[发明专利]一种DMP型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202211079093.2 申请日: 2022-09-05
公开(公告)号: CN115475664A 公开(公告)日: 2022-12-16
发明(设计)人: 王雪茹;成欣悦;朱亮亮;陈曦 申请(专利权)人: 霖和气候科技(北京)有限公司
主分类号: B01J41/13 分类号: B01J41/13;B01D53/62;B01D53/81
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 杨威
地址: 100124 北京市朝阳区高碑*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种DMP型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将树脂溶胀后,与1,4‑二甲基哌嗪混合,在50℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第一反应产物;b)将步骤a)得到的第一反应产物沥干水分后,先加入四氢呋喃、碘甲烷和氢氧化钠水溶液,再加入四丁基溴化铵,在50℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第二反应产物;c)将步骤b)得到的第二反应产物过滤后,加入Na2CO3溶液进行若干次离子交换反应,再经水洗、过滤后,在40℃~60℃下干燥,得到DMP型高性能二氧化碳吸附剂。该制备方法制备得到的DMP型高性能二氧化碳吸附剂在不影响吸附速率的前提下提高了二氧化碳吸附树脂的吸附性能。
搜索关键词: 一种 dmp 性能 二氧化碳 吸附剂 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霖和气候科技(北京)有限公司,未经霖和气候科技(北京)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202211079093.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种借助于氢键作用力来提升性能的共混型阴离子交换膜及制备方法-202211163341.1
  • 张凤祥;任艳珍;张安然;金全 - 大连理工大学
  • 2022-09-23 - 2023-09-12 - B01J41/13
  • 一种借助于氢键作用力来提升性能的新型共混型阴离子交换膜及制备方法,该制备方法首先对聚合物进行卤甲基化制备出卤甲基化聚合物,然后将带有羟基的季铵化试剂与卤甲基化聚合物通过门秀金反应制备出羟基季铵化聚合物,掺入含有丰富羟基和氨基的壳聚糖,使之可以通过氢键作用力来诱导功能化聚合物的聚集,最终通过溶液浇铸法制备出阴离子交换膜。制备而成的新型共混型阴离子交换膜能够应用于电渗析领域。本发明制备方法简单且成本低,制备得到的阴离子交换膜在低离子交换容量合适的吸水下能够有效地提升阴离子交换膜的选择性,且亲水壳聚糖的引入促进膜内微相分离结构的形成,使得膜内形成了连续宽广的离子通道,提高了阴离子交换膜的离子通量。
  • 大孔N-甲基咪唑基强碱性阴离子交换树脂作为高锝酸根吸附剂的应用-202211082430.3
  • 闫文付;郝文峰;宋艳华;胡廷伟;闫晓俊;邹海峰;郭喜良;于吉红;徐如人 - 吉林大学
  • 2022-09-06 - 2023-06-09 - B01J41/13
  • 本发明提供了一种大孔N‑甲基咪唑基强碱性阴离子交换树脂作为高锝酸根吸附剂的应用,属于水处理技术领域。本发明以大孔N‑甲基咪唑基强碱性阴离子交换树脂作为高锝酸根吸附剂,树脂中的Cl离子通过与废水中的TcO4离子发生离子交换反应去除。本发明使用的大孔N‑甲基咪唑基强碱性阴离子交换树脂能够实现对含有大量干扰因子的放射性废水中对极低浓度的TcO4的高选择性吸附,适用pH值和温度范围广,且有很大的吸附容量。实施例结果表明,在高浓度的Cl、NO3、CO32‑、SO42‑和PO33‑存在条件下,大孔N‑甲基咪唑基强碱性阴离子交换树脂对低浓度的TcO4的去除率为99.6%。
  • 一种DABCO型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法-202211079046.8
  • 王雪茹;成欣悦;朱亮亮;陈曦 - 霖和气候科技(北京)有限公司
  • 2022-09-05 - 2022-12-16 - B01J41/13
  • 本发明提供了一种DABCO型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将树脂溶胀后,与1,4‑二氮杂双环[2,2,2]辛烷混合,在25℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第一反应产物;b)将步骤a)得到的第一反应产物沥干水分后,先加入四氢呋喃、碘甲烷和氢氧化钠水溶液,再加入四丁基溴化铵,在50℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第二反应产物;c)将步骤b)得到的第二反应产物过滤后,加入Na2CO3溶液进行若干次离子交换反应,再经水洗、过滤后,在40℃~60℃下干燥,得到DABCO型高性能二氧化碳吸附剂。该制备方法制备得到的DABCO型高性能二氧化碳吸附剂在不影响吸附速率的前提下提高了二氧化碳吸附树脂的吸附性能。
  • 一种DMP型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法-202211079093.2
  • 王雪茹;成欣悦;朱亮亮;陈曦 - 霖和气候科技(北京)有限公司
  • 2022-09-05 - 2022-12-16 - B01J41/13
  • 本发明提供了一种DMP型高性能二氧化碳吸附剂及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将树脂溶胀后,与1,4‑二甲基哌嗪混合,在50℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第一反应产物;b)将步骤a)得到的第一反应产物沥干水分后,先加入四氢呋喃、碘甲烷和氢氧化钠水溶液,再加入四丁基溴化铵,在50℃~60℃下搅拌反应10h~14h,再经过滤和洗涤,得到第二反应产物;c)将步骤b)得到的第二反应产物过滤后,加入Na2CO3溶液进行若干次离子交换反应,再经水洗、过滤后,在40℃~60℃下干燥,得到DMP型高性能二氧化碳吸附剂。该制备方法制备得到的DMP型高性能二氧化碳吸附剂在不影响吸附速率的前提下提高了二氧化碳吸附树脂的吸附性能。
  • 一种聚合物阴离子交换膜的制备方法-201911078085.4
  • 姜忠义;黄彤;尹燕;张俊锋 - 天津大学
  • 2019-11-06 - 2022-12-16 - B01J41/13
  • 本发明属于功能高分子材料的制备技术领域,公开了一种聚合物阴离子交换膜的制备方法,利用两种不同氯甲基化程度的聚醚醚酮高分子部分咪唑鎓化后,进行共混制得具有双连续相分离结构的阴离子交换膜,并通过热处理使双连续相分离结构的阴离子交换膜发生自交联,制得聚合物阴离子交换膜。本发明采用两种不同高低氯甲基化的高分子,通过控制离子化试剂甲基咪唑的含量使高分子同时含有氯甲基和阳离子基团,混合成膜后可以形成具有双连续相分离结构的阴离子交换膜,之后再经过加热‑退火处理,引发膜内氯甲基反应形成自交联结构,最终使阴离子交换膜的离子传导和稳定性得到大幅提升。
  • 基于磺酰胺的阴离子交换树脂-201811285091.2
  • M·哈奇;C·A·波尔;M·贾亚拉曼 - 戴安公司
  • 2018-10-31 - 2022-11-29 - B01J41/13
  • 本发明提供一种用作离子色谱柱中的固定相的离子交换树脂。所述离子交换树脂具有带负电的底物粒子,与带负电的底物粒子键合的带正电的聚合物层,连接基团和离子交换基团。所述离子交换基团包括磺酰胺基团和胺,其中所述离子交换基团通过连接基团与所述带正电的聚合物层偶联。当所述磺酰胺为中性形式时,带正电的胺基团提供保留;而当所述磺酰胺为阴离子形式时,磺酰胺阴离子成为带正电的胺基团的反离子,形成两性离子,降低所述位点的保留。因此,能够通过调节流动相pH来控制保留时间。
  • 一种聚芳基哌啶型阴离子交换膜及其制备方法和应用-202010932886.9
  • 王哲;杜鑫明 - 长春工业大学
  • 2020-09-08 - 2022-11-01 - B01J41/13
  • 本发明提供一种聚芳基哌啶型阴离子交换膜及其制备方法和应用,属于阴离子交换膜技术领域。该阴离子交换膜结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示,该阴离子交换膜是先通过联苯与N‑甲基‑4‑哌啶酮在三氟甲烷磺酸催化下制备聚芳基型聚合物,然后引入2‑溴乙醇和1,6‑二溴己烷通过门秀金反应形成哌啶阳离子基团以及交联结构。首先,无醚键、具有微相分离结构的交联型聚芳基哌啶阴离子交换膜具有优异的耐碱稳定性,离子传导率以及良好的机械性能,因此可以应用在碱性燃料电池领域;同时,该质子交换膜具有较高的H+扩散系数,良好的H+/Fe2+分离系数和柔韧性,可应用于扩散渗析酸回收领域。
  • 一种单价阴离子交换膜的制备方法-201910860601.2
  • 赵严;沈江南;沈鹏鑫;王利祥 - 浙江工业大学;浙江赛蓝膜科技股份有限公司
  • 2019-09-11 - 2022-05-24 - B01J41/13
  • 本发明涉及一种单价阴离子交换膜的制备方法,所述制备方法采用图1所示交流电膜组装装置,所述制备方法包括如下步骤:(1)利用交流电电场中膜表面组装技术,在不具有单多价阴离子选择性分离性能的阴离子交换膜表面构建由左旋多巴聚合物与对氨基苯磺酸钠进行酰胺反应而形成的带负电荷的单体层;(2)在步骤(1)得到的带负电荷的单体层表面构建由壳聚糖季铵盐所构成的带正电荷的HACC层;(3)根据需要继续交替进行步骤(1)和(2)的操作,得到单价阴离子交换膜,其中最内层和最外层均为由左旋多巴聚合物与对氨基苯磺酸钠进行酰胺反应而形成带负电荷的单体层。本发明制备工艺简便,操作易行,制得的膜具有高效的单价阴离子选择分离性能。
  • 一种单价阴离子选择性分离膜及其制备方法-201810997116.5
  • 徐铜文;葛亮;纪文根 - 中国科学技术大学先进技术研究院
  • 2018-08-29 - 2021-10-29 - B01J41/13
  • 本发明公开了一种单价阴离子选择性分离膜的制备方法,包括以下步骤:将卤甲基化聚合物溶解于有机溶剂中,形成卤甲基化聚合物溶液;向所述卤甲基化聚合物溶液中加入叔胺单体进行反应,得到季铵化聚合物;将所述季铵化聚合物溶解得到膜液,将膜液涂于基体上烘干,得到单价阴离子选择性分离膜;本发明还公开了一种单价阴离子选择性分离膜。本发明制备方法简单,可大规模产业化生产,其产品耐碱性优越,选择分离性能显著,且具有较高离子通量。
  • 高阴离子透过性高离子选择性阴离子交换膜及其制备方法与应用-201910998105.3
  • 李秀华;魏标文;余以刚;潘健聪 - 华南理工大学
  • 2019-10-21 - 2021-08-10 - B01J41/13
  • 本发明公开了高阴离子透过性高离子选择性阴离子交换膜及其制备方法与应用。离子交换膜的材料为具有1‑6碳的疏水烷基修饰的自由双阳离子串结构型聚苯醚离聚物,在IEC为1.30‑2.59meq/g时,离子选择透过性为90%‑96%,面电阻为1.60‑5.57Ω/cm2。本发明通过在聚2,6‑二甲基苯醚骨架上引入1‑6碳的疏水烷基修饰的串联双阳离子,有效的提高所得膜的电荷密度,解决了商品化单季铵离子PPO类阴离子交换膜在具有较高IEC时阴阳离子选择性低的问题,在提高膜的阴阳离子选择透过性的同时增强膜的离子传导性,且具有良好的机械性能,能够满足电渗析过程对阴离子交换膜的综合性能的要求。
  • 一种糖液脱色有机酸脱色取代活性炭的功能树脂-202011575023.7
  • 蒋岳峰;钱平;包孝林 - 江苏苏青水处理工程集团有限公司
  • 2020-12-28 - 2021-04-13 - B01J41/13
  • 本发明公开了一种糖液脱色有机酸脱色取代活性炭的功能树脂,涉及树脂领域,由如下重量份数的原料制成:铵盐A、铵盐B、季铵化溶剂、回流溶剂、钠盐水溶液20份、十二烷基苯磺酸钠0.5份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯0.5~1份、三甲基戊烷0.5~1份和偶氮二异丁腈0.5~1份,制备方法如下:S1、准备铵盐A、铵盐B、季铵化溶剂及回流溶剂,并配置水相及油相;S2、将水相与油相混合反应。本发明的糖液脱色有机酸脱色取代活性炭的功能树脂对于糖液有较好的脱色能力及经济效应,相对于市售的常用同类产品而言,特色能力相仿,但价格较低,具有极好的经济效应;本发明的糖液脱色有机酸脱色取代活性炭的功能树脂在脱色领域中,再生后的脱色率保存程度好。
  • 一种柱[5]芳烃交联含氟聚芳醚阴离子交换膜及其制备方法-202010562446.9
  • 陈栋阳;赵梦依;江海;陈煜 - 福州大学
  • 2020-06-18 - 2020-08-14 - B01J41/13
  • 本发明属于离子交换膜材料领域,具体涉及一种柱[5]芳烃交联含氟聚芳醚阴离子交换膜及其制备方法。本发明先通过叔胺化双酚芴、双酚芴和十氟联苯的缩聚反应合成含氟聚芳醚化合物,再加入十溴丙基柱[5]芳烃作为交联剂,浇铸成膜。接着,将所得膜浸泡在碘甲烷水溶液中进行季胺化,即得柱[5]芳烃交联含氟聚芳醚阴离子交换膜。通过改变交联剂十溴丙基柱[5]芳烃的投料量,可得不同交联程度和微观结构的阴离子交换膜。本发明所涉及的合成工艺简单,制得的阴离子交换膜交联度高,且具有较高的阴离子传导率、良好的尺寸稳定性、机械性能和热稳定性。
  • 一种阴离子交换树脂及其制备方法和应用-202010139282.9
  • 花榕;张雨;刘付平;孔杰;李阳;张峰;何非凡;冯宇;吴金虎;寇晓康 - 东华理工大学
  • 2020-03-03 - 2020-07-24 - B01J41/13
  • 本发明提供了一种阴离子交换树脂及其制备方法和应用,属于稀有金属分离富集技术领域。本发明提供的阴离子交换树脂的制备方法,包括以下步骤:将聚苯乙烯‑二乙烯苯聚合物和氯甲醚混合,在氯化锌催化作用下进行氯甲基化反应,得到氯甲基化聚苯乙烯‑二乙烯苯聚合物;将所述氯甲基化聚苯乙烯‑二乙烯苯聚合物、正丁醇和三乙胺混合,在碱性条件下进行氨基化反应,得到阴离子交换树脂。采用本发明提供的方法制备得到的阴离子交换树脂,能够选择性吸附铼,实现其分离富集,且所述阴离子交换树脂吸附平衡时间短、pH值适用范围较大。
  • 一种原位聚合法改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用-201910506740.5
  • 高宝玉;臧亚楠;岳钦艳;王宇 - 山东大学
  • 2019-06-12 - 2019-10-18 - B01J41/13
  • 本发明涉及一种原位聚合法改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用,该改性阴离子交换树脂是以带有叔胺基[‑N(CH3)2]的阴离子交换树脂为有机骨架,环氧氯丙烷和二甲胺为改性剂,乙二胺为交联剂改性制得。本发明制得的改性阴离子交换树脂,胺基含量增加,同时也增加了弱碱性基团,改性阴离子交换树脂的Zeta电位明显增加,且其等电点为6.62,远远高于未改性的树脂材料,大大提高了对Cr(VI)的吸附处理作用,质量稳定,吸附性能优良,并且成本低廉、固液分离简单、机械强度大、吸附容量高、再生效果好、无二次污染等优点。
  • 一种纳米羟基氧化铁改性阴离子树脂复合材料及其制备方法与应用-201910191968.X
  • 吴锦华;曾威龙;李平;李冰 - 华南理工大学
  • 2019-03-14 - 2019-07-05 - B01J41/13
  • 本发明公开了一种纳米羟基氧化铁改性阴离子树脂复合材料及其制备方法与应用,该复合材料以阴离子树脂为基体,在其表面负载尺寸为20~200 nm的纳米羟基氧化铁,Fe含量为3.2~4.8 wt%。该复合材料以大孔强碱性阴离子交换树脂D201为原料,通过可溶性铁盐、HCl和NaCl水溶液与树脂充分反应,将羟基氧化铁负载于强碱性阴离子树脂表面得到。该复合材料的制备方法简便,对生产设备及工艺要求低、可操作性强、再生性好,可实现规模化工业生产。本发明对树脂的表面进行了改性,克服了阴离子树脂由于自身所带电荷而无法同步去除阴、阳重金属离子的限制,为饮用水净化领域同步去除阴、阳重金属离子提供了新的技术。
  • 一种以聚氯乙烯为基质的功能化阴离子交换树脂及其制备方法和应用-201811452331.3
  • 寇欣;苏怡兵;杨瑛 - 兰州大学
  • 2018-11-29 - 2019-04-12 - B01J41/13
  • 本发明公开了一种以聚氯乙烯为基质的功能化阴离子交换树脂,该树脂具有如下结构:式1:或者,式2:其中,R1、R2和R3各自独立地为氢、C1‑C10烷基、取代的C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、芳基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10烷酰基、C1‑C10烷酰氧基、C1‑C10烷酰氨基、C1‑C10烷氨基、氨基、氨基甲酰基或卤素;A为5~8元环,X为0~3的整数;n/(m+n)=1‑50%。本发明的阴离子交换树脂具有良好机械强度,成本低,对铂族金属配阴离子具有吸附容量高,解吸附率高,选择性好的优点,可实现再生和循环利用,可用于铂族金属配阴离子的富集和分离。
  • 阴离子交换树脂及其制备方法和用途-201811123064.5
  • 刘世江 - 安徽皖仪科技股份有限公司
  • 2018-09-26 - 2019-01-22 - B01J41/13
  • 本发明公开了阴离子交换树脂及其制备方法和用途。其中,制备阴离子交换树脂的方法包括:(1)将经过磺化处理的聚合物微球与胺类聚合物混合,得到吸附有所述胺类聚合物的聚合物微球;(2)将所述吸附有胺类聚合物的聚合物微球与环氧化合物混合,得到所述阴离子交换树脂。该制备阴离子交换树脂的方法步骤简单、合成周期短,适用于大规模的量产,且产品质量稳定可控。
  • 阴离子交换在线净化固相萃取整体柱的制备方法和用途-201610278787.7
  • 艾连峰;王曼曼 - 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心
  • 2016-04-29 - 2019-01-01 - B01J41/13
  • 一种阴离子交换在线净化固相萃取整体柱的制备方法及用途。所述整体柱是以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为单体,甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,正丙醇和PEG‑400为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂;经超声混合、脱气后灌入不锈钢管中密封,水浴55℃~65℃反应20~30小时,得到poly(DMAEMA‑co‑EDMA)整体柱。所述整体柱可用于蔬菜、水果中酸性农药的残留检测分析。该整体柱原位聚合在不锈钢的色谱柱能耐受一定的压力,可接入在线净化富集系统,实现固相萃取净化步骤的自动化。且制备方法简单,具有连续多孔结构,便于流动相的流出,使得传质阻力明显减小,比传统的填充萃取效率高、柱反压低;且能够重复使用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top