橙G与淀粉样蛋白比如牛胰岛素的结合方式主要是藏花橙G的磺酸基与淀粉样蛋白的氨基酸残基Gly、Tyr和Ile相结合；其作用力主要为疏水作用和静电作用的结合。利用藏花橙G及其衍生物的这一特性，可以将藏花橙G及其衍生物应用于淀粉样蛋白的探针或抑制剂的制备。
- 盐酸非那吡啶的医药用途-202010123040.0
- 岑山;王宇佳;吕凯;赵建元;郭赛赛;马铃 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2020-02-27 - 2021-09-07 - A61K31/655
- 本发明公开了一种盐酸非那吡啶的医药用途。本发明所要解决的技术问题是如何治疗或/和预防冠状病毒所致疾病或冠状病毒感染。为了解决以上技术问题，本发明提供了盐酸非那吡啶或非那吡啶盐酸盐或非那吡啶的应用，所述应用为以下(a)和/或(b)和/或(c)：(a)制备治疗冠状病毒所致疾病或冠状病毒感染的药物；(b)制备预防冠状病毒所致疾病或冠状病毒感染的药物；(c)制备冠状病毒抑制剂。本发明为进一步将盐酸非那吡啶应用于治疗由2019‑nCoV感染所导致的病毒性肺炎、严重急性呼吸综合征等疾病奠定了基础。
- 一种柳氮磺吡啶铁配合物在制备抗肿瘤药物中的应用-201910226967.4
- 寇龙发;陈瑞杰;姚情;孙锐;肖姝艺;陈志伟;蔡爱敏;郑海伦 - 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
- 2019-03-25 - 2021-09-03 - A61K31/655
- 本发明公开了一种柳氮磺吡啶铁配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。柳氮磺吡啶铁配合物优选为[Fe(SASP)]，柳氮磺吡啶铁(Ⅲ)配合物用于制备抗肿瘤药物，对正常细胞的毒性作用非常弱，具有很强的抗肿瘤活性及低副作用，具有低毒安全且抗肿瘤效果好的特点，具有良好的实际应用前景。
- 包含一氧化氮供体的用于提升血脑屏障渗透性的组合物及其用途-202110157745.9
- 金园钟;金泰廷 - 浦项工科大学校产学协力团
- 2021-02-04 - 2021-08-13 - A61K31/655
- 包含一氧化氮供体的用于提升血脑屏障渗透性的组合物及其用途。本发明涉及一种包含一氧化氮供体的用于提升血脑屏障渗透性的组合物及其用途，尤其涉及一种作为用于提升血脑屏障渗透性的组合物，其特征在于：包含可以对一氧化氮(NO)进行担载的一氧化氮供体，通过上述一氧化氮供体传递到与上述血脑屏障相邻的部位中的上述一氧化氮激活基质金属蛋白酶‑9(MMP‑9，matrix metallopeptidase‑9)，上述被激活的基质金属蛋白酶‑9通过弱化脑血管内皮细胞与脑血管内皮细胞之间的紧密连接(tight junction)而提升血脑屏障的渗透性的组合物及其用途。
- 氯沙坦钾与达卡巴嗪联合用药在制备治疗肠癌药物中的应用-201910830938.9
- 李斌 - 阿耳法猫（杭州）人工智能生物科技有限公司
- 2019-09-04 - 2021-03-05 - A61K31/655
- 本发明属于医药领域，特别涉及氯沙坦钾和达卡巴嗪联合用药在制备治疗肠癌药物中的应用。本发明首次提出氯沙坦钾和达卡巴嗪联合用药在制备治疗肠癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肠癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。
- 食用偶氮染料亮黑BN在抑制引起手足口病的人肠道病毒的感染性中的应用-201980045172.1
- 蔡求明;孟涛 - 淡马锡生命科学实验室有限公司
- 2019-05-10 - 2021-02-19 - A61K31/655
- 提供了使用食用染料、特别是偶氮染料和磺化的偶氮染料抑制或治疗肠道病毒感染、特别是EV71和柯萨奇病毒感染以及与肠道病毒感染相关的疾病的方法和组合物，所述疾病包括手足口病(HFMD)、脊髓灰质炎、无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹和急性心肺功能不全。优选地，所述食用染料是E102柠檬黄、E110日落黄FCF、E122酸性红、E123苋菜红、E124胭脂红4R、E126胭脂红6R、E129诱惑红或E151亮黑BN(Black PN)。
- 伊文思蓝在制备药物中的用途及药物组合物-201911014475.5
- 陈绪林;肖宇 - 武汉威立得生物医药有限公司
- 2019-10-23 - 2019-12-31 - A61K31/655
- 本发明提出了伊文思蓝在制备治疗HBV病毒感染药物中的应用及一种用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的药物组合物。所述药物或药物组合物可有效抑制乙型肝炎病毒的进入和病毒颗粒的组装，可有效用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染引起的肝炎。
- 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸在制备预防或治疗肝癌药物中的应用-201811063773.9
- 汪凯;唐霓;庹琳;向进;潘璇明 - 重庆医科大学
- 2018-09-12 - 2018-12-21 - A61K31/655
- 本发明涉及6‑重氮‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸在制备预防或治疗肝癌药物中的应用，通过实验发现，DON能够抑制肝癌细胞系的增殖从而抑制肝细胞肝癌的生长，并能够抑制其迁移和侵袭能力，进一步减少肝细胞肝癌转移的可能性。因此可用于治疗或/和预防肝细胞癌及其某些转移性肿瘤，对肝细胞肝癌的恶性增殖及转移性具有良好的抑制作用。
- 一种肝癌大鼠模型的建立方法-201711168584.3
- 于思创;王海云 - 南宁科城汇信息科技有限公司
- 2017-11-22 - 2018-04-06 - A61K31/655
- 本发明公开了一种肝癌大鼠模型的建立方法，①动物清洁级Wistar 雄性大鼠40 只,体重150 ±20g；随机分为试验组30 只,对照组10 只；按清洁级动物的饲养要求饲养在半屏障系统中；②模型制作用灭菌的自来水配制浓度为100μgPml 的二乙基亚硝胺溶液(避光保存,新鲜配制),供试验组大鼠自由饮用,每天更换一次,3个月后改为一般的灭菌自来水,继续观察2个月,整个实验过程共5个月；对照组整个实验过程均饮用灭菌自来水③肝癌判定④取肝脏组织，本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。
- 日落黄色素在抗炭疽杆菌中的应用-201410155770.3
- 凌焱;陈惠鹏;李玉霞;吴逊;白东梅;张昕;凌婧怡;李伟东;刘刚;周围;李北平;高原;岳俊杰;梁龙 - 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
- 2014-04-17 - 2017-11-28 - A61K31/655
- 本发明公开了一种日落黄色素在抗炭疽杆菌中的应用。本发明公开了日落黄色素在制备抑制炭疽杆菌生长的产品中的应用。本发明发现日落黄色素可有效抑制炭疽杆菌的生长，从而在治疗炭疽感染方面发挥巨大作用。
- 综合性疾病系统化治疗药物-201710000217.6
- 胡友忠 - 胡友忠
- 2017-01-02 - 2017-07-25 - A61K31/655
- 本发明公开了一种综合性疾病系统化治疗药物，它主要由主方、调解药方、治疗调解药方、强化调解药方和后期调解药方构成，所述主方由如下重量份配比的成分构成三氮脒 15~25份、盐酸左旋咪唑 20~30份和维生素B6 8~12份，将上述重量份配比的成分混合均匀后，制成主方；本发明优点是该治疗药物是专门针对综合性疾病进行治疗的一种系统化治疗药物，对顽固性血源性疾病、隐性出血热疾病、爆发性出血热疾病、高血压、高血脂、高血糖、高血栓、冠心病、心脏病、甲状腺炎、咽喉炎、小儿麻痹症和不孕不育综合征等均有较好的疗效，而且该治疗药物的组合药方的成分简单易得，且成本低，大大降低了疾病的治疗成本。
- 全程无疫苗畜禽治疗药物-201710000226.5
- 胡友忠 - 胡友忠
- 2017-01-02 - 2017-07-25 - A61K31/655
- 本发明公开了一种全程无疫苗畜禽治疗药物，它主要由主方、调解药方、治疗调解药方、强化调解药方、增强调解药方、消毒药方和综合药方构成，所述主方由如下重量份配比的成分构成三氮脒0.8~1.2份、盐酸左旋咪唑0.4~0.6份和维生素B6 0.08~0.12份，将上述重量份配比的成分混合均匀后，制成主方；本发明的优点是通过将主方、调解药方、治疗调解药方、强化调解药方、增强调解药方、消毒药方和综合药方进行合理搭配使用，对疫病的致病源起到了很好的强力驱杀效果，可同时用于猪和鸡的疫病治疗，并具有见效快、治疗方法简单易实施的特点，可使得在猪和鸡的养殖过程中无需使用任何疫苗。
- 含有柳氮磺吡啶的组合物及其在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用-201510708967.X
- 强红艳;王琳 - 强红艳
- 2015-10-28 - 2016-03-23 - A61K31/655
- 本发明公开了一种含有柳氮磺吡啶的药物组合物及其在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，该药物组合物可以是口服肠溶制剂，包括肠溶片、肠溶胶囊。也可以是外用制剂，包括栓剂、灌肠液。本发明的药物组合物可明显缓解结肠损伤局部充血水肿,减轻炎性细胞浸润程度,减少溃疡数目,促进结肠上皮损伤修复、溃疡愈合。
- 巴柳氮制剂及其生产和应用-201510711437.0
- J.洛克哈特;B.斯万森;L.约翰逊 - 萨利克斯药品公司
- 2006-08-24 - 2016-01-27 - A61K31/655
- 本发明涉及巴柳氮制剂及其生产和应用。本发明涉及一种巴柳氮的制剂和剂量时间表。本发明进一步涉及制备巴柳氮的药物制剂的方法。
- 巴柳氮制剂及其生产和应用-201310552992.4
- J.洛克哈特;B.斯万森;L.约翰逊 - 萨利克斯药品公司
- 2006-08-24 - 2014-07-30 - A61K31/655
- 本发明涉及巴柳氮制剂及其生产和应用。本发明涉及一种巴柳氮的制剂和剂量时间表。本发明进一步涉及制备巴柳氮的药物制剂的方法。
- 一种化合物在制备抗日本血吸虫病的药物中的应用-201210299103.3
- 胡薇;刘建;王吉鹏;王树奇;杨忠;徐斌;鞠川 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 2012-08-21 - 2014-03-12 - A61K31/655
- 发明公开了一种结构式（I）化合物在制备抗日本血吸虫病的药物中的应用。本发明通过对日本血吸虫脂肪酸合成途径的深入分析，认为参与该途径的3-氧化酰基-酰基载体蛋白还原酶（3-Oxoacyl-ACP Reductase，OAR）是一个关键的限速酶，依此靶点筛选化合物并体外杀虫活性测试，随后分析选定的具有杀虫活性化合物对靶标蛋白OAR活性的抑制，最后评估活性化合物对宿主细胞的毒性，经实验证实，本发明结构式（I）化合物具有显著的杀虫活性，具备成为抗日本血吸虫病先导化合物的潜力，为治疗日本血吸虫病提供了一种新的途径和手段。
- 复方青蒿素多相脂质体注射液及其制备方法-201310554788.6
- 张槐;黄玉伟;陈强;黄声全;张德萍;卢朝华 - 四川维尔康动物药业有限公司
- 2013-11-08 - 2014-02-05 - A61K31/655
- 本发明属于兽药领域，具体为复方青蒿素多相脂质体注射液及其制备方法。该注射液包括药用成分和注射液辅料成分，其中，药用成分由青蒿素和三氮脒制成，注射液辅料成分由卵磷脂、胆固醇、吐温-80、磷酸缓冲液和无水乙醇组成。其中卵磷脂1～30份、胆固醇0.5～10份、吐温-80：0.1～5份、青蒿素0.5～5份、三氮脒0.5～5份、无水乙醇1～15份、磷酸缓冲液5～90份。根据本发明制成复方青蒿素多相脂质体，运用于兽医临床治疗畜禽的附红细胞体病疗效显著，且安全性高、本发明中将几种方法的有机结合，即采用乙醇注入-超声-乳匀法，该法制备的产品包封率高、稳定性好，且操作性强，适合于工业大生产。
- 非那吡啶在制备抗血管生成类药物中的应用-201310219973.X
- 李春启;朱晓宇 - 李春启
- 2013-06-04 - 2013-08-21 - A61K31/655
- 本发明涉及非那吡啶在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于非那吡啶抗血管生成活性的相关报道。本发明提供非那吡啶在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，非那吡啶能够显著抑制斑马鱼血管生成、显著抑制移植的人类癌细胞的生长及对湿性老年视黄斑变性具有治疗作用。因此，非那吡啶可以用于抗血管生成类、抗肿瘤作用或湿性老年视黄斑变性药物的制备。
- 专利分类
