[发明专利]一种大戟科二萜Pepluanol A的合成方法在审
申请号: | 202210105174.9 | 申请日: | 2022-01-28 |
公开(公告)号: | CN114560760A | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
发明(设计)人: | 宣军 | 申请(专利权)人: | 浙江大学杭州国际科创中心 |
主分类号: | C07C45/42 | 分类号: | C07C45/42;C07C49/727;C07F7/18;C07C45/29;C07C45/64;C07C49/737;C07D307/00;C07D493/08;C07D303/48;C07C303/26;C07C309/66;C07C45/63;C07C45/68;C0 |
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摘要: | 本发明公开了一种大戟科二萜Pepluanol A的合成方法,属于有机合成领域,合成方法以环庚烯酮衍生物2为反应原料,经过Negishi偶联反应,Diels‑Alder反应,钛自由基催化的串联环化反应等关键步骤构建关键三环骨架,最后通过后期官能团转化得到目标产物大戟科二萜Pepluanol A。本发明合成方法操作简便,17步合成得到产物,条件温和,通过控制反应条件,使得总产率达到2.5%。本发明的合成路线设计思路新颖,原料廉价易得,各个重要官能团兼容性强,方便合成多种含相同5/6/7稠环骨架的大戟科二萜结构的衍生物,为该类化合物的构效关系研究打下基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 大戟 科二萜 pepluanol 合成 方法 | ||
【主权项】:
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