[发明专利]一种完全睾丸培养基及其应用在审
| 申请号： | 202210085524.X | 申请日： | 2019-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN114507637A | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 沙家豪;周琪;郭雪江;袁艳;李来花 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学 |
| 主分类号： | C12N5/076 | 分类号： | C12N5/076 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 竞存;徐冬涛 |
| 地址： | 211166 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种完全睾丸培养基及其应用。将人睾丸组织分离为的小块，置于提前至少8小时进行完全睾丸培养基置换过的0.25%‑1.5%的琼脂块上，加入完全睾丸培养基到达琼脂块高度的1/3~2/3，于32℃‑37℃，5%二氧化碳环境中进行培养10‑100天。该模型为体外研究人类睾丸精子发生提供了平台，并为将支持旨在了解睾丸器官发生复杂性的研究，并为开发急需的男性不育治疗提供一个研究平台。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 完全 睾丸 培养基 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京医科大学，未经南京医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210085524.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于控制家电设备的方法及装置、家电设备、存储介质
- 下一篇：一种按摩椅
- 同类专利
- 水牛未分化精原细胞体外快速培养的方法-202310734310.5
- 杨小淦;刘亚茹;陆阳清;梁兴伟;蒋慧敏 - 广西大学
- 2023-06-20 - 2023-10-27 - C12N5/076
- 本发明公开了一种水牛未分化精原细胞体外快速培养的方法，属于水牛细胞培养技术领域，包括：制备水牛睾丸；分离制得睾丸单细胞悬液；纯化制得纯化未分化精原细胞；将部分所得纯化未分化精原细胞与饲养层细胞接触式共培养；部分所得纯化未分化精原细胞与饲养层细胞非接触式共培养；接触式共培养中，每隔2‑3d更换新的饲养层；非接触式共培养中，每隔2‑3d更换新的饲养层，且细胞每4～7天传代一次。培养基包括DMEM/F12+10％KSR+10％Feutin+10μl/mL NEAA+10μl/mL Lipid mixture 1；Chemically Defined+20μl/mL B27+40ng/mL GDNF+150ng/mL GFRA1+10～40ng/mL FGF5+10/100ng/mL LIF+0.1mMβ‑Me。本发明的方法具有成功率高、时间短、稳定高效体外增殖的特点。
- 红鳍东方鲀精原干细胞系及其建立、鉴定和冻存方法-202310770851.3
- 邵长伟;谭磊磊;王倩;王洪岩;刘凯强;刘宇岩 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
- 2023-06-27 - 2023-09-29 - C12N5/076
- 本发明涉及一种红鳍东方鲀精原干细胞系及其建立、鉴定和冻存方法，属于细胞生物学技术领域，本发明根据红鳍东方鲀精原干细胞的特性，获得纯度较高的红鳍东方鲀精原干细胞，再利用单细胞克隆技术分离、培养红鳍东方鲀精原干细胞。本发明建立了适合精原干细胞稳定传代的培养液体系和培养条件，并同时建立了红鳍东方鲀精原干细胞系的冻存和复苏方法。所构建的红鳍东方鲀精原干细胞系能够用于基因转染和体外诱导的研究，本发明还提供了全面且系统的红鳍东方鲀精原干细胞的鉴定方法。本发明方法能够成功建立红鳍东方鲀精原干细胞系并能够持续传代超过60代。
- 精子优选和检测方法、装置、电子设备及存储介质-202310244206.8
- 滕晓明;郭毅;范宇平;杨昊;沈艺;马萌萌;王羽;王建峰;陈思思;高慧杰;刘如垚;闫飞妃 - 苏州贝康医疗器械有限公司;上海市第一妇婴保健院
- 2023-03-14 - 2023-09-29 - C12N5/076
- 本发明公开了一种精子优选和检测方法、装置、电子设备及存储介质。其中，该精子优选和检测方法包括：获取原始精液，通过微流控芯片对所述原始精液进行微流控处理，得到初步精液；通过流式细胞仪对所述初步精液进行液流处理，得到待检测精子；确定每个所述待检测精子的运动检测结果和形态检测结果，得到目标检测结果。采用本发明实施例的技术方案，能够在有效得到活力较高、无损且单个的待检测精子的基础上，进一步提高目标检测结果的准确性，提高了精子优选质量。
- 一种基于多阶偶联磁珠在精阴混合斑中获取单男性精子的方法-202310698940.1
- 孙茂龄;刘姝含;陈韵州;王东怿;周奕辰;曲海权;石瑀;李彧章;宋恺一;宋恺文 - 孙茂龄
- 2023-06-12 - 2023-09-19 - C12N5/076
- 本发明公开了一种多阶偶联磁珠在精阴混合斑中获取单男性精子的方法。本发明采用免疫荧光染色检测精子细胞表面的SPACA1的分布情况。根据SPACA1仅在精子细胞表面表达，而在上皮细胞、血细胞等细胞中不表达，利用SPACA1抗体针对精子细胞表面的固有抗原，形成稳定的精子‑抗体‑生物素复合体；生物素‑亲和素反应特异性强、灵敏度高，可以保证最大量的精子‑抗体‑生物素复合体与亲和素‑磁珠结合，最后用磁力架吸附磁珠，实现精子回收的最大化。随后进行DNA提取和PCR扩增，毛细管凝胶电泳检测常染色体STR基因位点。
- 一种制备半滑舌鳎精巢单细胞悬液的方法-202210035927.3
- 刘响;张向辉;王洪岩;陈建阳;黄英毅;卢怡芳;邵长伟 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
- 2022-01-12 - 2023-09-08 - C12N5/076
- 本发明涉及一种制备半滑舌鳎精巢单细胞悬液的方法，属于细胞生物学领域，所述方法为取半滑舌鳎精巢组织，并用DMEM‑Nacl溶液冲洗组织，然后切碎匀浆；将酶混合溶液加入组织匀浆中，30℃水浴酶解消化5‑10min,显微镜下观察直至组织块基本消失；将消化后的细胞悬液用40μm细胞筛过滤；对滤过液进行第一次离心,收集细胞沉淀物，再加入PBS‑Nacl溶液重悬细胞，第二次离心，重复两次；将体积比0.1％BSA‑PBS‑Nacl溶液加入洗涤后的细胞沉淀中，重新悬浮细胞，即获得半滑舌鳎精巢单细胞悬液。本发明方法获得半滑舌鳎精巢单细胞悬液，并保证解离的细胞浓度为1000‑2000个/μL，活率大于80％。
- PRMT5抑制剂在促进精原干细胞损伤再生和增殖中的应用-202110407061.X
- 赵小阳;李朝晖;姚昭锴;罗芳;万聪;常港 - 南方医科大学
- 2021-04-15 - 2023-09-08 - C12N5/076
- 本发明公开了PRMT5抑制剂在促进精原干细胞损伤再生和增殖中的应用。其中，所述PRMT5抑制剂包括EPZ015666和GSK3326595，所述PRMT5抑制剂的使用浓度为0.1～10μM。本发明中的PRMT5抑制剂在促进体外培养过程中精原干细胞的持续增殖有明显促进作用，而且对灵长类精原干细胞也有同样效果，从而可以用于精原干细胞的再生与体外长期培养，以及修复睾丸损伤导致的精原干细胞数量减少等问题，为不育症的临床治疗提供了一种新的药物选择。
- 一种利用磁珠偶联PRSS37抗体在混合斑中获取单一个体精子的方法-202310707322.9
- 孙茂龄;刘姝含;陈韵州;王东怿;周奕辰;曲海权;石瑀;李彧章;宋恺一;宋恺文 - 孙茂龄
- 2023-06-14 - 2023-09-05 - C12N5/076
- 本发明公开了一种利用磁珠偶联PRSS37抗体在混合斑中获取单一个体精子的方法，包括以下步骤：步骤1、采集男性精液与女性阴道液的混合斑。步骤2、使用抗体表面的氨基标记好的抗体对精子进行偶联，并利用磁珠表面的羧基偶联的磁珠和外加磁场富集并收集男性个体的精子细胞。步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型。本发明在混合斑中获取单一个体精子的方法能有效从基因水平确定多个个体混合精斑中DNA的个体来源的推断，大大简化了鉴定刑侦现场体液或其斑迹的组织来源的步骤，能为明确案件性质、确定犯罪嫌疑人、以及定罪量刑等提供准确的科学依据。
- 一种拟穴青蟹精原干细胞的体外培养方法-202310166441.8
- 李升康;宋莹;云琳颖;张明;梁惠芬;林海天 - 汕头大学
- 2023-06-15 - 2023-09-01 - C12N5/076
- 本发明涉及一种甲壳动物拟穴青蟹精原干细胞的体外培养、诱导分化及应用的方法，是一种无脊椎动物细胞培养方法，属于细胞生物学领域，能够体外培养拟穴青蟹精原干细胞395天，连续培养15‑20代。通过本发明方法所获得的拟穴青蟹精原干细胞，具有干性和增殖活性，经过诱导可以分化为体细胞，例如骨细胞，脂肪细胞等。本发明方法可以为甲壳动物细胞培养及其在细胞水平上进行增殖分化及其他分子生物学研究提供基础实验材料。
- 一种分离X精子和Y精子的方法-202111438980.X
- 李纯锦;周虚;袁晨丰;曹茂盛;张博琦 - 吉林大学
- 2021-11-30 - 2023-08-25 - C12N5/076
- 一种分离X精子和Y精子的方法，属于畜牧养殖领域，包括：对乳胶原液进行稀释后，加入缓冲液和胰酶溶液混匀，水浴过夜，离心去上清，再加入缓冲液，即得乳胶悬液；对NT‑4抗体进行稀释，水浴后，将其滴加到乳胶悬液中，再经水浴后置于室温下即得抗体乳胶溶液；取雄性哺乳动物精液，加入精液稀释液混匀，再加入抗体乳胶溶液混匀，水浴孵育；上述孵育产物中的上半层溶液中均为Y精子，下半层溶液中均为X精子。本发明无副作用，不会影响母体健康，不会降低精液质量，降低了畸形率；本发明分离效果稳定，适合广泛推广应用；本发明操作简单方便，提高了精子分离效率，且能大幅度减少操作人员的工作量，节省人力，降低人工成本。
- 一种促进体外人类精子发生的培养液及应用-202310738740.4
- 沙家豪;袁艳;李来花;杨晓玉 - 苏州南医大创新中心
- 2023-06-21 - 2023-08-22 - C12N5/076
- 本发明提供了一种促进体外人类精子发生的培养液及应用，所述培养液按照体积分数计包括：80‑95％αMEM和5‑20％血清替代物，及50‑100ng/mL转化生长因子β家族激活素A、10‑50ng/mL干细胞生长因子、10‑50ng/mL骨形态发生蛋白、10‑6M维甲酸、10‑50mM睾酮、100‑200ng/mL促卵泡激素和50‑100mg/mL垂体提取物。将人类生殖细胞减数分裂阻滞的睾丸组织分离成小块，在促进体外人类精子发生的培养液中培养10‑30天，可以获得人类精子细胞。本发明的培养液促进了人类男性生殖细胞体外成熟，为研究人类精子发生提供基础，为临床男性不育治疗提供技术支持。
- 鸭绿沙塘鳢精子激活液-202011573340.5
- 骆小年;李文康;邓鸿圣;段友健;吴晨;杨国军 - 大连海洋大学
- 2020-12-28 - 2023-08-11 - C12N5/076
- 本发明公开一种鸭绿沙塘鳢精子激活液，每升中所含组分用量为氯化钾40mmol、氯化钠17mmol及水余量，或者氯化钾40mmol、甘油33mmol、Tris 8mmol与纯水混合，可有效提高鸭绿沙塘鳢精子激活率、快速运动时间和寿命，其中激活率最高95.00±1.00%，快速运动时间487.67±15.82s，寿命1511.00±105.83s，能够有效提高鸭绿沙塘鳢的受精率，进而提高了人工繁殖的生产效率。
- 马口鱼精原干细胞系的建立及其诱导分化方法-202110172321.X
- 李名友;仲颖;陈霄;郭婧;桂朗 - 上海海洋大学
- 2021-02-08 - 2023-08-01 - C12N5/076
- 本发明涉及生物技术领域，具体为马口鱼精原干细胞系的建立及诱导分化方法。步骤包括：(1)分离和消化马口鱼精巢组织，取细胞铺板培养；(2)细胞贴壁后进行传代，连续培养45‑60代。通过上述方法所获得的马口鱼精原干细胞，能在体外连续传代，经过诱导可以分化为马口鱼体细胞，例如神经元细胞，上皮细胞，巨大扁平细胞和星型细胞；也可以经诱导分化为精子。
- 提升小鼠精子受精能力的HTF液滴及其制备、使用方法-202110131104.6
- 姚兵;赵山美子;靖俊;吴蓉花;曹思原;张光云 - 中国人民解放军东部战区总医院
- 2021-01-30 - 2023-07-07 - C12N5/076
- 本发明公开了一种提升小鼠精子受精能力的HTF液滴及其制备、使用方法，其中制备方法步骤包括：于培养皿中制作200μL/滴的HTF液滴，并用组织石蜡油覆盖HTF液滴，再放入培养箱中平衡；将小鼠SERPINA5人工合成蛋白粉末用无血清HTF配成小鼠SERPINA5人工合成蛋白浓储，小鼠SERPINA5人工合成蛋白浓储的浓度为240～260μg/mL；在HTF液滴中添加小鼠SERPINA5人工合成蛋白浓储，使小鼠SERPINA5人工合成蛋白在HTF液滴中的浓度为1～2μg/mL。该提升小鼠精子受精能力的HTF液滴及其制备、使用方法能够有效提升小鼠精子体外受精的能力，为在ART的精子体外获能过程中优化精子质量提供了参考方法。
- Humanin在降低精子DNA碎片率改善精液质量制剂方面的应用-202310486842.1
- 赵树华;饶猛;唐莉;付立杰;杨文娟;鲁玲;刘江;王华伟;姚有林;赵子菡 - 昆明医科大学第一附属医院
- 2023-05-04 - 2023-07-04 - C12N5/076
- 本发明公开了Humanin在降低精子DNA碎片率改善精液质量制剂方面的应用，针对人类辅助生殖技术助孕过程中，精液经过优化处理后进行受精，经上游法或密度梯度离心法处理后精子DFI水平下降，但高DFI精液依然导致IVF/ICSI‑ET受精率和临床妊娠率降低，受精失败率和流产率升高；以及精液处理过程中，高氧气环境和多次离心可能导致新的DNA碎片产生的问题；本发明在精液中添加Humanin，达到降低精液的DNA碎片，提高精液质量，提高妊娠率，降低孕妇流产率的作用。
- 一种提高精子活力的增强液及其提升精子活力的方法-202211553511.7
- 邓康为;郭常亮;胡文平;董亮亮 - 金宝医学科技（深圳）有限公司
- 2022-12-06 - 2023-05-30 - C12N5/076
- 本发明提供了一种提高精子活力的增强液及其提升精子活力的方法。一种提高精子活力的增强液，所述提高精子活力的增强液包括兴奋剂、重组人胰岛素和平衡液，其中，所述兴奋剂包括2‑脱氧腺苷、己酮可可碱或咖啡因。所述平衡液选自一种或多种无机盐溶液；所述无机盐选自NaCl、KCl、CaCl
- 一种NSC668394在制备提高猪精子授精能力的试剂中的应用-202110543785.7
- 吴珍芳;洪林君;徐志谦;谢言射;吴昌华;蔡更元;李紫聪;顾婷;杨杰;杨化强;郑恩琴;徐铮;黄思秀 - 华南农业大学
- 2021-05-19 - 2023-05-26 - C12N5/076
- 本发明涉及动物繁殖技术领域，特别涉及一种NSC668394在制备提高猪精子授精能力的试剂中的应用。本发明通过不同浓度小分子化合物NSC668394处理猪精子，检测猪精子授精能力，结果显示NSC668394处理精子后显著提高了精子的授精能力，并且囊胚发育质量也较对照组显著提升。本发明还提供了一种提高猪精子授精能力的试剂及提高猪精子授精能力的方法，该试剂及方法可以提高精子的授精能力和囊胚发育质量，极大改善畜牧繁殖效率，进而创造巨大的社会经济效益。
- 雷西莫特和聚乙烯吡咯烷酮在联合制备分选绵羊精子上游液中的应用-202211043685.9
- 高庆华;黄飞;牛鹏;王洁茹;王杰 - 塔里木大学
- 2022-08-29 - 2023-04-25 - C12N5/076
- 本发明提供了一种雷西莫特和聚乙烯吡咯烷酮在联合制备分选绵羊精子上游液中的应用，该应用为非诊断方法或非治疗方法上的应用，具体用于在联合制备分选绵羊Y精子上游液，雷西莫特与绵羊X精子尾部TLR7/TLR8受体结合，从而限制X精子游动；Y精子的尾部没有TLR7/TLR8受体，则不会被限制；聚乙烯吡咯烷酮增加上游液的粘稠度，阻碍绵羊精子的游动，则雷西莫特和聚乙烯吡咯烷酮联合起到高效分选Y精子的作用，并且分选出高纯度、高质量的绵羊Y精子。
- 一种精原细胞的体外乳酸培养方法-202310167781.2
- 郭文彬;施林林;邱昕;王东;李季航 - 郭文彬
- 2023-02-23 - 2023-04-14 - C12N5/076
- 本发明公开了一种精原细胞的体外乳酸培养方法，预热含乳酸钠的低糖DMEM培养基至28‑32℃，接种精原细胞进行培养；低糖DMEM培养基含乳酸钠30‑60mM/L、D‑葡萄糖80‑110mg/L、丙酮酸钠10‑12mg/L、胎牛血清0.5‑1.5％v/v、青霉素‑链霉素双抗0.11％v/v；该方法以低糖DMEM培养基结合乳酸钠培养精原细胞，成功实现了细胞的增殖表现。
- 体外诱导人多能干细胞分化为精原干细胞样细胞的方法-202110597341.1
- 李红钢;王晓烔;屈梦园 - 华中科技大学
- 2021-05-31 - 2023-03-10 - C12N5/076
- 本发明涉及一种体外诱导人多能干细胞分化为精原干细胞样细胞的方法，包括以下步骤：S1、将人多能干细胞铺在基底胶包被的培养皿中，加入mTeSR培养基培养至细胞汇合度为80％‑90％；S2、将mTeSR培养基更换为SSCLC诱导培养基培养12天，每天更换培养基，即可诱导得到精原干细胞样细胞；所述SSCLC培养基为在MEM‑α培养基的基础上添加了血清替代物、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺二肽、胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠、乙醇胺、脂质浓缩物、青霉素、链霉素、人胶质源性神经营养因子、人碱性成纤维细胞生长因子、维生素C和丙戊酸。本发明在SSCLC诱导培养基中加入丙戊酸，提高了精原干细胞样细胞的诱导效率。
- 一种中华鳖精子形态均质化的处理方法-202211429404.3
- 王伟;李彩燕;钱国英;尹尚军;吴家豪;王欣怡 - 浙江万里学院
- 2022-11-15 - 2023-03-07 - C12N5/076
- 本发明公开了一种中华鳖精子形态均质化的处理方法，属于动物医学技术领域，本发明创造性地使用冰醋酸‑乙醇‑磷酸盐溶液使中华鳖精子的形态达到均质化状态，使得繁殖季节睾丸排出的不成熟或者形态不均质的精子在1‑30h内达到形态学均质化的状态，主要表现在精子的头部由肥大变为纤细状，可进一步应用于体外授精等细胞学操作，解决中华鳖精子发生时产生的形态学不均质问题。
- 一种冷冻睾丸组织精原干细胞分离方法-202211442996.2
- 杨其恩;万瑞东;贾功雪;伍仕鑫;方有贵 - 中国科学院西北高原生物研究所
- 2022-11-18 - 2023-03-07 - C12N5/076
- 本发明提供了一种冷冻睾丸组织精原干细胞分离方法，属于细胞生物学领域。本发明提供的分离方法包括以下步骤：冷冻睾丸组织复苏，复苏后加入胶原酶Ⅳ和DNA酶Ⅰ进行消化，至曲细精管暴露、管壁毛糙终止；加入DPBS缓冲液洗涤，离心，培养至细胞迁出；收集迁出细胞，进行精原干细胞富集纯化。本发明所述方法可最大限度保持精原干细胞内环境，维持细胞活性，减少细胞损伤，可用于冷冻睾丸组织的精原干细胞分离。
- 一种基于精子趋流性的精子分选液及其制备方法-202211188171.2
- 陈璞;陈司晗 - 武汉大学
- 2022-09-28 - 2023-01-31 - C12N5/076
- 本发明公开了一种基于精子趋流性的精子分选液及其制备方法，所述基于精子趋流性的精子分选液包括如下组分：A液：选自精子培养液、精子获能液或人类输卵管液的一种；B组分：选自海藻酸钠、羟乙基纤维素、透明质酸、葡聚糖或聚乙二醇的一种，终浓度为5‑25mg/mL；C组分：选自碳酸氢钠、碳酸氢钾或碱性氨基酸的一种，终浓度为2.5‑12.5mg/mL。各组分协同配合在体外模拟宫颈粘液的理化特性，在体外模拟精子选择微环境，基于精子的趋流性对活性精子进行分选，有效提高了活性精子率和精子正常形态率，降低了精子DFI。
- 一种精子显微操作制动液及其应用-202011605923.1
- 薛亚梅;李坤 - 浙江大学
- 2020-12-30 - 2023-01-31 - C12N5/076
- 本发明公开了一种精子显微操作制动液及其应用，所述制动液组成为：5～15mg/mL羧甲基纤维素，0.1～1μg/L的17β‑雌二醇，体积浓度10％人血清替代物，溶剂为MOPS缓冲液或HEPES缓冲液。本发明显微操作制动液不仅用于精子制动，还可优选精子，提高了单个精子质量，避免了ICSI人工选择精子的主观性，随机性。缩短了体外操作时间，提高了ICSI效率。
- 一种精子洗涤上游方法-202110955657.3
- 诺明途 - 内蒙古自治区妇幼保健院
- 2021-08-19 - 2022-12-27 - C12N5/076
- 本发明属于精子优选技术领域，具体涉及一种精子洗涤上游方法。该方法包括以下步骤：(1)盛放受精培养液的离心管A和离心管B，在37℃，体积比5％CO
- 一种家猪精子金属表面玻璃化冻融方法-202211180519.3
- 陈昱光;贺鑫 - 西北农林科技大学
- 2022-09-27 - 2022-11-22 - C12N5/076
- 冷冻保存的家猪精液具有安全、灵活和能长期静态保种等优势，但传统方法制备的家猪冻精，复苏后的质量远低于牛、羊等其他大型牲畜，妨碍了猪精液冷冻保存技术的广泛应用。本发明建立和优化了金属表面玻璃化冻融方法，通过加快降温和升温速度、并在冷冻和融化配方中添加依布硒，减少精子悬液的冷冻和融化时间使之快速玻璃化，进而减少了精子膜结构的相分离和氧化变性，提高了精液抗冻性能，使冻融后的家猪精子受精性能得到极大的提高，能够满足家猪人工授精使用，具有在产业中推广应用的价值。
- 一种用于从未处理的精液中选择性分选高活动和形态正常的精子的微流体装置-202210922639.X
- U·德米尔奇;E·图泽尔;J·L·金斯利;T·琴那萨米 - 小利兰·斯坦福大学托管委员会;伍斯特理工学院
- 2017-01-22 - 2022-11-11 - C12N5/076
- 提供微流体芯片用于从新鲜精液样品自分选具有高DNA完整性的高活动、形态正常的精子细胞。精子自分选微流体控芯片具有一个或多个入口腔室和精子收集出口腔室，并且通道的中间具有不同几何体和取向的各种微加工结构的特征，具有不同的周期和图案，例如，便于活跃且健康的精子进入出口腔室的微加工柱阵列。
- 一种猪冷冻精液解冻剂及其制备方法-202210887200.8
- 苗义良;范振港;刘鑫;张霞;余智盛;胡涛涛;胡瑞锋 - 华中农业大学
- 2022-07-26 - 2022-10-04 - C12N5/076
- 本发明公开了一种猪冷冻精液解冻剂及其制备方法，属于猪冷冻精液解冻技术领域。本发明公开的一种猪冷冻精液解冻剂，组分为葡萄糖、果糖、柠檬酸钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钾、Tris‑HCl、HEPES、咖啡因、精浆和/或NMN。本发明的猪冷冻精液解冻剂可有效复苏猪冷冻精液、保证解冻和稀释后精子体外存活状况、保证精子理化性质指标正常、保证精子受精能力。
- 一种犬X和Y精子分离液及其应用-202210919720.2
- 肖龙菲;王相国;李旭;魏华威;倪和民;郭勇;盛熙晖;齐晓龙;邢凯;龙城 - 北京农学院
- 2022-08-02 - 2022-09-27 - C12N5/076
- 本申请涉及的技术领域，具体公开了一种犬X和Y精子分离液及其应用，所述犬X和Y精子分离液包括氯化钠、氯化钾、二水氯化钙、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、碳酸氢钠、苯酚红、D‑葡萄糖、丙酮酸钠、链霉素、青霉素、牛血清白蛋白、肌酸和R848；其中，所述R848的浓度为0.05~0.2μM。本申请还提供了犬X和Y精子分离试剂盒，包括上述犬X和Y精子分离液以及基础分离液和精子稀释液。本申请还提供了使用上述犬X和Y精子分离液以及犬X和Y精子分离试剂盒进行犬X和Y精子分离以及犬性别控制的方法。本申请所述犬X和Y精子分离液的分离效率高，成本低，对精子的损伤小，具有实际应用的价值。
- 一种提高牛性控冻精体外受精能力的方法-201810433980.2
- 赵学明;朱化彬;郝海生;杜卫华;庞云渭;刘岩;赵亚涵 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2018-05-08 - 2022-09-02 - C12N5/076
- 本发明提出了花青素和吡咯喹啉醌在提高性控冻精体外受精能力方面的用途，并提出了添加花青素和吡咯喹啉醌的洗精液和受精液。本发明在牛性控冻精解冻、获能过程中，向洗精液和受精液中分别都加入花青素和吡咯喹啉醌，来处理牛性控冻精，而后进行体外受精。结果表明，牛性控精液的卵裂率、囊胚率得到显著性提高，并显著超过了同头公牛未分离冻精的体外受精效率，具有广泛的应用前景，值得推广。
- 促进精子激活的组合物和一种精子激活液及其制备方法-202010037292.1
- 余裕炉;米乐;叶林;刘洪君;严飞;戴甄 - 成都艾伟孚生物科技有限公司
- 2020-01-14 - 2022-08-16 - C12N5/076
- 本发明涉及辅助生殖领域，公开了促进精子激活的组合物及一种精子激活液，所述精子激活液包括基本培养液和组合物，所述组合物包括ATP钠盐2～10mg/L、肝素5～15U/mL、黏着斑蛋白5～10μg/mL、丙二烯氧化物合酶1～2.5μg/mL、乙酰辅酶A乙酰基转移酶2 4～4.5μg/mL、膦脂酰丝氨酸0.9～1.1mmol/L、辅酶Q10 5.5～10.5μg/mL、亚麻酸3.5～6.5ng/mL和重组热休克蛋白HSPA8 0.45～0.5μg/mL；本发明还公开了该精子激活液的制备方法；本发明的精子激活液，能够极大地缩短精子注射和卵子体外操作的时间，提高受精率和囊胚形成率，直接或间接地提高妊娠率；同时，该精子激活液有效适用于体外受精辅助生殖技术中的卵母细胞胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)和体外受精(IVF)过程中精子的激活和优选。
- 专利分类
