[发明专利]药剂无效
| 申请号： | 93106361.2 | 申请日： | 1993-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN1083055A | 公开（公告）日： | 1994-03-02 |
| 发明（设计）人： | T·H·布朗;D·G·库珀;R·J·金 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D227/04 | 分类号： | C07D227/04;C07D295/088;C07D211/22;C07D307/91;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物及其药用可接受的盐在制造治疗需钙通道拮抗剂症状的药物中的应用。新的式(I)化合物，他们的制备方法和含有他们的药用组合物也被描述。 | ||
| 搜索关键词： | 药剂 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)化合物及其药用可接受的盐在制造治疗与哺乳动物脑细胞中钙积累有关症状的药物上的应用，其中n为3到8；q为5到11，R1代表C1-6烷基或C1-6烷氧基，S为0，1或2；X代表氧原子或硫原子；而Ar代表选自由卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-2亚烷基二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或基团Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-(其中Ph为任意取代的苯基、m和p各自独立地为0到4且Y是一个键、O、S或CH=CH，以m+p不超过4为条件)这些取代基1-3个任意取代的苯基，或者Ar是一种任意取代的三环杂芳基：其中Y1是Y(CH2)x(X是0或1，而Y是O、S或NR，此处R为氢原子或C1-4烷基的NR)，Z是(CH2)r或-CH=CH-(r是0、1或2)，或者Ar为相应的三环脱氢环系。
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