[发明专利]制备甲醛及其衍生物的方法无效
| 申请号： | 89102007.1 | 申请日： | 1989-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN1020450C | 公开（公告）日： | 1993-05-05 |
| 发明（设计）人： | 正本顺三;大竹准三;河村守 | 申请（专利权）人： | 旭化成工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C47/04 | 分类号： | C07C47/04;C07C43/30 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种甲醛制备方法，其步骤包括将甲醇与甲醛反应以形成甲醛缩二甲醇，然后将所得的甲醛缩二甲醇氧化以获得甲醛。也可以制备甲醛的衍生物。由产物回收所得到的稀甲醛溶液被再循环并用作初始反应步骤的进料。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲醛 及其 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种由甲醇制备甲醛或其衍生物的方法，该方法包括下列步骤：(1)在酸性催化剂存在下，对水溶液中的甲醇和甲醛进行加热处理以获得甲醛缩二甲醇；(2)在氧化催化剂存在下，对所得到的甲醛缩二甲醇进行氧化处理以获得甲醛气体；(3)将由氧化反应所产生的甲醛气体吸收到水或甲醛水溶液中以获得甲醛水溶液；(4)将步骤(3)所获得的甲醛水溶液分离成低水含量甲醛和高水含量甲醛，并回收低水含量甲醛，或者，将所说的甲醛水溶液反应以形成甲醛衍生物，将所说的衍生物从未反应的富水甲醛中分离出来并回收所说的衍生物；以及(5)将步骤(4)中分离出的富水甲醛返回到步骤(1)，以便进一步使用甲醛成分。
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- 商少明;孙芳;杨运;郁明慧;胡静怡;刘瑛;陈新;顾丹 - 江南大学
- 2014-12-30 - 2015-04-01 - C07C47/04
- 一种提高雕白块溶液稳定性的方法。在配制雕白块溶液或雕白块产品生产过程的雕白液中，加入缓冲剂，或缓冲剂与螯合剂、阻隔剂的组合，充分混匀后将溶液滤清，分装于洁净、深色且不透明的塑料容器内，密闭保存。缓冲剂、螯合剂、阻隔剂三种组合的相对稳定时间至少一年，可以满足印染企业贮存与使用的需要。
- 无水甲醛的制备方法-201310416431.1
- 王峰;王业红;徐杰;张超锋;张晓辰 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2013-09-12 - 2015-03-25 - C07C47/04
- 本发明涉及无水甲醛的制备方法。该方法采用金属负载的酸性分子筛催化剂，由主活性金属、分子筛载体以及助催化剂组成。具体过程为：采用固定床或流化床反应器，微量进样泵进料甲醇，进料空速为10-60ml/(g·s)，在200℃-900℃下反应，甲醇转化率为60%-90%，甲醛收率45%-85%。本发明所涉及的制备无水甲醛的方法，催化剂制备简单，稳定性高，反应条件较为温和，无须在高温下进行，甲醇的转化率与甲醛的收率均较高。
- 甲烷直接氧化制甲醛新工艺-201310424028.3
- 罗云 - 乐山师范学院
- 2013-09-17 - 2015-03-25 - C07C47/048
- 本发明涉及由甲烷或天然气一步氧化直接制备甲醛的新工艺。本发明利用水与水汽的体积差和水对甲醛的保护作用，将生成的甲醛迅速移出反应区。本发明利用甲烷或天然气一步氧化直接制备甲醛之所以产率低是因为甲醛在反应区末端分解的特点，将反应混合气在反应区末端骤冷，让甲醛被水吸收后，移出反应区。该发明由甲烷或天然气一步氧化直接制备甲醛所得甲醛产率为15%，选测性34%，甲烷转化率为45%。
- 一种甲醛催化剂的重复使用方法-201410501496.0
- 李金良 - 安徽金禾实业股份有限公司
- 2014-09-27 - 2015-02-25 - C07C47/04
- 本发明涉及一种甲醛催化剂的重复使用方法，其特征在于：当甲醛催化剂活性降低需要更换时，只需刨去催化剂的反应层，再铺装上新的反应层，催化剂的支撑层和过渡层重复使用。采用本发明的方法对银催化剂进行重复使用，降低了催化剂的消耗、延长了催化剂的使用时间，降低了生产成本。
- 专利分类
