[发明专利]一种基因修饰的树突状细胞及其应用在审
| 申请号： | 202310901890.2 | 申请日： | 2023-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN116948967A | 公开（公告）日： | 2023-10-27 |
| 发明（设计）人： | 丁平;蒋金凤;雷霆钧;付婷婷;徐柳 | 申请（专利权）人： | 四川康德赛医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0784 | 分类号： | C12N5/0784;C12N5/10;C12N15/12;C12N5/0783;A61K35/15;A61P35/00;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京中盛智产知识产权代理事务所(普通合伙) 16196 | 代理人： | 季茂源 |
| 地址： | 610000 四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明涉及一种基因修饰的树突状细胞及其应用，所述基因修饰包括在树突状细胞中导入编码肿瘤抗原的RNA序列，所述肿瘤抗原包括卵巢癌、肝癌、乳腺癌、肉瘤和/或急性白血病相关抗原。所述基因修饰的树突状细胞可作为治疗肿瘤的药物组合物，并且可用于驯化CD8 |
||
| 搜索关键词： | 一种 基因 修饰 树突 细胞 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川康德赛医疗科技有限公司，未经四川康德赛医疗科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310901890.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种两栖艇动力系统用进排气装置
- 下一篇：定子及电机
- 同类专利
- 利用柚皮素促进诱导iPSCs分化为imDCs的方法-202310921354.9
- 徐翠香;黄晓燕;田普训;靳占奎;韩锋;赵向绒 - 陕西省人民医院（陕西省临床医学研究院）
- 2023-07-26 - 2023-10-27 - C12N5/0784
- 本发明属于免疫耐受诱导技术领域，公开了一种利用柚皮素促进诱导iPSCs分化为imDC的方法，将iPSCs诱导分化为imDCs，利用流式细胞术分析imDCs的表面标记；通过混合淋巴细胞反应分析iPSCs‑imDCs和Nar‑iPSCs‑imDCs对T细胞刺激功能和调节性T细胞增殖功能的影响；利用ELISA法检测细胞因子表达，评价Nar‑iPSCs‑DCs诱导免疫耐受性以及移植物的存活率。本发明的Nar‑iPSCs‑imDCs在免疫耐受方面具有潜在的应用价值。
- 一种基因修饰的树突状细胞及其应用-202310901890.2
- 丁平;蒋金凤;雷霆钧;付婷婷;徐柳 - 四川康德赛医疗科技有限公司
- 2023-07-21 - 2023-10-27 - C12N5/0784
- 本发明涉及一种基因修饰的树突状细胞及其应用，所述基因修饰包括在树突状细胞中导入编码肿瘤抗原的RNA序列，所述肿瘤抗原包括卵巢癌、肝癌、乳腺癌、肉瘤和/或急性白血病相关抗原。所述基因修饰的树突状细胞可作为治疗肿瘤的药物组合物，并且可用于驯化CD8
- 3,5-二羟基-4’-甲氧基芪-3-O-β-D-葡萄糖苷用于促进DC细胞体外增殖的用途-202310250300.4
- 聂宵;田国忠;张鹏 - 沃森克里克（北京）生物科技有限公司
- 2023-03-16 - 2023-10-24 - C12N5/0784
- 本发明公开了3，5‑二羟基‑4’‑甲氧基芪‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷用于促进DC细胞体外增殖的用途。本发明研究发现3，5‑二羟基‑4’‑甲氧基芪‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷可以用于提高DC细胞体增殖活性，用于制备提高DC细胞体外增殖活性的培养基。
- 使灵长类多能干细胞分化成为造血谱系细胞-202310875852.4
- S·曾;A·S·马宗达;K·西本;A·雷迪;J·莱布罗斯基 - 阿斯特利亚斯生物治疗股份公司
- 2009-03-26 - 2023-10-13 - C12N5/0784
- 本发明提供使灵长类多能干细胞分化成为造血谱系细胞的方法。本发明还提供灵长类多能干细胞分化产生的造血谱系细胞以及利用这些细胞的方法和包含这些细胞的试剂盒。
- 将外周血先扩增再分化培养树突状细胞的方法和应用-202310752191.6
- 吴宏锦;凌霞;李盈 - 双鸽生物科技（上海）有限公司
- 2023-06-25 - 2023-10-03 - C12N5/0784
- 一种将外周血先扩增再分化培养树突状细胞的方法，将分离获取的外周血单个核细胞在体外与细胞因子组合物(由FLT‑3L、TPO、SCF、IL3、IL6和SR1组成)前期扩增后，再经过分化(FLT‑3L、GM‑CSF、IL3和TGF‑β)培养而得cDC1细胞。经验证，本发明体外制取cDC1细胞的方法，由起始的2.5×10
- 培养树突状细胞的方法及应用-202310752192.0
- 吴宏锦;凌霞;李盈 - 双鸽生物科技（上海）有限公司
- 2023-06-25 - 2023-10-03 - C12N5/0784
- 一种体外制取cDC1细胞的方法，将分离获取的外周血单个核细胞在体外与细胞因子组合物(由FLT‑3L、GM‑CSF、SCF和TGF‑β组成)共培养而得cDC1细胞。经验证，本发明体外制取cDC1细胞的方法，由起始的6×10
- 一种制备抗甲胎蛋白的树突状细胞的方法-202310413884.2
- 梁海燕 - 海南迪森生物技术科技有限公司
- 2023-04-18 - 2023-09-29 - C12N5/0784
- 本发明提供一种制备抗甲胎蛋白的树突状细胞的方法，采用新生儿脐带为组织细胞来源解决了CD34+细胞量的问题，且解决了批量制备中室内质量控制问题，解决了同一批细胞的存活率、细胞浓度、细胞表面的决定簇的均一性问题，为工业化制备奠定了基础。最主要的是本发明采用抗甲胎蛋白诱导分化出的树突状细胞，对甲胎蛋白阳性的患者有很好的靶向治疗效果。这是区别于目前临床上DC细胞和DC+CIK细胞的区别。从制备过程和方法上考量，方法简单，过程简化方便，节省培养基和细胞因子，明显减少了实验人员的劳动强度和劳动量。
- 一种提高DC细胞活性的细胞培养基及培养方法-202111147282.4
- 何林;代景莹;叶子琛;王茜 - 四川省医学科学院·四川省人民医院
- 2021-09-29 - 2023-09-29 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种提高DC细胞活性的细胞培养基及培养方法，属于生物医药技术领域，所述培养基包括RPMI 1640培养基，还包括泊马度胺；本方法在DC细胞体外培养时，加入适量泊马度胺表现出显著的提升健康人及多发性骨髓瘤患者DC细胞活性及成熟度的作用，显示出作为DC佐剂的潜力，可用于基于DC的治疗策略，例如DC疫苗和DC细胞疗法等。
- 一种婴儿树突状细胞的制备及其应用-202211065365.3
- 李雁笛;王素萍;冯永亮;连佳;韩雨洁;陈转转;任朝敏;崔旭锋 - 山西医科大学
- 2022-09-01 - 2023-09-12 - C12N5/0784
- 本发明适用于生物细胞技术领域，提供了一种婴儿树突状细胞的制备及其应用。本发明利用1岁婴儿单核细胞系THP‑1和一系列混合液制备婴儿未成熟树突状细胞和婴儿成熟树突状细胞，能有效表现出两者树突状细胞的形态特征和表型特征，并且对HBV或/和乙肝疫苗产生了有效的免疫反应，在HBV刺激下，抗原提呈第一信号、第二和第三信号分子受到抑制，模拟了婴儿长期处于母体HBV高危生物环境中，树突状细胞免疫功能受抑的情形；在乙肝疫苗作用下，抗原提呈3类信号分子有效上调，模拟了正常婴儿树突状细胞对乙肝疫苗免疫反应良好的情形；在先HBV后乙肝疫苗的作用下，抗原提呈3类信号分子受到抑制，模拟了HBsAg阳性母亲婴儿树突状细胞对乙肝疫苗免疫反应不佳的情形。
- 来自异源供体的单核细胞的共分化-201910284719.5
- 亚历克斯·卡森·帕拉;本·安德森 - 伊穆尼肯公司
- 2013-12-18 - 2023-09-01 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种用于产生源自两种不同异源供体的非耗竭未成熟树突细胞(DC)的方法。在该方法中，提供异源白细胞的混合物，其中所述异源白细胞已从至少两种不同的异源供体中获得。随后，将异源单核细胞从异源白细胞的混合物中分离出来。最后，从所述分离的异源白细胞中生成非耗竭未成熟DC。
- 一种脐血DC细胞的培养方法-202310670738.8
- 谢佳琦;卢瑞珊;高大 - 广州正源生物技术有限公司
- 2023-06-08 - 2023-08-29 - C12N5/0784
- 本发明提供了一种脐血DC细胞的培养方法，该方法首先采用羟乙基淀粉和淋巴分离液对脐血进行双提纯，然后添加层粘连蛋白母液对DC细胞进行提取纯化，随后依次使用1640培养基和581培养基，并结合IL‑4、GM‑CSF等细胞因子、脂多糖和蛋白酶抑制剂等对细胞进行刺激增殖、诱导成熟，所获得的细胞数量充足，且表达率较高，抗原递呈能力优异，此外，该培养方法操作简单，可显著提高DC细胞的培养成功率，应用前景良好。
- 弓形虫感染DC的外泌体制备及其应用-202110932048.6
- 蔺智兵;陈兆国;陆金苗 - 中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
- 2021-08-13 - 2023-08-22 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种弓形虫感染树突状细胞(DC)的外泌体制备和应用；具体是利用弓形虫感染DC，获取DC来源的外泌体作为肿瘤治疗的策略。弓形虫感染DC来源的外泌体，通过瘤内注射治疗结直肠癌小鼠，其肿瘤体积减小，小鼠存活率显著升高，结果表明弓形虫感染DC产生的外泌体具有显著的肿瘤抑制效果。本发明利用弓形虫感染DC，通过超速离心法制备质量可控并可进行规模化制备的外泌体来进行肿瘤治疗，为肿瘤治疗提供新方法。
- 泛酸或其衍生物与α-D-葡萄糖-1,6-二磷酸或其衍生物在促进DC迁移中的用途-202111149390.5
- 杨莉;张瑞 - 四川大学
- 2021-09-29 - 2023-08-18 - C12N5/0784
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及代谢产物泛酸和α‑D‑葡萄糖‑1,6‑二磷酸在促进树突状细胞(DCs)体内迁移至淋巴结，增强DC疫苗效果中的用途。本发明要解决的技术问题是提高DC从注射部位迁移至淋巴结的效率，从而提高DC疫苗的抗肿瘤效果。解决技术问题的方案是提供了代谢产物泛酸和α‑D‑葡糖‑1.6二磷酸在促进DC迁移中的用途。本发明发现代谢产物具有促进DC迁移从而提高DC疫苗抗肿瘤效果的能力，具有很好的应用前景。
- 一种通过A2B5阳性胶质瘤细胞样抗原致敏的树突状细胞疫苗-202211635194.3
- 李晨蔚;周慧斌;邓婷婷;周冰逸;胡雪 - 上海尚泰生物技术有限公司
- 2022-12-19 - 2023-07-28 - C12N5/0784
- 本发明提供了一种通过A2B5阳性脑胶质瘤细胞样抗原致敏的树突状细胞疫苗。具体地，本发明还提供了靶向A2B5阳性肿瘤的树突状细胞、细胞毒性T淋巴细胞、细胞制剂及其制备方法与应用。本发明的树突状细胞疫苗可用于针对肿瘤的预防和主动免疫治疗，安全性好，且具有高纯度、高效杀伤能力和强特异性，可增强患者的免疫能力，改善预后，一定程度上防止肿瘤复发。
- 一种提高树突状细胞炎性的培养方法-202310407506.3
- 黄功华;郑婷婷;温家宏;邓家琦 - 广东医科大学
- 2023-04-17 - 2023-07-28 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种提高树突状细胞(DC)炎性的培养方法。属于细胞培养技术领域。本发明解决了现有DC培养方法所获得的DC不成熟、免疫炎性不足的问题。本发明提出在DC培养的后期换用无葡萄糖培养基培养2天促进DC炎性的培养方法，经实验证实可以有效促进DC的炎性，显著上调DC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86以及促炎性细胞因子Il6、Il12p35、Il12p40、Il23p19的表达，并下调抗炎因子Il10的表达，从而增强DC介导T细胞分泌IFNγ的能力及其抗肿瘤免疫效应。
- CD39内化调控对P2X7R活化的作用-201910460389.0
- 赵荣兰;彭效祥;乔晋娟 - 潍坊医学院
- 2019-05-30 - 2023-07-14 - C12N5/0784
- 本发明公开了CD39内化调控对P2X7R活化的作用，本发明的有益效果是提供多种Toll样受体(TLR)配体可促进BMDCs细胞表面CD39内化，进而抑制细胞外ATP的降解，导致细胞外ATP的累积后激活P2X7R信号通路，从而促进炎症反应。同时TLR配体介导的BMDCs中CD39内化的诱导是由MyD88途径介导的。该发明在控制免疫反应和炎症方面具有重要的应用价值。
- 一种树突状细胞肿瘤疫苗的制备方法-201910675575.6
- 王剑;付远飞;李亚飞;蓝华全;张文静 - 广州中医药大学（广州中医药研究院）
- 2019-07-25 - 2023-07-07 - C12N5/0784
- 本发明涉及一种树突状细胞肿瘤疫苗的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将肿瘤细胞体加入含血清的培养液中，再加入桔梗皂苷D培养液，置入二氧化碳培养箱中培养2h以上；(2)将经步骤(1)培养的肿瘤细胞用胰蛋白酶消化，离心，弃去培养液，加入DMEM重悬，然后加入树突状细胞共同培养2h以上，加入脂多糖LPS继续培养使树突状细胞变为悬浮状态；(3)吸出悬浮的树突状细胞，离心，弃去培养液，加入DMEM重悬，再分选纯化，得到成熟的树突状细胞；(4)取成熟的树突状细胞加入等渗的生理盐水或磷酸盐缓液或不含血清的DMEM制得树突状细胞肿瘤疫苗。本方法所制得的肿瘤疫苗可促进肿瘤抗原的免疫应答，抗肿瘤的效果显著。
- 一种CLEC9A+XCR1+树突状细胞的制备方法-202211683395.0
- 梁九林;张腾;罗卫峰;宋文文 - 浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司
- 2022-12-27 - 2023-07-04 - C12N5/0784
- 本发明提供了一种CLEC9A+XCR1+树突状细胞的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在含有CD40信号激活剂的培养体系中，在体外将PBMC诱导分化为CLEC9A+XCR1+树突状细胞。其中，CD40信号激活剂为重组人CD40配体，优选重组人CD40L三聚体活性单位。培养体系还包括α‑MEM、RPMI‑1640、IMDM中的一种，加入1×β‑巯基乙醇、1×胰岛素‑转铁蛋白‑硒‑乙醇胺添加剂、重组人Flt3配体蛋白、重组人干细胞因子、重组人血小板生成素、重组人粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子、重组人白介素4蛋白以及自体血浆或重组人血白蛋白。本发明提供的CLEC9A+XCR1+树突状细胞的制备方法，能够在体外诱导分化CLEC9A+XCR1+树突状细胞，可获得纯度20％以上的CLEC9A+XCR1+树突状细胞。
- 白血病特异性树突状细胞来源的过表达RAE-1的外泌体无细胞疫苗及其制备方法-202210225316.5
- 黄宁姝;冯文莉;杜转运 - 重庆医科大学附属儿童医院
- 2022-03-09 - 2023-07-04 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种白血病特异性树突状细胞来源的过表达RAE‑1的外泌体无细胞疫苗，是将过表达RAE‑1的CML细胞裂解得到的肿瘤细胞裂解物与树突状细胞共培养得到成熟的树突状细胞，分离成熟的树突状细胞的外泌体，对外泌体进行纯化后得到。所述疫苗的制备方法，包括步骤：1)用表达RAE‑1γ的慢病毒转染CML细胞，获得过表达RAE‑1的CML细胞CML‑RAE‑1；2)收集CML‑RAE‑1细胞，裂解，得到肿瘤细胞裂解物；3)用培养液A诱导培养树突状细胞，取含有树突状细胞的培养液A与肿瘤细胞裂解物混合共培养，用培养液B培养树突状细胞直至成熟；4)取培养得到的成熟树突状细胞提取外泌体，纯化后即得。
- 基于HERV-E的肾癌治疗性疫苗及其制备方法-202210906125.5
- 张腾;罗卫峰;梁九林;宋文文 - 浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司
- 2022-07-29 - 2023-06-27 - C12N5/0784
- 本发明涉及一种基于HERV‑E蛋白来源的免疫肽活化的肾癌治疗性DC疫苗及其制备方法，制备方法包括以下步骤：获取未成熟DC细胞；合成HERV‑E蛋白来源的免疫肽；将免疫肽与未成熟DC于DC活化培养基中进行共培养1天至DC成熟。通过HERV‑E免疫肽负载未成熟DC的方式获得的肾癌治疗性DC疫苗性状较为稳定，而且抗瘤能力强，能够有效抑制肾癌的进展。
- 硅酸钠镁锂在制备树突状细胞功能促进剂中的应用-202310579611.5
- 詹林盛;贺敏威;李辰琰;周欠欠 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2023-05-23 - 2023-06-27 - C12N5/0784
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及硅酸钠镁锂在制备树突状细胞功能促进剂中的应用。本发明研究发现所述硅酸钠镁锂在经树突状细胞摄入后，可以促进细胞骨架重排，进而在树突状细胞过继性输注前可以提高其成熟度和迁移能力，且无明显毒副作用，进一步提高树突状细胞在体外运动能力和体内淋巴组织的归巢能力；同时，在本发明中，硅酸钠镁锂良好的生物相容性及易被树突状细胞富集的特性，将其用做促进剂能大大提高经局部注射或静脉输注的过继性树突状细胞疫苗向T细胞富集区迁移的效率，为树突状细胞疫苗的临床转化提供了新的选择和路径。
- 一种靶向肽功能化的树突状细胞外泌体及其制备方法和应用-202310341954.8
- 李丹阳;张璐涵;徐云升;徐李舟;崔荣伟;吴强;周鑫 - 中山大学附属第七医院（深圳）
- 2023-03-28 - 2023-06-23 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种靶向肽功能化的树突状细胞外泌体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。其制备方法包括树突状细胞的分离、树突状细胞的培养、树突状细胞外泌体的分离提取以及树突状外泌体靶向肽的功能化。本发明制备具体靶向肽功能化的树突状细胞外泌体，优化的超速离心法可以提高外泌体的纯度、提取率和效率，靶向肽化的外泌体具有比天然外泌体更优越的特性，可以特异性靶向肿瘤部位，促进肿瘤细胞凋亡，从而成为肿瘤治疗的一种靶向、高效、低毒的仿生纳米级递送系统，具有广阔的应用前景以及临床转化潜力。
- 一种经典树突状细胞亚群的体外诱导方法及其应用-202211258066.1
- 周海波;沈南;刘灿;王酉 - 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 2022-10-13 - 2023-06-23 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种经典树突状细胞亚群的体外诱导方法及其应用，涉及细胞治疗、肿瘤防治、自身免疫病防治和疫苗开发领域。其中，体外诱导方法包括：获取脐血干细胞；脐血干细胞预扩增，低密度培养基；分化第10天收集并冻存；利用流式抗体检测分化情况，并对其中的cDC1和cDC2亚群进行流式分选。该方法在制备经典树突状细胞肿瘤疫苗或抗肿瘤药物中的应用。本发明体外诱导可以很容易达到10
- 一种新型DC样细胞的制备方法及应用-202310391936.0
- 徐世文;邓为民;郁春燕;于建春;李阳 - 天津纽赛生物技术有限公司
- 2023-04-13 - 2023-06-23 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种新型DC样细胞的制备方法及应用，涉及细胞免疫技术领域。具体包括以下步骤：（1）获取悬浮细胞；（2）分选CD19+细胞；（3）DC样细胞的诱导及抗原负载。肿瘤患者自体CD19+细胞已经接触过肿瘤细胞，但在发病的肿瘤微环境及患者身体内，其功能往往被抑制，如采用体外激活和负载特定肿瘤抗原，可有效进一步活化并形成肿瘤靶向记忆，回输体内后可持续稳定对肿瘤抗原呈递，这一对肿瘤的记忆，尤其在抗原呈递过程中的记忆，有机会治疗复发和转移的肿瘤。
- 使灵长类多能干细胞分化成为造血谱系细胞-201910227901.7
- S·曾;A·S·马宗达;K·西本;A·雷迪;J·莱布罗斯基 - 阿斯特利亚斯生物治疗股份公司
- 2009-03-26 - 2023-06-16 - C12N5/0784
- 本发明提供使灵长类多能干细胞分化成为造血谱系细胞的方法。本发明还提供灵长类多能干细胞分化产生的造血谱系细胞以及利用这些细胞的方法和包含这些细胞的试剂盒。
- 一种联合免疫抑制剂体外诱导耐受性树突状细胞的方法-202211489765.7
- 林玮;付强;冯萌;李明浩;魏勋斌 - 山东第一医科大学（山东省医学科学院）
- 2022-11-25 - 2023-05-23 - C12N5/0784
- 本发明提供了一种联合免疫抑制剂体外诱导耐受性树突状细胞的方法，该方法中，使用的联合免疫抑制剂为sCD83、TGF‑β1和IL‑10。利用本发明提供的方法，能够从外周血中获得高活性、强免疫抑制功能的耐受性DC，这种DC可以在液氮中保存，复苏后具有较好的活性，能够满足临床对耐受性DC细胞制品的需求，用于预防和治疗自身免疫性疾病和防止移植排斥反应。
- 一种肿瘤抗原靶向性DC细胞的制备方法-202310190553.7
- 徐子恩;弗莱德·范德里希;胡建杰 - 范德里希（上海）生物科技有限公司
- 2023-03-02 - 2023-04-11 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种肿瘤抗原靶向性DC细胞的制备方法，包括以下步骤：S1：用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞；S2：采用淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞；S3：采用无血清培养液洗涤2次，获得纯度在90％以上的单个核细胞；S4：手术切除的肿瘤标本在无菌条件下，将坏死组织和癌旁非肿瘤组织去除干净，并用无菌生理盐水洗3次，并将肿瘤组织剪碎加入RPMI1640培养基内进行充分研磨，研磨后用无菌网过滤后收集单细胞悬液，本肿瘤抗原靶向性DC细胞的制备方法，采用外周血单个核细胞制备肿瘤抗原靶向性DC细胞，外周血单核细胞最容易获取、数量也最多，因此能使得肿瘤抗原靶向性DC细胞制备效率高，数量多。
- 一种靶向G12V突变KRAS的树突状细胞疫苗-202211414622.X
- 周慧斌 - 河南尚泰科诺生物科技有限公司
- 2022-11-11 - 2023-03-10 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种靶向G12V突变Kras蛋白的树突状细胞疫苗，同时提供了靶向G12V突变Kras蛋白的树突状细胞疫苗。本发明将靶向G12V突变KRAS蛋白受体的相关抗原在树突状细胞内合成，然后递呈给T淋巴细胞，避免了小分子化疗负作用大，以及CAR‑T治疗成本高和细胞因子风暴等问题。
- 一种细胞重编程诱导用组合物-202211685790.2
- 徐子恩;弗莱德·范德里希;胡建杰 - 贝美缇（上海）健康科技有限公司
- 2022-12-27 - 2023-03-07 - C12N5/0784
- 本发明公开了一种细胞重编程诱导用组合物，其主要成分为：单个核细胞，基础培养基，L‑谷氨酰胺，聚肌胞苷酸，重组人粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子，重组人白细胞介素，胰岛素和干扰素，该细胞重编程诱导用组合物由单个核细胞、L‑谷氨酰胺、聚肌胞苷酸、重组人粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、胰岛素和干扰素β以及RPMI‑1640、无血清培养液和前列腺素E经配比培养的组合物，可增强细胞的抗原递呈功能，增强DC的存活，提高DC的产量、成熟度、迁移能力和免疫激活能力，促进细胞重编程诱导，获得较高功能性的DC，可作为DC激活成熟和驱动初始T细胞启动和效应分化的组合物。
- 朗格汉斯前体细胞的培养基-201911363037.X
- 李润芝 - 广东博溪生物科技有限公司
- 2019-12-26 - 2023-03-03 - C12N5/0784
- 本发明提供一种朗格汉斯前体细胞的培养基，其中，所述朗格汉斯前体细胞的培养基包含基础培养基、GM‑CSF、TGF‑β、IL‑1β、IL‑3、IL‑6、SCF、EPO和IL‑4。本发明提供的朗格汉斯前体细胞的培养基，为大量获得朗格汉斯细胞提供了有效的培养条件，提高了朗格汉斯细胞的获得率，有效解决了由于朗格汉斯细胞不能在体外增殖和传代带来的种子细胞量的限制问题。
- 专利分类
