[发明专利]一种高内部相乳液聚合分级多孔毛细管整体柱及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202210933882.1 申请日: 2022-08-04
公开(公告)号: CN115301216A 公开(公告)日: 2022-11-08
发明(设计)人: 胡斌;欧孝笑;何蔓;陈贝贝 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: B01J20/285 分类号: B01J20/285;B01J20/32;B01D15/20;G01N27/626
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 江慧
地址: 430072 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种高内部相乳液聚合分级多孔毛细管整体柱及其制备方法与应用,所述方法包括:将毛细管进行活化,获得预活化毛细管;将甲基丙烯酸缩水甘油酯、对二乙烯苯和甲苯混匀,获得连续相;将无水氯化钙和过二硫酸钾加水超声溶解,获得内部相;将所述连续相加入表面活性剂span80,搅拌下加入所述内部相、COF‑SH并搅拌,获得高内部相乳液;将所述高内部相乳液注入所述预活化毛细管中两端封口,后于58‑66℃加热反应并清洗,获得COF‑SH负载的分级多孔整体柱。该整体柱具有分级多孔结构、大比表面积、高COF‑SH可及性、制备简单、重现性好、吸附容量大的优势。
搜索关键词: 一种 内部 乳液聚合 分级 多孔 毛细管 整体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学,未经武汉大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210933882.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂-202211099787.2
  • 谷春秀;腊冠霖;张红霞 - 北京联合大学
  • 2022-09-09 - 2023-10-03 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂,其特征是由3,5‑二乙酰基‑2,4,6‑三氯苯甲醛作为单体通过缩合反应获得的聚合物。其制备过程包括:将溶剂投入反应釜中,升温至100‑140℃,在连续搅拌下,加入3,5‑二乙酰基‑2,4,6‑三氯苯甲醛和碱性催化剂,保温反应12‑24小时,自然冷却,滤出固体,分别用蒸馏水、溶剂和乙醇洗涤后置于烘箱干燥,得到团簇状聚合物。该聚合物对氨基甲酸酯类农药具有良好的吸附选择性,可以作为氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂,用于制作固相微萃取探针。
  • 基于聚烷基多胺聚合物层的阴离子交换固定相-201910693685.5
  • C·A·波尔;陈锦华 - 戴安公司
  • 2019-07-30 - 2023-08-29 - B01J20/285
  • 用于分离多种碳水化合物的阴离子交换包括带负电的基材颗粒。基础聚合物层包括第一多个季胺。聚烷基多胺聚合物层共价连接到基础缩聚物层上。聚烷基多胺聚合物层包括聚合物分支结构,其包括第二多个季胺。第二多个季胺的密度在远离基础缩聚物层的方向上增加。阴离子交换固定相不具有通过乙基与第一或第二多个季胺中的任何一个间隔开的羟基。
  • 一种脂筏@有机-无机杂化整体柱及其制备方法与应用-202110728258.3
  • 童珊珊;田胜 - 江苏大学
  • 2021-06-29 - 2023-08-22 - B01J20/285
  • 本发明属于药物活性成分筛选领域,具体涉及一种脂筏@有机‑无机杂化整体柱及其制备方法与应用。本发明以有机‑无机杂化整体柱为基质,渗透性与比表面积优于传统硅胶填充柱,脂筏较好的修饰在有机‑无机杂化整体柱表面,所制备的脂筏@有机‑无机杂化整体柱具有均一的网状结构,可通过对有机‑无机杂化整体柱的孔径、通透性、以及修饰不同来源的脂筏进行调节,适合不同筛选需求。可作为一种亲和筛选模型应用于脂筏色谱固定相研究及药物在线筛选研究。
  • 一种带有高容量高选择性涂层的固相微萃取棒及其制备方法和应用-202310539688.X
  • 曹婧雅;陶志豪;何婷婷;刘白璐;谢洪珍;干宁 - 宁波大学
  • 2023-05-15 - 2023-08-11 - B01J20/285
  • 本发明提供了一种带有高容量高选择性涂层的固相微萃取棒及其制备方法和应用,属于农兽药残检测技术领域。包括如下步骤:(1)将聚二甲基硅氧烷与PDMS固化剂混合后加水制成油包水型乳化体系,将油包水型乳化体系倒入模具,插入棒体,进行固化;(2)在聚多巴胺液体培养基中接种塔宾曲霉菌,进行培养,得到聚多巴胺培养菌液;(3)将步骤(1)固化后的棒体插入所述聚多巴胺培养菌液中进行微生物改性;(4)在经微生物改性后的棒体表面涂覆含有模板分子的盐酸多巴胺溶液,在棒体表面形成印迹涂层,印迹结束后,洗去模板分子,得到带有高容量高选择性涂层的固相微萃取棒。该固相微萃取棒具有萃取时间短、吸附体积大、特异性强的优点。
  • 以MIL-101作为吸附剂的气相色谱柱-202310413034.2
  • 张永智;赵雪;高乙宁;马英;崔贺民 - 大连中汇达科学仪器有限公司
  • 2023-04-18 - 2023-08-01 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种以MIL‑101作为吸附剂的气相色谱柱,所述气相色谱柱的内部设置有MIL‑101固定相,所述气相色谱柱包括毛细管柱或填充柱,所述MIL‑101固定相用于分离低级烷烃。本发明公开的以MIL‑101作为吸附剂的气相色谱柱,以对苯二甲酸作为有机侨联分子,三价的铬离子作为配位的金属离子所生成的多孔配位聚合物,并将该聚合物作为气相色谱固定相,以提高对低级烷烃的分离效果。
  • 一种海胆形MOFs@COFs核壳结构材料及其制备方法与应用-202110964773.1
  • 侯雅君;肖雪;方舒婷 - 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
  • 2021-08-20 - 2023-07-25 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种海胆形MOFs@COFs核壳结构材料及其制备方法与应用,涉及合成材料技术领域。本发明所述海胆形MOFs@COFs核壳结构材料包含NH2‑MIL‑125(Ti)和COFs;所述COFs以2,3,5,6‑四氟对二苯甲醛和2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪的亚胺键连接结构作为结构单元。所述材料呈现以NH2‑MIL‑125(Ti)纳米圆片为核心、COFs纳米线为壳层的海胆样形貌,该材料可作为吸附剂和辅助基质对复杂环境和生物液体样品中氟喹诺酮类抗生素进行有效富集,然后以表面辅助激光解吸等离子体质谱联用对其进行分析,具有较快的分析速度和较高的灵敏度。
  • 一种层析介质及其制备方法-202110527221.4
  • 张洪 - 博格隆(浙江)生物技术有限公司
  • 2021-05-11 - 2023-07-18 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种层析介质及其制备方法,该层析介质是一种用于病毒或类病毒颗粒纯化分离的层析介质,具有双层结构,包括具有离子疏水作用双功能配体的内层A和可排阻病毒或类病毒颗类多孔隙结构的外层B组成;该层析介质的制备方法包括以下步骤:利用多孔聚合物微球基质进行烯丙基活化处理;将烯丙基活化基质进行部分溴化处理;将部分溴化的基质进行碱处理;将碱处理的基质进行完全溴化处理;将完全溴化的基质进行具有离子疏水作用双功能配体偶联。有益效果:通过对介质内层结构中核心微球上配基的重新设计,得到一种双层结构层析介质,具有离子和疏水作用复合模式,极大的提高了生物大分子的中间纯化和精细纯化效果。
  • 一种用于去除生物纳米颗粒中内毒素的层析介质的制备方法-202110295336.5
  • 张荣月;王仕杰;靳海波;何广湘 - 北京石油化工学院
  • 2021-03-19 - 2023-07-18 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种用于去除生物纳米颗粒中内毒素的层析介质的制备方法,它是将含有两种反应单体和一种交联剂的油相组分混匀后加入到预先升温至聚合温度的水相中,搅拌并保持该温度进行聚合,从而得到多孔微球;将改性多糖类单体通过原子转移自由基聚合引发所述多孔微球表面接枝,从而得到表面接枝有聚多糖亲水中性阻拒层的多孔微球;将内毒素亲和配基与所述多孔微球表面的环氧基团反应,从而制得用于去除生物纳米颗粒中内毒素的层析介质。本发明不仅操作步骤简单、反应过程易控,而且所制得的层析介质具有体积排阻和亲和色谱双重功能,能够快速高效去除生物纳米颗粒中的内毒素,对提高生物纳米颗粒生产效率具有重要的应用意义。
  • 一种用于去除单抗中多聚体的层析介质的制备方法-202011604422.1
  • 张荣月;薛彦晓;王仕杰;靳海波;何广湘 - 北京石油化工学院
  • 2020-12-30 - 2023-07-14 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种用于去除单抗中多聚体的层析介质的制备方法,它是将含有两种反应单体和一种交联剂的油相组分混匀后加入到水相中,搅拌升温聚合,从而得到三元共聚多孔材料;将丙烯酰胺类单体通过原子转移自由基聚合引发所述三元共聚多孔材料表面接枝,从而在所述三元共聚多孔材料表面接枝得到聚丙烯酰胺类长链分子;将所述三元共聚多孔材料表面的环氧基团开环,使环氧基衍生为带有负电荷的阳离子交换功能基团,从而制得用于去除单抗中多聚体的层析介质。本发明不仅操作步骤简单、反应过程易控,而且所制得的层析介质具有体积排阻、阳离子交换双重功能,能够快速高效去除单抗中的多聚体,对提高单抗生产效率具有重要的应用意义。
  • 一种以UiO-66作为吸附剂的气相毛细管柱及其制作方法和应用-202310412862.4
  • 张永智;赵雪;高乙宁;崔贺民 - 大连中汇达科学仪器有限公司
  • 2023-04-18 - 2023-06-30 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种UiO‑66作为吸附剂的气相毛细管柱及其制作方法和应用,其中制备方法,包括以下步骤:S1:向N,N‑二甲基甲酰胺中加入四氯化锆和对苯二甲酸混合均匀并转移至密闭容器中;S2:将UiO‑66溶液充入毛细管柱内,在恒定压力和恒定温度下反应,反应结束后冷却至室温;S3:向经步骤S2处理的毛细管柱内充入惰性气体直至将毛细管柱内部液体吹出;S4:将经过步骤S3处理的毛细管柱装入气相色谱仪,通入惰性气体,老化处理后冷却至室温。本发明公开的一种UiO‑66作为吸附剂的气相毛细管柱及其制作方法和应用,以对苯二甲酸作为有机侨联分子,四价的锆离子作为配位的金属离子所生成的多孔配位聚合物作为毛细管柱固定相,以提高毛细管柱对低级烷烃的分离效果。
  • 用于水的净化和治理的多功能多孔材料-201980018563.4
  • 马胜前;孙琦;布里安娜·阿吉拉 - 南佛罗里达大学
  • 2019-01-12 - 2023-06-20 - B01J20/285
  • 提供了用于水的净化和治理的多种组合物和材料。所述组合物包括用于处理多种污染物或致污物的多种官能度。所述组合物可以包含多孔有机聚合物,该多孔有机聚合物具有用于结合致污物的多种官能团中的一种或更多种,并且在孔径范围内具有多级孔径分布,以促进增强的致污物去除。官能团可以包括一种、两种或更多种不同的官能团诸如胺、卤化物、铵、吡啶鎓、硫醇、咪唑鎓、其盐或其他官能团。孔径范围可以为约1nm至10nm或更大。致污物可以包括锑、砷、钡、铍、镉、铬、铜、铅、汞、硒、锝、铊、铀、镭、尿素和磷酸盐。还提供了使用所述组合物从水中去除致污物的方法。
  • 一种三维共价有机骨架材料、开管毛细管电色谱柱及制备方法-202010460629.X
  • 叶能胜;宗蕊 - 首都师范大学
  • 2020-05-26 - 2023-05-23 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种三维共价有机骨架材料、开管毛细管电色谱柱及制备方法,属于共价有机骨架材料技术领域,解决了现有三维共价有机骨架材料研究较少,毛细管电色谱柱的分离效果差的问题。三维共价有机骨架材料采用的配体包括1,3,5‑三醛基间苯三酚和四(4‑氨基苯基)甲烷。开管毛细管电色谱柱的固定相包括三维共价有机骨架材料。本发明的开管毛细管电色谱柱的分离效果和重现性好。
  • 一种聚合物固相色谱填料及其制备方法与应用-201910836930.3
  • 朱法科;戴威.唐戈.雷内 - 朱法科;戴威.唐戈.雷内
  • 2019-09-05 - 2023-05-02 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种聚合物固相色谱填料及其制备方法与应用。所述制备方法包括如下步骤:(1)将苯乙烯、二乙烯苯、引发剂和制孔剂加入至液体介质中进行聚合,得到球形材料;(2)向所述球形材料中加入膨胀剂进行反应,得到具有纳米级微孔的球形材料;(3)采用甲醇浸泡所述具有纳米级微孔的球形材料,过滤即得所述固相色谱填料。本发明提供的以苯乙烯‑甲基丙烯酸酯共聚物为基质的聚合物固相色谱填料,通过对粒径、孔径结构、表面改性进行精准控制,得到分辨率高、载量大、刚性强、耐酸碱、抗污染、使用寿命长的色谱分离填料,可以有效使用于天然植物中各种化学成分的分离和纯化,特别是大麻中四氢大麻酚的分离纯化。
  • 离子交换型层析无纺布过滤材料及其制备方法与应用-202211647984.3
  • 王栋;程盼;刘轲;郭启浩;梅涛;赵青华 - 武汉维晨科技有限公司
  • 2022-12-21 - 2023-04-07 - B01J20/285
  • 本发明提供了一种离子交换型层析无纺布过滤材料及其制备方法与应用,离子交换型层析无纺布过滤材料的制备方法为先将无纺布材料浸泡在一定浓度的改性溶液中,接着经过等离子体处理,使大量的离子交换型基团均匀、牢固地键合在无纺布表面,形成离子交换型层析无纺布过滤材料。本发明提供的离子交换型层析无纺布过滤材料可以根据需要提纯的生物大分子在特定pH值下的带电性能,自由设置离子交换型基团的种类,该过滤材料具有较强的离子交换性能,可实现对生物大分子的选择性吸附分离功能,吸附率高,处理流量大,分离速度快,可循环性好。
  • 一种聚合物微球及基于反相悬浮聚合法的制备和其应用-202111145344.8
  • 汤春静;孙传盛;武文蕊;欧俊杰 - 中国科学院大连化学物理研究所;威高集团有限公司
  • 2021-09-28 - 2023-03-31 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种聚合物微球及基于反相悬浮聚合法的制备和其应用。具体是以乙烯基膦酸为功能单体,N,N‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钠为引发剂,水和正庚烷组成为分散介质,采用反相悬浮聚合法,通过自由基聚合反应,一歩制备磷酸根功能化的聚合物微球;该微球不需要衍生,可以直接与钛离子(Ti4+)进行螯合,仅两步制备Ti4+‑聚合物微球。该微球可作为固定化金属离子亲和色谱的吸附剂,用于生物样品中磷酸肽的分离富集。采用该方法制备Ti4+‑聚合物微球,生产工艺简单。磷酸根功能化的聚合物微球仅需一歩即可制备完成,与钛离子螯合前不需要复杂的接枝或者衍生过程,极大地简化了制备工艺,适合于大尺度制备。
  • 一种含有膦酸酯官能团的噻吩基微球及其制备与应用-202111145370.0
  • 汤春静;孙传盛;唐睿智;欧俊杰 - 中国科学院大连化学物理研究所;威高集团有限公司
  • 2021-09-28 - 2023-03-31 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种含有膦酸酯官能团的噻吩基微球的制备及其在磷酸肽富集中的应用。具体是,采用傅‑克反应,以2‑(噻吩甲基)膦酸二乙酯(Diethyl(thiophen‑2‑ylmethyl)phosphonate,DTYP)和噻吩(Thiophene,Th)为共聚单体制备含有膦酸酯的噻吩基微球,用盐酸酸化后可将微球表面的膦酸酯降解为磷酸根,用钛离子进一步螯合后,得到可作为固定化离子亲和色谱(Immobilized metal affinity chromatography,IMAC)的吸附剂,用于磷酸肽的高选择性富集。该方法的特点在于,反应条件温和,对反应设备要求低,反应体系无需引发剂、分散剂和表面活性剂等,材料更加清洁、生物相容性好,功能化步骤简单,磷酸根官能团直接被引入微球中,无需额外修饰。
  • 一种可重复使用的Ti4+-202111147343.7
  • 马淑娟;潘蕾;欧俊杰;叶明亮 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2021-09-29 - 2023-03-31 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种可重复使用的Ti4+‑壳聚糖复合膜及其制备与应用。具体是采用“一锅法”策略,以壳聚糖和2,3,4‑三羟基苯甲醛为功能单体,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,将三种反应单体溶解于乙酸溶液,进行冷冻干燥成为固态膜,然后将其加热进行胺醛缩合反应和环氧胺开环反应,得到高交联的壳聚糖复合膜。其含有邻苯三酚配体基团,可与钛离子(Ti4+)进一步螯合,得到Ti4+‑壳聚糖复合膜。该Ti4+‑壳聚糖复合膜可以作为固定化金属离子亲和色谱的吸附剂,用于生物样品中磷酸肽的高效分离富集。Ti4+‑壳聚糖复合膜具有三维孔隙结构,因其含有的邻苯三酚配体可与Ti4+形成稳定的螯合键,在磷酸肽富集过程中,Ti4+不会从复合膜上解离,因此可以被重复使用。
  • 一种亲水性整体材料及其制备和应用-202010073705.1
  • 欧俊杰;马晨;马淑娟;叶明亮 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2020-01-22 - 2023-03-28 - B01J20/285
  • 本发明涉及一种新型亲水性整体材料及其在毛细管液相色谱和糖肽富集中的应用。具体是将单体异氰尿酸三缩水甘油酯(triglycidyl isocyanurate,TGIC)和1,4,7,10‑四氮杂环十二烷(1,4,7,10‑Tetraazacyclododecane,cyclen)在有机溶剂中超声溶解,然后在加热条件下发生环氧‑胺开环聚合反应形成整体材料。由于环氧与胺反应会生成大量的羟基,因此得到的整体材料具有良好的亲水性。将该整体材料作为毛细管亲水液相色谱的固定相可用于极性小分子化合物的分离;作为亲水作用色谱的吸附剂可用于生物样品中糖肽的分离富集。采用该方法制备亲水整体材料过程非常简单,仅需一歩加热反应即可,免去了传统亲水材料制备过程繁杂,需要多步修饰的缺憾,简化了制备过程。
  • 一种共价有机框架表面功能化固相萃取整体柱-202210053288.3
  • 王家斌;孙健 - 福州大学
  • 2022-01-18 - 2023-01-10 - B01J20/285
  • 本发明公开了一种共价有机框架(COF)表面功能化固相萃取整体柱,其是以聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯‑co‑乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱作为基质整体柱,使用碱性对苯二胺溶液作为功能化试剂对其表面进行聚对苯二胺纤维功能化;再将制备亚胺型COF的反应液注满整体柱,以聚对苯二胺纤维作为结合位点,通过席夫碱反应在整体柱表面原位生成COF微球从而制得。本发明利用聚对苯二胺纤维表面存在的大量氨基基团提高了COF的表面覆盖率,并使其可应用于固相(微)萃取实现中等极性及非极性分析对象的富集萃取,为COF引入整体柱提供了一种新途径,且工艺简便、易于操作、不需昂贵仪器、易于推广、适用分析对象范围广。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top