[发明专利]3,5-双(亚苄基)-4-哌啶酮衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210916009.1 | 申请日： | 2022-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN115260212B | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 张业;韦健华;黄日镇;马献力;刘双强;陈晓曼 | 申请（专利权）人： | 桂林医学院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61P35/00;A61P1/00;A61K31/454 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了两例3,5‑双(亚苄基)‑4‑哌啶酮衍生物及其制备方法和应用。本发明所述衍生物的制备方法主要包括以下步骤：取生物素‑四聚乙二醇‑NHS酯和3,5‑双(亚苄基)‑4‑氟‑哌啶酮或3,5‑双(亚苄基)‑4‑硝基‑哌啶酮置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行缩合反应，即得相应的目标化合物粗品。申请人的试验结果表明，本发明目标化合物的体内抗肿瘤活性与母体的抗肿瘤活性相当，但与母体相比，它们的毒副作用显著降低，有望用于抗肿瘤药物的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 苄基 哌啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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