[发明专利]一种用于识别水合肼的荧光化学传感器及其制备方法在审
| 申请号： | 202310764583.4 | 申请日： | 2023-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN116803998A | 公开（公告）日： | 2023-09-26 |
| 发明（设计）人： | 刘晓骞;李珍妮;韩加伟;王珏;沈冬冬;吴天祥 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D309/34 | 分类号： | C07D309/34;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 李楠 |
| 地址： | 213164 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种用于识别水合肼的荧光化学传感器及其制备方法。以2‑(2‑(4‑羟基苯乙烯基)‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑亚基)丙二腈为荧光染料，在有机溶剂中和醋酸酐作用下进行常温反应，得到最终产物粗品。所得粗品再通过薄层色谱法分离得到检测水合肼的荧光化学传感器。该荧光化学传感器加入水合肼前后，荧光化学传感器的荧光强度显著增强，并且荧光强度的强弱与水合肼浓度直接相关。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 识别 水合 荧光 化学 传感器 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学，未经常州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310764583.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种用于识别水合肼的荧光化学传感器及其制备方法-202310764583.4
- 刘晓骞;李珍妮;韩加伟;王珏;沈冬冬;吴天祥 - 常州大学
- 2023-07-21 - 2023-09-26 - C07D309/34
- 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种用于识别水合肼的荧光化学传感器及其制备方法。以2‑(2‑(4‑羟基苯乙烯基)‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑亚基)丙二腈为荧光染料，在有机溶剂中和醋酸酐作用下进行常温反应，得到最终产物粗品。所得粗品再通过薄层色谱法分离得到检测水合肼的荧光化学传感器。该荧光化学传感器加入水合肼前后，荧光化学传感器的荧光强度显著增强，并且荧光强度的强弱与水合肼浓度直接相关。
- 制备三芳基有机硼酸盐的方法-201780082809.5
- T.勒莱;H.贝尔内特;D.赫内尔;F-K.布鲁德;J.金特鲁普 - 科思创德国股份有限公司
- 2017-11-07 - 2023-08-22 - C07D309/34
- 本发明涉及在n价阳离子1/n K
- 一种吡喃鎓盐类化合物及其制备方法和应用-202211005426.7
- 司书毅;李妍;张晶;刘超;袁丽杰;代小伟;朱小红;卢宇;郑怡凡;陈明华;许艳妮;王晨吟;李顺旺 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2022-08-22 - 2023-03-17 - C07D309/34
- 本发明公开了一种吡喃鎓盐类化合物及其制备方法和应用，属于医药领域。本发明的吡喃鎓盐类化合物能够抑制大肠杆菌、绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯杆菌标准株或临床耐药株的生长，与多粘菌素、阿米卡星和庆大霉素在上述菌的标准株和临床耐药株上具有良好的增敏活性。
- 一种2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐的合成方法-202110155549.8
- 毕志强;邓雄飞;朱春磊 - 盘锦研峰科技有限公司
- 2021-02-04 - 2023-01-10 - C07D309/34
- 本发明公开一种2,4,6‑三苯基吡喃四氟硼酸盐的合成方法，涉及光电材料技术领域，本发明包括以下步骤：将苯甲醛与苯乙酮混合，搅拌，控制反应温度为15‑25℃，往反应体系中滴加三氟化硼乙醚，滴加结束后升温至50‑80℃反应15h，待反应液降至40℃时，将反应液打进正在搅拌的乙酸乙酯中，析出黄色固体，将黄色固体经过过滤、纯化后，即获得2,4,6‑三苯基吡喃四氟硼酸盐；苯甲醛与苯乙酮的摩尔比为1:3，三氟化硼乙醚与苯乙酮的质量比为9:11。本发明的有益效果在于：本发明采用一锅法合成2,4,6‑三苯基吡喃四氟硼酸盐，合成方法简单，产物收率高、纯度高，容易实现产品的工业化。
- 一种检测粘度的近红外荧光探针及其制备和应用-202210688172.7
- 谢振达;王元;李娜;祝子坪;姜春筱 - 台州学院;浙江汇泽医药科技有限公司
- 2022-06-16 - 2022-10-11 - C07D309/34
- 本申请公开一种用于检测粘度的近红外荧光探针及其制备和应用，结构式如(I)所示：
- 吡喃亚基丙二腈类光敏剂先导化合物合成方法及其应用-202010405671.1
- 高杰;袁泽利;屈小芳 - 遵义医科大学
- 2020-05-14 - 2022-07-05 - C07D309/34
- 吡喃亚基丙二腈类光敏剂先导化合物合成方法及其应用该先导化合物以2，6‑二甲基‑4‑吡喃亚基丙二腈为底物，构建了三种不同链长的小分子光敏剂(PS1‑3)，所述结构如式(I)所示，其光动力性能和荧光性质各有不同。本发明还公开了在细胞层面肿瘤成像和治疗的应用。本发明中的先导化合物结构简单、分子量小，具有确定的化学结构，易于制备、纯化和进一步修饰，且细胞毒性较低等特点。通过细胞实验证明，借助外部可见光源可实现细胞的近红外成像和光动力治疗，显著抑制肿瘤的生长。因此，本发明涉及的单分子光敏剂先导化合物在乳腺癌治疗方面具有良好的应用前景。
- 不对称4H-吡喃衍生物及其制备方法与用途-201811208835.0
- 黄小波;王志强;李雨怡;周云兵;刘妙昌;高文霞;吴华悦 - 温州大学
- 2018-10-17 - 2022-05-31 - C07D309/34
- 本发明涉及不对称4H‑吡喃衍生物及其制备方法与用途。不对称4H‑吡喃衍生物，包括6a、6b、6c三种结构。不对称4H‑吡喃衍生物的制备方法，包括(1)合成2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮；(2)在52～100摩尔份的乙酸酐中加入1摩尔份2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮与1.2～2.4摩尔份的1,3‑茚满二酮，通过加成‑消除反应得到不对称4H‑吡喃衍生物中间体；(3)将1摩尔份不对称4H‑吡喃衍生物中间体与1.5～3摩尔份含有不同取代基的苯甲醛发生加成‑消除反应，即得到不对称4H‑吡喃衍生物6a、6b和6c。通过上述方法制得的不对称4H‑吡喃衍生物6b或6c用于压力传感器和防伪商标。
- 一种新型的羟基吡喃酮化合物、其制备方法及包含其的化妆品组合物-201680079689.9
- 卢浩植;俞载元;金容震 - 爱茉莉太平洋股份有限公司
- 2016-11-30 - 2021-08-20 - C07D309/34
- 本发明涉及一种新型的羟基吡喃酮化合物，其制备方法及包含其的化妆品组合物。与已有的脂肪细胞分化促进物质相比，本发明所涉及的新型羟基吡喃酮化合物体现出显著的改善效果，是一种可增进皮肤容积或弹力的理想的化妆品组合物的有效成分。
- 一种新型的羟基吡喃酮化合物、其制备方法及包含其的化妆品组合物-201680079690.1
- 卢浩植;俞载元;金容震 - 爱茉莉太平洋股份有限公司
- 2016-11-28 - 2021-08-20 - C07D309/34
- 本发明涉及一种新型的羟基吡喃酮化合物，其制备方法及包含其的化妆品组合物。与已有的脂肪细胞分化促进物质相比，本发明的羟基吡喃酮化合物体现出显著的改善效果，是一种可增进皮肤容积或弹力的理想的化妆品组合物的有效成分。
- 一种近红外发光的三苯胺衍生物荧光分子及其制备方法与应用-202011640079.6
- 刘鸿志;闫业浩;王清正;杨惠中 - 山东大学
- 2020-12-31 - 2021-05-18 - C07D309/34
- 本发明提供了一种近红外发光的三苯胺衍生物荧光分子及其制备方法与应用，该三苯胺衍生物荧光分子的结构式如下式I所示：本发明的近红外荧光分子具有较大的Stokes位移和近红外荧光发射信号；另外，分子的合成方法简单，设计性强，可有效地指导近红外荧光功能分子的设计与合成，并在疾病诊断与治疗领域中具有重要的应用前景。
- 一种荧光化合物及其在医药上的用途-201410368979.8
- 程妍;张志荣 - 四川大学
- 2014-07-30 - 2017-01-25 - C07D309/34
- 本发明涉及通式（I）表示的具有Aβ斑块亲和力的荧光化合物，其中通式中的取代基如说明书所示，以及含有该衍生物的组合物。本发明还涉及其制法和其在显像Aβ斑块的方法中的应用。
- 抗真菌化合物及其用途-201380072238.9
- C.J.塞内维拉特内;高一村;L.P.萨马拉纳亚科;袁国勇;杨丹;汪玉;黃思华 - 香港大学
- 2013-12-04 - 2015-11-25 - C07D309/34
- 本文公开的是用于治疗真菌感染的新的抗真菌化合物、衍生物。在具体的实施方案中，所述化合物是小分子。在具体的实施方案中，本文所述的化合物在较低浓度的分子时在稳健的菌丝诱导条件下抑制酵母至菌丝的转换。也公开的是包含所述抗真菌化合物的组合物。在具体的实施方案中，所述组合物是药物组合物。也公开的是使用公开的化合物来治疗和/或预防真菌感染的方法。所公开的化合物在稍微更高的浓度时表现出针对宽范围的真菌物种的抗真菌活性。本文公开的抗真菌化合物被用作针对真菌感染的抗生物膜剂。在具体的实施方案中，所公开的化合物对系统性真菌感染有效。在某个实施方案中，所公开的化合物是广谱抗真菌剂，用于治疗局域、局部和/或系统性真菌感染。在具体的实施方案中，所公开的化合物用于预防或治疗各种真菌病原体所致的霉菌感染。
- 二甲氧基吲哚酮衍生物的盐-201210033356.6
- 不公告发明人 - 上海壹志医药科技有限公司
- 2012-02-14 - 2013-08-14 - C07D309/34
- 本发明涉及(E)-1，3-二氢-5，6-二甲氧基-3-[(4-羟苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮以及衍生物的马酸盐或其药物学上可接受的溶剂化物及其在制备治疗癌症药物中的应用。
- 2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法-200910084515.3
- 蔡丽菲;戴雷;赵洪玉 - 北京阿格蕾雅科技发展有限公司
- 2009-05-20 - 2010-11-24 - C07D309/34
- 本发明涉及2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，属于有机合成领域，包括由频那酮和三氟化硼乙醚反应制得5，5-二甲基-2，4-己二醛-O，O-二氟化硼，然后再与N，N-二甲基乙酰胺二甲缩醛反应得到7-二甲基氨基-2，2-二甲基-6-烯-3，5-辛二醛-O，O-二氟化硼，再经高氯酸合环得2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮，最后再与丙二腈反应制得，其特征在于在最后一步选用醇类溶剂重结晶。本发明工艺操作简单，易大型生产化，其总收率远远高于文献提供的收率，且最终产品纯度很高，可直接用于制备DCJTB。
- 2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法-200910084513.4
- 蔡丽菲;戴雷;赵洪玉 - 北京阿格蕾雅科技发展有限公司
- 2009-05-20 - 2010-11-24 - C07D309/34
- 本发明涉及2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，属于有机合成领域，包括如下步骤：(1)2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮与丙二腈在乙酸酐的溶液中于回流状态反应，TLC检测反应完全，(2)浓缩反应液，加入醇类溶剂重结晶即可。本发明方法收率比文献收率高一半以上，且纯度很高，可直接用于制备DCJTB。本发明的后处理过程是将浓缩后的残余物直接用醇类溶剂来重结晶，省去了原文献中柱层析过程，简化了工艺流程，使本发明适用于大型生产化。
- 一种多取代4H-吡喃类化合物的合成方法-200910066592.6
- 董德文;王岩;信欣;梁永久 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2009-03-04 - 2009-07-29 - C07D309/34
- 一种多取代4H-吡喃类化合物的合成方法，由乙酰基乙酰胺类化合物与Vilsmeier盐作用下“一锅法”合成多取代4H-吡喃类化合物，该化合物结构式II如右，该方法适用范围广，所采用原料易得，合成步骤少：“一锅法”，操作简单，反应条件温和：反应温度在室温、常压；产率高可达90％。
- 一种多取代2H-吡喃类化合物的合成方法-200910066590.7
- 董德文;王岩;信欣;梁永久 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2009-03-04 - 2009-07-29 - C07D309/34
- 本发明的一种多取代2H-吡喃类化合物的合成方法，由乙酰基乙酰胺类化合物I与Vilsmeier盐作用下“一锅法”合成多取代2H-吡喃类化合物II，所述的多取代2H-吡喃类化合物的结构式II如上，其适用范围广，所采用原料易得，合成步骤少：“一锅法”，操作简单，反应条件温和：反应温度在室温、常压，产率高达90％。
- 专利分类
